郭慧成
(西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)研究院,西藏 拉薩 850000)
電鍍污泥是電鍍行業(yè)廢水處理的“終態(tài)物”,里面含有大量銅、鐵、鎳、鉻、鋅等貴重金屬。其往往采用填埋方式處理,其中富集的重金屬較多,若隨意堆放,不僅會造成嚴(yán)重的環(huán)境污染、危害人類健康,而且能使重金屬資源大量流失。近年來,電鍍污泥資源化利用技術(shù)得到了科學(xué)家、環(huán)保者的廣泛研究[1],其中用濕法技術(shù)來回收重金屬的研究最為多數(shù)。浸出劑的選擇上,原則上應(yīng)具有經(jīng)濟(jì)合理、來源廣泛、熱力學(xué)方面可行、反應(yīng)的速率快等優(yōu)點(diǎn)[2]。而人們一般常用的浸出方法則是包括鹽浸出、水浸出、酸堿浸出和細(xì)菌浸出等[3]。經(jīng)仔細(xì)分析研究,污泥中重金屬的質(zhì)量濃度特別高,再加上細(xì)菌的耐受力差,因此常常選用氨水和酸作為浸出劑來進(jìn)行浸出[4]。本實(shí)驗(yàn)則采用酸作為浸出劑,研究了不同浸出條件對污泥中銅浸出率的影響,最后用原子吸收光譜法測定銅的質(zhì)量濃度,為電鍍污泥的金屬質(zhì)量濃度確定提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù),從而研究出一種合理、簡單的浸出方案,是一項(xiàng)具有明顯的經(jīng)濟(jì)效益、社會效益和環(huán)境效益的研究工作。
電鍍污泥樣品;硫酸、1∶1 硝酸、去離子水;原子吸收分光光度計(jì)、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、低速離心機(jī)、數(shù)控超聲波清洗器等。
1.2.1 樣品處理
樣品預(yù)處理:將電鍍污泥樣品放入烘箱中,設(shè)定120℃烘至恒重,取出冷卻,置研缽中碾碎;經(jīng)250 目(58 μm)鋼篩過篩,放入坩堝中于干燥器密封保存,以備使用。
硫酸體積的影響:在質(zhì)量為2.00 g、250 目(58 μm)細(xì)度的干電鍍污泥中加入不同體積(4、6、8、10、12、14 mL)pH值為1.0的硫酸,常溫下超聲10 min,靜置0.5 h,4 000 r·min-1離心10 min,定容到25 mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
超聲時(shí)間的影響:在質(zhì)量為2.00 g、250 目(58 μm)細(xì)度的干電鍍污泥中加入10 mL、pH值為1.0的硫酸,常溫下超聲不同時(shí)間(4、6、8、10、12、14 min),靜置0.5 h,4 000 r·min-1離心10 min,定容到25 mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
超聲溫度的影響:在質(zhì)量為2.00 g、250 目(58 μm)細(xì)度的干電鍍污泥中加入10 mL、pH值為1.0的硫酸,在不同的溫度(20、40、50、60、70℃)下超聲10 min,靜置0.5 h,4 000 r·min-1離心10 min,定容到25 mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
靜置時(shí)間的影響:在質(zhì)量為2.00 g、250 目(58 μm)細(xì)度的干電鍍污泥中加入10 mL、pH值為1.0的硫酸,常溫下超聲10 min,靜置(0.5 h、1 h、2 h、隔夜),4 000 r·min-1離心10 min,定容到25 mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
準(zhǔn)確稱取光譜金屬銅100 mg,加1∶1 硝酸5 mL,微加熱使其溶解,冷卻至室溫后加水定容至100 mL。此溶液作為儲備液。
吸取一定量的銅標(biāo)液,用去離子水稀釋為50 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)工作液,分別取上述溶液0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 mL 于6只50 mL容量瓶中,各加0.2%硝酸至刻度線,搖勻并在瓶上貼好標(biāo)簽,備用。
繪制的銅標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。
圖1 銅標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
2.2.1 硫酸體積不同條件下銅浸出量的結(jié)果分析
此組樣品實(shí)驗(yàn)是在6種不同的硫酸體積條件下進(jìn)行的。根據(jù)儀器使用步驟進(jìn)行銅質(zhì)量濃度的測量。儀器上UNK1-6 即表示測量結(jié)果。表1列出了不同硫酸體積條件下銅的浸出質(zhì)量濃度和吸收的數(shù)值。結(jié)果顯而易見,硫酸在10.00 mL體積條件下,銅質(zhì)量濃度明顯的增加,由此可以初步斷定,2.00 g 電鍍污泥粉末,用體積為10 mL的硫酸為浸出劑銅的浸出效果最佳。該結(jié)果與實(shí)驗(yàn)前對相關(guān)文獻(xiàn)查詢結(jié)果相符。
表1 硫酸體積不同條件下銅的浸出質(zhì)量濃度
2.2.2 超聲時(shí)間不同條件下銅浸出量的結(jié)果分析
此組樣品實(shí)驗(yàn)是在6種不同的超聲時(shí)間下進(jìn)行的。根據(jù)儀器使用步驟進(jìn)行銅質(zhì)量濃度的測量。儀器上UNK7-12 即表示測量結(jié)果。表2列出了不同超聲時(shí)間條件下銅的浸出質(zhì)量濃度和吸收的數(shù)值。結(jié)果顯而易見,超聲時(shí)間在1.5 h條件下,銅的質(zhì)量濃度明顯的增加,由此可以初步斷定,2.00 g 電鍍污泥粉末,用1.5 h 超聲時(shí)間來浸出銅的浸出效果最佳。該結(jié)果與實(shí)驗(yàn)前對相關(guān)文獻(xiàn)查詢結(jié)果相符。
表2 超聲時(shí)間不同條件下銅的浸出質(zhì)量濃度
2.2.3 不同超聲溫度條件下銅浸出量的結(jié)果分析
此組樣品實(shí)驗(yàn)是在5種不同的超聲溫度下進(jìn)行的。根據(jù)儀器使用步驟進(jìn)行銅質(zhì)量濃度的測量。儀器上UNK13-17 即表示測量結(jié)果。表3列出了不同超聲溫度條件下銅的浸出質(zhì)量濃度和吸收的數(shù)值。結(jié)果顯而易見,超聲溫度在40℃條件下,銅的質(zhì)量濃度明顯的增加,由此可以初步斷定,2.00 g 電鍍污泥粉末,用40℃超聲溫度來浸出銅的浸出效果最佳。該結(jié)果與實(shí)驗(yàn)前對相關(guān)文獻(xiàn)查詢結(jié)果相符。
表3 超聲溫度不同條件下銅的浸出質(zhì)量濃度
2.2.4 靜置時(shí)間不同條件下銅浸出量的結(jié)果分析
此組樣品實(shí)驗(yàn)是在4種不同的靜置時(shí)間下進(jìn)行的。根據(jù)儀器使用步驟進(jìn)行銅質(zhì)量濃度的測量。儀器上UNK18-21 即表示測量結(jié)果。表4列出了不同靜置時(shí)間條件下銅的浸出質(zhì)量濃度和吸收的數(shù)值。結(jié)果顯而易見,靜置時(shí)間在2 h條件下,銅的質(zhì)量濃度明顯的增加,由此可以初步斷定,2.00 g 電鍍污泥粉末,靜置2 h 來浸出銅的浸出效果最佳。此條件未找到相關(guān)文獻(xiàn)的提及,但根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的研究,靜置時(shí)間的長短會對銅浸出率造成影響,為了進(jìn)一步確定結(jié)論,對此結(jié)果再進(jìn)行反復(fù)測量分析,結(jié)果不變。
表4 靜置時(shí)間不同條件下銅的浸出質(zhì)量濃度
為驗(yàn)證上述實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確與否,進(jìn)一步做放大實(shí)驗(yàn):取100 g給料細(xì)度為250 目(58 μm)的污泥,溶解于500 mL、pH值為1.0的硫酸溶液中,40℃條件下震蕩 1.5 h,靜置2 h,4 000 r·min-1離心10 min,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,銅的質(zhì)量濃度為17.9451 mg·L-1,與之前所測結(jié)果相接近,基本吻合,驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)方法的可行性。
從實(shí)驗(yàn)研究過程可以看到,對各樣品所采用的預(yù)處理方法以及原子吸收光譜分析方法是合理有效的,各實(shí)驗(yàn)條件、儀器條件的設(shè)置在本實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)也是滿足分析需求的。綜合上述所有分析結(jié)果可以看出,對銅的浸出率影響情況,各條件下的測量結(jié)果如下:
1)2.00 g 電鍍污泥粉末,當(dāng)硫酸體積為10 mL時(shí)銅浸出率最大,銅質(zhì)量濃度為17.217 7 mg·L-1,銅的質(zhì)量為0.172 2 mg。
2)2.00 g 電鍍污泥粉末,當(dāng)超聲時(shí)間為1.5 h時(shí)銅浸出率最大,銅質(zhì)量濃度為17.596 6 mg·L-1,銅的質(zhì)量為0.176 0 mg。
3)2.00 g 電鍍污泥粉末,當(dāng)超聲溫度為40℃時(shí)銅浸出率最大,銅質(zhì)量濃度為17.687 9 mg·L-1,銅的質(zhì)量為0.176 9 mg。
4)2.00 g 電鍍污泥粉末,當(dāng)靜置時(shí)間為2 h時(shí)銅浸出率最大,銅質(zhì)量濃度為18.103 5 mg·L-1,銅的質(zhì)量為0.181 0 mg。