顏 勁

(湛江中心人民醫(yī)院 湛江 524000)

卵巢癌在婦科臨床中屬常見性惡性腫瘤之一，具有較高死亡率[1]，對患者生活產生極大影響，卵巢癌常規(guī)治療手段為手術治療聯合化療[2]，治療后6個月以內復發(fā)為鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌患者，復發(fā)時間超過治療后6個月為鉑類敏感復發(fā)性卵巢癌患者[3～4]。本文通過吉西他濱聯合奧沙利鉑治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌效果展開討論，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料

選擇2016年1月～2019年1月我院收治的25例鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌患者，依照隨機數字表法將其分為觀察組13例與對照組12例。其中，觀察組患者年齡41～73歲，平均年齡(52.61±1.38)歲，病程90～542d，平均病程(246±23)d；對照組患者年齡40～72歲，平均年齡(51.25±1.07)歲，病程120～498d，平均病程(286±28)d。所有患者均符合鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌診斷標準，停止化療時間與病情復發(fā)事假超過6個月，預計生存時間超過3個月，同時排除有心、肝、腎長功能障礙患者。對比組間患者年齡、病程等一般資料，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 治療方法

對照組給予患者吉西他濱單項給藥，用量為靜脈滴注1000mg/m2，用藥時間為第1d、第8d、第21d。觀察組在此基礎上為患者給予奧沙利鉑，用量為靜脈滴注100mg/m2，用藥時間為第1d，21d為1周期，共治療6周期，在治療過程中，給予患者止吐、保肝、預防變態(tài)反應等對癥治療，同時在患者治療后，實施12個月隨訪。

1.3 觀察指標與療效判定

利用實體瘤療效評價標準比較組間患者治療效果，化療終止后腫瘤病灶完全消失，并堅持4周以上為完全緩解(CR)；化療終止后卵巢癌基線病灶總長減少30%，并堅持4周以上為部分緩解(PR)；化療終止后卵巢癌基線有所短但未達到部分緩解程度，或有增加但未達到病情增長程度為病情穩(wěn)定(SD)；化療終止后卵巢癌最小基線以超過病灶總長20%或產生新病灶為病情進展(PD)?？傆行?完全緩解+部分緩解+病情穩(wěn)定。利用《通用毒性標準2.0版》比較兩組患者之間不良反應差異，不良反應分為1～4級，級別越高表示不良反應越嚴重。

1.4 統(tǒng)計學分析

以上兩組患者實驗研究過程中所得到的相關數據，均采用統(tǒng)計學軟件包(SPSS21.0)進行分析研究，計數資料以率(%)表示，χ2檢驗比較。對照組與觀察組之間的差異以P<0.05表示具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 比較組間患者臨床效果結果顯示

觀察組治療總有效率為76.9%，對照組治療總有效率為50%，比較組間數據，差異顯著，具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 比較組間患者臨床效果

2.2 比較組間患者不良反應情況

觀察組患者3級白細胞減少1例，3級中立性白細胞減少1例，3級肝臟病毒1例，3級惡心嘔吐1例；對照組4級白細胞減少1例，3級中立性白細胞減少3例，3級肝臟病毒3例，4級惡心嘔吐1例。對比組間數據，觀察組整體不良反應情況顯著低于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表2。

表2 比較組間患者不良反應情況

3 討論

吉西他濱聯合奧沙利鉑治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌效果與安全性逐漸被臨床認可[5]，國際一項利用吉西他濱聯合奧沙利鉑治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌案例，其治療總效率為20%，鉑類敏感率為24%，鉑類耐藥率為9.5%，治療時間為7個月，中位OS期為18個月[6～8]。本研究結果顯示：吉西他濱聯合奧沙利鉑治療鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌有效率為76.9%，同時患者出現的不良反應通過藥物治療可改善，或停藥后自動消失。

綜上所述，鉑類耐藥復發(fā)性卵巢癌患者進行吉西他濱聯合奧沙利鉑治療，效果顯著，可有效提升治療效果，增強患者不良反應耐受性，值得進一步推廣研究。