楊化震, 劉永啟, 孫 鵬, 高召強, 馬煜翔
(山東理工大學(xué) 交通與車輛工程學(xué)院,淄博 255049)
我國SO2排放總量巨大,隨著我國對環(huán)保要求的不斷提高,燃煤煙氣的污染控制持續(xù)備受關(guān)注。煙氣脫硫按照不同途徑可劃分為3 類:一類是濕法脫硫,如廣泛運用的鈣法、氨法;一類是半干法脫硫,如循環(huán)流化床法;一類是干法脫硫,如吸附法、電子束法等[1-2]。但是煙氣脫硫技術(shù)目前普遍存在維護過程復(fù)雜、產(chǎn)生煙塵、脫硫副產(chǎn)物利用難的問題[3-4]。
深冷液化分離法又被稱為低溫精餾法,利用各氣體不同的沸點,將原料氣進行液化分離,廣泛應(yīng)用于空分、液化天然氣及其他氣體分離等領(lǐng)域[5-11]。彭萬旺等[12]研究了煙氣脫硫再生尾氣中SO2的深冷液化分離,介紹了再生尾氣的基本組成、氣體組分的熱力學(xué)性質(zhì),對SO2液化效果進行理論分析和試驗總結(jié),基于推導(dǎo)出的SO2氣相平衡公式分析了壓力、溫度和濃度對SO2回收效率的影響。張鴻儒等[13]分析了影響深冷分離裝置的應(yīng)用流程運行問題,總結(jié)分析了深冷分離技術(shù)提取CO 的經(jīng)驗。袁征[14]將甲烷從混合氣中深冷液化,進行分離并二次利用,發(fā)現(xiàn)深冷分離技術(shù)提取純度高,但是需要解決氣體利用率低的問題。于荊鑫等[15]利用 Aspen plus 軟件對煙氣污染控制單元進行了模擬,并采用電廠實際運行數(shù)據(jù)驗證了模型的正確性。綜上,目前大多文獻采用Aspen plus 軟件對多個領(lǐng)域氣體液化分離進行了單元和流程操作條件的模擬和優(yōu)化,但是對煙氣進行液化分離SO2的研究鮮有報道,特別是對大工況范圍的SO2液化規(guī)律及其液化分離流程的工藝參數(shù)研究。
為初步探究SO2煙氣深冷液化規(guī)律,充分研究SO2液化分離的影響參數(shù),本文提出了將深冷工藝應(yīng)用在煙氣脫硫上的處理方式,設(shè)計了煙氣深冷液化分離脫硫流程。利用Aspen plus 軟件模擬研究了深冷溫度、深冷壓力和SO2濃度對深冷液化分離效果的影響規(guī)律,并且搭建深冷脫硫試驗臺,對模擬結(jié)果進行試驗驗證,為開發(fā)煙氣深冷液化脫硫工藝提供依據(jù)。
各個行業(yè)實際煙氣成分差別很大,為便于試驗驗證,本文對某鍋爐煙氣組分進行了適當?shù)暮喕樘骄康蜐舛群驘煔獾纳罾涿摿蚯闆r,把1 000 mg/m3作為模擬煙氣基本濃度值,并且采用空氣與SO2配制的混合氣作為入口煙氣。某燃煤鍋爐煙氣和SO2質(zhì)量濃度1 000 mg/m3的試驗煙氣各組分的摩爾百分比見表1。
表1 煙氣組分摩爾百分比Tab.1 Molar ratio of flue gas components
本流程模擬采用的物性環(huán)境為Aspen plus 中的經(jīng)典立方型狀態(tài)方程(CEOS),即由Soave 引入偏心因子修正的Redich-Kwong 方程[16],簡稱SRK 方程。該方程因其簡單性和可靠性,而在相平衡和一些熱力學(xué)性質(zhì)計算中被廣泛應(yīng)用于氣體分離領(lǐng)域。SRK 方程式
式中:P 為平衡分離壓力;R 為摩爾氣體常數(shù),R=8.314 5 J/mol·K;T 為分離溫度;Vm為摩爾體積。其中參數(shù)
式中: Tc為氣體臨界溫度; Pc為氣體臨界壓力;α(T)為溫度函數(shù),其與溫度 T的關(guān)系式為
其中
式中: m為斜率; ω偏心因子。
SRK 方程的壓縮因子方程為
混合物計算時,SRK 方程的混合規(guī)則為
SRK 方程的逸度系數(shù)方程為
式中, φi為組分逸度系數(shù)。
在本流程中存在氣相、液相和氣液相的計算,方程復(fù)雜,涉及到多個參數(shù)。根據(jù)設(shè)計,采用Aspen plus 軟件對整個流程進行模擬計算。
SO2的沸點為-10 ℃,凝固點為-75.5 ℃。由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)需要滿足兩個條件:一個是其溫度要低于臨界溫度;二是其分壓要高于相應(yīng)溫度下的飽和蒸汽壓。SO2在不同溫度t 下的飽和蒸汽壓可以用Antoine 經(jīng)驗公式[17]進行計算。
式中: Ps為SO2的飽和蒸汽壓,mmHg。對于SO2,A=7.327 76,B=1 022.8,C=240;對于CO2,A=9.641 77,B=1 284.07,C=268.432。各溫度下SO2和CO2飽和蒸汽壓見表2。
由表2 可以看出,SO2和CO2的飽和蒸汽壓相差較大,SO2的臨界溫度較高,對煙氣降溫時,先被液化的是SO2,即在合適的深冷壓力和深冷溫度下,可以將SO2從煙氣中液化分離出來而不使CO2液化,得到粗提純的液態(tài)SO2。只需要使深冷壓力低于CO2在相應(yīng)深冷溫度下的飽和蒸汽壓力,就可以實現(xiàn)在CO2保持氣態(tài)的前提下深冷分離SO2。
表2 SO2 和CO2 飽和蒸汽壓Tab.2 Saturated vapor pressure of SO2 and CO2
SO2煙氣處理效果用脫除效率這一指標來評價,脫除效率η的計算方法為
式中: ci為進氣SO2濃度; co為出口SO2濃度。
基于Aspen plus 建立了深冷脫硫流程,如圖1所示。
圖1 深冷脫硫流程模型Fig. 1 Cryogenic desulfurization process model
流程主要包括進氣系統(tǒng)、深冷系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和排氣系統(tǒng)。1~8 為流股,預(yù)冷后的1 經(jīng)過一級換熱器E1 進行降溫,使溫度降到1 ~4 ℃;然后進入一級氣液分離器Sep1,液化的水從煙氣中分離出來,以提高后續(xù)SO2分離的純度;預(yù)冷后的煙氣進入二級換熱器E2 進行深冷,降溫至SO2沸點以下,然后進入二級氣液分離器Sep2,使液化的SO2分離出來;處理后的煙氣攜帶大量冷量再次返回一級換熱器E1,對入口煙氣進行預(yù)冷,最后從6 排出。
深冷液化流程中的模塊選擇如表3 所示。一級換熱器E1 采用HeatX,可以模擬兩股物流之間的換熱,用來模擬一級換熱器對入口煙氣的預(yù)冷。一級分離器Sep1 選用兩出口閃蒸器Flash2。二級換熱器E2 采用Heater 模塊,用于模擬外界冷媒對煙氣進行深冷。二級分離器Sep2 選用Flash2,對深冷后煙氣中的SO2進行分離。
表3 流程模塊Tab.3 Process module
SO2的液化受多種因素綜合影響,包括深冷壓力、深冷溫度以及SO2濃度等。為考察多種因素對液化分離效果的影響程度,設(shè)計了多組不同工況的模擬計算。
圖2 是在進氣溫度25 ℃、深冷壓力500 kPa 時,深冷溫度對SO2脫除效率的影響。以SO2質(zhì)量濃度為1 000 mg/m3為例,當深冷溫度從-15 ℃降低到-75 ℃時,SO2脫除效率從40.2%提高到87.1%。模擬結(jié)果表明,隨著深冷溫度的降低,SO2脫除效率不斷提高。
圖2 深冷溫度對SO2 脫除效率的影響Fig.2 Effect of cryogenic temperature on SO2 removal efficiency
壓力對于SO2液化脫除效率的影響見圖3。在進氣溫度25 ℃、深冷溫度-45 ℃、SO2質(zhì)量濃度1 000 mg/m3時,脫除效率隨壓力的增加而增加,深冷壓力500 kPa 時,SO2的脫除效率為73.2%;當深冷壓力增加到2 500 kPa 時,脫除效率增加了17%,達到90.2%。
圖3 深冷壓力對SO2 脫除效率的影響Fig. 3 Effect of cryogenic pressure on SO2 removal efficiency
由于隨著深冷壓力的提高,SO2氣體分壓也在不斷提高,趨近相應(yīng)溫度下的飽和蒸汽壓,從而促使SO2液化。此外,其他組分氣體分壓也隨著深冷壓力的增加而增加,而SO2的液化會使其分壓維持在飽和蒸汽壓附近,從而剩余SO2的分壓比例降低,使得SO2濃度降低,提高了脫除效率。
圖2 和圖3 中給出了SO2質(zhì)量濃度500,1 000,1 500 mg/m3對脫除效率的影響,更大SO2濃度范圍的影響情況如圖4 所示。此時的進氣溫度為25 ℃,深冷壓力為500 kPa,深冷溫度為-45 ℃,SO2質(zhì)量濃度為1 000 mg/m3。不難看出,SO2濃度越高,其脫除效率越高,這是因為其他組分不變,SO2的分壓隨濃度的提高而提高,而最終殘余的SO2與低濃度下相同,占初始濃度的比例不斷下降,從而提升了其脫除效率。
圖4 SO2 質(zhì)量濃度對其脫除效率的影響Fig. 4 Effect of SO2 mass concentration on its removal efficiency
綜合模擬結(jié)果的Map 圖如圖5 所示??梢钥闯?,當深冷溫度高于-45 ℃時,即使在較高壓力工況下,脫除效率也不高,因此,深冷溫度對脫除效率有決定性影響;當深冷溫度低于-45 ℃時,溫度的提高對脫除效率的影響趨緩,此時深冷壓力為500 kPa。
圖5 SO2 脫除效率的Map 圖Fig.5 Map of the SO2 removal efficiency
深冷壓力高于1 500 kPa 時,壓力變化對脫除效率的影響已不再明顯,此時的深冷溫度為-45 ℃。若保證脫除效率不低于80%,工藝參數(shù)的范圍應(yīng)為:深冷溫度不高于-35 ℃,深冷壓力不低于2 000 kPa。對于不同SO2脫除效率的工況要求見表4。
表4 不同SO2 脫除效率下的工況要求Tab.4 Operating requirements under different SO2 removal efficiencies
基于流程模型,建立了深冷液化脫硫試驗系統(tǒng),如圖6 所示。該系統(tǒng)主要包括進氣系統(tǒng)、深冷系統(tǒng)、分離系統(tǒng)和排氣系統(tǒng)。
圖6 深冷脫硫試驗系統(tǒng)Fig. 6 Cryogenic desulfurization test system
空氣經(jīng)由空壓機壓縮冷卻后進入穩(wěn)壓罐,然后通入SO2標準氣,配制成一定濃度的SO2煙氣。煙氣經(jīng)過轉(zhuǎn)子流量計后,首先進入一級板式換熱器的熱側(cè)進行預(yù)冷;而后進入一級氣液分離器,將液化的水分離;然后進入二級板式換熱器熱側(cè),二級板式換熱器冷側(cè)與制冷設(shè)備相連,對SO2煙氣進行深冷;深冷后的煙氣進入二級氣液分離器將液化的SO2分離;處理后的煙氣攜帶大量冷量回到一級板式換熱器的冷側(cè),對熱側(cè)煙氣進行預(yù)冷,最后通過石膏尾氣處理箱后排放,以防環(huán)境污染。由于試驗條件的限制,工藝參數(shù)范圍較模擬計算范圍小,試驗臺深冷溫度在-45~10 ℃之間,深冷壓力在100~500 kPa 之間,煙氣各組分濃度與模擬計算相同。
在深冷溫度為-45 ℃、深冷壓力為500 kPa、SO2質(zhì)量濃度為1 000 mg/m3時,試驗結(jié)果與模擬結(jié)果的對比見圖7~圖9??梢钥闯?,模擬結(jié)果與試驗結(jié)果比較吻合,說明模擬流程能夠較好地反映深冷液化過程。
圖7 深冷溫度對SO2 脫除效率的影響對比圖Fig. 7 Comparison of effect of cryogenic temperature on SO2 removal efficiency
圖8 深冷壓力對SO2 脫除效率的影響對比圖Fig. 8 Comparison of effect of cryogenic pressure on SO2 removal efficiency
圖9 SO2 質(zhì)量濃度對其脫除效率的影響對比圖Fig. 9 Comparison of effect of SO2 mass concentration on its removal efficiency
圖7 是深冷溫度對脫除效率的影響曲線。可以看出,當深冷溫度從-15 ℃降低到-45 ℃時,SO2脫除效率從28%提高到68.6%。試驗結(jié)果與模擬結(jié)果較為接近??傮w趨勢上,模擬流程能夠反映深冷溫度的實際影響情況。
圖8 所示的深冷壓力對SO2脫除效率的影響與模擬結(jié)果吻合得較好。深冷溫度為-45 ℃時,深冷壓力在100 kPa 的脫除效率為49.5%;深冷壓力為500 kPa 時,脫除效率提高到了68.6%。
圖9 中,試驗結(jié)果曲線顯示SO2質(zhì)量濃度對脫除效率的影響趨勢與模擬結(jié)果相同。SO2質(zhì)量濃度從500 mg/m3提高到6 000 mg/m3的過程中,其脫除效率從67%增加到84.6%,即SO2質(zhì)量濃度的提高有助于提高其脫除效率。
深冷液化分離作為一種干法脫硫技術(shù),對煙氣的脫硫效果明顯,其流程簡單,操作簡便。
SO2深冷脫除效果與深冷溫度、深冷壓力和SO2濃度等多種因素相關(guān)。a. 深冷溫度對脫除效率具有決定性影響,脫除效率隨深冷溫度的降低而降低;在-45~-15 ℃之間,脫除效率從40.2%提高到73.2%;隨著深冷溫度的降低,脫除效率所受的影響在減小。b. 脫除效率隨深冷壓力的增加而增加,在深冷壓力為500 kPa 時,脫除效率為73.2%;從500 kPa 增加到4 000 kPa 時,脫除效率提高了19.7%,達到92.9%;在500~2 000 kPa 范圍內(nèi)對脫除效率影響明顯。c. SO2濃度會從壓力層面影響脫除效率,濃度升高會使SO2分壓升高,從而使脫除效率升高。
在保證脫除效率不低于80%的前提下,可以確定比較合適的工藝參數(shù)范圍為深冷溫度低于-35 ℃,深冷壓力高于2 000 kPa;在保證脫除效率不低于90%的前提下,工藝參數(shù)范圍為深冷溫度低于-65 ℃,深冷壓力高于1 500 kPa;在保證脫除效率不低于95%的前提下,工藝參數(shù)范圍為深冷溫度低于-75 ℃,深冷壓力高于2 000 kPa。