齊亞兵,黃建 ,羅橙,楊清翠
(1.西安建筑科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 西安 710055;2.新疆雪峰投資控股有限責(zé)任公司,新疆 烏魯木齊 830000;3.四川天一科技股份有限公司,四川 成都 610225)
磷酸二氫鉀(KDP)是一種無色或白色帶光澤的斜方晶體,其在農(nóng)業(yè)、化學(xué)化工、食品工業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)均有廣泛應(yīng)用。磷酸二氫鉀的生產(chǎn)方法有:中和法、復(fù)分解法、溶劑萃取法、離子交換法、電解法、直接法等。溶劑萃取法因?yàn)榫哂形廴拘 ⒛芎牡?、反?yīng)溫和、過程簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn),在工業(yè)中得到了廣泛應(yīng)用[1-12]。針對溶劑萃取法生產(chǎn)KDP工藝中的結(jié)晶過程,本文詳細(xì)研究了KDP在2~50 ℃溫度范圍內(nèi)在水中的溶解度,并考察了KDP冷卻結(jié)晶過程中的4個(gè)主要因素:降溫速率、結(jié)晶溫度、養(yǎng)晶時(shí)間、氯離子濃度進(jìn)行了一組正交實(shí)驗(yàn),優(yōu)化了磷酸二氫鉀的冷卻結(jié)晶工藝。
磷酸二氫鉀、氯化鉀、無水乙醇、檸檬酸、硝酸、丙酮、喹啉、鉬酸鈉均為分析純;去離子水(二次蒸餾)。
DC1006 低溫恒溫槽;DJ1-60 精密增力電動(dòng)攪拌器;SHB-Ⅲ 循環(huán)水式真空泵;101-OAB電熱鼓風(fēng)干燥箱;DT-2234B 智能型數(shù)字轉(zhuǎn)速表;500 mL MSMPR結(jié)晶器(自制);ZA22OR4 電子分析天平。
圖1為磷酸二氫鉀的溶解度測定裝置圖,主要設(shè)備包括:超級恒溫槽、夾套容器、電磁攪拌器、溫度計(jì)、冷凝管等。夾套容器的外部夾套與超級恒溫槽相連接,超級恒溫槽中的循環(huán)冷卻劑從夾套容器的底部進(jìn)入夾套,從夾套容器頂部出夾套并返回超級恒溫槽中;磁性攪拌子置于夾套容器內(nèi)部溶液當(dāng)中,用以加快溶質(zhì)的溶解及使溶液內(nèi)部溫度均勻分布;溫度計(jì)置于溶液當(dāng)中用以準(zhǔn)確讀取溶液的溫度;冷凝管置于夾套容器的頂部,用以防止溶劑揮發(fā)。準(zhǔn)確量取100 mL去離子水于夾套容器中,稱取過量的KDP試劑加入去離子水中;放好攪拌子,安裝好各設(shè)備,開啟超級恒溫槽并設(shè)置好溫度,開啟電磁攪拌器,觀察溫度計(jì)的讀數(shù);待達(dá)到設(shè)定的溫度時(shí),保持此溫度不變,維持6 h,以使液固兩相達(dá)到溶解平衡;在液固兩相達(dá)到平衡后,關(guān)閉電磁攪拌器,仍保持此溫度不變,溶液靜置3 h,迅速抽濾,用無水乙醇洗滌3次,80 ℃真空干燥8 h,用分析天平準(zhǔn)確稱重;加入去離子水中的KDP的重量減去干燥后KDP的重量之差即為100 mL水中溶解的KDP的重量。
圖1 磷酸二氫鉀溶解度測定
圖2為磷酸二氫鉀(KDP)的結(jié)晶流程圖。
圖2 磷酸二氫鉀的結(jié)晶流程圖
準(zhǔn)確稱取預(yù)先設(shè)定溫度下能夠使溶液剛達(dá)到飽和時(shí)所需的KDP于500 mL的三口燒瓶中,準(zhǔn)確加入200 mL去離子水,將三口燒瓶固定在超級恒溫槽內(nèi),調(diào)節(jié)溫度至預(yù)先設(shè)定值,溫度誤差應(yīng)控制在±0.05 ℃。在設(shè)定溫度下恒溫?cái)嚢? h,使得KDP剛好完全溶解。準(zhǔn)確加入一定量的KDP晶種,開啟攪拌器并開始降溫,待溫度達(dá)到結(jié)晶溫度時(shí),保持溫度不變,維持一定的時(shí)間。結(jié)晶過程結(jié)束后,迅速抽濾,固體于80 ℃真空干燥8 h稱重,用20~200目的標(biāo)準(zhǔn)分樣篩篩分后稱重,得到不同分級區(qū)的晶體占有晶體總量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
1.4.1 純度分析 采用磷鉬酸喹啉重量法[13]測定磷酸二氫鉀的純度。在酸性介質(zhì)中,磷酸根與喹鉬檸酮形成沉淀,經(jīng)過濾、干燥、稱量,計(jì)算磷酸二氫鉀含量(KH2PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計(jì))。
(1)
式中m1——試驗(yàn)溶液生成磷鉬酸喹啉沉淀質(zhì)量,g;
m2——空白試驗(yàn)溶液生成磷鉬酸喹啉沉淀質(zhì)量,g;
m——試料質(zhì)量,g;
0.061 5——磷鉬酸喹啉換算成磷酸二氫鉀的系數(shù)。
1.4.2 粒度分析 采用篩分法測定產(chǎn)品的粒度,將其分離成若干個(gè)粒級,依次稱重,求得用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的粒度分布。每一分級區(qū)間晶體的粒度用相鄰兩篩篩孔直徑的算術(shù)平均值表示[14]。
(2)
式中dpi——每一分級區(qū)內(nèi)顆粒的粒徑,μm;
di——下層篩子的篩孔直徑,μm;
di-1——上層篩子的篩孔直徑,μm。
晶體顆粒群的平均粒徑用下式計(jì)算[15]:
(3)
xi——每一分級區(qū)顆粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
KDP在水中的溶解度見圖3。
由圖3可知,在2~50 ℃范圍內(nèi)隨著溶液溫度的升高,KDP溶解度呈近似線性增長,實(shí)驗(yàn)測定的KDP在水中的溶解度經(jīng)線性回歸可表示為:
圖3 磷酸二氫鉀在水中的溶解度
C=0.558 2T+12.225,R2=0.985 8
(4)
式中C——KDP在水中的溶解度,g/100 g水;
T——溫度,℃。
溶解度的測定為KDP的冷卻結(jié)晶正交實(shí)驗(yàn)打下了一定的理論基礎(chǔ)。
降溫速率、結(jié)晶溫度、養(yǎng)晶時(shí)間、氯離子濃度為KDP冷卻結(jié)晶過程中的4個(gè)主要影響因素,因此,設(shè)置了4因素3水平的正交實(shí)驗(yàn)L9(34),用以優(yōu)化KDP結(jié)晶過程,配制42 ℃的KDP飽和溶液,加入10 g 40目的KDP晶種,并加入一定量的KCl雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)晶實(shí)驗(yàn)。結(jié)晶過程結(jié)束后,經(jīng)過抽濾、洗滌、干燥后對產(chǎn)品的產(chǎn)量、純度及粒度進(jìn)行分析,結(jié)果見表1。
表1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
以下分別從產(chǎn)品的產(chǎn)量、純度及粒度3個(gè)方面討論正交實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化方案。
2.2.1 產(chǎn)量正交分析 KDP的產(chǎn)量正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,見表2。
表2 產(chǎn)量正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由表2可知,因素影響順序?yàn)镃>D>A>B,結(jié)晶溫度影響最大,氯離子濃度次之,接下來為降溫速率,養(yǎng)晶時(shí)間影響最小。最優(yōu)組合為:A1B2C3D3,降溫速率為0.1 ℃/min,養(yǎng)晶時(shí)間為1.5 h,結(jié)晶溫度為32 ℃,雜質(zhì)離子濃度為4.042 g/L,此時(shí)KDP的產(chǎn)量最高。
2.2.2 純度正交分析 KDP的純度正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,見表3。
由表3可知,因素影響順序依次為:D>B>A>C,即氯離子濃度>養(yǎng)晶時(shí)間>降溫速率>結(jié)晶溫度。最優(yōu)組合為:A1B2C1D3降溫速率為0.1 ℃/min、養(yǎng)晶時(shí)間為1.5 h、結(jié)晶溫度為36 ℃、雜質(zhì)離子濃度為4.042 g/L,此時(shí)KDP的純度最高。
表3 純度正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.2.3 平均粒徑正交分析 KDP的平均粒徑正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,見表4。
由表4可知,因素影響順序?yàn)椋篈>D>C>B,結(jié)晶溫度影響最大,氯離子濃度次之,接下來為降溫速率,養(yǎng)晶時(shí)間影響最小。最優(yōu)組合為:A2B3C3D3降溫速率為0.3 ℃/min,養(yǎng)晶時(shí)間為2 h,結(jié)晶溫度為32 ℃,雜質(zhì)離子濃度為4.042 g/L,此時(shí)KDP的平均粒徑最大。
表4 平均粒徑正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
綜合考慮KDP的產(chǎn)量、純度、平均粒徑,確定KDP結(jié)晶過程的優(yōu)化方案為:降溫速率為0.1 ℃/min,養(yǎng)晶時(shí)間為1.5 h,結(jié)晶溫度為32 ℃,Cl-離子濃度為4.042 g/L。
(1)在2~50 ℃范圍內(nèi)隨著溶液溫度的升高,KDP溶解度呈近似線性增長,KDP在水中的溶解度線性方程可表示為:C=0.558 2T+12.225。
(2)在結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,綜合考慮KDP的產(chǎn)量、純度、平均粒徑,確定正交實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化方案為:降溫速率為0.1 ℃/min,養(yǎng)晶時(shí)間為1.5 h,結(jié)晶溫度為32 ℃,Cl-離子濃度為4.042 g/L。