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不同處理方法對(duì)班克松種子發(fā)芽率的影響

2020-04-15 07:25張海霞張立民趙天生孟黎鵬沈佳龍呂夢(mèng)燕
吉林林業(yè)科技 2020年2期
關(guān)鍵詞:種子檢驗(yàn)長(zhǎng)勢(shì)發(fā)芽率

張海霞,任 軍,張立民,趙天生,孟黎鵬,沈佳龍,劉 婷,呂夢(mèng)燕

(1.吉林省林業(yè)科學(xué)研究院,吉林 長(zhǎng)春 130033;2.農(nóng)安縣林業(yè)和草原局,吉林 長(zhǎng)春 130266)

班克松(PinusbanksianaLamb.)自然分布于北美地區(qū)(地理位置41°41′~64°40′N(xiāo),60°06′~127°30′E),又稱(chēng)北美短葉松,具有適應(yīng)性強(qiáng)、耐寒、耐旱、耐瘠薄、早期速生等特性[1]。資料顯示,最早在20世紀(jì)20年代,班克松引種在遼寧省熊岳樹(shù)木園就獲得了成功[2]。長(zhǎng)春市凈月潭林場(chǎng)于1948年少量引種且留存下32棵樹(shù)。1966年進(jìn)行了二代繁育,并進(jìn)行了生長(zhǎng)發(fā)育狀況的研究。20世紀(jì)80年代我國(guó)又先后在11個(gè)省進(jìn)行引種及種源試驗(yàn)研究,其中,遼寧省引種了9個(gè)種源進(jìn)行試驗(yàn),吉林省引種了23個(gè)種源進(jìn)行試驗(yàn)[3]。在現(xiàn)行有效的《林木種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB 2772-1999)附錄B表B1《種子檢驗(yàn)技術(shù)條件表》及《林木種子質(zhì)量分級(jí)》(GB 7908-1999)中均沒(méi)有該樹(shù)種,為種子的管理工作帶來(lái)不便。因此,我們按照《林木種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB 2772-1999)對(duì)其種子進(jìn)行處理和發(fā)芽試驗(yàn),為班克松種子分級(jí)和育苗提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5 %高錳酸鉀溶液,濃度為50 mmol·L-1的NaCl溶液,發(fā)芽盒,紗布,濾紙,噴壺,溫度計(jì),滅菌鍋,恒溫恒濕培養(yǎng)箱。

1.2 方法

1.2.1 種子來(lái)源

種子來(lái)源于吉林省種苗站種子庫(kù)。隨機(jī)抽取100 g種子。將符合《林木種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB 2772-1999)凈度檢測(cè)方法挑選的種子充分混拌備用。

1.2.2 種子處理

用以下四種方法處理班克松種子,分別記為方法A、方法B、方法C、方法D。

方法A:不處理,用自來(lái)水沖洗一下,直接鋪到發(fā)芽盒里,盒中用水及后續(xù)補(bǔ)水皆為室溫自來(lái)水[4]。

方法B:用始溫45 ℃,pH6.8的水浸種,放置24 h后置于發(fā)芽盒中。盒中用水及后續(xù)補(bǔ)水皆為室溫自來(lái)水[5]。

方法C:用室溫自來(lái)水沖洗種子后,再用濃度為50 mmol·L-1的NaCl溶液沖洗種子,且發(fā)芽盒中用水及后續(xù)補(bǔ)水皆為此水[6]。

方法D:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5 %高錳酸鉀溶液浸種15~20 min,然后用pH6.8的水洗凈,發(fā)芽盒用水及后續(xù)補(bǔ)水為室溫自來(lái)水。

1.2.3 發(fā)芽率測(cè)定

在(23±1)℃的培養(yǎng)條件下,把4種方式處理的種子放入恒溫恒濕培養(yǎng)箱中進(jìn)行發(fā)芽率測(cè)定。在第10 d初次記錄發(fā)芽數(shù),并分檢出已計(jì)數(shù)幼苗,測(cè)量其長(zhǎng)度及染菌數(shù)。第21 d為末次記錄。每種方式做3組平行測(cè)定,每組100粒種子。

2 結(jié)果與分析

放入培養(yǎng)盤(pán)3~4 d,四種方式處理的種子均開(kāi)始發(fā)芽。置發(fā)芽盒內(nèi)第10 d時(shí),初次計(jì)數(shù),并分揀出已計(jì)數(shù)的幼苗,同時(shí)測(cè)量幼苗的長(zhǎng)度。從表1中可以看出,A方式處理的種子平均發(fā)芽數(shù)為56株,分揀出最長(zhǎng)10株苗高的平均值為55 mm,10株苗長(zhǎng)度分別在35~69 mm,種子被感染率為30 %,末次計(jì)數(shù)時(shí)間為第21 d,末次平均發(fā)芽數(shù)為6株,合計(jì)發(fā)芽率為62 %。B方式處理的種子平均發(fā)芽數(shù)為65株,分揀出最長(zhǎng)10株苗高的平均值為67 mm,10株苗長(zhǎng)度分別在50~78 mm,種子被感染率為14 %,末次計(jì)數(shù)時(shí)間為第21 d,末次平均發(fā)芽數(shù)為4株,合計(jì)發(fā)芽率為69 %。C方式處理的種子平均發(fā)芽數(shù)為55株,分揀出最長(zhǎng)10株苗高的平均值為25 mm,10株苗長(zhǎng)度在21~47 mm,種子被感染率為25 %,末次計(jì)數(shù)時(shí)間為第21 d,末次平均發(fā)芽數(shù)為3株,合計(jì)發(fā)芽率為58 %。D方式處理的種子平均發(fā)芽數(shù)為48株,分揀出其中最長(zhǎng)10株苗高的均值為60 mm,10株苗長(zhǎng)度在47~71 mm,種子被感染率為21 %,末次計(jì)數(shù)時(shí)間為第21 d,末次平均發(fā)芽數(shù)為5株,合計(jì)發(fā)芽率為53 %。不同方式處理的種子發(fā)芽情況及第10 d四組試驗(yàn)的發(fā)芽和長(zhǎng)勢(shì)情況分別見(jiàn)表1、圖1。

表1 不同處理方式種子發(fā)芽狀況

圖1 第10 d 四組試驗(yàn)的發(fā)芽和長(zhǎng)勢(shì)情況

從表1、圖1中可以看出,從發(fā)芽率看,B方式處理的班克松種子,發(fā)芽率最高,D方式處理的種子發(fā)芽率最低。從長(zhǎng)勢(shì)看(10株最長(zhǎng)苗高),B方式處理的種子長(zhǎng)勢(shì)最好,C方式處理的種子長(zhǎng)勢(shì)最差。從種子被感染率看,B方式處理的種子被感染率最低,A方式處理的種子被感染最高。

因此,以上四種處理方式中,B處理方式最適合檢測(cè)班克松種子的發(fā)芽率。A處理方式種子感染率高,C處理方式苗木初期長(zhǎng)勢(shì)較差,D處理方式種子發(fā)芽率最低,而在苗木生產(chǎn)中,多數(shù)會(huì)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5 %高錳酸鉀溶液浸種15~20 min,也就是D這種處理方式為班克松種子消毒。

3 小結(jié)

班克松作為外來(lái)物種引入我國(guó)已經(jīng)幾十年,其種子已繁育了2~4代?,F(xiàn)在大量栽種用作防風(fēng)固沙林[7]。但種子檢測(cè)至今沒(méi)有統(tǒng)一的處理標(biāo)準(zhǔn)。本文只是選用了幾種常見(jiàn)處理方式,尚存在一些問(wèn)題需要進(jìn)一步測(cè)定。希望《林木種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB 2772-1999)修訂后,班克松能納入該標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、B中。

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