張紅芳
【摘 要】 目的:探討乳腺癌患者的臨床病理學(xué)特征與血清金屬硫蛋白1E(MT-1E)以及神經(jīng)生長因子(NGF)水平之間的臨床關(guān)系。方法:選取2016年12月至2018年12月在本院就診的100例乳腺癌患者為乳腺癌組,120例乳腺良性疾病患者為乳腺良性疾病組。檢測乳腺癌組和乳腺良性疾病組患者的血清MT-1E和NGF水平,且比較不同組織學(xué)分級、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及TNM分期乳腺癌患者的血清MT-1E和NGF水平。結(jié)果:乳腺癌組患者的血清MT-1E和NGF水平均明顯高于乳腺良性疾病組(P<0.05);不同組織學(xué)分級、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、TNM分期乳腺癌患者的血清NGF水平相比較沒有明顯的差異(P>0.05),TNM分期Ⅲ期的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于Ⅰ期+Ⅱ期乳腺癌患者(P<0.05),組織學(xué)分級G3級的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于G1級+G2級乳腺癌患者(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者(P<0.05),不同腫瘤直徑的乳腺癌患者的血清MT-1E水平?jīng)]有明顯的差異(P>0.05)。結(jié)論:乳腺癌患者的血清MT-1E和NGF水平會明顯升高,血清MT-1E水平的升高程度與乳腺癌惡性程度的增加有一定的關(guān)系。
【關(guān)鍵詞】 乳腺癌;病理學(xué)特征;金屬硫蛋白1E;神經(jīng)生長因子
文章編號:WHR2020024004
乳腺癌是女性最為常見的惡性腫瘤,在我國,乳腺癌的死亡率位列女性惡性腫瘤的第二位[1]。腫瘤相關(guān)分子一旦發(fā)生波動,就可以通過對癌基因進(jìn)行激活,刺激下游信號通路的激活等作用途徑,造成乳腺癌病情的進(jìn)展。本研究分析了乳腺癌患者的臨床病理學(xué)特征與血清MT-1E和NGF水平之間的臨床關(guān)系。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年12月至2018年12月在本院就診的100例乳腺癌患者為乳腺癌組,120例乳腺良性疾病患者為乳腺良性疾病組。乳腺癌組100例,年齡35~76歲,平均(53.24±14.27)歲;TNM分期:Ⅰ期乳腺癌23例,Ⅱ期乳腺癌42例,Ⅲ期乳腺癌35例;組織學(xué)分級:G1級21例,G2級40例,G3級39例;出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者45例。乳腺良性疾病組120例,年齡35~76歲,平均(51.32±12.25)歲;其中,乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤16例,乳腺纖維瘤50例,乳腺平滑肌瘤16例,乳腺脂肪瘤20例,其他18例。
1.2 研究方法
檢測乳腺癌組和乳腺良性疾病組患者的血清MT-1E和NGF水平,且比較不同組織學(xué)分級、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及TNM分期乳腺癌患者的血清MT-1E和NGF水平。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料對比采用t檢驗(yàn),組間率的比較用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組血清MT-1E和NGF水平比較
乳腺癌組患者的血清MT-1E和NGF水平均明顯高于乳腺良性疾病組(P<0.05)。見表1。
2.2 不同臨床病理學(xué)特征的乳腺癌組患者的血清MT-1E和NGF水平比較
不同組織學(xué)分級、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況以及TNM分期乳腺癌患者的血清NGF水平相比較沒有明顯的差異(P>0.05),TNM分期Ⅲ期的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于Ⅰ期+Ⅱ期乳腺癌患者(P<0.05),組織學(xué)分級G3級的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于G1級+G2級乳腺癌患者(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者(P<0.05),不同腫瘤直徑的乳腺癌患者的血清MT-1E水平?jīng)]有明顯的差異(P>0.05)。見表2。
3 討論
我國的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),乳腺癌是婦女最為常見的一種惡性腫瘤,特別是在年齡為30~59歲的腫瘤患者中,年齡小于45歲的乳腺癌患者的病死率僅僅低于肺癌[2]。流行病學(xué)資料顯示,代謝綜合征(主要包括胰島素抵抗、腹型肥胖、高血壓疾病和脂質(zhì)代謝紊亂等)可能是影響乳腺癌的重要危險因素,并且可以影響患者預(yù)后[3]。MT-1E可以激活乳腺上皮細(xì)胞膜表面的巰基酶活性,促進(jìn)金屬蛋白酶的巰基化以及磷酸化,不斷增強(qiáng)癌細(xì)胞的侵襲能力[4]。NGF表達(dá)水平的升高可以通過對生長因子受體的激活造成刺激,促進(jìn)與癌細(xì)胞內(nèi)生長因子有關(guān)的信號通路的激活,增強(qiáng)癌細(xì)胞持續(xù)性的自我增殖效應(yīng)[5]。本研究發(fā)現(xiàn),TNM分期Ⅲ期的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于Ⅰ期+Ⅱ期乳腺癌患者(P<0.05),組織學(xué)分級G3級的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于G1級+G2級乳腺癌患者(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者的血清MT-1E水平明顯高于沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者(P<0.05),表明TNM分期越高、組織學(xué)分級越高、出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,乳腺癌患者的血清MT-1E水平就會越高。
綜上所述,乳腺癌患者的血清MT-1E和NGF水平會明顯升高,血清MT-1E水平的升高程度與乳腺癌惡性程度的增加有一定的關(guān)系。
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