【摘要】：目的? 探究臨床檢驗中應用流式細胞術(shù)的作用價值。方法? 在2019年1月-2019年12月中采用多次嚴謹性的實驗來分析實驗數(shù)據(jù)，確保實驗的真實性、嚴謹性，通過資料回顧性分析，總結(jié)臨床檢驗中流式細胞術(shù)的可行性。結(jié)果? 最終實驗數(shù)據(jù)顯示，在臨床檢驗中應用流式細胞術(shù)，可以有效檢驗淋巴細胞亞群、腫瘤標志物、HLA-B27抗原、臨床微生物。結(jié)論? 臨床檢驗應用流式細胞術(shù)的價值顯著，現(xiàn)已在多個醫(yī)學領(lǐng)域中得到應用。

【關(guān)鍵詞】流式細胞術(shù);臨床檢驗;應用價值

流式細胞術(shù)是借助流式細胞儀實現(xiàn)單細胞的定量分選、分析技術(shù)，該技術(shù)可以在短時間內(nèi)分析數(shù)以萬計的細胞，在每個細胞中獲取的參數(shù)具有多樣性，將其應用于臨床檢驗中，具有方便快捷、高精度、準確性佳的優(yōu)勢?，F(xiàn)階段在臨床上流式細胞術(shù)可以檢測受染細胞內(nèi)部、表面的病毒抗體，但是由于流失細胞術(shù)檢測多是單細胞，因此在進行受染細胞檢測時具有一定的局限性，多將其用于血液標本、尿液標本、灌洗液（支氣管）標本的檢驗中[1]。在整個檢驗的過程中，需要開展DNA-RNA的熒光標記工作，將蛋白探針、代謝的活性呈現(xiàn)出來，作為細胞定量分析最為先進的技術(shù)，現(xiàn)已成為臨床檢測的重要組成部分。本文重點探究臨床檢驗中應用流式細胞術(shù)的作用價值，以供有關(guān)人士參考，現(xiàn)將報道數(shù)據(jù)整理如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

本文研究開展時間為2019年1月-2019年12月，在該時間段內(nèi)收集流式細胞術(shù)的臨床檢驗資料，依據(jù)資料收集結(jié)果發(fā)現(xiàn)，流式細胞術(shù)檢驗技術(shù)為細胞分選、細胞定量分析，其用于實驗的細胞有很多，如腎上皮細胞、骨肉瘤細胞、乳腺癌細胞等。此次研究的實驗進行獲得了倫理委員會的批準。

1.2方法

首先，檢驗醫(yī)師需要進行細胞培養(yǎng)，其涉及到的工作步驟包括鋪板、細胞轉(zhuǎn)染、細胞分板放置、樣本上機制備、藥物刺激、細胞獲得、細胞處理、試劑配制等。在這個操作過程中，需要對細胞的數(shù)量加強控制，確保每瓶的細胞數(shù)在1X107之下，在細胞計數(shù)之前需要在鋪板環(huán)節(jié)分化細胞，如果所計數(shù)的細胞存在高密度的情況，為了確保計數(shù)的準確性，需要用試劑來稀釋細胞，使細胞倍數(shù)合理。具體在鋪板時需要在培養(yǎng)皿中置于合適數(shù)量的細胞，然后需要晃動培養(yǎng)皿，避免細胞出現(xiàn)聚集的情況，確保其分布的均勻性，在晃動培養(yǎng)皿時要注意以水平為方向，并且要注意動作的輕柔性，以免培養(yǎng)液灑出，在完成上述工作后，將培養(yǎng)箱作為細胞的盛放容器，對細胞進行轉(zhuǎn)染。

在細胞的轉(zhuǎn)染環(huán)節(jié)，首要操作是選擇適宜的染色劑，然后需要借助載體將基因質(zhì)粒構(gòu)建出來，當前臨床常用的載體為DEF-FN，在轉(zhuǎn)染之前需要檢查細胞密度，只有密度值在50%-60%之間時才可以開展轉(zhuǎn)染，當轉(zhuǎn)染時長超過12小時，需要以1：3的比例將細胞分板，在分板時主要以細胞密度為依據(jù)，確保最終的細胞密度處于30%[2]。

在選擇陽性對照物時，主要有兩種，即轉(zhuǎn)染質(zhì)粒、藥物處理細胞等，細胞鋪板超過1天，開展藥物刺激，培養(yǎng)1天后對獲取的細胞進行處理，在收集培養(yǎng)液這一過程中，需要將適宜劑量的胰酶加入到相應規(guī)格板中，等待期消化完全后再開展胰酶的中和工作。在上述工作結(jié)束后，需要間隔4小時以上在冰箱等儲存容器中取出細胞樣本，之后用1XPBS進行清洗與混合，并將其置于水浴鍋中進行半小時的避光處理，從而有效完成細胞樣本的制備工作中。

處理分選樣本時，需要在細胞貼壁處進行相關(guān)的培養(yǎng)，在培養(yǎng)環(huán)節(jié)選擇細胞板規(guī)格在10cm，之后要充分消化培養(yǎng)酶，在細胞脫壁后，應該選擇5ml左右的培養(yǎng)液進行中和處理，確保細胞分散的均勻性，與此同時，需要進行轉(zhuǎn)染效率的測定工作，以測定結(jié)果為依據(jù)，合理選擇分選模式，對細胞濃度進行合理的調(diào)節(jié)，確保上樣速率的數(shù)值在每秒1000-3000個。

2.結(jié)果

本文調(diào)查結(jié)果顯示，流式細胞技術(shù)應用優(yōu)勢體現(xiàn)在同時在單個細胞中獲取多個參數(shù)，定量對受染細胞進行檢驗，準確測定樣本中存在的病毒、病毒抗原，現(xiàn)階段流式細胞技術(shù)常用于淋巴細胞亞群、腫瘤標志物、HLA-B27抗原、臨床微生物等方面。

3.討論

腫瘤標志物的檢測主要是分析患者是否存在細胞癌變，主要是在檢測時，對腫瘤細胞DNA進行染色處理，分析其含量，掌握細胞增值能力，以其為依據(jù)對治療方案進行科學的制定。HLA—B27基因主要分析患者是否患有關(guān)節(jié)炎、脊柱炎，借助流式細胞術(shù)進行檢驗，需要采用CD3/HLA抗體，先將T淋巴細胞亞群測定出來，之后分析細胞表面HLA—B27的組織抗原，臨床微生物檢測有助于科學選取抗病菌藥物，降低細胞的耐藥性，主要是在檢測的過程中應用熒光染料，依據(jù)發(fā)光輕度來判斷。

綜上所述，流式細胞術(shù)在臨床檢驗中廣泛應用于淋巴細胞亞群、腫瘤標志物、HLA-B27抗原、臨床微生物等方面，有利于疾病的診斷與治療，因此流式細胞術(shù)值得臨床進一步應用與推廣。

參考文獻：

[1]李文波，李文華. 流式細胞術(shù)在臨床檢驗中的應用探究[J]. 影像研究與醫(yī)學應用，2018，2（19）：219-220.

[2]王師，張孟源，童能勝，張火兵. 流式細胞術(shù)在臨床檢驗中的應用[J]. 檢驗醫(yī)學與臨床，2017，14（06）：897-898+902.

作者簡介：李必生，男，1969年7月出生，四川南充人，漢族，本科，副主任技師，現(xiàn)為河北省醫(yī)學遺傳學會委員