胡幸 朱曉璐
(重慶市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究 重慶 401120)
甲磺酸帕珠沙星為第四代喹諾酮類(lèi)抗菌藥,由日本富山化學(xué)株式會(huì)社研發(fā),2002 年在日本獲批上市,國(guó)內(nèi)于2004 年批準(zhǔn)上市。本品通過(guò)抑制細(xì)菌DNA 旋轉(zhuǎn)酶和DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶IV 活性,阻礙DNA 合成而導(dǎo)致細(xì)菌死亡,具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)的特點(diǎn)[1]。主要不良反應(yīng)有過(guò)敏反應(yīng)、消化道反應(yīng)、肝毒性和腎毒性等。雖然甲磺酸帕珠沙星原料在合成過(guò)程中未使用催化劑,但原料和制劑的生產(chǎn)使用過(guò)程中易通過(guò)原料、輔料、生產(chǎn)設(shè)備、包材等多種途徑引入藥品中,而且各種工藝在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中,并不能對(duì)重金屬完全消除。擬采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測(cè)定制劑中的砷(As)、汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)等12 種元素[2],全面評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量。
微波消解儀:美國(guó)培安公司MARS6
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS):珀金埃爾默公司NeXIDN350X
混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品(GSB 04-1767-2004)多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,唯一標(biāo)識(shí):185009-1
汞標(biāo)準(zhǔn)溶液:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品(GSB 04-1767-2004)單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,唯一標(biāo)識(shí):19B019-3
優(yōu)級(jí)純硝酸(川東化工,65%~68%)
消解罐內(nèi)精密稱(chēng)取各樣品約1g,加優(yōu)級(jí)純的硝酸5ml,蓋好,靜置10 分鐘,再用微波消解儀進(jìn)行消解[3]。微波消解完全后,用超純水轉(zhuǎn)移并定容至25ml。
用優(yōu)級(jí)純的硝酸加超純水配制成2%的稀硝酸溶液[4]。
精密量取標(biāo)準(zhǔn)液適量,加稀釋劑配制成質(zhì)量濃度0、10、20、50、100、200ug/L 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液[5]。
2.4.1 微波消解參數(shù)見(jiàn)表1。
表1 微波消解參數(shù)表
2.4.2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)儀器條件,選擇干擾較小的He 碰撞模式,蠕動(dòng)泵10r/min,霧化室溫度2℃,跳峰掃描100 次,積分時(shí)間0.20s,采樣深度:10mm,載氣流量:1.03L/min。
表2 測(cè)定的12 種元素的線性方程及各自的檢出限
測(cè)定114 批樣品結(jié)果,砷、鎘均未檢出,鉛有四批檢出,含量為0.01ppm ~0.04ppm,汞有兩批檢出0.06 ~0.07ppm;A 公司生產(chǎn)的甲磺酸帕珠沙星注射液11 批中有9 批檢測(cè)出鈦元素,含量為:0.01ppm ~0.1ppm,6 批檢測(cè)出硼元素,含量為:0.3ppm ~1.6ppm;B 公司生產(chǎn)的甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液4批有3 批檢測(cè)出鈦元素,含量為:0.02ppm ~0.1ppm。C 公司生產(chǎn)的2批甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液均檢測(cè)出硼元素,含量為:0.1ppm;D 公司生產(chǎn)的甲磺酸帕珠沙星注射液4 批中有3 批檢測(cè)出硼元素,含量為:0.1ppm ~0.6ppm;E 公司生產(chǎn)的甲磺酸帕珠沙星注射液4 批,均檢出硼元素,0.4ppm ~1.3ppm。
4.1 根據(jù)ICHQ3D(R1) 最新規(guī)定元素分類(lèi):砷、鉛、汞、鎘為1 類(lèi),樣品均為注射劑, Patenteral PDE 分別為:As 15μg/day,Cd 1.7μg/day,Pb 5μg/day,Hg 3.0μg/day。檢測(cè)結(jié)果顯示,1 類(lèi)重金屬其含量均遠(yuǎn)小于PDE,不影響藥物安全性。
4.2 分析其他元素結(jié)果發(fā)現(xiàn),大部分檢測(cè)出TI 元素的為輸液包裝袋,初步推斷TI 元素為包材引入。大部分檢測(cè)出B 元素的都為小針劑,初步推斷可能為設(shè)備或包材引入。具體原因有待進(jìn)一步分析。