0.05),而實驗組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學檢驗P【關(guān)鍵詞】? 血液標本;溶血"/>

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血液標本溶血對生化檢驗結(jié)果的影響分析

2020-04-17 10:44俞丹紅
健康大視野 2020年5期
關(guān)鍵詞:血液標本影響

俞丹紅

【摘 要】??目的: 探析血液標本溶血對生化檢驗結(jié)果具有的影響。 方法: 研究對象的納選時間限定在2017年8月-2019年5月期間,共計納選40例健康體檢人群,采取其血液樣本8ml,對血液進行制備,即實驗組(n=40,制備為溶血標本),對比組(n=40,制備為非溶血標本),行生化檢驗后對比分析其生化指標。 結(jié)果: 兩組標本的TG水平對比無明顯差異(P>0.05),而實驗組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學檢驗P<0.05。 結(jié)論: 在生化檢驗中,溶血標本的影響凸顯,因此在檢驗中需特別關(guān)注對溶血現(xiàn)象的預防工作,以確保生化檢驗的準確性。

【關(guān)鍵詞】? 血液標本;溶血;生化檢驗結(jié)果;影響

【中圖分類號】R249????? 【文獻標志碼】B?? 【文章編號】1005-0019(2020)05-252-01

血液檢驗是臨床輔助診斷的一個重要手段,可提升診斷的效率及準確性,因此要求血液檢測具有極高的準確性。特別關(guān)注血液標本的質(zhì)量,對其提出高要求是確保血液標準檢測準確性的基礎(chǔ)與前提,因此可從血液標本的采集及保管的過程中下手,對血液標本的質(zhì)量進行控制,如抽血過快、水浴溫度過高及離心血清的速度太快均可造成紅細胞破壞,至溶血現(xiàn)象的發(fā)生,直接影響至檢測結(jié)果。本次研究以血液標本溶血對生化檢驗結(jié)果具有的影響作為論述中心,將非溶血標本及溶血標本的各個生化檢測指標進行對比分析,現(xiàn)報道如下 [1] :

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究對象的納選時間限定在2017年8月-2019年5月期間,共計納選40例健康體檢人群,采取其血液樣本8ml,對血液進行制備,即實驗組(n=40,制備為溶血標本),對比組(n=40,制備為非溶血標本),入選實驗對象均為體檢健康人群,男女占比具為20例(50.0%),年齡區(qū)間在18~60歲之間。

納入標準:研究對象知情同意本次研究;臨床基礎(chǔ)資料齊全;抽血配合良好。

排除標準:合并嚴重靶器官病癥者;合并慢性病癥、呼吸系統(tǒng)病癥及心血管疾病者;無直觀可見的脂濁、黃疸及溶血現(xiàn)象。

1.2 方法

入選者在行抽血前的12小時嚴格禁食,血液標本總量為8ml,將血液標本分成均等的兩份,將其分別注入兩支肝素抗凝真空采血管內(nèi),將一支放置在實驗室正常溫度中進行自然分離,靜置5分鐘后,行離心處理(離心10分鐘,速度控制為每分鐘1600轉(zhuǎn)),分離出血清標本,將其中2ml抽取出來,當做對比組的非溶血標本;另一支血液標本則應(yīng)用人工方法,即金屬棒攪拌的方式促使其溶血,應(yīng)用離心方式將血清分離出來,作為實驗組標本待用。在進行血清標本的分離處理后,按照全自動生化分析儀和儀器配套試劑的檢驗步驟與要求,將各個檢測項目的標準要求為基礎(chǔ),設(shè)置出對應(yīng)的評定程序,對最終檢測結(jié)果進行分析檢驗,為確保檢驗的準確性,檢測工作需在完成血液樣本采集的3小時內(nèi)完成。

1.3 評價標準 統(tǒng)計分析兩組血液樣本的各項生化指標差異,含ALT(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、TG(三酰甘油)、K+(血鉀)、LDH(乳酸脫氫酶)、TP(總蛋白)及TBIL(總膽紅素)等。

1.4 統(tǒng)計學方法

應(yīng)用SPASS22.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗。比較采用t檢驗,計量資料用均數(shù)x ±s標準差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

實驗組入選者溶血標本的各項檢測結(jié)果如下: K+(27.16±1.64)mmol/L、TP(146.81±6.72)g/L、TG(0.76±0.12)mmol/L、LDH(543.81±95.07)U/L、ALT(59.08±6.16)U/L、TBIL(36.09±5.07)μmol/L;

對比組入選者的非溶血標本的各項檢測結(jié)果如下: K+(4.68±1.01)mmol/L、TP(82.27±5.22)g/L、TG(0.75±0.14)mmol/L、LDH(221.84±55.07)U/L、ALT(22.18±5.24)U/L、TBIL(21.04±5.15)μmol/L;

兩組標本的TG水平對比無明顯差異(t=0.614,P>0.05),而實驗組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學檢驗(t=4.261,t=4.297,t=5.016,t=6.012,t=4.097,t=5.978)P<0.05。

3 討論

樣品溶血是指血細胞和血清的融合,是臨床實驗室醫(yī)學中最常見的現(xiàn)象之一。經(jīng)分析,樣品的溶血較多,樣品的溶血會影響生化檢測結(jié)果的準確性,導致誤診,進而對治療方案的合理性及最終治療效果造成嚴重影響,不利于患者的治療,嚴重時可對患者的生命安全造成威脅。因此,對血液標本溶血對生化檢測結(jié)果造成的影響進行探析,并提出相應(yīng)的樣品溶血預防措施,具有重要的現(xiàn)實意義,可大幅度降低血液標本溶血現(xiàn)象的發(fā)生,保證生化檢測結(jié)果的準確性,可為患者的臨床治療提供有價值的參考。

本次研究取得的結(jié)果顯示:兩組標本的TG水平對比無明顯差異(t=0.614,P>0.05),而實驗組中的K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平與對比組相較明顯較高,數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計學檢驗(t=4.261,t=4.297,t=5.016,t=6.012,t=4.097,t=5.978)P<0.05,可見在溶血標本中,K+、TP、TG、LDH、ALT及TBIL水平的變動可直接影響至血液標本檢測的準確性,但血液標本中的溶血性對TG水平無明顯影響。

導致標本發(fā)生溶血的影響原因是多個方面,總結(jié)有以下幾個:①進行標本采集時,操作者沒有注重控制扎止血帶的時間及松緊度,扎的時間過長或扎得過緊或因為醫(yī)護人員在拍打穿刺部位時過于用力而致溶血;②操作者沒有控制晃動標本的力度,致試管搖晃力度過大,致溶血現(xiàn)象發(fā)生;③標本采集后沒有及時送檢至其凍結(jié),導致溶血的發(fā)生;④操作者沒有嚴格按照血液采集的要求執(zhí)行,在短時間內(nèi)將血液注入,致血液和泡沫一起被注入試管中,致溶血現(xiàn)象發(fā)生。

綜上所述,在生化檢驗中,溶血標本的影響凸顯,因此在檢驗中需特別關(guān)注對溶血現(xiàn)象的預防工作,以確保生化檢驗的準確性。

參考文獻

[1]? 朱娟.標本溶血對生化檢驗結(jié)果的主要影響和解決措施分析[J].臨床檢驗雜志(電子版),2019,8(04):66-67.

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