田忠莉 茍小海 趙成棟 盛壽明
(黃河鑫業(yè)有限公司,青海 西寧811600)
鋁電解質(zhì)是電解鋁過程中的重要的中間產(chǎn)品,主要構(gòu)成包括冰晶石、亞冰晶石、氧化鋁及少量的氟化鈣、氟化鉀、氟化鎂、氟化鋰等氟化物添加劑,以及隨原料帶入的二氧化硅、三氧化二鐵等成分。其中,氧化鋁是電解過程中的主要原料,生產(chǎn)車間通過分析化驗鋁電解質(zhì)中氧化鋁的濃度,來控制車間氧化鋁的加料量。氧化鋁濃度過低,會造成電解槽發(fā)生陽極效應(yīng),增加能耗、物耗、電解槽電流效率降低;氧化鋁濃度過高時,氧化鋁不易溶解,造成爐底沉淀,陰極電流密度減小,從而增加水平電流,造成電能空耗;因此準(zhǔn)確地化驗出鋁電解質(zhì)中氧化鋁濃度對鋁電解生產(chǎn)尤為重要。目前,用于分析鋁電解質(zhì)中氧化鋁濃度的方法主要有X- 射線熒光分析法、X- 射線衍射法、電化學(xué)法、重量法等。
傳統(tǒng)重量法測定鋁電解質(zhì)中Al2O3濃度方法,是鋁電解質(zhì)試樣中的氟化鹽在加熱條件下溶于一定濃度的氯化鋁溶液,形成可溶性的氟鋁鹽,而氧化鋁不溶解于氯化鋁溶液,經(jīng)過濾與其它成分分離,后經(jīng)高溫灼燒,進(jìn)而得到鋁電解中試樣中氧化鋁的含量。
本文通過條件試驗,確定了重量法測定鋁電解質(zhì)中Al2O3濃度的分析條件,相比用傳統(tǒng)重量法測定Al2O3濃度方法,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高,操作更簡便,可為電解車間生產(chǎn)提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù),也可以為X- 射線熒光分析法及X- 射線衍射法校準(zhǔn)儀器提供精確的分析數(shù)據(jù)。
1.1.1 三氯化鋁溶液:130g/L;稱取130 克六水合三氯化鋁,溶于水中,用定量快速濾紙過濾,濾液定容至1 升。
1.1.2 硝酸銀溶液:10g/L 水溶液。
1.1.3 乙酸:5+95。
1.2.1 電熱板。
1.2.2 馬弗爐:(100±20℃)。
1.2.3 瓷坩堝(30ml)。
1.2.4 表面皿(Φ75mm)。
1.2.5 錐形燒杯(250ml)。
稱取0.5±0.0002g 鋁電解質(zhì)試樣(已研磨至粒度為74μm),置于250ml 錐形燒杯中,加入100ml 三氯化鋁溶液(1.1.1),置于電熱板(1.2.1)上加熱煮沸10min(加蓋表面皿,保持原體積并不斷攪拌),對1101、1102、1103、1104、1105 五個樣品用不同層數(shù)的定量慢速濾紙過濾,過濾效果如表1。
表1 濾紙層數(shù)的選擇
從表1 可以看出,用三層慢速定量濾紙進(jìn)行過濾,過濾效果較好,易過濾,過濾時間也適中,且不易穿濾。
對1106、1107、1108、1109、1110 五 個 樣 品 分 別 用 熱 乙 酸(1.1.3)、熱水、涼水做為洗滌液進(jìn)行條件實驗,(錐形燒杯用帶有橡膠皮的攪拌棒擦拭)洗至無cl-,用硝酸銀溶液(1.1.2)檢驗,再用熱水洗至中性。分析結(jié)果如表2。
表2 不同洗滌液的選擇
從表2 可以看出,用熱水和熱乙酸(1.1.3)分別進(jìn)行洗滌,分析結(jié)果相近,準(zhǔn)確度較高。考慮環(huán)境,成本,時間等因素,選擇用熱水進(jìn)行洗滌,效果顯著。
對2101、2102、2103、2104、2105 五 個 樣 品 選 擇 加 熱 煮 沸10min、20min、25min 的煮沸時間進(jìn)行條件實驗,分析結(jié)果見表3。
從表3 可以看出,選擇煮沸時間不同,分析結(jié)果相近,則選擇用最短時間10min。
表3 煮沸時間的選擇
將濾紙和沉淀預(yù)先置于電熱板(1.2.1)烘干,避免燃燒。然后在馬弗爐中分別于800℃、900℃、950℃、1000℃灼燒40min,取出置于干燥器中冷卻至室溫,稱重。對試樣2206、2207、2208、2209、2210 五個試樣選擇不同的灼燒溫度,分析結(jié)果見表4。
表4 灼燒溫度的選擇
從表4 可以看出,灼燒溫度選擇800℃時,灼燒溫度偏低,灰化不完全,結(jié)果偏高;灼燒溫度分別選擇900℃、950℃、1000℃時,分析結(jié)果數(shù)據(jù)相近,考慮相關(guān)因素,灼燒溫度選擇900℃。
本文通過條件試驗的探討,確定重量法測定鋁電解質(zhì)中Al2O3濃度的分析條件:過濾時選擇三層定量慢速濾紙;洗滌液選擇熱水,代替熱乙酸洗滌液;煮沸時間選擇10 分鐘;灼燒溫度選擇900℃。以此優(yōu)化了傳統(tǒng)測定方法的分析條件,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高、分析時間短、對環(huán)境影響小、節(jié)能降耗,可為電解車間生產(chǎn)提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù)。
4.1 洗滌液選擇加熱的純水。
4.2 過濾時選擇三層慢速定量濾紙,濾紙不能穿濾,采用傾瀉法過濾,洗滌時采用少量多次的原則,使用少量洗滌液,洗后盡量淋干,多洗幾次。沉淀洗滌至最后,用干凈的表面皿(1.2.4)接取幾滴濾液,用硝酸銀溶液(1.1.2)檢驗、判斷洗滌是否完成。
4.3 煮沸時,加蓋表面皿.補(bǔ)充水,保持原體積不變,且不斷攪拌,避免試樣結(jié)殼不易分解。
4.4 對電解質(zhì)樣品的要求:電解質(zhì)樣品具有代表性,不能含有炭渣等其它雜質(zhì)。電解質(zhì)樣品粒度為74μm。