李瑛 何靜 李春祥 鐘永紅 藍(lán)毓忻
[摘要]:觀察肺癌腦轉(zhuǎn)移患者采用靶向治療聯(lián)合化療治療的臨床效果。方法:選取我院2017年-2020年收治的80例肺癌腦轉(zhuǎn)移患者,根據(jù)治療方案分為治療l組和治療II組,其中治療l組采取化療治療,治療I則采取靶向治療聯(lián)合化療治療,對(duì)比兩組患者的臨床療效。結(jié)果:治療II組臨床療效明顯優(yōu)于治療l組,且患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率低于治療l組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:針對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移患者,采用化療聯(lián)合靶向治療,能在一定程度上提高患者的生存時(shí)間,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,使得患者生存質(zhì)量得到明顯改善。
[關(guān)鍵詞]:肺癌腦轉(zhuǎn)移;靶向治療;化療
[中圖分類號(hào)]R734.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2107-2306(2020)04-098-02
肺癌作為臨床常見(jiàn)惡性腫瘤之一,近年來(lái)發(fā)病率不斷提升,對(duì)患者生存質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。當(dāng)肺癌進(jìn)入中晚期后常會(huì)伴有腦轉(zhuǎn)移,在很大程度上降低了治療成功率。當(dāng)患者出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移后,由于血腦將對(duì)化療藥物進(jìn)行屏障,因此化療效果不佳。雖然通過(guò)腦化療可以在一定程度上治療腦部腫瘤,但對(duì)于全腦化療的要求比較高且存在很多的限制因素,尤其是化療劑量控制非常嚴(yán)格,因此在實(shí)際治療中也存在較大局限性。為進(jìn)一步延長(zhǎng)肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的生存時(shí)間,盡可能改善患者的生活質(zhì)量,我院采用了靶向治療聯(lián)合化療治療的方式,取得一定成效,現(xiàn)對(duì)此做如下報(bào)道。
1資料與方法
1.1一般資料
選取我院2017年-2020年收治的80例肺癌腦轉(zhuǎn)移患者,根據(jù)治療方案分為治療l組和治療I組,每組各50例樣本。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者經(jīng)影像學(xué)檢查和病理學(xué)活檢確診為肺癌,并經(jīng)過(guò)核磁共振發(fā)現(xiàn)存在明顯的腦轉(zhuǎn)移。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究藥物不耐受以及伴有嚴(yán)重肝腎代謝異常的患者。其中治療l組男女患者比為28:22,最小42歲,最大78歲,平均年齡(61.18±5.43)歲;治療I組男女患者比為30:20,最小45歲,最大81歲,平均年齡(63.54±4.32)歲。通過(guò)對(duì)兩組患者一般資料進(jìn)行逐一對(duì)比,差異不明顯(P>0.05),臨床對(duì)比有價(jià)值。
1.2方法
治療l組采用化療治療方案。采取全身化療治療,第ld靜脈滴注135-175mg/m'紫杉醇(中美上海施寶貴制藥有限公司,批準(zhǔn)字號(hào):H20090547),第1-3d靜脈滴注25mg/m'順鉑(齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)字號(hào):H37021358),4周為1個(gè)治療周期,連續(xù)治療3個(gè)周期。
治療II組化療方式與治療l組相同,同時(shí)在此基礎(chǔ)上聯(lián)合靶向治療。在靶向治療前需對(duì)患者進(jìn)行基因突變檢測(cè),檢測(cè)通過(guò)后與餐前l(fā)h或餐后2h口服鹽酸厄洛替泥片,每日1次,化療結(jié)束后持續(xù)服用30d。
1.3觀察指標(biāo)
1.3.1臨床療效
根據(jù)WHO制定的《實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》,將臨床治療療效分為4個(gè)等級(jí),包括進(jìn)展(PD)、穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)以及完全緩解(CR)。臨床治療總有效率(RR)=完全緩解率+部分緩解率,疾病控制率(DCR)=完全緩解率+部分緩解率+穩(wěn)定率。
1.3.2統(tǒng)計(jì)兩組患者1年生存率、局部復(fù)發(fā)率以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率。
1.3.3統(tǒng)計(jì)兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次研究所有數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)據(jù)以率(%)表示,若P<0.05則表示數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者臨床療效對(duì)比
治療l組采取化療治療的方式,臨床治療總有效率為20%,疾病控制率為44%;治療I組則采取靶向治療聯(lián)合化療治療,臨床治療總有效率為36%,疾病控制率為70%,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1.
2.2兩組患者生存時(shí)間及復(fù)發(fā)率情況
治療l組患者平均生存時(shí)間為(9.7±1.2)月,50例患者中僅有7例患者生存時(shí)間達(dá)到1年;治療II組患者平均生存時(shí)間為(23.1±0.9),50例患者中有28例患者生存時(shí)間超過(guò)1年,且該組患者局部復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率明顯低于治療1組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2.
2.3兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率
治療l組患者在治療期間,12例患者出現(xiàn)骨髓抑制,發(fā)生率為24%;10例出現(xiàn)消化道反應(yīng),發(fā)生率為20%;18例出現(xiàn)脫發(fā),發(fā)生率為36%;15例出現(xiàn)肝功能損害,發(fā)生率為30%;9例出現(xiàn)皮疹,發(fā)生率為18%。治療II組患者在治療期間,3例患者出現(xiàn)骨髓抑制,發(fā)生率為6%;4例出現(xiàn)消化道反應(yīng),發(fā)生率為8%;6例出現(xiàn)脫發(fā),發(fā)生率為12%;8例出現(xiàn)肝功能損害,發(fā)生率為16%;3例出現(xiàn)皮疹,發(fā)生率為6%;數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3討論
隨著生活習(xí)慣與環(huán)境因素的改變,導(dǎo)致肺癌發(fā)生率近年來(lái)居高不下,在惡性腫瘤致死率與發(fā)病率中位居第一,肺癌種類較多,常見(jiàn)的有腺癌、鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、小細(xì)胞癌等"。研究表明,肺癌發(fā)病率與遺傳、環(huán)境以及個(gè)人習(xí)慣具有密切關(guān)系,在肺癌晚期常伴有腦轉(zhuǎn)移。
肺癌腦轉(zhuǎn)移主要指在疾病發(fā)展進(jìn)程中,肺癌細(xì)胞以淋巴、血液為載體,轉(zhuǎn)移到顱內(nèi)所形成的腫瘤。當(dāng)患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移后,極易引發(fā)顱內(nèi)高壓、共濟(jì)失調(diào)等并發(fā)癥,對(duì)患者生命造成嚴(yán)重威脅一。為進(jìn)一步延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,通常采用的是化療治療,但是化療劑量控制較嚴(yán),臨床治療難度大、療效差。
靶向治療是近年來(lái)臨床研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn),隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展,靶向治療成為目前臨床腦腫瘤治療的有效方式之一。在治療前對(duì)患者細(xì)胞基因進(jìn)行評(píng)估,通過(guò)給予對(duì)應(yīng)的敏感靶向藥物,用于殺滅腫瘤靶病癥及轉(zhuǎn)移病灶。靶向藥物可以穿透血腦屏障,達(dá)到增加腦部脊液的藥物濃度。本研究中厄洛替尼作為一種表皮生長(zhǎng)因子絡(luò)氨酸激酶抑制劑,憑借自身特異性,與細(xì)胞質(zhì)中的三磷酸腺苷結(jié)合帶進(jìn)行結(jié)合,進(jìn)而阻礙下游信號(hào)的傳導(dǎo),同時(shí)還能有效對(duì)絡(luò)氨酸激酶的活性進(jìn)行抑制,從而在一定程度上控制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與增殖[3]此外,還能削弱腫瘤細(xì)胞的黏附力,進(jìn)而加速癌細(xì)胞的衰亡。本研究中,治療II組采用靶向治療聯(lián)合化療治療,患者臨床治療療效明顯優(yōu)于治療l組,且該組患者平均生存周期高于治療l組,局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率以及不良反應(yīng)率均低于治療1組,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,針對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移患者,采用化療聯(lián)合靶向治療能在一定程度上提高患者的生存時(shí)間,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,使得患者生存質(zhì)量得到明顯改善。
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