王岷 王儀雯 李慧 王永杰 王珺 姜琪娜
內(nèi)脂素是一種新的脂肪細(xì)胞因子[1],它的cDNA與 pre-B細(xì)胞集落增強(qiáng)因子的cDNA結(jié)構(gòu)一致。內(nèi)脂素可以發(fā)揮像類(lèi)胰島素那樣激活胰島素的信號(hào)通路的作用,從而控制血糖水平;該因子還可以有效地調(diào)控脂肪組織的合成與分化。內(nèi)脂素的分泌受多種激素、游離脂肪酸、葡萄糖等物質(zhì)的影響。內(nèi)脂素可能是搭建機(jī)體糖、脂代謝聯(lián)絡(luò)關(guān)系的橋梁因子,所以其表達(dá)水平會(huì)明顯影響個(gè)體的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。臨床上慢性阻塞性肺疾病(簡(jiǎn)稱慢阻肺)患者的營(yíng)養(yǎng)水平常是低下的,有研究指出其營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病率為24%~71%[2],慢阻肺患者合并營(yíng)養(yǎng)不良的程度與其肺通氣功能的強(qiáng)弱關(guān)系密切,且營(yíng)養(yǎng)不良已作為慢阻肺患者預(yù)后差的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3-4]。盡管學(xué)術(shù)界對(duì) 慢阻肺合并營(yíng)養(yǎng)不良的研究取得了一定成果,但它們兩者之間的因果關(guān)系、發(fā)生發(fā)展規(guī)律并未完全闡明。
國(guó)外 Eker等[5]的研究指出內(nèi)脂素水平在慢阻肺患者中是降低的,故認(rèn)為肺功能水平可影響內(nèi)脂素的表達(dá);但國(guó)內(nèi)亦有研究[6-8]指出慢阻肺患者中內(nèi)脂素水平較一般情況高,推測(cè)它是作為前炎性因子而在慢阻肺患者體內(nèi)高度表達(dá)。本研究旨在探明慢阻肺患者在穩(wěn)定期的內(nèi)脂素水平,以及營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)和肺功能與內(nèi)脂素水平的關(guān)聯(lián)性。
1 慢阻肺組:選取我院2018年1月至9月確診的慢阻肺患者60例,年齡(62.04±8.95)歲,其中男36例,女24例,均符合《2015年 GOLD慢性阻塞性肺疾病指南》中制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],所有患者均為中度慢阻肺穩(wěn)定期狀態(tài)(應(yīng)用支氣管擴(kuò)張劑后,F(xiàn)EV1/ FVC[70%, FEV1占預(yù)計(jì)值的百分比為50%~80%),排除腫瘤、冠心病、心肌梗死、糖尿病、慢性腎炎、病毒感染、結(jié)締組織疾病及精神疾病]。
2 正常對(duì)照組:健康對(duì)照者60名,來(lái)源于本院健康查體中心。年齡(61.15±7.23)歲,男34名,女26名。均無(wú)重大內(nèi)科病史及外傷手術(shù)史,近2月內(nèi)身體狀況良好。
兩組患者的年齡、性別、吸煙率相比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表1)。
本研究的所有內(nèi)容均已獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),受試者也充分知情并征得其同意。
表1 兩組患者一般資料比較
1 空腹12h行血樣采集 血樣采集前三天囑受試者合理飲食,碳水化合物攝入量維持在250克/d以上,并戒煙七天。受試者采集血樣時(shí)須禁食8~12小時(shí),采集時(shí)取坐位,從肘靜脈抽取促凝管和EDTA抗凝管共兩支血液樣本后盡快離心分離血漿與血清,血清標(biāo)本無(wú)需特殊處理,直接用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定空腹血糖(FBS)、總膽固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、白蛋白等數(shù)值,并行血脂分析;血漿標(biāo)本先加抑膚酶 (4U/l00oL)于-80℃冰箱中冷藏,避免反復(fù)凍融,而后測(cè)內(nèi)脂素水平時(shí)取出在室溫下自融。
有關(guān)營(yíng)養(yǎng)水平的人體測(cè)量學(xué)指標(biāo)(身高、體重、WHR,MAC)參照文獻(xiàn)[10]進(jìn)行測(cè)量:(l)身高、體重測(cè)定:禁食8~12小時(shí)后,在同一日由專(zhuān)人測(cè)定受試者的身高、體重。測(cè)量體重時(shí)要求受試者赤腳、身著單衣站在身高體重測(cè)量?jī)x的底板上,保持立正姿勢(shì),手臂放松,自然下垂,雙腳分開(kāi)30cm左右,雙腳尖自然分開(kāi),測(cè)量時(shí)避免身體搖晃;測(cè)量身高時(shí)囑受試者立正姿勢(shì),肩背靠緊測(cè)量桿,腳跟并攏,浮標(biāo)接觸受試者頭部時(shí)計(jì)數(shù),共測(cè)三次,取平均值。身高、體重分別以cm,kg為單位記錄,分別精確至0.1cm和0.lkg。體重指數(shù) (BMI)=體重〔kg)/身高(m)2。(2)腰圍、臀圍、上臂中部臂圍測(cè)定:受試者同樣取站立姿勢(shì),兩腳自然分開(kāi),測(cè)試者用軟尺貼合皮膚測(cè)量受試者的圍度,注意于受試者呼氣末讀數(shù)。對(duì)于不同的圍度測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)為:腰圍取肋弓下緣與骼前上棘連線中點(diǎn)所在水平面的周徑;臀圍取沿股骨粗隆移動(dòng)找到臀部最隆起處所在的水平面的周徑;上臂中部臂圍(MAC)取肩峰與肘橫紋的連線中點(diǎn)所在水平面的周徑。以上數(shù)據(jù)均精確到0.1cm。
2 血清內(nèi)脂素的測(cè)定 采取酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),試劑盒購(gòu)于上海西唐科技有限公司,操作過(guò)程嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
表2 慢阻肺組與對(duì)照組各項(xiàng)參數(shù)比較
注:*P<0.05vs對(duì)照組
慢阻肺組內(nèi)脂素、BMI、MAC、BG和WBC與對(duì)照組相比差異有顯著性(P<0.05),而WHR、ALB、CHO、TG、LDL與對(duì)照組相比差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
表3 血清內(nèi)脂素水平與肺功能等各指標(biāo)的相關(guān)性分析
注:*P<0.05
慢阻肺組血清內(nèi)脂素與BMI、MAC、BG、WBC 、FEV1水平有相關(guān)性。對(duì)照組血清內(nèi)脂素與BMI、MAC、BG、FEV1水平有相關(guān)性。
慢性阻塞性肺疾病作為一種慢性消耗性疾病,具有較高的發(fā)病率,可對(duì)全身生理狀態(tài)及營(yíng)養(yǎng)水平造成影響,營(yíng)養(yǎng)不良是慢阻肺的常見(jiàn)并發(fā)癥,其顯著特征即是患者體重的減輕尤其是皮下脂肪的消耗,而內(nèi)臟脂肪素在患者體內(nèi)的水平并不明確,且現(xiàn)在臨床上并沒(méi)有確切的評(píng)估穩(wěn)定期慢阻肺患者病情的血清學(xué)指標(biāo)。2005年, Fukuhara等[1]研究證實(shí),有一段基因序列在人和鼠內(nèi)臟脂肪組織中高度表達(dá),序列分析結(jié)果顯示,其與前 B細(xì)胞克隆增強(qiáng)因子結(jié)構(gòu)相似[2]。有研究表明[11],它可以調(diào)節(jié)糖脂代謝。另外, Curat等[12]檢測(cè)到人體內(nèi)臟白脂肪組織中含有大量的巨噬細(xì)胞,同時(shí)高度表達(dá)內(nèi)脂素。巨噬細(xì)胞作為炎癥反應(yīng)的重要參與者,在巨噬細(xì)胞水平高的組織里發(fā)現(xiàn)了同樣高表達(dá)的內(nèi)脂素,由此推測(cè),內(nèi)脂素具有促炎功能,是一種前炎性因子。另有研究發(fā)現(xiàn),敗血癥時(shí)內(nèi)脂素作為一種前炎性因子,對(duì)抗中性粒細(xì)胞的凋亡過(guò)程發(fā)揮了積極的作用[10];在建立的急性肺損傷動(dòng)物模型的支氣管肺泡灌洗液中亦發(fā)現(xiàn)內(nèi)脂素的高度表達(dá)[13]。故考慮內(nèi)脂素在應(yīng)激狀態(tài)下發(fā)揮了維持、促進(jìn)糖脂代謝與炎癥反應(yīng)的功能。
既往對(duì)內(nèi)脂素的研究主要集中在2型糖尿病及冠心病等代謝綜合征方面,本研究旨在從一個(gè)新的角度,即慢阻肺方向探討內(nèi)脂素水平;關(guān)于內(nèi)脂素在阻塞性肺疾病方面的研究國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)極少且具有爭(zhēng)議性,穩(wěn)定期慢阻肺患者內(nèi)脂素水平究竟如何?值得探討。內(nèi)脂素是一種脂肪炎前因子[14],并且可能介導(dǎo)肺彌散功能受損,其與肺功能的相關(guān)性亦值得研究。
本組研究發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定期慢阻肺患者血清內(nèi)脂素并不升高,與對(duì)照組的正常受試者相比, 慢阻肺患者的內(nèi)脂素水平反而是降低的,且觀察到血清內(nèi)脂素水平與 BMI、 MAC、 BG等反映營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的指標(biāo)呈正相關(guān),且與 FEV1、 FVC呈正相關(guān),但與 WHR、 ALB、 CHO、 TG、 LDL無(wú)相關(guān)性,提示內(nèi)脂素在一定程度不僅與機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)密切相關(guān),還可在一定程度上反映患者的通氣功能,似可作為一種評(píng)價(jià)指標(biāo)。該研究結(jié)論與 Eker等[5]的報(bào)道基本一致,該研究指出內(nèi)脂素、無(wú)脂體重、6 MWT在慢阻肺組中數(shù)值明顯降低,內(nèi)脂素與患者中的 FEV1相關(guān)。但是, Liu等[6]的實(shí)驗(yàn)證明,慢阻肺患者中內(nèi)脂素、 TNF-α、 CRP高于對(duì)照組,且 CRP、 TNF-α與內(nèi)脂素呈正相關(guān),胡暉等研究[7]發(fā)現(xiàn)慢阻肺急性加重期患者體內(nèi)內(nèi)脂素水平明顯升高,認(rèn)為與缺氧有關(guān)。李欣等研究[8]也發(fā)現(xiàn)了慢阻肺患者在急性發(fā)作期時(shí),他們的血清內(nèi)脂素水平有明顯提升的變化,且統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,慢阻肺炎性指標(biāo)、營(yíng)養(yǎng)水平指標(biāo)、肺功能指標(biāo)都與內(nèi)脂素水平存在相關(guān)性。幾組研究結(jié)果差異可能與慢阻肺患者病情輕重程度、發(fā)作時(shí)期有關(guān),處于不同時(shí)期脂肪內(nèi)分泌處于不同的調(diào)節(jié)狀態(tài)有關(guān),從而導(dǎo)致結(jié)果差異。
分析穩(wěn)定期慢阻肺患者內(nèi)脂素濃度降低的原因:可能與其低體重狀態(tài)下脂肪消耗,脂肪容量下降,脂肪因子分泌減少有關(guān);從神經(jīng)體液調(diào)節(jié)方面考慮,低氧狀態(tài)或肺動(dòng)脈高壓會(huì)引起交感神經(jīng)的興奮,交感神經(jīng)功能亢進(jìn)過(guò)度地釋放兒茶酚胺,可能對(duì)脂肪組織表達(dá)內(nèi)脂素有抑制作用;另外,還可能與機(jī)體缺氧導(dǎo)致的糖代謝紊亂有關(guān)。穩(wěn)定期慢阻肺患者血清內(nèi)脂素濃度降低也可能是對(duì)機(jī)體的一種保護(hù)措施,因?yàn)閮?nèi)脂素濃度的降低會(huì)相應(yīng)減弱機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)度,有效的減輕了慢阻肺機(jī)體強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答及糖脂代謝的進(jìn)行,使得患者可以保持一個(gè)較穩(wěn)定的生理狀態(tài)和較好的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。故綜合上文中所述的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)考慮,推測(cè)在慢阻肺時(shí),血清內(nèi)脂素水平的變化可能是機(jī)體自我調(diào)節(jié)機(jī)制的結(jié)果。而內(nèi)脂素于慢阻肺急性加重期升高原因可能是由于感染、缺氧等因素導(dǎo)致細(xì)胞因子的釋放,使內(nèi)脂素的 mRNA水平上升,導(dǎo)致內(nèi)脂素水平的升高,為急性應(yīng)激反應(yīng)的結(jié)果。故根據(jù)以上研究結(jié)果及分析考慮內(nèi)脂素濃度在慢阻肺急性發(fā)作期是升高的,似可作為一種炎癥脂肪因子看待,即標(biāo)志著患者機(jī)體即將進(jìn)行強(qiáng)烈的炎性過(guò)程;而穩(wěn)定期內(nèi)脂素水平下降,亦是一種自我調(diào)節(jié)、自我保護(hù)的結(jié)果。
本研究結(jié)果顯示慢阻肺組患者的血清 BMI、 FEV1及 FVC都顯著低于對(duì)照組,表明慢阻肺患者雖處于病程的穩(wěn)定期,但因病程長(zhǎng),體質(zhì)弱,胃腸功能受損,機(jī)體攝入功能下降,且長(zhǎng)期處在缺氧狀態(tài)下,加之其他的一些慢性消耗因素,導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)狀態(tài)及肺功能下降,這與 Schols等的研究一致[15]。另外,本研究提示,內(nèi)脂素水平與白細(xì)胞呈相關(guān)性,提示它在一定程度似可作為一種炎前因子。但其他學(xué)者卻有著相反的研究結(jié)果[8,16],他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是慢阻肺患者血清內(nèi)脂素水平均與 NEU(%)、 IL-8、 TNF-α這些炎癥指標(biāo)呈正相關(guān),卻與 WBC計(jì)數(shù)沒(méi)有相關(guān)性。這種差異或許與慢阻肺患者病情輕重程度、疾病處于的發(fā)展階段、樣本容量的大小等因素有關(guān),值得進(jìn)一步探討。
綜上所述,本研究顯示,穩(wěn)定期慢阻肺患者血清內(nèi)脂素水平是下降的,且與體重指數(shù)、肺功能、炎性指標(biāo)間存在一定的相關(guān)性。但目前關(guān)于慢阻肺患者內(nèi)脂素的研究,仍然知之甚少,期待更多的研究建立在多中心聯(lián)合的基礎(chǔ)上,增加樣本量,同時(shí)在分子生物學(xué)層面上,闡明其作用機(jī)制,更全面系統(tǒng)地評(píng)價(jià)慢阻肺,為臨床提供更多的診斷依據(jù)和治療依據(jù)。