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復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊增重、血清生化指標(biāo)、瘤胃發(fā)酵和抗氧化狀態(tài)的影響

2020-06-19 08:41郭俊濤胡宇超王文文安曉萍齊景偉
飼料工業(yè) 2020年11期
關(guān)鍵詞:腐殖酸黑山羊瘤胃

■張 佳 郭 燾 郭俊濤 胡宇超 王文文 王 園* 安曉萍 齊景偉

(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010018;

2.內(nèi)蒙古自治區(qū)草食家畜飼料工程技術(shù)研究中心,內(nèi)蒙古呼和浩特010018)

羊肉一直以來都是我國(guó)的主要肉品之一,含有豐富的蛋白質(zhì)和多種維生素,具有低脂肪、低膽固醇、肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美等特點(diǎn),因此受到人們的青睞。大足黑山羊是重慶地方品種,主要集中在西南地區(qū)飼養(yǎng),此地區(qū)夏季溫度較高,經(jīng)常能達(dá)到30 ℃以上。瘤胃是反芻動(dòng)物特有的消化器官,以微生物發(fā)酵消化為主,但是當(dāng)山羊所處環(huán)境溫度過高時(shí),體內(nèi)熱負(fù)荷增加,產(chǎn)生過量活性氧(ROS),引起脂質(zhì)氧化,產(chǎn)生氧化應(yīng)激,嚴(yán)重破壞了瘤胃內(nèi)微生物的結(jié)構(gòu)和數(shù)量,并且不可避免地對(duì)畜體生理生化狀態(tài)造成影響,具體表現(xiàn)為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝紊亂、采食量下降、免疫力下降,最終導(dǎo)致整體健康水平降低和增重減少[1-2]。

有研究表明,在日糧中添加植物多糖、腐殖酸鈉或植物提取物,均具有緩解氧化應(yīng)激,維持瘤胃正常發(fā)酵,避免畜體組織器官正常功能遭到破壞,促生長(zhǎng)等顯著效果。發(fā)酵麩皮多糖是將麩皮非淀粉多糖中的非纖維多糖進(jìn)行微生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化后獲得的,主要包括阿拉伯木聚糖、β-葡聚糖、甘露聚糖等。孟子琪[3]研究發(fā)現(xiàn),在日糧中添加發(fā)酵麩皮多糖可以提高血清中總蛋白(TP)和白蛋白(ALB)的水平,穩(wěn)定瘤胃內(nèi)環(huán)境,提高血液抗氧化功能,促進(jìn)肉羊增重。研究證實(shí),腐殖酸鈉不光可以促進(jìn)瘤胃微生物生長(zhǎng),其自身結(jié)構(gòu)中的多酚-醌基也對(duì)自由基具有清除作用,故具有很強(qiáng)的抗氧化能力[4]。同樣,一些植物提取物也是良好的抗氧化劑,它們可以清除體內(nèi)ROS,提升抗氧化酶的活性,Xiaoping An 等[5]在日糧中添加了含有丁香酚、肉桂醛和辣椒油樹脂的復(fù)合植物提取物,發(fā)現(xiàn)可以提高母羊血漿中總抗氧化能力(T-AOC)、過氧化氫酶(CAT)活性,從而有效提高母羊的生長(zhǎng)性能。

綜上所述,以往的研究都是集中在單個(gè)具有抗氧化活性的營(yíng)養(yǎng)素上,而對(duì)復(fù)合產(chǎn)品的研究較少。因此,本研究將發(fā)酵麩皮多糖、腐殖酸鈉、植物提取物(含丁香酚、肉桂醛、辣椒油樹脂)這三種營(yíng)養(yǎng)素配制成一種新型復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素飼喂大足黑山羊,以觀察其增重、血清生化指標(biāo)、瘤胃發(fā)酵和抗氧化狀態(tài)的變化,旨在探究復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素是否可以通過提高畜體抗氧化能力來保護(hù)組織或器官的健康,進(jìn)而促進(jìn)動(dòng)物的生長(zhǎng),為今后復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素的研發(fā)與應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素由內(nèi)蒙古自治區(qū)草食家畜飼料工程技術(shù)研究中心研制,主要成分為:發(fā)酵麩皮多糖(≥50%)、腐殖酸鈉(≥14%)、丁香酚(≥1.5‰)、肉桂醛(≥0.9‰)和辣椒油樹脂(≥0.6‰)等。

1.2 試驗(yàn)時(shí)間和地點(diǎn)

本試驗(yàn)于2019 年5~7 月在重慶市大足縣大足黑山羊種羊場(chǎng)進(jìn)行。

1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

采用單因素隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),將24只健康的2~3月齡體重[(10.25±0.83)kg]相近、體況良好的大足黑山羊羔羊隨機(jī)分為兩組,每組12 只。對(duì)照組飼喂不添加任何添加劑的基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組飼喂添加5‰復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素的試驗(yàn)日糧。預(yù)飼期10 d,正式試驗(yàn)期60 d。

1.4 試驗(yàn)基礎(chǔ)日糧

大足黑山羊基礎(chǔ)日糧營(yíng)養(yǎng)水平參考肉羊飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)(NY/T 816—20040)配合而成。

飼糧精粗比為60∶40,粗飼料為大蒜皮、苜蓿干草和黑麥草,精料主要為玉米、麩皮、豆粕、菜籽粕等,詳見表1。

表1 基礎(chǔ)日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))

1.5 飼養(yǎng)管理

試驗(yàn)期間,每天飼喂2次(08:00和17:00),全天自由飲水,其他飼養(yǎng)管理按照養(yǎng)殖場(chǎng)的規(guī)定執(zhí)行。

1.6 樣品采集與測(cè)定

1.6.1 大足黑山羊日增重測(cè)定測(cè)量每只羔羊正式試驗(yàn)期開始前的空腹體重記為初始重,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)空腹稱重記為末重。試驗(yàn)結(jié)束后計(jì)算羔羊的平均日增重:

平均日增重(kg/d)=[末體重(kg)-初始重(kg)]/試驗(yàn)天數(shù)(d)

1.6.2 血液指標(biāo)測(cè)定

于正式試驗(yàn)期第60 d 清晨飼喂前,對(duì)所有試驗(yàn)羔羊進(jìn)行頸靜脈采血。利用真空促凝采血管采血,3 500 r/min 離心15 min,分離血清,立即用于血清生化指標(biāo)測(cè)定。葡萄糖(Glucose,GLU)、總蛋白(Totalprotein,TP)、白蛋白(Albumin,ALB)、球蛋白(Globulin,GLB)、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)和肌酐(Creatinine,CRE)含量使用自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。

利用抗凝采血管采血,3 500 r/min 離心15 min,分離血漿,貯存于-80 ℃冰箱中待檢。血漿谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)均采用ELISA試劑盒(武漢基因美生物科技有限公司)檢測(cè)。測(cè)定步驟嚴(yán)格參照說明書進(jìn)行。

1.6.3 瘤胃發(fā)酵參數(shù)測(cè)定

于正式試驗(yàn)期第60 d,各組隨機(jī)選取6 只羔羊,晨飼2 h 后屠宰。取新鮮的瘤胃內(nèi)容物,用4 層滅菌紗布過濾瘤胃液,濾液于-20 ℃保存,用于后續(xù)瘤胃發(fā)酵參數(shù)的測(cè)定。瘤胃液pH 值采用便攜式pH 計(jì)(OHAUS公司,美國(guó))測(cè)定;菌體蛋白用考馬斯亮藍(lán)比色法進(jìn)行測(cè)定[6]。揮發(fā)性脂肪酸(VFA)用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定,液相色譜條件:色譜柱為BEH C18 柱(100 mm×2.1 mm),流動(dòng)相為水(0.1%甲酸)-甲醇,流速為0.3 ml/min,柱溫為45 ℃,進(jìn)樣量為5 μl。

1.6.4 瘤胃組織抗氧化指標(biāo)測(cè)定

屠宰后取瘤胃腹囊上皮組織,用磷酸鹽緩沖液(PBS,0.01 mol/l,pH 值7.4)反復(fù)清洗,剪碎后立即轉(zhuǎn)入凍存管中,液氮速凍,貯存于-80 ℃冰箱中待檢。取解凍后適量瘤胃上皮組織,加PBS制備10%(質(zhì)量)組織勻漿,3 000 r/min 離心10 min,取上清液用于抗氧化相關(guān)指標(biāo)測(cè)定??偪寡趸芰Γ═otal anti-oxidative capacity,T-AOC)和過氧化氫酶(catalase,CAT)采用南京建成生物工程研究所試劑盒檢測(cè)。GSH-Px、SOD、MDA 均采用ELISA 試劑盒(武漢基因美生物科技有限公司)檢測(cè)。測(cè)定步驟嚴(yán)格參照說明書進(jìn)行。瘤胃組織中蛋白濃度的測(cè)定使用上海索萊寶生物科技有限公司BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒。

1.6.5 統(tǒng)計(jì)分析

所有數(shù)據(jù)以每只羊?yàn)榻y(tǒng)計(jì)單位,采用SAS 9.2 統(tǒng)計(jì)軟件中GLM 模型進(jìn)行方差分析。若組間差異顯著,則應(yīng)用Duncan's 法進(jìn)行多重比較。結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示,P<0.05為差異顯著。

2 結(jié)果

2.1 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊增重的影響(見表2)

表2 日糧添加復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊增重的影響

由表2 可知,兩組大足黑山羊羔羊初始體重接近。試驗(yàn)結(jié)束時(shí),試驗(yàn)組大足黑山羊羔羊末重較對(duì)照組提高了1.01 kg,平均日增重較對(duì)照組提高了28.35%,但差異均不顯著(P>0.05)。

2.2 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊血清生化指標(biāo)的影響(見表3)

表3 日糧添加復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊血清生化指標(biāo)的影響

由表3可知,與對(duì)照組相比,在日糧中添加5‰復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)試驗(yàn)組大足黑山羊羔羊血清生化指標(biāo)均無顯著影響(P>0.05)。試驗(yàn)組ALB有提高趨勢(shì),提高了7.16%(P>0.05);而BUN、ALT、AST、CRE 則均有降低趨勢(shì),分別降低了11.84%、16.13%、7.42%、15.22%(P>0.05)。

2.3 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊血漿抗氧化指標(biāo)的影響(見表4)

由表4 可知,與對(duì)照組相比,在日糧中添加5‰復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)試驗(yàn)組大足黑山羊羔羊血漿抗氧化指標(biāo)(GSH-Px 和SOD 活性及MDA 水平)均無顯著影響(P>0.05)。復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素在使羔羊血漿中SOD 活性降低了14.19%的同時(shí),也使MDA 的水平降低了19.25%(P>0.05)。

表4 日糧添加復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊血漿抗氧化水平的影響

2.4 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)指標(biāo)的影響(見表5)

由表5 可知,日糧中添加5‰的復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素顯著提高了大足黑山羊羔羊瘤胃內(nèi)異丁酸和異戊酸的摩爾比(P<0.05),對(duì)羔羊瘤胃內(nèi)pH值、BCP、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸的摩爾比以及乙酸/丙酸無顯著影響(P>0.05);但復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素使羔羊瘤胃內(nèi)BCP 水平提高了13.84%(P>0.05)。

表5 日糧添加復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響

2.5 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊瘤胃上皮組織抗氧化能力的影響(見表6)

由表6 可知,與對(duì)照組相比,在日糧中添加5‰復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊瘤胃上皮組織抗氧化指標(biāo)(T-AOC 水平,SOD、CAT、GSH-Px 活性和MDA 含量)無顯著影響(P>0.05),但瘤胃上皮組織中T-AOC 水平以及SOD、CAT、GSH-Px 活性均有所提高。

表6 日糧添加復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊瘤胃上皮組織抗氧化能力的影響

3 討論

3.1 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊增重的影響

動(dòng)物在高溫環(huán)境下,由于消化道供血量不足,消化能力減弱,影響了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收效率,顯著降低了采食量,導(dǎo)致日增重降低,這直接影響了養(yǎng)殖生產(chǎn)效益[7]。日糧中添加植物多糖、腐殖酸鈉或植物提取物等具有抗氧化作用的營(yíng)養(yǎng)素,可提高機(jī)體抗氧化功能,提高增重效果[3-5]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,飼料中添加復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素使得羔羊末重提高了1.01 kg,ADG 提高幅度達(dá)到28.35%,表明復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)羔羊生長(zhǎng)性能有改善作用。與本試驗(yàn)結(jié)果類似,魏占虎等[8]在飼料中加入β-葡聚糖顯著提高了羔羊的ADG和飼料轉(zhuǎn)化率。王內(nèi)貴[9]在育肥羊日糧中添加腐殖酸鈉后,同一時(shí)間段內(nèi)試驗(yàn)組比對(duì)照組多增重16.55 kg,既縮短了育肥時(shí)間,又節(jié)約了飼料成本。與之相似,梅寧安等[10]發(fā)現(xiàn)在日糧中添加1%腐殖酸鈉可顯著提高肉羊的增重性能。此外,Chaves等[11]在羔羊日糧中添加200 mg/kg的肉桂醛,發(fā)現(xiàn)羔羊較對(duì)照組日增重多出約36 g。

3.2 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊血清生化指標(biāo)的影響

血清生化指標(biāo)可以反映出機(jī)體代謝和免疫功能的變化,是衡量機(jī)體健康狀況的重要指標(biāo),其變化也是某些組織或器官將要受損的信號(hào)[12]。血清中GLU可快速有效地為動(dòng)物代謝提供能量。本試驗(yàn)羔羊血清GLU 水平無明顯變化,表明羔羊能量代謝狀態(tài)穩(wěn)定。血清TP 和ALB 的濃度與蛋白質(zhì)合成能力成正比,GLB濃度越高越有利于增強(qiáng)免疫力。BUN是蛋白質(zhì)代謝的終產(chǎn)物,與蛋白質(zhì)的利用率成反比,且與瘤胃內(nèi)NH3-N濃度成正比[13]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組羔羊血清中TP和ALB水平提高,BUN含量降低,這說明,復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素能夠提高瘤胃NH3-N 利用率,促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成。雖然,Ma 等[14]研究發(fā)現(xiàn)植物多糖β-葡聚糖對(duì)奶牛血清中TP和ALB的含量均無顯著影響,但顧鯤濤等[15]指出,β-葡聚糖可以促進(jìn)瘤胃纖維的消化和乳酸的利用,致使瘤胃到十二指腸的微生物蛋白數(shù)量升高,進(jìn)而提高血清中TP 的含量。盡管目前有關(guān)腐殖酸鈉和植物提取物對(duì)反芻動(dòng)物血清生化指標(biāo)的影響研究并不多,但其在單胃動(dòng)物上的作用已得到了驗(yàn)證。潘倩[16]研究發(fā)現(xiàn),腐殖酸可以降低仔豬血清中BUN 的含量,同時(shí)提高血清中TP 水平;同樣,方秋紅等[17]在斷奶仔豬的基礎(chǔ)日糧中添加了50 mg/kg 的肉桂油,發(fā)現(xiàn)可以顯著提高仔豬血清TP和ALB濃度,同時(shí)降低血清中BUN的濃度。

CRE是判斷腎臟功能健康與否的重要指標(biāo),畜體血清CRE會(huì)因?yàn)楹粑涌?,尿量減少而升高。ALT和AST 可以反映肝臟的結(jié)構(gòu)功能。有研究稱,ALT 和AST在正常的營(yíng)養(yǎng)代謝下在血清中的活性本不高,但是當(dāng)肝臟等組織細(xì)胞凋亡,二者就會(huì)被大量釋放進(jìn)入血液,造成血清中ALT 和AST 活性增強(qiáng)[18]。本試驗(yàn)中,試驗(yàn)組羔羊血清中CRE、ALT 和AST 水平分別降低了15.22%、16.13%和7.42%,這說明復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)羔羊腎臟和肝臟存在一定的保護(hù)作用。

3.3 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響

瘤胃是反芻動(dòng)物特有的消化器。當(dāng)機(jī)體溫度過高時(shí)瘤胃微生物活性和上皮細(xì)胞通透性會(huì)降低,造成反芻時(shí)間縮短,發(fā)酵模式改變,影響動(dòng)物的健康[19]。瘤胃pH 值是最直觀反映瘤胃內(nèi)環(huán)境是否穩(wěn)定的指標(biāo),其正常水平在5.5~7.5 之間[3]。本試驗(yàn)結(jié)果中,復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)瘤胃pH值無影響,且均在正常范圍內(nèi),表明瘤胃內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

BCP是反芻動(dòng)物最主要的蛋白質(zhì)提供者,其含量的多少反映了瘤胃微生物對(duì)NH3-N 利用能力的大小。本試驗(yàn)結(jié)果中,試驗(yàn)組羔羊瘤胃液中BCP 含量較對(duì)照組提高了13.84%,說明復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素可以刺激瘤胃微生物攝取NH3并合成BCP,這與血清生化中BUN 含量下降的結(jié)果相對(duì)應(yīng)。李沖等[20]在日糧中添加75 mg/kg 的β-葡聚糖可以降低瘤胃中NH3-N 濃度,提高瘤胃微生物蛋白的濃度和質(zhì)量。前人還發(fā)現(xiàn),不光植物提取物可以通過提高過瘤胃蛋白的數(shù)量來調(diào)控瘤胃發(fā)酵的情況[21],腐殖酸鈉也可以明顯降低綿羊瘤胃NH3-N濃度,同時(shí)提高瘤胃微生物蛋白合成數(shù)量,促進(jìn)瘤胃消化代謝[22]。

VFA 是反芻動(dòng)物的主要能量來源。異丁酸和異戊酸可以刺激瘤胃纖維分解菌的生長(zhǎng),促進(jìn)飼料中纖維物質(zhì)的降解,提高飼料轉(zhuǎn)化率[23]。本試驗(yàn)中復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素顯著提高了瘤胃中異丁酸和異戊酸的摩爾比,表明復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素可以改變瘤胃發(fā)酵。越來越多的試驗(yàn)結(jié)果也已經(jīng)證實(shí)了植物多糖、植物提取物可作為瘤胃改良劑。Hopkins 等[24]已經(jīng)證實(shí),阿拉伯木聚糖具有使瘤胃緩慢發(fā)酵的特性,可以提高瘤胃內(nèi)丙酸的摩爾比;同樣,陸燕等[25]通過體外試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),添加100 mg/l和300 mg/l 丁香酚能顯著提高VFA 的濃度;除此之外,Joseigeraci[26]通過體內(nèi)試驗(yàn)進(jìn)一步證明,補(bǔ)充丁香酚、肉桂醛和辣椒油樹脂的混合物可以增加瘤胃總VFA濃度,提高畜體生產(chǎn)性能。

3.4 復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素對(duì)大足黑山羊羔羊抗氧化狀態(tài)的影響

當(dāng)機(jī)體受到應(yīng)激時(shí),體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)受損,無法及時(shí)清理ROS,致使機(jī)體發(fā)生氧化應(yīng)激,從而影響機(jī)體的健康和生長(zhǎng)發(fā)育[1]。動(dòng)物體內(nèi)T-AOC 是一個(gè)反映機(jī)體抗氧化能力的綜合指標(biāo)??寡趸赶到y(tǒng)中比較重要的抗氧化酶包括SOD、CAT 和GSH-Px。本試驗(yàn)結(jié)果中,試驗(yàn)組羔羊瘤胃上皮組織SOD、CAT、GSH-Px以及T-AOC均有上升趨勢(shì),說明復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素可以在一定程度上提高機(jī)體的抗氧化能力。但是,試驗(yàn)組羔羊血漿中SOD濃度大幅度下降,與瘤胃上皮組織中SOD濃度上升結(jié)果不一致,具體原因有待進(jìn)一步研究。孟子琪[3]研究發(fā)現(xiàn),發(fā)酵麩皮多糖可以顯著提高杜寒雜交肉羊血漿中SOD 的活性,且血漿T-AOC以及GSH-Px、CAT和GSH濃度也均有升高趨勢(shì),這與本試驗(yàn)結(jié)果基本一致。前人已證實(shí),植物提取物中的主要抗氧化活性成分為酚類、生物堿、皂苷、黃酮等,可以有效清除體內(nèi)的自由基,提高機(jī)體抗氧化酶活性[27];腐殖酸的抗氧化能力則源于自身的多酚-醌基結(jié)構(gòu)對(duì)自由基的清除作用。

MDA 是脂質(zhì)損傷程度的標(biāo)志,可以與脂類形成化合物,降低抗氧化酶的活性[3]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素的添加使試驗(yàn)組羔羊血漿MDA水平較對(duì)照組降低19.25%,說明復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素在很大程度上緩解了脂質(zhì)氧化損傷。與本結(jié)果相似,孟子琪[3]研究發(fā)現(xiàn),發(fā)酵麩皮多糖可以顯著降低血漿MDA水平;顧鯤濤[15]研究發(fā)現(xiàn)β-葡聚糖可以降低奶牛血清MDA 含量,有效緩解脂質(zhì)過氧化。此外,植物提取物的原料中含有大量的酚類天然抗氧化成分[28],可將酚羥基的氫原子給予ROS,以此來減緩不飽和脂質(zhì)的過氧化[29]。

4 結(jié)論

本試驗(yàn)中,在大足黑山羊羔羊日糧中添加5‰復(fù)合營(yíng)養(yǎng)素,可以一定程度上提高機(jī)體的抗氧化能力,改善血液生理狀態(tài),調(diào)控瘤胃發(fā)酵過程,并增加羔羊的日增重。

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