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血清Pro-GRP和NSE檢測在小細(xì)胞肺癌中的意義

2020-08-13 11:42
醫(yī)師在線 2020年4期
關(guān)鍵詞:鱗癌腺癌良性

湖北公安縣人民醫(yī)院 434300

肺癌是近年來死亡率較高的惡性腫瘤之一,小細(xì)胞肺癌臨床發(fā)生比例較高,約占全部肺癌患者的20.0%以上,患者病情發(fā)展極為迅速,且復(fù)發(fā)比例較高[1]。本研究對小細(xì)胞肺癌患者臨床檢測進(jìn)行分析,討論血清Pro-GRP和NSE檢測的意義。

1 臨床資料與方法

1.1 臨床資料

擇取2019年1月至2020年1月我院納入的小細(xì)胞肺癌患者21例作為實驗組,小細(xì)胞肺癌男13例,女8例。年齡分布49-73周歲,均值(61.09±6.79)周歲。另選取同期肺癌腺癌患者26例,肺癌腺癌男15例,女11例。年齡分布49-75周歲,均值(61.12±6.80)周歲;肺癌鱗癌患者32例,肺癌鱗癌男18例,女14例。年齡分布49-72周歲,均值(61.05±6.77)周歲;肺部良性病變患者21例,肺部良性病變男12例,女9例。年齡分布49-74周歲,均值(61.07±6.76)周歲;健康志愿者100名,健康志愿者男56名,女44名。年齡分布49-78周歲,均值(61.13±6.83)周歲。小細(xì)胞肺癌患者與腺癌、鱗癌、良性病變患者、健康群體患者年齡、性別、病種、病情、治療方式結(jié)果未見顯著差異性特征(P>0.05),其校準(zhǔn)結(jié)果對比值與統(tǒng)計學(xué)要求一致。

1.2 方法

全部實驗對象均措施為血清Pro-GRP和NSE檢測,采集全部實驗對象的外周靜脈血,血清Pro-GRP行免疫放射分析法檢驗,MSE采用電化學(xué)發(fā)光法實施檢驗[2]。Pro-GRP陽性診斷標(biāo)準(zhǔn)為≥46.0ng/L,NSE唐星診斷標(biāo)準(zhǔn)為≥16.0ng/ml[3]。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

全部21例小細(xì)胞肺癌患者及26例腺癌、32例鱗癌、21例良性病變與100名健康群體數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件之中,小細(xì)胞肺癌患者與腺癌、鱗癌、良性病變患者、健康群體血清Pro-GRP、NSE指標(biāo)通過t檢驗,(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)是其表現(xiàn)方式。統(tǒng)計學(xué)判別標(biāo)準(zhǔn)是P<0.05。

2 結(jié)果

對比小細(xì)胞肺癌患者與腺癌、鱗癌、良性病變患者、健康群體血清Pro-GRP、NSE指標(biāo)數(shù)據(jù)(見表1),實驗組血清Pro-GRP、NSE指標(biāo)高于腺癌、鱗癌、良性病變患者及健康群體,組間具有明顯差異,P<0.05。

3 討論

肺癌作為我國當(dāng)前發(fā)生率較高的惡性腫瘤之一,對于人類的健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅,小細(xì)胞肺癌是未分化癌之一,其惡性病變程度相對較高,雖對放療、化療的敏感性較高,但因其復(fù)發(fā)率高,仍然是當(dāng)前醫(yī)學(xué)界尚未攻克的醫(yī)學(xué)難題[4]。本研究對小細(xì)胞肺癌患者實施血清Pro-GRP、NSE檢測,結(jié)果顯示,實驗組血清Pro-GRP、NSE指標(biāo)高于腺癌、鱗癌、良性病變患者及健康群體。Pro-GRP是GRP前提結(jié)構(gòu),廣泛存在于人體的肺臟、神經(jīng)纖維及腦部神經(jīng)細(xì)胞之中,對于良性肺部病變的患者而言,Pro-GRP水平呈現(xiàn)低表達(dá)特征,但在小細(xì)胞肺癌患者體內(nèi),其Pro-GRP水平較高。NSE是一種酸性蛋白酶,是目前臨床中廣泛應(yīng)用的腫瘤標(biāo)志物之一,在神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞與神經(jīng)元之中含量較多,有研究顯示,腫瘤患者NSE水平較高,由于小細(xì)胞肺癌是神經(jīng)內(nèi)分泌有關(guān)的惡性腫瘤疾病,故會造成患者發(fā)生NSE升高問題,但因其不具備特異性,因此僅能夠在臨床之中作為輔助檢驗指標(biāo)[5]。

綜合以上結(jié)果,血清Pro-GRP、NSE檢測于小細(xì)胞肺癌輔助診斷中具備臨床推廣應(yīng)用的價值。

表1:小細(xì)胞肺癌患者與腺癌、鱗癌、良性病變患者、健康群體血清Pro-GRP、NSE指標(biāo)比較

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