程德書 羅菊香 念保義 程得來(lái) 肖旺釧

(1.三明學(xué)院 資源與化工學(xué)院，福建 三明 365004；2.湖北涂邦聚合有限公司，湖北 咸寧 437600)

0 前言

涂料在固體表面成膜時(shí)都存在一個(gè)流動(dòng)流平的過(guò)程，流平對(duì)于涂層的外觀和保護(hù)性能有著重要的影響，橘皮、縮孔等缺陷的產(chǎn)生不僅影響外觀，還是底材易于破壞的弱位點(diǎn)。含氟流平劑作為一種在涂料配方設(shè)計(jì)中廣泛使用的助劑，它能有助于涂料在干燥成膜過(guò)程中消除缺陷，形成一個(gè)平整、光滑、均勻的涂膜。

眾所周知，在流平劑中引入長(zhǎng)鏈烷基氟(C8)能夠顯著提高涂料的表面活性，降低液體涂料及其固化階段的表面張力，提高其流平性。由于長(zhǎng)鏈烷基氟(C8)具有持久性、生物累積性和遠(yuǎn)距離環(huán)境遷移的可能性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明其具有生殖毒性和致癌性，已經(jīng)被世界多國(guó)立法限制使用[1]。本文將重點(diǎn)介紹環(huán)保型含氟單體在流平劑分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)用，從短碳氟鏈和“弱位點(diǎn)”兩個(gè)方面的研究進(jìn)行闡述。

1 基于短碳氟鏈的流平劑

氟原子有著高的電負(fù)性和低范德華半徑。通常含氟化合物表面能很低，含氟表面活性劑能顯著降低溶液體系的表面張力，具有極佳的潤(rùn)濕鋪展性，很早就被用作涂料用流平劑。

1.1 基于短碳鏈氟碳醇

早在20世紀(jì)70年代，杜邦公司專利就報(bào)道了長(zhǎng)鏈碳氟磷酸酯的銨鹽小分子含氟表面活性劑與普通表面活性劑復(fù)配用作水性涂料的流平劑[2]，嚴(yán)格來(lái)說(shuō)，這是一種主要為了提高涂層對(duì)底材潤(rùn)濕能力的潤(rùn)濕劑，與現(xiàn)在廣泛使用的小分子聚醚改性七甲基三硅潤(rùn)濕劑類似，潤(rùn)濕效果好，幾乎沒(méi)有長(zhǎng)波流平效果。因?yàn)樾》肿颖砻婊钚詣┑姆€(wěn)定性比較差，受溶劑揮發(fā)時(shí)的波動(dòng)比較大，難以形成表面張力均一的表面。

從該專利的檢測(cè)結(jié)果也可以看出，只有縮孔、縮邊等與潤(rùn)濕鋪展性能有關(guān)的描述，而沒(méi)有光澤、平滑性能等方面的信息。另外，小分子表面活性劑還有起泡、穩(wěn)泡和穩(wěn)定性差等方面的問(wèn)題。

為了增加相容性和穩(wěn)定性，汽巴公司通過(guò)巰基氟碳醇與聚醚反應(yīng)得到新的含氟潤(rùn)濕劑[3]，其結(jié)構(gòu)如式(1)所示，X為N或O，Rf為氟碳鏈段，R為調(diào)整相容性的聚醚鏈段，根據(jù)相容性的需要，可以在聚環(huán)氧乙烯、環(huán)氧丙烯和四氫呋喃之間選擇。該化合物是通過(guò)如下反應(yīng)制備的：首先端羥基或氨基聚醚和馬來(lái)酸酐進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)，得到端基馬來(lái)酸酐改性的聚醚，再在堿性條件下，含氟巰基乙醇和雙鍵進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)得到產(chǎn)品。當(dāng)氟碳鏈由27%C6、50%C8和23%C10組成、聚醚為辛基苯氧基聚環(huán)氧乙烷時(shí)，0.1%的水溶液表面張力可以降至18.4 mN·m-1，而用短碳鏈的純C6，其表面張力也可以降至26.7 mN·m-1。該專利中還用到了兩種通過(guò)氧原子鏈接的短碳鏈含氟硫醇，其結(jié)構(gòu)如式(2)所示，值得關(guān)注。

在短碳氟鏈表面活性劑中，當(dāng)碳氟鏈長(zhǎng)小于或等于4時(shí)，從動(dòng)物體內(nèi)排出的半衰期較短，對(duì)人體的影響可以忽略不計(jì)[4]?；谌』暮砻婊钚詣┖茉缇偷玫搅藦V泛的關(guān)注，這在許多授權(quán)專利中有所體現(xiàn)[5-7]。然而氟表面活性劑的效能和效率隨著碳氟鏈變短而顯著變差，如何提高全氟丁基表面活性劑的相關(guān)性能仍然是一個(gè)難點(diǎn)。

通過(guò)調(diào)整鏈接基團(tuán)來(lái)提高短碳氟鏈表面活性劑的性能是一個(gè)常用的策略。Zai-Ming Qiu等[8]通過(guò)全氟丁基酰氟與不同碳數(shù)的環(huán)硫酸酯反應(yīng)，在酸化途徑接入了不同鏈長(zhǎng)的烷基。有意思的是，當(dāng)全氟丁基酰氟換成相關(guān)的全氟酮時(shí)，如全氟戊基乙基酮，則產(chǎn)物為含氟鏈段為支鏈的產(chǎn)品，如式(3)所示，產(chǎn)率可達(dá)86%。將所得的不同鏈接基團(tuán)的氟醇和環(huán)硫酸酯反應(yīng)中和后，得到相關(guān)的含氟表面活性劑。文中提到，連接3個(gè)碳的全氟丁基丙氧基醚磺酸鉀的流平性好于杜邦的ZONYL FSN，杜邦的ZONYL FSN的流平性為5級(jí)，而基于全氟丁基的為1級(jí)。

增加短碳氟鏈化合物的另一個(gè)常用方法是在同一個(gè)分子中引入多個(gè)短氟碳鏈，從而達(dá)到與長(zhǎng)碳鏈化合物類似的性能。Rudolf J.Dams等[9]通過(guò)在端基接入兩個(gè)短氟碳鏈的方法來(lái)顯著降低溶液的表面張力，在其報(bào)道中，典型結(jié)構(gòu)如非離子的[C4F9SO2N(CH3)CH2]2CHO(CH2CH2O)7OCH3和離子型的[C4F9SO2N(CH3)CH2]2CHOCH2COOK，在不同工業(yè)性涂料中降低表面張力的能力測(cè)試表明：在乳液Neo Pac R-9699中，添加0.1%的[C4F9SO2N(CH3)CH2]2CHOCH2COOK，可以將表面張力降低至20.0 mN·m-1，添加0.3%可以將體系的表面張力降低至18.3 mN·m-1；在乳液JON CRYL 537 中，相同的添加量表面張力分別是 21.3 mN·m-1和20·9 mN·m-1。他們還對(duì)比了杜邦的經(jīng)典潤(rùn)濕劑ZONYL FSP和ZONYL FSN在相同體系中的表現(xiàn)，這兩種是長(zhǎng)鏈碳氟鏈的表面活性劑，結(jié)果表明，此發(fā)明的雙端基短氟碳鏈表面活性劑性能更好一些，說(shuō)明該類全氟丁基表面活性劑在水性涂料中有著潛在的應(yīng)用前景。

相對(duì)于小分子含氟表面活性劑，含氟聚合物具有更好的成膜性、穩(wěn)定性、滑爽、低起泡和相容性好等特點(diǎn)，在長(zhǎng)波流平方面，尤其是對(duì)于涂膜的最終光澤的提高更具有優(yōu)勢(shì)。最近設(shè)計(jì)合成了一個(gè)基于嵌段聚酯的含氟流平劑[10]，其結(jié)構(gòu)如式(4)所示，它是由烷基醇引發(fā)己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合得到端羥基聚酯，再利用該聚酯引發(fā)己內(nèi)酯和α-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯無(wú)規(guī)共聚，第二鏈段帶有乙烯基的聚酯，巰基和缺電子的乙烯基進(jìn)行邁克爾加成反應(yīng)是所謂的“點(diǎn)擊”反應(yīng)，是高分子改性的一個(gè)高效反應(yīng)，然后利用短碳氟鏈巰基乙醇對(duì)嵌段聚酯進(jìn)行接枝改性得到含氟嵌段聚酯。聚己內(nèi)酯由于具有良好的相容性，在分散劑設(shè)計(jì)中廣泛使用為溶劑化鏈，基于聚己內(nèi)酯的流平劑尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。α-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯是一種可再生內(nèi)酯，更重要的是在聚合物鏈中提供一個(gè)可改性的雙鍵，便于后面引入氟碳鏈；ε-己內(nèi)酯單體則是降低雙鍵的密度，同時(shí)提高α-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯的聚合活性，因?yàn)棣?亞甲基-γ-丁內(nèi)酯為五元環(huán)，熱力學(xué)是穩(wěn)定的，很難進(jìn)行均聚。含氟鏈段，特別是多個(gè)氟碳鏈的引入，使該鏈段具有足夠低的表面張力，遷移速率大；同時(shí)氟碳鏈之間有己內(nèi)酯進(jìn)行間隔，提高了與基體樹脂的相容性，解決了普通含氟流平劑在流平速率和相容性之間的矛盾。將所得的產(chǎn)品和商用流平劑進(jìn)行了對(duì)比測(cè)試，結(jié)果表明，無(wú)論是在粉末涂料、氨基烤漆等體系的測(cè)試都好于商用流平劑，在聚酯體系中，其相容性和流平性明顯好于商用流平劑。

1.2 基于短碳氟鏈丙烯酸酯

在聚合物流平劑中，最為重要的一個(gè)體系是基于丙烯酸酯聚合物的流平劑?，F(xiàn)在許多商用長(zhǎng)波聚合物流平劑都基于丙烯酸酯聚合物，比如著名的Modaflow系列流平劑，就是丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯和丙烯酸月桂酯等的均聚物或共聚物。其表面活性來(lái)源于整齊的 C—C主鏈和懸掛的烷基，而其極性酯鍵則具有一定的相容性，這3種基團(tuán)成層狀在界面排列，能自動(dòng)取向，從而有效防止貝納德漩渦，達(dá)到鏡面效果。但是普通聚丙烯酸酯流平劑在消除縮孔和前期的底材潤(rùn)濕能力不足，選擇合適的結(jié)構(gòu)，添加含氟單體進(jìn)行共聚可以有效克服這個(gè)缺陷。

在聚合物中引入含氟單體，早期的報(bào)道是為了提高聚合物的防水防油效果，例如Eduard K.Kleiner等[11]首先制備了富馬酸、馬來(lái)酸雙碳氟烷基酯，再與其他不飽和單體進(jìn)行共聚，得到交替含氟共聚物用作織物防水防油劑。從這個(gè)專利中得到啟發(fā)，Heinrich Pirrung等[12]根據(jù)流平劑的需要，采用各種全氟烷基單元醇與不飽和酸酐(如馬來(lái)酸酐、富馬酸酐、衣康酸酐等)反應(yīng)得到帶有不飽和鍵和羧基的全氟烷基單體用來(lái)共聚得到流平劑。與防水防油織物整理劑不同，涂料用流平劑需要一定的相容性，因此采用的是保留一個(gè)羧基以提高其相容性。與普通的引入含氟丙烯酸酯單體共聚不同，該結(jié)構(gòu)能確保每個(gè)含氟基團(tuán)旁邊有一個(gè)羧基，不會(huì)因?yàn)榉鷨误w的引入而導(dǎo)致相容性的缺陷，同時(shí)提高其防縮孔和底材潤(rùn)濕的能力，其結(jié)構(gòu)如式(5)所示。

這是一個(gè)性能均衡的助劑，應(yīng)該是市場(chǎng)上廣泛使用的含氟流平劑EFKA3777的專利，為了進(jìn)一步提高其平滑性能和消泡性能，在共聚體系中引入單羥基官能化的聚硅氧烷和馬來(lái)酸酐的改性物，取得較好的效果[13]。

上述兩個(gè)專利都是使用普通自由基聚合的方法制備丙烯酸酯聚合物，分子質(zhì)量和分子質(zhì)量分布都是不可控的。另外，其含氟醇都是采用長(zhǎng)短鏈的混合物，有一定的環(huán)保壓力。為了解決這個(gè)矛盾，制備了新型的基于C6的含氟RAFT(可逆加成斷裂-鏈轉(zhuǎn)移)試劑[14]，結(jié)構(gòu)如式(6)所示，然后通過(guò)RAFT聚合調(diào)控丙烯酸酯類聚合，對(duì)分子質(zhì)量和分子質(zhì)量分布進(jìn)行有效控制，PDI可以控制在1.3以下，而且該結(jié)構(gòu)能確保含氟烷基處于丙烯酸酯鏈段的端基，有利于提高對(duì)其潤(rùn)濕性和流平性。應(yīng)用測(cè)試表面，相普通自由基聚合的流平劑，利用該RAFT試劑調(diào)控所得的流平劑無(wú)論在流平性、相容性和防縮孔性能方面都有提高。

對(duì)于助劑而言，結(jié)構(gòu)和分子質(zhì)量的控制是性能提高的關(guān)鍵手段。PPG公司在2003年也提到利用ATRP(原子轉(zhuǎn)移聚合)的方法制備含氟嵌段聚合物用于助劑[15]，采用的是經(jīng)典的銅、配體和溴異丁酸乙酯的引發(fā)體系，該體系的缺點(diǎn)是過(guò)渡金屬的污染和著色。汽巴公司則報(bào)道了利用NMP(氮氧自由基)的方法制備了多種含氟嵌段用作涂料用流平劑[16]，所用的氮氧自由基如式(7)所示。汽巴公司之前有生產(chǎn)該種胺類抗氧劑，進(jìn)一步氧化改性就可以得到該化合物，但是對(duì)于其他公司而言，合成麻煩，價(jià)格過(guò)高，在粉末涂料的應(yīng)用實(shí)例表明，相對(duì)于商用的Modaflow有更好的流平性。

上述兩例用到的含氟單體都是杜邦公司的長(zhǎng)、短氟碳鏈混合物，為了應(yīng)對(duì)環(huán)保的壓力，巴斯夫公司報(bào)道了一個(gè)新的專利，其制備路線如式(8)所示[17]。該專利指出，基于短碳鏈的嵌段聚合物，比如聚丙烯酸丁酯嵌段聚甲基丙烯酸三氟乙酯，具有良好的流平性能。在聚酯粉末涂料體系中，與Modaflow相比，具有更高的影像清晰度、光澤和更少數(shù)量的長(zhǎng)波數(shù)。在該體系中，令人吃驚的是，如果用長(zhǎng)鏈的丙烯酸十三氟辛酯，則流平性更差一些。與EFKA3777對(duì)比測(cè)試了在醇酸烤漆體系、丙烯酸體系、2K環(huán)氧體系中的流平性能，發(fā)現(xiàn)基于短碳鏈的含氟嵌段聚合物具有更好的綜合表現(xiàn)：涂膜的摩擦因數(shù)更低、防縮孔性更好。有意思的是，最近他們申請(qǐng)了一個(gè)新的專利[18]，專利中提到用C6的丙烯酸十三氟辛酯代替甲基丙烯酸三氟乙酯得到的嵌段，具有更好的降低表面張力的能力，在雙組分聚氨酯涂料中具有更高的光澤。

最近的研究發(fā)現(xiàn)[19]，含氟鏈段利用純的丙烯酸十三氟辛酯時(shí)，由于聚丙烯酸十三氟辛酯鏈段具有高度的不相容性，在實(shí)際應(yīng)用中容易產(chǎn)生乳光、光澤差等弊??；而在第二鏈段中，利用少量不含氟的單體和含氟的單體進(jìn)行共聚，能夠同時(shí)具有好的流平性和相容性。

最近文獻(xiàn)報(bào)道了一些新的短碳鏈含氟單體的聚合方法，為短氟碳鏈流平劑的設(shè)計(jì)提供了有益參考。Craig J.Hawker等[20]利用360 nm UV光源，含量為10-6的溴化銅為催化劑，通過(guò)ATRP的方法合成了多種含氟聚合物，該方法金屬含量低，在高轉(zhuǎn)化率(95%)時(shí)，其分子質(zhì)量分布可以控制在1.1以下。Krzysztof Matyjaszewski等[21]報(bào)道了在465 nm LED燈照射條件下，溴化鐵為催化劑的含氟單體的ATRP聚合，相對(duì)于銅鹽更加環(huán)保，藍(lán)光相對(duì)于UV更加安全。

2 基于弱位點(diǎn)碳氟鏈的流平劑

為了替代長(zhǎng)全氟鏈段化合物的使用，在碳氟鏈內(nèi)引入可促進(jìn)降解的一個(gè)或多個(gè)雜原子、無(wú)氟基團(tuán)或非全氟碳等可促進(jìn)降解的“弱位點(diǎn)”，是合成非生物累積的潛在替代品的一個(gè)重要策略。主要產(chǎn)品有含氟聚醚、全氟烷基碘調(diào)聚偏氟乙烯、全氟烷基碘調(diào)控三氟丙烯等。

氟化聚醚比較常見(jiàn)的合成路徑為含氟環(huán)氧烷烴的開(kāi)環(huán)聚合得到相關(guān)的含氟寡聚物或聚合物[22-23]，由于該類聚合物中氟烷之間插入了多個(gè)氧原子而形成“弱位點(diǎn)”。Robert E.Medsker等[24]報(bào)道了一種可用作潤(rùn)濕流平劑的含氟聚合物，他們首先參考其他專利合成了一種氟代烷基取代的環(huán)氧丁烷[25]，如式(9)所示，其中Rf可以是三氟乙基、七氟丁基、九氟戊基等，這些環(huán)氧單體通過(guò)陽(yáng)離子聚合可以得到側(cè)鏈含氟的寡聚二醇，也可以與其他單體如丙烯酸酯、己內(nèi)酯等共聚，還可以與己二酸等進(jìn)行縮聚得到含氟嵌段或無(wú)規(guī)共聚物。測(cè)試了不同長(zhǎng)度三氟乙基側(cè)鏈的寡聚物在氨基聚酯烤漆中的潤(rùn)濕、流平和消泡的表現(xiàn)，結(jié)果表明，當(dāng)平均聚合度為6.7時(shí)，流平效果較差；而當(dāng)聚合度為18或23時(shí)，流平性好，光澤高。說(shuō)明當(dāng)三氟乙基為側(cè)鏈時(shí)，需要較大的聚合度才能達(dá)到理想的性能。不同側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)流平性也有差異，當(dāng)側(cè)鏈為五氟丙基時(shí)，平均聚合度為5.4；側(cè)鏈為七氟丁基時(shí)，平均聚合度為9.8；都可以達(dá)到理想的潤(rùn)濕流平性，光澤比更長(zhǎng)鏈長(zhǎng)的三氟乙基為側(cè)鏈的更高。在同樣的體系中，與杜邦公司的ZONYL FSO、3M公司的FC-430含氟流平劑進(jìn)行了對(duì)比測(cè)試，在同等添加量的條件下，具有更好的流平性能。他們還將平均聚合度為15.5的三氟乙基為側(cè)鏈的聚醚和油酸進(jìn)行酯化反應(yīng)[26]，然后和杜邦公司的ZONYL FSO、3M公司的FC-430含氟流平劑對(duì)比，測(cè)試了在丙烯酸改性醇酸體系的流平性能，在同等添加量的條件下，具有更佳的流平性和消泡性能，且和長(zhǎng)鏈含氟側(cè)鏈的聚醚性能類似。

含氟丙烯酯類單體是非常有用的單體，通過(guò)和其他功能性單體，如羧基、羥基、環(huán)氧和聚醚單體進(jìn)行共聚所得的聚合物可以有多種應(yīng)用。大金公司通過(guò)甲基丙烯酸羥基酯引發(fā)側(cè)鏈含氟的環(huán)氧單體開(kāi)環(huán)聚合，得到多種“弱位點(diǎn)”含氟甲基丙烯酸酯單體[27]，其環(huán)氧單體結(jié)構(gòu)和含氟甲基丙烯酸酯單體結(jié)構(gòu)如式(10)所示。這種新型單體為潤(rùn)濕流平劑的合成設(shè)計(jì)提供了一種新的選擇。

歐諾法(OMNOVA solutions)基于上述提到的氧雜環(huán)丁烷聚合物專利技術(shù)，合成了多種側(cè)鏈含短碳鏈的聚醚醇投入市場(chǎng)，其結(jié)構(gòu)和商品名如式(11)所示。巴斯夫公司將這3種二醇和單醇與馬來(lái)酸酐反應(yīng)[28]，得到可反應(yīng)的馬來(lái)酸酐單酯單體，將所得單體再與丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、硅氧烷丙烯酸酯單體進(jìn)行共聚，用作涂料用流平劑，與杜邦公司的基于Zonyl BA-L單醇單體的進(jìn)行了對(duì)比。首先測(cè)試了在2K PU體系的防縮孔性能，結(jié)果表明，基于側(cè)碳氟鏈聚醚的流平劑具有更好的防縮孔性能。在合適的條件下，基于杜邦公司單醇的流平劑防縮孔性能只能達(dá)到5級(jí)，基于側(cè)碳氟鏈聚醚的流平劑可以達(dá)到1級(jí)，且干膜摩擦因數(shù)測(cè)試和溶液表面張力測(cè)試表明，新型側(cè)碳氟鏈聚醚都有更好的表現(xiàn)。

DIC公司利用式(12)的氟醚二醇(PFPE)與丙烯酰氯反應(yīng)得到雙丙烯酸酯[29]，其中，X為全氟乙基或全氟亞甲基，其中全氟亞甲基的個(gè)數(shù)為7，全氟乙烯基的個(gè)數(shù)為8，氟原子的個(gè)數(shù)為46。然后與聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯、聚丙二醇單甲醚丙烯酸酯等進(jìn)行共聚，得到不同的含氟聚合物用作流平劑。他們還將全氟辛基丙烯酸酯和對(duì)應(yīng)的非氟單體進(jìn)行共聚，然后測(cè)試了他們的生物安全性，這是這些專利中首次看到實(shí)際的生物安全性測(cè)試。結(jié)果表明，所有的基于PFPE的流平劑都沒(méi)有生物安全性問(wèn)題，而基于全氟辛基丙烯酸酯的流平劑都有生物安全性問(wèn)題，只是他們的測(cè)試方法沒(méi)有在文獻(xiàn)中報(bào)道；在流平性方面，基于PFPE的流平劑也有更好的效果。

三明市海斯?；び邢挢?zé)任公司在六氟環(huán)氧丙烷的制備和聚合方面做了很多有意義的工作，利用他們合成的六氟環(huán)氧丙烷多聚體甲醇和馬來(lái)酸酐反應(yīng)，然后與丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯異丁酯等進(jìn)行共聚，得到新型的不含氟PFOA的流平劑，應(yīng)用測(cè)試表明，該類結(jié)構(gòu)的流平劑在流平性和防縮孔性能方面都有較好的表現(xiàn)[30]。

基于“弱位點(diǎn)”的功能性單體還有很多，比如全氟烷基碘調(diào)聚三氟丙烯的改性產(chǎn)品[31]、全氟烷基碘調(diào)聚偏氟乙烯的改性產(chǎn)品[32]，但是這些單體尚未用于流平劑的設(shè)計(jì)之中。

3 結(jié)語(yǔ)

2019年第九屆斯德哥爾摩公約締約方大會(huì)批準(zhǔn)增列全氟辛酸(PFOA)、其鹽類及其相關(guān)化合物為受控物質(zhì)，這是基于對(duì)全氟辛酸類化合物性質(zhì)的不斷了解的必然結(jié)果。含氟化合物由于其獨(dú)特的化學(xué)物理性質(zhì)，在許多應(yīng)用領(lǐng)域還沒(méi)有辦法進(jìn)行替代。在涂層領(lǐng)域，尤其是對(duì)于許多難以潤(rùn)濕的底材，含氟潤(rùn)濕流平劑仍然是最佳的選擇。隨著科技的不斷進(jìn)步和發(fā)展，許多新的環(huán)保型含氟單體和聚合技術(shù)被引入工業(yè)界，但是新的單體和聚合物在生物安全性評(píng)價(jià)方面尚需加強(qiáng)。相信隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，通過(guò)合理的分子設(shè)計(jì)和聚合物剪裁，基于環(huán)保型含氟單體的流平劑將能滿足工業(yè)化和人們生活的需要。