應(yīng)丹丹,張建成,章愛(ài)成,張軍營(yíng)
(延長(zhǎng)油田股份有限公司 寶塔采油廠,陜西 延安761000)
在油田開(kāi)采過(guò)程中,需要大量的水源進(jìn)行脫水處理,這就加劇了水資源緊缺的問(wèn)題[1],在加上傳統(tǒng)的采出水處理工藝技術(shù)相對(duì)單一,且缺乏深度處理工藝,使得油田采出水不能更好的滿(mǎn)足回注或者外流標(biāo)準(zhǔn),甚至?xí)霈F(xiàn)環(huán)境污染,進(jìn)而污染當(dāng)?shù)厣踔林苓叧鞘械乃?,因此,為了更好的處理油田采出水[2],解決采出水的去向問(wèn)題成為工作的關(guān)鍵。油田采出水是比較好的配置壓裂液的一種水源,用油田采出水來(lái)配置壓裂液,解決了配置壓裂液用水的水源問(wèn)題又解決了采出水的去向問(wèn)題。
油田采出水的特征包括高含鹽、結(jié)垢離子,高含油、懸浮物、細(xì)菌等。在這些特征中,高含鹽是油田普遍存在的共性,并且高含鹽同時(shí)也意味著采出水中高含 Ca2+、Mg2+、Ba2+、Cr2+等易結(jié)垢的離子[3]。如果直接用來(lái)配置壓裂液,這些離子的存在會(huì)阻礙壓裂液稠化劑分子的伸展,使其很難在水中溶脹或者溶解,因此,不能形成高度分散體系的膠體溶液,進(jìn)而影響壓裂液的配膠特性。
本研究中以檢測(cè)和去除長(zhǎng)2產(chǎn)出水中Ca2+、Mg2+為目的,采用化學(xué)方法形成沉淀后隨系統(tǒng)排出。篩選適宜的化學(xué)藥劑來(lái)去除水中的Ca2+、Mg2+,通過(guò)測(cè)定Ca2+、Mg2+的去除率最后確定所選藥劑或者藥劑的復(fù)配體系。利用優(yōu)選出來(lái)的藥劑或復(fù)配體系處理過(guò)的長(zhǎng)2產(chǎn)出水配置壓裂液,對(duì)用該水配置的壓裂液性能和用清水配置的壓裂液進(jìn)行對(duì)比評(píng)價(jià)。
Na2CO3(天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司),K2CO3(天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司),堿式聚合氯化鋁(上海展云化工有限公司),NaHCO3(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),以上藥品均為分析純;羥丙基瓜爾膠、硼砂、助排劑、引發(fā)劑、過(guò)硫酸銨均為工業(yè)品。
DNJ-5S六速粘度計(jì)(青島恒泰達(dá)機(jī)電設(shè)備有限公司);HH-M8恒溫水浴鍋(南京物化智能設(shè)備有限公司)。
在實(shí)驗(yàn)之前首先對(duì)所取長(zhǎng)2油層水水中離子含量進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 水質(zhì)各項(xiàng)離子濃度檢測(cè)Tab.1 Determination of ion concentration in water
根據(jù)反應(yīng)機(jī)理和去除方式,使用以下兩類(lèi)6種藥劑進(jìn)行篩選:
(1)沉淀反應(yīng)類(lèi) Na2CO3、K2CO3、堿式聚合氯化鋁、NaHCO3。
(2)螯合反應(yīng)類(lèi) 葡萄碳酸鈉、腐殖酸鈉。
初選淘汰3種藥劑,分別為:堿式聚合氯化鋁、葡萄碳酸鈉、其原因分別為:
(1)堿式聚合氯化鋁由于其加量大且藥劑價(jià)格昂貴而淘汰;
(2)葡萄碳酸鈉由于其形成的螯合物性能不穩(wěn)定而淘汰。
鑒于以上原因,以下實(shí)驗(yàn)僅使用Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、腐殖酸鈉4種藥劑進(jìn)行。取長(zhǎng)2地層水水樣200mL,計(jì)算理論上完全反應(yīng)掉水中的Ca2+、Mg2+需要的藥劑量,數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
表2 理論完全反應(yīng)加藥量(g)Tab.2 Dosage for theoretical camplete reaction
為保障藥劑與污水的充分反應(yīng),并最大限度模擬后期現(xiàn)場(chǎng)使用場(chǎng)景,需將藥劑配制成溶液,配制各溶液各濃度并測(cè)定不同濃度的pH值,結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 各藥劑添加濃度Tab.3 Concentrations add to each agent
經(jīng)過(guò)加藥混合的污水,形成不同程度的絮凝體,使用濾紙過(guò)濾后,檢測(cè)濾后水中其Ca2+、Mg2+含量,檢測(cè)數(shù)據(jù)見(jiàn)表4。
表4 加藥過(guò)濾后各鈣鎂離子濃度(mg·L-1)Tab.4 Calcium magnesium ion concentration after dosage filter
經(jīng)過(guò)初步篩選,最終證明,只有生成沉淀類(lèi)的Na2CO3、NaHCO3、K2CO33 種藥劑去除 Ca2+、Mg2+的性能較好。
經(jīng)過(guò)初步篩選,接下來(lái)對(duì) Na2CO3、NaHCO3、K2CO33種藥劑去除Ca2+、Mg2+的最佳用量進(jìn)行優(yōu)化。取200mL長(zhǎng)2產(chǎn)出污水,過(guò)濾后,添加理論加量100%、125%、150%量的藥劑進(jìn)行處理,具體見(jiàn)表5。
表5 加藥量及加藥過(guò)濾后各處理水中Ca2+、Mg2+含量Tab.5 Calcium-magnesium ion content in treatment of water after dosage and dosage filter
由以上數(shù)據(jù)分析可得出:
(1)由于藥劑純度、反應(yīng)損耗等原因,按理論加量的125%添加,效果達(dá)到最佳。
(2)理論加量的125%已經(jīng)達(dá)到最大,繼續(xù)加大藥量效果并未變的更佳。
(3)水中 Ca2+、Mg2+總量降至 1000mg·L-1,再難以降低。
(4)3種藥劑處理效果相差不大,鑒于Na2CO3及NaHCO3市場(chǎng)普及率較高,建議使用該兩種藥劑。
用處理后的長(zhǎng)2油層采出水,依據(jù)現(xiàn)有壓裂液配液參數(shù)配液,并對(duì)配制的壓裂液進(jìn)行性能檢測(cè)。壓裂液配方為:基液:瓜爾膠0.3%、助排劑0.12%、引發(fā)劑0.06%。交聯(lián)液:硼砂1.8%、過(guò)硫酸銨1.2%;基液與交聯(lián)液的體積比為100∶5。
表6 加藥過(guò)濾后的長(zhǎng)2采出水中Ca2+、Mg2+含量Tab.6 Calcium magnesium ion content in water from long 2 after dosage filter
由表6可以看出,除未處理的長(zhǎng)2產(chǎn)出水無(wú)法交聯(lián)外,其余兩組配置的壓裂液體系,在交聯(lián)后都可以挑掛,但是處理后長(zhǎng)2采出水配制的壓裂液在2h后破膠效果不佳,因此,我們對(duì)配方進(jìn)行了調(diào)整,調(diào)整后配方如下:基液:瓜爾膠0.3%、助排劑0.12%、引發(fā)劑0.06%;交聯(lián)液:硼砂1.5%、過(guò)硫酸銨1.4%;基液與交聯(lián)液的體積比為100:5。
繼續(xù)使用處理后的長(zhǎng)2產(chǎn)出水與清水配制壓裂液進(jìn)行對(duì)比,對(duì)比實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表7。
表7 加藥過(guò)濾后各Ca2+、Mg2+濃度Tab.7 Calcium magnesium ion concentration after dosage filter
由表6、7兩組粘度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,可得出結(jié)果:長(zhǎng)2油層產(chǎn)出水,未經(jīng)處理無(wú)法交聯(lián),Ca2+、Mg2+處理至1000mg·L-1以下,可以配制壓裂液,實(shí)現(xiàn)交聯(lián),基液粘度較清水低,交聯(lián)粘度較清水高近50%,破膠后粘度較清水略高。
(1)長(zhǎng)2油層產(chǎn)出水利用常規(guī)的化工藥劑Na2CO3、NaHCO3處理后,可以實(shí)現(xiàn)配制壓裂液,且交聯(lián)粘度較清水更高,攜砂效果更好。
(2)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施可在長(zhǎng)2產(chǎn)出水污水處理站的水處理系統(tǒng)之前添加除Ca2+、Mg2+的Na2CO3或Na2CO3,在處理過(guò)程中藥劑與水中鈣鎂離子生產(chǎn)沉淀,經(jīng)過(guò)水處理系統(tǒng)的過(guò)濾器過(guò)濾后,實(shí)現(xiàn)除Ca2+、Mg2+的效果。處理后的長(zhǎng)2產(chǎn)出水,可在配液站或者壓裂現(xiàn)場(chǎng)配制壓裂液。
(3)該長(zhǎng)2油層產(chǎn)出水配制壓裂液技術(shù),實(shí)用性強(qiáng),操作簡(jiǎn)便,為我廠油層產(chǎn)出水的利用提供了一條新的道路,為油田的發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。