人體免疫系統(tǒng)一旦識別出感染,就會啟動包括釋放抗體在內(nèi)的一系列應激反應。感染得到控制后,記憶抗體會在血液中以低水平循環(huán)。如果再次遭遇病毒,康復者的免疫系統(tǒng)會加速抗體產(chǎn)生,防止再次被感染。然而,英國一項新研究發(fā)現(xiàn),近10%的新冠患者康復后體內(nèi)并不會產(chǎn)生抗體。
英國倫敦大學圣喬治學院研究團隊以177名新冠確診患者為對象,對他們感染后幾周內(nèi)體內(nèi)免疫蛋白變化情況展開了觀察分析。結果發(fā)現(xiàn),2%~8.5%的感染者康復幾周后,體內(nèi)仍未產(chǎn)生可防止新冠病毒二次感染的保護性免疫抗體。過往已有的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,黑人、亞洲人群或少數(shù)民族更容易出現(xiàn)新冠并發(fā)癥,然而新研究卻發(fā)現(xiàn),在非白人群體中,抗體數(shù)相對更高一些。
新研究與中國剛剛公布的新冠疫苗研究結果一致。該研究中,約90%的志愿者產(chǎn)生了抗體。倫敦帝國理工學院教授丹尼·阿爾特曼表示,是否產(chǎn)生抗體反應不受年齡、性別和呼吸系統(tǒng)癥狀的影響,九成患者痊愈后2個月內(nèi),仍然可檢測出抗體。不過,抗體作用是否能持續(xù)更長時間,仍待進一步研究。
英國《自然·醫(yī)學》雜志近日發(fā)表一項生物工程最新突破,美國科學家報告稱,未達到器官移植要求的受損人肺,可通過與豬的交叉循環(huán)進行修復。鑒于現(xiàn)在全球都面臨移植供體短缺的問題,受損肺臟修復技術有望為人類擴充適合移植的器官庫。
肺移植是根治終末期肺病的唯一手段,但由于高質(zhì)量供肺不足,肺移植的開展一直受限。當前增加可利用供肺的策略包括使用體外肺灌注(EVLP)支持移植前的供肺功能,這種技術會不間斷地泵送氧和營養(yǎng)物質(zhì),但尚不清楚EVLP修復受損肺的效果如何。
去年5月,美國范德堡大學研究人員馬修·巴切塔及其同事,研究了嚴重受損肺臟再生后達到移植標準的可能性。他們以豬為實驗對象(豬的內(nèi)臟器官大小、形狀等與人類器官相近,同時也被認為是器官移植的潛在供體),在8只豬的體內(nèi)再現(xiàn)了胃內(nèi)容物吸入性損傷,并通過體外支持系統(tǒng)將受損肺臟與受體動物的循環(huán)系統(tǒng)相連,對器官進行維持。
在前期研究中,團隊發(fā)現(xiàn),將受損豬肺與另一只豬的循環(huán)系統(tǒng)相連,就能修復受損的豬肺。而在這項最新研究中,他們探索了能否用相同的過程來修復人肺。
研究團隊將5個未達移植要求的肺與一只豬的循環(huán)系統(tǒng)相連,并給這些豬使用了免疫抑制劑,防止肺部排異。在連接24小時后,受損人肺的組織和功能都出現(xiàn)了改善,包括其中一只在EVLP后仍不符合移植要求的肺。研究人員認為,無法通過EVLP修復的移植不達標肺,或能利用這種交叉循環(huán)的方式進行修復。研究團隊指出,仍需開展進一步研究評估這種方法的臨床應用潛力。