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孟魯司特鈉聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療喘息性支氣管炎的臨床效果

2020-04-11 12:51:18姚琪歌
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年10期
關(guān)鍵詞:白三烯特鈉孟魯司

姚琪歌

(禹州市婦幼保健院 藥劑科,河南 許昌 461670)

喘息性支氣管炎的常見誘因是病毒感染,臨床表現(xiàn)為發(fā)作性喘息、咳嗽、肺部哮鳴音等。喘息性支氣管炎多見于5歲以下幼兒,發(fā)病率高,病情易反復(fù),若未及時(shí)治療極易發(fā)展為哮喘,甚至合并心功能不全、肺炎等疾病。及時(shí)治療對(duì)防止喘息性支氣管炎患兒病情遷延有重要的臨床意義。本研究探討孟魯司特鈉聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療喘息性支氣管炎患兒的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2017年4月至2018年5月禹州市婦幼保健院收治的97例喘息性支氣管炎患兒,根據(jù)治療方案分為對(duì)照組(48例)和觀察組(49例)。對(duì)照組男24例,女24例,年齡1~5歲,平均(2.57±0.64)歲,病程1~7 d,平均(3.51±1.15)d。觀察組男25例,女24例,年齡1~4歲,平均(2.51±0.53)歲,病程1~6 d,平均(3.41±1.13)d。兩組患兒性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究經(jīng)禹州市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)?;純杭覍俸炇鹬橥鈺?。

1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《兒童喘息性疾病合理用藥指南》中喘息性支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];(2)對(duì)本研究藥物無過敏者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)先天性支氣管肺部發(fā)育異常;(2)哮喘、肺結(jié)核、各種原因?qū)е碌臍夤芑蛑夤塥M窄性疾病;(3)肝腎功能不全。

1.3 治療方法兩組患兒均接受抗感染、止咳、平喘、祛痰、解痙等對(duì)癥治療。給予對(duì)照組患兒吸入用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140475)治療,每次2 mL,每日1次,吸入給藥。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉咀嚼片(四川大冢制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20064828)口服,每次4 mg,每日1次。兩組均持續(xù)治療2周。

1.4 觀察指標(biāo)(1)療效。顯效為治療后無喘鳴音、痰鳴音,患兒喘憋、咳嗽、咳痰癥狀消失;有效為可聞及少許喘鳴音、痰鳴音,且偶有較輕喘憋、咳嗽、咳痰癥狀;未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無效。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)治療后隨訪6個(gè)月,記錄患兒喘息復(fù)發(fā)情況。(3)不良反應(yīng)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。定性資料(療效、復(fù)發(fā)情況、不良反應(yīng))以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒療效比較(n,%)

注:與對(duì)照組比較,aχ2=5.189,P=0.023。

2.2 復(fù)發(fā)情況治療后隨訪6個(gè)月,隨訪率100%。觀察組患兒喘息發(fā)生率[8.16%(4/49)]低于對(duì)照組[14.85%(13/48)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.005,P=0.014<0.05)。

2.3 不良反應(yīng)對(duì)照組發(fā)生腹瀉1例,惡心2例,嘔吐1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%(4/48);觀察組發(fā)生腹瀉1例,惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.08%(2/49)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.200,P=0.655>0.05)。

3 討論

嬰幼兒呼吸道系統(tǒng)發(fā)育不完善和免疫力低下易導(dǎo)致上呼吸道感染,細(xì)菌和病毒抑制β2受體,從而引發(fā)喘息性支氣管炎。目前臨床醫(yī)生多采用糖皮質(zhì)激素、β2受體激動(dòng)劑等治療喘息性支氣管炎[2]。

吸入用布地奈德混懸液是治療喘息性支氣管炎的常規(guī)藥物,經(jīng)霧化吸入后直接到達(dá)病變部位,故起效快,用藥劑量小,不良反應(yīng)少。吸入用布地奈德混懸液是新型人工合成藥,其能收縮血管,抑制炎癥介質(zhì)的合成與釋放,減輕支氣管黏膜充血水腫,發(fā)揮抗炎效果;能改善β2受體抑制效應(yīng),提高機(jī)體清除異物的能力;阻滯花生四烯酸和白三烯合成過程,修復(fù)呼吸道,緩解患兒臨床癥狀[3]。但是由于患兒年齡小,治療依從性差,單一應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液治療喘息性支氣管炎的效果欠佳。研究指出,花生四烯酸代謝產(chǎn)生的白三烯是誘發(fā)喘息性疾病的關(guān)鍵因素[4]。因此,臨床上常用白三烯受體拮抗劑治療喘息性支氣管炎。孟魯司特鈉是白三烯受體拮抗劑,可競(jìng)爭(zhēng)性地與白三烯受體結(jié)合,阻斷炎癥反應(yīng),改善患者肺功能;能選擇性抑制白三烯多肽活性,松弛平滑肌,解除支氣管痙攣,降低血管通透性,抑制炎癥因子釋放,減少黏液分泌,降低氣道高反應(yīng)性,修復(fù)支氣管黏膜上層細(xì)胞,緩解臨床癥狀[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒治療總有效率高于對(duì)照組,患兒治療后喘息發(fā)生率低于對(duì)照組。這表明白三烯受體拮抗劑聯(lián)合布地奈德氣霧劑治療喘息性支氣管炎患兒的效果確切。

綜上可知,孟魯司特鈉聯(lián)合吸入用布地奈德混懸液治療喘息性支氣管炎患兒的臨床效果確切,能顯著改善患兒臨床癥狀。

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