柯勇
【摘要】
目的:文章就聚乙二醇粒細(xì)胞刺激因子治療腫瘤化療患者后的粒細(xì)胞缺乏癥的臨床療效和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。方法:現(xiàn)將我院2019年1月至2020年1月接受化療治療的72例腫瘤入院患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)分組法,以患者病床單雙號(hào)為依據(jù)隨機(jī)分為觀察組36例,對(duì)照組36例?;诰垡叶贾亟M人粒細(xì)胞刺激因子對(duì)腫瘤患者接受化療后的中性粒細(xì)胞減少特征采取不同的給藥方案,收集兩組患者治療前后臨床資料,開展回顧性分析,比較中性粒細(xì)胞減少癥及相關(guān)性發(fā)熱的發(fā)生率情況。結(jié)果:觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);觀察組患者觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論:聚乙二醇粒細(xì)胞刺激因子治療腫瘤化療后粒細(xì)胞缺乏癥與實(shí)際給藥方案選擇有一定聯(lián)系,相對(duì)于劑量密集型的單次給藥方案,低劑量多次給藥方案能夠有效提升臨床療效,減少患者不良反應(yīng)發(fā)生率,建議臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】聚乙二醇粒細(xì)胞刺激因子;化療藥物;粒細(xì)胞缺乏癥;臨床療效
【中圖分類號(hào)】 R945
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
【文章編號(hào)】2095-6851(2020)06-130-01
近年來,癌腫腫瘤的發(fā)病率不斷上升,發(fā)病年齡年輕化,許多患者由于發(fā)現(xiàn)不及時(shí),錯(cuò)過了良性腫瘤切除的黃金治療時(shí)間,為了保障生命安全,選擇接受化療進(jìn)行腫瘤治療。乳腺癌腫瘤、胃腸道腫瘤、淋巴瘤等惡性腫瘤疾病必須要患者參與足量的化療。大量化療與化療藥物伴隨的負(fù)面影響,使得患者免疫功能逐漸降低,誘發(fā)相關(guān)并發(fā)癥,影響患者康復(fù),嚴(yán)重情況甚至導(dǎo)致死亡[1]。因此,文章選取我院2019年1月至2020年1月接受化療治療的72例腫瘤入院患者作為研究對(duì)象,分析聚乙二醇粒細(xì)胞刺激因子治療腫瘤化療患者后的粒細(xì)胞缺乏癥的臨床療效和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值,內(nèi)容如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2019年1月至2020年1月接受化療治療的72例腫瘤入院患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組患者36例。觀察組男16例,女20例,年齡45-78歲,平均年齡60.2±7.1歲;對(duì)照組男18例,女18例,年齡48-75歲,平均年齡62.1±6.8歲。兩組患者年齡、性別一般資料不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),值得深入研究。所有患者經(jīng)病理組織確診,KPS評(píng)分均>60分,患者及家屬均了解研究目的及相關(guān)流程,簽署知情同意書。
1.2 方法
研究藥物 觀察組:PEG-rhG CSF,規(guī)格:1.35x108IU(3.0mg)/1.0ml(安瓿);對(duì)照組:rhG- CSF (瑞白,齊魯制藥有限公司)規(guī)格:150μg/0.5 ml。用法:于化療結(jié)束24h給予PEG-hG-CSF100μg/kg或6mg皮下注射(患者體重≥45kg者每個(gè)化療周期每次給予6mg,<45kg者每次給予3mg);化療結(jié)束24h開始每日給予rhG-CSF5μg/kg 1次皮下注射,直至外周血ANC降至最低值后,連續(xù)兩次≥5.0x109/L或1次≥10.0x109/L,或持續(xù)皮下注射14 d。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS19.0數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以x±s表示,組間數(shù)據(jù)予以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以%描述,予以x2檢驗(yàn)。差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2 結(jié)果
觀察組患者臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,觀察組白細(xì)胞降低發(fā)生率為66.7%,ANC減少發(fā)生率為22.2%,對(duì)照組白細(xì)胞降低發(fā)生率為77.8%,ANC減少發(fā)生率為52.8%,觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);
觀察組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率11.1%,對(duì)照組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率為25.0%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生情況優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
3 討論
在癌腫腫瘤疾病的化療中會(huì)導(dǎo)致患者免疫功能受損,治療期間容易出現(xiàn)感染不良并發(fā)癥,延長(zhǎng)住院時(shí)間,影響康復(fù)。 同時(shí)還可以會(huì)導(dǎo)致化療藥物劑量降低或化療周期延遲, 使患者不能夠接受足量、足療程的化療, 從而降低化療效果,失去治愈的機(jī)會(huì),聚乙二醇粒細(xì)胞刺激因子在治療腫瘤化療后粒細(xì)胞缺乏癥的方案好處在于長(zhǎng)效在短效分子基礎(chǔ)上添加了PEG鏈,形成了全新的分子結(jié)構(gòu),有效平衡了化療藥物劑量的使用,兩種升白藥物之間的用藥劑量在具體用量有了一定變化和挑戰(zhàn)。并且長(zhǎng)效與短效不良反應(yīng)相似,發(fā)生率<5%,且多為輕度,常規(guī)方法即可應(yīng)對(duì)。長(zhǎng)效給藥后患者的疼痛感不強(qiáng),隱痛的時(shí)間可能稍長(zhǎng),主要集中在給藥后幾天,但是最長(zhǎng)不超過一周,患者可以耐受[2]。
白細(xì)胞是人體免疫力來源之一,是人體抵抗各種致病菌和清除體內(nèi)“叛變”細(xì)胞的主力,主要作用就是保持人體的健康狀態(tài),不受細(xì)菌和病毒的影響,而化療在破壞腫瘤細(xì)胞的同時(shí),對(duì)于白細(xì)胞又有著很強(qiáng)的殺傷作用,對(duì)患者身體各項(xiàng)技能產(chǎn)生一定影響,尤其是身體免疫力降低,導(dǎo)致患者極易產(chǎn)生不良反應(yīng)和惡性并發(fā)癥。研究顯示,化療后早期預(yù)防性使用PEG-rhG-CSF可使ANC發(fā)病率降低94%,減少80%靜脈抗感染藥物的使用,并降低住院率,提高患者的生活質(zhì)量[3]。PEG+hG-CSF 較傳統(tǒng)rhG CSF半衰期明顯延長(zhǎng),血漿濃度更加穩(wěn)定。由于分子量大,藥物的生物穩(wěn)定性增強(qiáng),不易被酶解,其免疫原性與抗原性降低,不易產(chǎn)生中和性抗體。臨床研究表明PEG-rhG CSF單次給藥后可升高中性粒細(xì)胞絕對(duì)值,且效果比多次給予傳統(tǒng)rhG-CSF更強(qiáng),維持的時(shí)間更長(zhǎng)[4]。
綜上所述,聚乙二醇粒細(xì)胞刺激因子治療腫瘤化療后粒細(xì)胞缺乏癥與實(shí)際給藥方案選擇有一定聯(lián)系,相對(duì)于劑量密集型的單次給藥方案,低劑量多次給藥方案能夠有效提升臨床療效,減少患者不良反應(yīng)發(fā)生率,建議臨床推廣應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
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