王旭杰 ，張菀桐 ，王妙然 ，周忠陽(yáng) ，4，朱寶琛 ，李嘉茜 ，張 蕊 ，3，張雪雪 ，李秋艷 ＊＊，翁維良

（1. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院，北京 100091；2. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院研究生院，北京 100700；3. 北京中醫(yī)藥大學(xué)，北京 100029；4. 密云區(qū)北莊鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，北京 101503；5. 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院，北京 100070）

自2019 年12 月至今，由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2 型（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）感染人體后所致的新型冠狀病毒肺炎（coronavirus disease 2019，COVID-19）的感染人數(shù)與死亡人數(shù)均在全世界范圍內(nèi)飛速激增，對(duì)人類社會(huì)造成巨大的沖擊，導(dǎo)致的損失不可估量。世界衛(wèi)生組織（world health organization，WHO）已將本病定義為全球大流行病，COVID-19 也是人類歷史上首次面對(duì)的由冠狀病毒引發(fā)的大流行病[1]。

面對(duì)疫情來(lái)襲，中國(guó)積極主動(dòng)地履行著國(guó)際責(zé)任，與國(guó)際社會(huì)共同攜手為抗擊新冠肺炎疫情付出了諸多堅(jiān)實(shí)行動(dòng)[2]。隨著對(duì)COVID-19 治療經(jīng)驗(yàn)的積累以及對(duì)疾病臨床表現(xiàn)與病理情況認(rèn)識(shí)的逐步深入，中國(guó)在不斷探索著治療新冠肺炎的有效診療方案[3]。在中醫(yī)治療方面，連花清瘟膠囊可用于治療輕型與普通型肺炎引起的咳嗽發(fā)熱、乏力癥狀。連花清瘟膠囊（Lianhua Qingwen Capsule，LQC）是以中醫(yī)學(xué)理論為指導(dǎo)，由治療外感病證的中醫(yī)名方融合化裁而成，方中內(nèi)含炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、連翹、金銀花、板藍(lán)根、魚腥草、綿馬貫眾、廣藿香、紅景天、大黃、薄荷腦與甘草共13味中藥，具有清瘟解毒，宣肺泄熱的功效[4]。多項(xiàng)臨床研究表明[5-8]，參照《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》給予輕型、普通型新冠肺炎患者西醫(yī)抗病毒、對(duì)癥治療、抗生素藥物與營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上，聯(lián)合使用連花清瘟能夠提高治療效果，可明顯改善發(fā)熱、咳嗽、胸悶、乏力等臨床癥狀，同時(shí)還能調(diào)節(jié)外周血中炎癥因子的表達(dá)，降低轉(zhuǎn)重癥率，對(duì)于治療新型冠狀病毒肺炎具有十分積極的意義。由于目前連花清瘟膠囊治療COVID-19 與防治SARSCoV-2 的潛在機(jī)制尚不明確，故本研究以連花清瘟膠囊所含化學(xué)成分與入血成分研究為基礎(chǔ)，借助網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與分子對(duì)接等方法對(duì)其治療新冠肺炎的潛在活性成分與作用靶點(diǎn)進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證分析并預(yù)測(cè)可能的作用機(jī)制，為深入探索LQC 治療COVID-19 提供具有研究?jī)r(jià)值的參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 連花清瘟膠囊中活性化合物的收集與篩選

本研究的納入文獻(xiàn)采用凝膠、硅膠柱色譜，中低壓色譜和高壓制備液相色譜等多種色譜方法對(duì)連花清瘟膠囊進(jìn)行分離與純化，分別從連花清瘟膠囊孔樹脂70%、50%與30%乙醇洗脫部分分離化合物，并依據(jù)波譜數(shù)據(jù)和理化性質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定[9-11]。入血成分研究則采用UPLC-Q-TOF-MS 技術(shù)，根據(jù)質(zhì)譜裂解規(guī)律、色譜波峰的保留時(shí)間、對(duì)照品信息并結(jié)合文獻(xiàn)對(duì)連花清瘟膠囊灌胃給藥后的大鼠血漿內(nèi)所含入血成分進(jìn)行分析[12]。

1.2 潛在靶點(diǎn)的預(yù)測(cè)

借助中藥系統(tǒng)藥理學(xué)分析平臺(tái)TCMSP（http://lsp.nwu.edu.cn/tcmsp.php）與STITCH（https:////stitch.embl.de/）數(shù)據(jù)庫(kù)檢索化合物成分中靶點(diǎn)蛋白信息，使用UniProt（https://www.uniprot.org/）數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化，找出連花清瘟膠囊中各組分的基因靶點(diǎn)。本研究所選擇的數(shù)據(jù)庫(kù)雖有藥物和藥理學(xué)數(shù)據(jù)不夠齊全等局限性，但整體具備較高的準(zhǔn)確性與查全性，TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)與STITCH 數(shù)據(jù)庫(kù)中的靶點(diǎn)信息均來(lái)源自已驗(yàn)證的藥物成分-靶點(diǎn)信息，而對(duì)于沒(méi)有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持的信息，TCMSP 采用當(dāng)前全球最大規(guī)模的加權(quán)系綜相似度（weighted ensemble similarity，WES）模型進(jìn)行高精度預(yù)測(cè)，STITCH 則通過(guò)對(duì)包括MEDLINE、PubMed Central 資源在內(nèi)的文本信息挖掘與基于結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)方法進(jìn)行補(bǔ)充，最終選取親和力最高的組合，作為全球蛋白質(zhì)知識(shí)中心的UniProt 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息結(jié)合了已審核的UniProtKB/Swiss-Prot 條目和未審核的UniProtKB/trembl條目，前者已由生物信息專家采集團(tuán)隊(duì)添加數(shù)據(jù)，后者由自動(dòng)化系統(tǒng)注釋[13-16]。以UniProt數(shù)據(jù)庫(kù)操作為例：采用UniProt 數(shù)據(jù)庫(kù)中UniProtKB 搜索功能，輸入蛋白名稱（protein name）并限定物種為人（Homo sapiens），篩選已檢閱文件（Reviewed），將檢索蛋白校正為其官方名稱（Official Symbol），摘錄標(biāo)準(zhǔn)基因名，獲取準(zhǔn)確的靶點(diǎn)信息。

1.3 COVID-19相關(guān)靶點(diǎn)的收集

在 GeneCards（https://www.genecards.org/）、DisGe NET（http://www.disgene-t.org/）、以及UniProt 數(shù)據(jù)庫(kù)中輸入 COVID-19、SARS-CoV-2、2019-nCoV 等關(guān)鍵詞收集新冠肺炎相關(guān)靶點(diǎn)，同時(shí)在PubMed（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/）搜索SARS-CoV-2 病毒全基因組信息。匯總各數(shù)據(jù)庫(kù)靶點(diǎn)信息為excel 表格，待后續(xù)分析。

1.4 核心靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建及靶點(diǎn)PPI網(wǎng)絡(luò)分析

將連花清瘟膠囊的有效成分、作用靶點(diǎn)信息與COVID-19 的靶點(diǎn)信息導(dǎo)入Cytoscape 3.7.2，使用Merge 功能篩選出LQC 中藥物成分對(duì)新冠肺炎的作用靶點(diǎn)，繪制有效成分-核心靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖（Components-Targets Network）分析LQC 治療新冠肺炎的作用靶點(diǎn)。將最終篩選出的核心作用靶點(diǎn)信息導(dǎo)入STRING（https://string-db.org/）數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行PPI 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建與數(shù)據(jù)分析。

1.5 KEGG通路與GO功能富集分析

Cytoscape 軟件的插件ClueGo[17]整合了京都基因和基因組百科全書（KEGG）相關(guān)數(shù)據(jù)。本研究采用ClueGO 對(duì)獲得的核心靶點(diǎn)進(jìn)行KEGG 信號(hào)通路以及GO富集分析，探索LQC治療COVID-19的關(guān)鍵信號(hào)通路與生物學(xué)過(guò)程。

1.6 核心成分分子對(duì)接

登陸 RSCB PDB 數(shù)據(jù)庫(kù)（https://www.rcsb.org/）下載人類血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II（angiotensin converting enzyme 2，ACE2）與 SARS-CoV-2 S 蛋白受體結(jié)合域3D 結(jié)構(gòu)PDB 文件（PDB:6M0J）。使用PubChem 數(shù)據(jù)庫(kù)（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）下載核心藥物成分3D 結(jié)構(gòu) mol2 格式文件。運(yùn)用 AutoDockTools 1.5.6 軟件對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加氫、去水等操作，并將化合物與靶蛋白文件格式轉(zhuǎn)換為pdbqt 格式。使用Autodock Vina軟件將受體與配體進(jìn)行半柔性對(duì)接，如果結(jié)合能小于0 kj·mol-1則表明可自發(fā)結(jié)合，本研究選取結(jié)合能≤-5.0 kj·mol-1作為篩選依據(jù)[18]。

2 結(jié)果

2.1 連花清瘟膠囊有效化合物情況

由于許多傳統(tǒng)中藥制劑存在活性成分生物利用度低、口服吸收差的特點(diǎn)，同時(shí)中藥復(fù)方制劑與中藥單體內(nèi)所含有效成分亦有區(qū)別，基于科研數(shù)據(jù)平臺(tái)，以口服生物利用度≥30%來(lái)篩選中藥單體活性成分，會(huì)導(dǎo)致遺漏很多活性分子，故本研究選擇根據(jù)對(duì)連花清瘟膠囊的化學(xué)成分研究及血清藥物化學(xué)研究選取相關(guān)化合物[19,20]。最終明確連花清瘟膠囊內(nèi)共計(jì)64 個(gè)目前已知的化學(xué)成分與入血成分，其中化學(xué)成分研究結(jié)果包括46 個(gè)有效成分，入血成分研究結(jié)果包括22個(gè)有效成分，二者共有4 個(gè)相同成分。使用CytoScape軟件繪制連花清瘟膠囊有效成分網(wǎng)絡(luò)圖（圖1）。

2.2 有效化合物相關(guān)靶點(diǎn)信息

使用TCMSP 以及STITCH 數(shù)據(jù)庫(kù)收集上述64 個(gè)化學(xué)成分信息后使用UniProt 將相關(guān)靶點(diǎn)蛋白信息轉(zhuǎn)化為基因靶點(diǎn)信息，進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總分析后，最終得到25 個(gè)有效成分（包括連翹脂素、異甘草素、大黃素、大黃酸、山奈酚、槲皮素等成分）的共計(jì)146 個(gè)潛在靶點(diǎn)信息，使用CytoScape 軟件繪制化合物-靶點(diǎn)信息網(wǎng)絡(luò)圖，詳見圖2。（注：藍(lán)色為有效成分信息，紅色為作用靶點(diǎn)信息。）

2.3 COVID-19的相關(guān)靶點(diǎn)信息

新冠肺炎為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)，各數(shù)據(jù)庫(kù)均有相關(guān)信息發(fā)布，如UniProt 數(shù)據(jù)庫(kù)官網(wǎng)目前設(shè)有SARSCoV-2 信息專欄（COVID-19 UniProtKB）。本研究分別從GeneCards、UniProt、DisGeNET、PubMed 數(shù)據(jù)庫(kù)搜索匯總COVID-19相關(guān)靶點(diǎn)信息，經(jīng)過(guò)匯總計(jì)算后，共得到相關(guān)靶點(diǎn)122 個(gè)，其中包括了SARS-CoV-2 的S、N、M蛋白等與ACE2、IL6、IL10、TNF、CCL2、TMPRSS2、ADAM17等靶點(diǎn)（圖3）。

2.4 連花清瘟膠囊治療COVID-19 的核心成分-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)及靶點(diǎn)PPI分析

運(yùn)用Cytoscape 軟件將所獲活性成分及相關(guān)靶點(diǎn)信息與COVID-19 潛在作用靶點(diǎn)進(jìn)行匯總分析，同時(shí)根據(jù)相關(guān)成分抗冠狀病毒感染的研究作為補(bǔ)充，構(gòu)建核心藥物成分-靶點(diǎn)信息網(wǎng)絡(luò)模型（圖4）。（注：橙色為有效成分信息，綠色為作用靶點(diǎn)信息。）構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)模型中包含26個(gè)節(jié)點(diǎn)（node）和26條邊（edge），每條邊表示活性成分與作用靶點(diǎn)之間的關(guān)系，其中包括12個(gè)有效成分信息與14個(gè)作用靶點(diǎn)信息，核心作用靶點(diǎn)分別為IL6、IL10、TNF、CCL2、ACE2、DPP4 等。將核心靶點(diǎn)信息導(dǎo)入STRING平臺(tái)進(jìn)行PPI網(wǎng)絡(luò)分析后，將所得結(jié)果導(dǎo)入CytoScape 繪制PPI 網(wǎng)絡(luò)圖，其中節(jié)點(diǎn)的大小表示重要程度，線條的粗細(xì)代表了作用力強(qiáng)弱，結(jié)果見圖5。

圖1 連花清瘟膠囊有效成分網(wǎng)絡(luò)圖

圖2 連花清瘟膠囊有效成分-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖

圖3 COVID-19靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖

2.5 核心靶點(diǎn)KEGG 通路分析

KEGG 通路分析結(jié)果顯示（圖 6），IL-17 信號(hào)通路、RIG-I 樣受體信號(hào)通路、TNF 信號(hào)通路、AGERAGE 信號(hào)通路、瘧疾等感染性疾病信號(hào)通路以及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等炎癥性疾病在連花清瘟膠囊治療COVID-19的過(guò)程中發(fā)揮了重要的作用。

2.6 核心靶點(diǎn)GO功能富集分析

將核心靶點(diǎn)信息導(dǎo)入ClueGo 進(jìn)行GO 富集分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：連花清瘟膠囊治療COVID-19 的核心靶點(diǎn)主要與IL-6 產(chǎn)生的負(fù)調(diào)控、B 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答中涉及的細(xì)胞因子分泌以及受體生物合成過(guò)程等生物學(xué)過(guò)程有關(guān)，詳見圖7。

圖4 連花清瘟膠囊治療COVID-19核心成分-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖

圖5 連花清瘟膠囊治療COVID-19 PPI網(wǎng)絡(luò)圖

2.7 核心成分分子對(duì)接

目前，已有研究證明，連花清瘟膠囊在顯著抑制SARS-CoV-2在細(xì)胞中復(fù)制的同時(shí)，可顯著減少IL-6、CCL2、TNF-α 等促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生[21]。故本研究通過(guò)核心靶點(diǎn)信息情況篩選出大黃素、山奈酚、蘆薈大黃素與蘆丁作為四個(gè)核心藥物成分與相關(guān)受體進(jìn)行分子對(duì)接研究。

Autodock Vina 對(duì)配體與受體進(jìn)行半柔性對(duì)接后，結(jié)果顯示本研究選取的四個(gè)核心成分同與ACE2 結(jié)合的SARS-CoV-2 刺突蛋白受體結(jié)合域（spike receptor binding domain，RBD)的結(jié)合能分別為：大黃素（結(jié)合能-6.6 kj·mol-1）、山奈酚（結(jié)合能-6.8 kj·mol-1）、蘆薈大黃素（結(jié)合能-7.5 kj·mol-1）、蘆?。ńY(jié)合能-5.5 kj·mol-1）,分子對(duì)接情況見圖 8。

3 討論

連花清瘟膠囊中所含的多種藥物或有效成分在以往的研究中已被證明具有一定的抗冠狀病毒潛力與效果，同時(shí)臨床實(shí)踐證明，連花清瘟膠囊在治療輕型與普通型新冠肺炎患者方面的療效良好[8,22]。2020年4 月14 日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)公布，連花清瘟膠囊可明顯緩解COVID-19 患者的咳嗽、發(fā)熱與乏力等癥狀，同時(shí)能有效減輕癥狀輕轉(zhuǎn)重率，可用于新型冠狀病毒性肺炎的常規(guī)治療，國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)將治療COVID-19納入到連花清瘟膠囊的藥品適應(yīng)癥中[23]。

新冠肺炎屬中醫(yī)學(xué)“瘟疫”的范疇，人體外感疫毒之邪為主要病因，邪氣入里化熱則是重要的病機(jī)轉(zhuǎn)歸，與COVID-19 患者臨床以發(fā)熱為主要癥狀的表現(xiàn)相一致[8]。連花清瘟組方深刻體現(xiàn)出了中醫(yī)藥防治此類疫病豐富的治療經(jīng)驗(yàn)，以古代名醫(yī)張仲景與吳鞠通在《傷寒論》和《溫病條辨》中所記載的麻杏石甘湯、銀翹散為基礎(chǔ)方，同時(shí)借鑒明代吳又可《瘟疫論》中“治疫易早下”的經(jīng)驗(yàn)，故而展現(xiàn)出“清瘟解毒，宣肺泄熱”的功效。有研究發(fā)現(xiàn)[24]，多種傳染性疾病與中醫(yī)“熱證”有著密切聯(lián)系，熱證多與免疫因素相關(guān)，從新冠肺炎的發(fā)病特點(diǎn)與臨床表現(xiàn)可以判斷出本病基本屬于“熱證”，而連花清瘟對(duì)促炎細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)，以及本研究發(fā)現(xiàn)的LQC 治療COVID-19 的核心作用靶點(diǎn)IL-6、IL-10、TNF 又屬于熱證網(wǎng)絡(luò)中的重要基因靶點(diǎn)，因此連花清瘟膠囊治療新冠肺炎不僅符合中醫(yī)學(xué)辨證論治的功效特點(diǎn)，還與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的疾病發(fā)生機(jī)制相契合。

圖8 核心成分與SARS-CoV-2刺突蛋白受體結(jié)合域分子對(duì)接模式

本文通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)，對(duì)連花清瘟膠囊內(nèi)所含各藥物成分及入血成分所對(duì)應(yīng)靶點(diǎn)等相關(guān)信息進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，并通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)與文獻(xiàn)查閱分析對(duì)比所得數(shù)據(jù)，經(jīng)過(guò)核對(duì)校驗(yàn)后，筆者發(fā)現(xiàn)，連花清瘟膠囊中所含的大黃素、蘆薈大黃素、山奈酚、蘆丁等有效成分可能通過(guò)調(diào)節(jié)IL6、IL10、TNF、CCL2、MAPK14 等靶點(diǎn)起到調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答中涉及的細(xì)胞因子分泌、IL-6 產(chǎn)生的負(fù)調(diào)控以及B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)等重要的生物調(diào)節(jié)進(jìn)程，進(jìn)而起到促進(jìn)相關(guān)炎癥因子的消除，改善新冠肺炎患者的相關(guān)免疫學(xué)指標(biāo)的積極療效。同時(shí)，作為核心作用靶點(diǎn)之一的DPP4 目前也被認(rèn)為是預(yù)防并降低2型糖尿病患者感染新冠肺炎后出現(xiàn)急性呼吸道并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的重要潛在靶點(diǎn)之一，因此連花清瘟膠囊的作用可能比目前已知的范圍更為廣泛[25]。

對(duì)于KEGG通路富集結(jié)果，本研究認(rèn)為，除炎癥因子相關(guān)信號(hào)通路外，RIG-I 樣受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路（RIG-I-like receptor signaling pathway）亦需引起注意。該通路為人類體內(nèi)重要的天然免疫抗病毒通路，在促炎因子與I型干擾素的產(chǎn)生及抗病毒感染的過(guò)程中至關(guān)重要,RIG-I 樣受體在識(shí)別RNA 病毒并誘導(dǎo)一系列抗病毒因子產(chǎn)生的過(guò)程中減輕了病毒對(duì)人體的危害[26,27]。很多RNA 病毒則通過(guò)不同策略阻斷RIG-I樣受體信號(hào)通路[28]，而SARS-CoV-2 與該通路間的調(diào)控關(guān)系則尚不清楚。對(duì)于連花清瘟膠囊治療COVID-19的作用機(jī)制，筆者認(rèn)為L(zhǎng)QC 除調(diào)控炎癥因子相關(guān)信號(hào)通路外，可能也參與了對(duì)RIG-I 樣受體信號(hào)通路的調(diào)控而激發(fā)出相應(yīng)的抗病毒機(jī)制，借此發(fā)揮抑制SARS-CoV-2并減輕相關(guān)癥狀的作用。

有研究表明[29]，大黃素能通過(guò)阻斷SARS-CoV S蛋白與ACE2 間的相互作用而起到抗病毒的功效。SARS-CoV-2 的 RBD 區(qū) 域 結(jié) 構(gòu) 與 SARS-CoV RBD 十分相似，二者存在許多相同的殘基，故本研究選取根據(jù)核心靶點(diǎn)信息情況篩選出的重要化合物成分，采取分子對(duì)接的方法對(duì)核心成分與該區(qū)域的關(guān)系進(jìn)行探尋[30]。結(jié)果表明連花清瘟膠囊中所含有的大黃素、蘆薈大黃素、山奈酚與蘆丁可能通過(guò)與SARS-CoV-2 RBD 區(qū)域殘基相結(jié)合，阻斷病毒S 蛋白與ACE2 受體間的相互作用，從而達(dá)到抗病毒的功效。上述核心藥物成分已被證實(shí)具有明顯的抗炎作用，參與抑制促炎因子的轉(zhuǎn)錄，調(diào)控促炎酶的活性與相關(guān)炎癥基因、信號(hào)通路的表達(dá)，同時(shí)還可減輕對(duì)相關(guān)組織的病理?yè)p傷，因此連花清瘟對(duì)COVID-19 的治療作用很可能與之相關(guān)，而由于以上成分與SARS-CoV-2 刺突蛋白受體結(jié)合域結(jié)合能較強(qiáng)的發(fā)現(xiàn)，也為L(zhǎng)QC 治療COVID-19 的機(jī)制研究提供了新的探索方向[31-34]。此外，TMPRSS2、cathepsin B/L、ADAM17、STAT3 等分子也是治療新冠肺炎的潛在靶點(diǎn)[35]。由于LQC組方對(duì)相關(guān)促炎細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)作用以及有效成分山奈酚已被證實(shí)可通過(guò)調(diào)控Tyk-STAT 信號(hào)通路抑制STAT3 的激活以阻止炎癥的發(fā)生發(fā)展，因此本研究認(rèn)為連花清瘟膠囊很可能也參與了對(duì)STAT3 與ADAM17 的調(diào)控以抑制炎性細(xì)胞因子的激活，但具體的調(diào)控機(jī)制尚需研究證明。

綜上所述，連花清瘟膠囊對(duì)新冠肺炎的治療具有多成分、多靶點(diǎn)的特點(diǎn)，能通過(guò)調(diào)控不同的生物進(jìn)程與相關(guān)信號(hào)通路達(dá)到對(duì)COVID-19 的干預(yù)作用，同時(shí)在中醫(yī)學(xué)整體觀念與辨證論治理論的指導(dǎo)下，法因證立，方隨法出，藥依方遣，實(shí)現(xiàn)了對(duì)“疫病”新冠肺炎的治療效果[36]。連花清瘟膠囊能通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)免疫因子及信號(hào)通路減輕COVID-19患者的炎癥反應(yīng)并緩解癥狀，同時(shí)所含有效成分可能參與對(duì)RIG-I 樣受體信號(hào)通路的調(diào)節(jié)并與SARS-CoV-2 RBD 殘基相結(jié)合起到抗病毒的功效。中藥復(fù)方的成分眾多且復(fù)雜，相關(guān)作用機(jī)制與相關(guān)藥效團(tuán)的研究始終是重點(diǎn)與難點(diǎn)，本研究尚有LQC 中所含的其余成分以及有待發(fā)掘的藥效團(tuán)未加入分析之內(nèi)，因此，連花清瘟膠囊治療COVID-19 的作用機(jī)制可能更加全面、復(fù)雜，對(duì)于何種成分以何種方式作用于靶點(diǎn)與參與通路調(diào)節(jié)的詳細(xì)機(jī)制等具體細(xì)節(jié)應(yīng)當(dāng)繼續(xù)加以深入研究[37]。在當(dāng)前全球新冠肺炎疫情持續(xù)蔓延，SARS-CoV-2病毒發(fā)生突變、傳染性增強(qiáng)的背景下，中醫(yī)藥需要做出更大的貢獻(xiàn)，本研究運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等方法從生物網(wǎng)絡(luò)的角度較好地解釋了LQC及COVID-19病證、方證間的關(guān)系，而基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的作用機(jī)制研究也為連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎提供了重要的科學(xué)線索[38-40]。