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重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療帕金森的臨床療效及安全性分析

2020-04-17 14:44:54遲海濤
中國實用醫(yī)藥 2020年4期
關(guān)鍵詞:重復(fù)經(jīng)顱磁刺激帕金森臨床療效

遲海濤

【摘要】 目的 探討重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療帕金森的臨床療效及安全性。方法 100例帕金森患者, 按隨機數(shù)字表法分為多巴絲肼治療組與重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組, 各50例。多巴絲肼治療組采取多巴絲肼治療, 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組則采取多巴絲肼聯(lián)合重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療。比較兩組治療效果、認(rèn)知評表評分、蒙特利爾認(rèn)知量表評分、簡易精神狀態(tài)評分、漢密爾頓抑郁量表評分、漢密爾頓焦慮量表評分、起效時間、不良反應(yīng)發(fā)生去情況。結(jié)果 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組治療總有效率為96.00%, 高于多巴絲肼治療組的78.00%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 多巴絲肼治療組漢密爾頓抑郁量表評分、漢密爾頓焦慮量表評分分別為(15.67±0.21)、(15.42±2.14)分, 均高于重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組的(11.01±0.12)、(11.01±2.04)分, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);多巴絲肼治療組帕金森病認(rèn)知評表評分、蒙特利爾認(rèn)知量表評分、簡易精神狀態(tài)評分分別為(19.81±1.21)、(22.11±1.42)、(21.71±1.02)分, 均低于重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組的(26.34±2.11)、(25.21±2.11)、(26.12±2.24)分, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組起效時間為(11.23±1.41)d, 短于多巴絲肼治療組的(15.11±2.01)d, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 多巴絲肼加上重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療帕金森的效果確切。

【關(guān)鍵詞】 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激;帕金森;臨床療效;安全性

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.04.036

帕金森疾病是慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一, 其發(fā)生可嚴(yán)重危害患者運動功能和認(rèn)知功能, 因此多數(shù)的帕金森患者伴隨輕度認(rèn)知障礙, 需要通過及早治療, 改善患者的認(rèn)知功能, 以延遲病情進展, 改善患者的生活質(zhì)量[1]。隨著中國的老齡化, 老年癡呆的發(fā)病率逐年上升, 其生存質(zhì)量降低, 因此有必要加強對患者的治療, 以改善生存質(zhì)量, 減輕患者痛苦, 減輕家庭和社會負(fù)擔(dān)。本研究分析重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療帕金森的臨床療效及安全性, 報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 納入本院2017年1月~2018年12月收治的100例帕金森患者為研究對象, 按隨機數(shù)字表法分為多巴絲肼治療組與重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組, 各50例。多巴絲肼治療組年齡52~78歲, 平均年齡(65.19±4.40)歲;男25例、女25例;病程1~8年, 平均病程(6.21±1.74)年。

重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組年齡52~76歲, 平均年齡(65.21±4.39)歲;男26例、女24例;病程1~8年, 平均病程(6.12±1.71)年。兩組患者年齡、病情等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者符合帕金森診斷標(biāo)準(zhǔn), 發(fā)病緩慢, 出現(xiàn)運動障礙、靜止性震顫或者強直。排除有癲癇病史、體內(nèi)金屬物放置、嚴(yán)重精神和軀體疾病的患者, 所有患者均知情同意本次研究。

1. 2 方法 多巴絲肼治療組采取多巴絲肼片(商品名:美多芭, 上海羅氏制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H10930198)治療, 服用0.25 g/次, 2次/d, 治療3個月。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組則在多巴絲肼治療組基礎(chǔ)上給予重復(fù)經(jīng)顱磁刺激, 用低頻-rTMS治療, 刺激的部位是左前額葉背外側(cè), 刺激的強度在90%~100%, 刺激頻率為0.5 Hz, 間歇期為30 s, 治療2次/周, 治療4周。

1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療效果;起效時間;治療前后帕金森病認(rèn)知評表評分、蒙特利爾認(rèn)知量表評分、簡易精神狀態(tài)評分、漢密爾頓抑郁量表評分、漢密爾頓焦慮量表評分;不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:帕金森病認(rèn)知評表評分改善>90%;有效:帕金森病認(rèn)知評表評分改善50%~90%;無效:未達到顯效或有效標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS25.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組治療效果比較 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組無效2例, 顯效32例, 有效16例;多巴絲肼治療組無效11例, 顯效25例, 有效14例。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組治療總有效率為96.00%, 見表1。高于多巴絲肼治療組的78.00%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 2 兩組各項評分比較 治療前, 多巴絲肼治療組漢密爾頓抑郁量表評分、漢密爾頓焦慮量表評分、帕金森病認(rèn)知評表評分、蒙特利爾認(rèn)知量表評分、簡易精神狀態(tài)評分為分別為(21.24±0.31)、(21.21±3.12)、(16.21±2.71)、(16.21±2.68)、(18.21±1.50)分, 與重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組的(21.22±0.32)、(21.31±3.21)、(16.24±2.41)、(16.54±2.61)、(18.26±1.54)分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 多巴絲肼治療組漢密爾頓抑郁量表評分、漢密爾頓焦慮量表評分分別為(15.67±0.21)、(15.42±2.14)分, 均高于重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組的(11.01±0.12)、(11.01±2.04)分, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);多巴絲肼治療組帕金森病認(rèn)知評表評分、蒙特利爾認(rèn)知量表評分、簡易精神狀態(tài)評分分別為(19.81±1.21)、(22.11±1.42)、(21.71±1.02)分, 均低于重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組的(26.34±2.11)分、(25.21±2.11)分、(26.12±2.24)分, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 3 兩組起效時間比較 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組起效時間為(11.23±1.41)d, 短于多巴絲肼治療組的(15.11±2.01)d, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2. 4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生比較 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組頭疼1例、惡心嘔吐1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為4.0%;多巴絲肼治療組惡心1例, 食欲不振1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為4.0%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

帕金森常見神經(jīng)系統(tǒng)病變疾病, 其在老年人中多發(fā), 可出現(xiàn)記憶、感知和語言功能等退化和障礙, 是正常認(rèn)知以及老年癡呆之間的過渡狀態(tài)[2]。目前, 臨床上尚無針對帕金森的治療方法, 其主要基于保守治療。有研究顯示[3], 帕金森的發(fā)生和乙酰膽堿的減少密切相關(guān), 而主要機制在于膽堿能通路受損導(dǎo)致乙酰膽堿活性下降而引發(fā)帕金森。在治療方面, 常規(guī)藥物治療的效果有限。帕金森患者多表現(xiàn)為肌肉震顫、強制、運動功能障礙等, 可對患者身體健康以及生活產(chǎn)生嚴(yán)重的損害。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激可以改變帕金森氏病患者的大腦皮層興奮性, 刺激大腦皮層的相應(yīng)部分并改變靜息皮層的興奮性, 改變神經(jīng)元的功能活性并影響興奮性傳遞, 從而調(diào)節(jié)丘腦和功能如基底神經(jīng)節(jié)。反復(fù)經(jīng)顱磁刺激抑制神經(jīng)遞質(zhì)γ-丁酸的釋放并促進神經(jīng)元興奮性, 從而抑制腦干網(wǎng)狀炎性系統(tǒng)的功能, 并促進睡眠質(zhì)量, 抑郁和帕金森氏癥的發(fā)作。研究表明[4, 5], 反復(fù)經(jīng)顱磁刺激可以調(diào)節(jié)大腦皮層的興奮性, 對大腦進行深層刺激, 易于操作, 在興奮性和抑制皮層神經(jīng)元之間保持平衡, 調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞的活性并有效地控制興奮和壓抑狀態(tài)。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療可借助脈沖磁場對腦組織產(chǎn)生作用, 并誘發(fā)特定強度電流, 促使腦部神經(jīng)細(xì)胞去極化, 出現(xiàn)誘發(fā)電位, 刺激患者的大腦皮質(zhì)神經(jīng)元, 可調(diào)控大腦皮質(zhì)功能而促進其臨床癥狀改善[6, 7]。

本研究中, 多巴絲肼治療組采取多巴絲肼治療, 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組則采取多巴絲肼加上重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療。結(jié)果顯示, 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組治療總有效率96.00%高于多巴絲肼治療組的78.00%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。從結(jié)果可見, 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療的實施進一步改善了患者的治療效果, 這是因為重復(fù)經(jīng)顱磁刺激的應(yīng)用可有效改善患者的運動功能和認(rèn)知狀態(tài), 通過重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療, 患者局部腦血流速度增加, 代謝改善[8]。治療后, 多巴絲肼治療組漢密爾頓抑郁量表評分、漢密爾頓焦慮量表評分均高于重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組, 帕金森病認(rèn)知評表評分、蒙特利爾認(rèn)知量表評分、簡易精神狀態(tài)評分均低于重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合藥物組起效時間為(11.23±1.41)d, 短于多巴絲肼治療組的(15.11±2.01)d, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)??梢姡?重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療具有較好的安全性, 不會給患者帶來嚴(yán)重的不良反應(yīng)。冼文彪等[9]的研究顯示, 帕金森病腦深部電刺激治療的效果確切, 其研究表明, 目前腦深部電刺激治療已經(jīng)成為中晚期帕金森病的最有效的治療方案之一。術(shù)前嚴(yán)格篩選合適的帕金森患者, 術(shù)中腦深部電刺激治療過程通過精準(zhǔn)植入電極, 可有效改善患者的病情, 減少并發(fā)癥的發(fā)生。李建宇等[10]的研究顯示, 腦深部電刺激蒼白球內(nèi)側(cè)部和丘腦底核對帕金森病震顫改善的效果確切, 均可有效改善帕金森患者的震顫癥狀, 無論刺激哪個部位均有效。證實了腦深部電刺激治療的作用。

綜上所述, 多巴絲肼加上重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療帕金森的效果確切, 可有效控制帕金森癥狀, 起效快, 可改善患者的認(rèn)知功能和負(fù)面情緒, 安全性高。

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[收稿日期:2019-11-29]

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