舒暢,徐進宇*,朱家勝
(1.無錫市人民醫(yī)院急診中心,江蘇 無錫 214000;2.皖南醫(yī)學院弋磯山醫(yī)院胃腸外科)
門靜脈高壓癥是由門靜脈系統(tǒng)血流受阻和(或)血流量增加,導致門靜脈及其屬支靜脈壓升高所形成的綜合征[1]。而門靜脈高壓胃病 (portal hypertensive gastropathy,PHG)是指門靜脈高壓癥引起的胃黏膜病變,有肝硬化病史的患者容易發(fā)生,也可見于上消化道出血者、曾經(jīng)有過斷流手術(shù)史者、胃食管靜脈曲張?zhí)自g(shù)后二次出血者。傳統(tǒng)的斷流術(shù)是目前治療PHG的主要術(shù)式之一,但切斷了迷走神經(jīng)主干,術(shù)后存在胃排空障礙,胃潴留發(fā)生率為14%~40%[2]。胃泌素主要是由胃竇及十二脂腸細胞分泌的一種多肽,是最強的促胃酸分泌激素。有研究表明胃腸激素可能參與了肝硬化PHG患者胃黏膜病變的形成[3],血漿胃泌素水平與PHG的發(fā)生發(fā)展有相關(guān)性[4]。目前學者對單純切除迷走神經(jīng)后,血清胃泌素水平的升高及PHG中高胃泌素血癥的相關(guān)性有所了解[5],但是在PHG中,切斷胃迷走神經(jīng)后是否引起或加重高胃泌素血癥尚屬于起步階段。本研究旨在分析PHG、高胃泌素血癥、胃迷走神經(jīng)這三者存在的相關(guān)性,分析PHG中離斷胃迷走神經(jīng)后胃泌素水平的變化,推斷出治療PHG中離斷迷走神經(jīng)的作用,從而為斷流術(shù)中是否保留胃迷走神經(jīng),防止高胃泌素血癥的加重提供新思路或新方法。
1.1 實驗動物 普通級健康雄性SD大鼠40只,實驗動物許可證號:SCXK(蘇)2003-0001,體重 (220±15)g,由南京市青龍山動物繁殖中心提供,在本院動物實驗室適應性喂養(yǎng)10 d,飼料為蘇州雙獅公司生產(chǎn)的全價顆料飼料。
1.2 主要設(shè)備和儀器 MK-3酶標儀 (伊曼國際貿(mào)易 (上海)有限公司),GSX型大視野棱鏡式手術(shù)放大鏡 (天津市醫(yī)用光學儀器廠),病理圖文管理系統(tǒng)4.10(北航圖像中心),電子天平及分析天平 (上海儀器廠),生物信號采集系統(tǒng)2.0(安徽正華生物儀器設(shè)備有限公司),GT16-3高速離心機 (北京時代北利離心機有限公司),電熱恒溫水槽 (上海躍進醫(yī)療器械廠),YP600壓力換能器(振華教學儀器有限公司),RM-6240BD多道生理記錄儀器 (北京鑫骉騰達儀器設(shè)備有限公司),TGL-16G臺式高速冷凍離心機 (長沙湘儀離心機儀器有限公司),-70℃超低溫冰箱 (MDF-192)(日本三洋)。
1.3 主要試劑 大鼠胃泌素ELISA試劑盒48T、大鼠胃泌素ELISA試劑盒96T(德國IBL公司),4%多聚甲醛、戊巴比妥、PBS緩沖液由本院動物實驗中心提供。
1.4 方法
1.4.1 實驗動物分組 將SD大鼠隨機分為假手術(shù)組 (SHAM組)、門靜脈高壓胃病組 (PHG組)、單純胃迷走神經(jīng)離斷術(shù)組 (VO組)和門靜脈高壓胃病迷走神經(jīng)離斷組 (PHGVO組),各10只。
1.4.2 動物模型建立 PHG組:實驗大鼠術(shù)前晚開始禁食,當天禁水,腹腔注射0.3%戊巴比妥鈉1 ml/100 g麻醉。自劍突向下作腹部正中切口長約3 cm,向左拉開空腸及回腸,即可暴露門靜脈主干,從脾靜脈匯入門靜脈上方將門靜脈主干與周圍疏松組織分離,達門靜脈左右分支分叉處。用10號鈍頭直針,直徑為0.889 mm[6],平行置于門靜脈主干旁,從門靜脈下穿過2根5-0絲線,將門靜脈在左、右門靜脈分叉的下方和脾靜脈匯入的上方分別與鈍頭指針在一起結(jié)扎,后輕旋轉(zhuǎn)抽出針頭,縮窄后門靜脈直徑同該指針相一致。逐層關(guān)腹,即完成部分門靜脈結(jié)扎。VO組:方法同PHG組,但不予結(jié)扎,下一步在手術(shù)顯微鏡下,顯露大鼠胃底和胃體部,于胃小彎處暴露前后迷走神經(jīng)分支即Lartarjet神經(jīng),沿前后迷走神經(jīng)分支處向上尋找胃迷走神經(jīng)干,并用多道生理記錄儀測定證實為胃迷走神經(jīng)后,選擇在胃迷走神經(jīng)干中點處行離斷術(shù),然后關(guān)腹[7]。SHAM組:同上述手術(shù)方法,進腹后僅游離門靜脈和胃迷走神經(jīng)干,不予結(jié)扎和離斷后關(guān)腹。PHGVO組:在PHG模型制作成功后,行同VO組模型制作方法,離斷胃迷走神經(jīng)。模型制備術(shù)中VO組因麻醉死亡1只,PHGVO組因血管破裂死亡1只。建模術(shù)后3周各組大鼠數(shù)量:SHAM組10只、VO組9只、PHG組10只、PHGVO組9只。
1.4.3 門靜脈壓力測定及血清和胃組織胃泌素的檢測 4組大鼠在建模術(shù)后3周分別在第3、7、14天,每組隨機取3只分3批處死。門靜脈壓力測定:大鼠腹腔注射0.3%戊巴比妥鈉1 ml/100 g麻醉成功后,沿原切口進腹,用22G靜脈留置針于距門靜脈主干3 cm處腸系膜上靜脈穿刺至門靜脈主干后固定,接充以肝素生理鹽水的壓力換能器及多道生理記錄儀,門靜脈壓力大于1.57 kPa為門靜脈高壓形成。血清及胃組織中胃泌素水平測定采用去蛋白法雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,多組均數(shù)間比較采用方差分析,組內(nèi)兩兩比較采用q檢驗,檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
PHG組和PHGVO組的門靜脈壓力均顯著高于SHAM組和VO組 (P<0.05),SHAM組與VO組、PHG組與PHGVO組門靜脈壓力比較差異均無統(tǒng)計學意義 (P>0.05);PHGVO組的血清和胃組織胃泌素水平均明顯高于其他組 (P<0.05),PHG組和VO組血清和胃組織胃泌素水平均明顯高于SHAM組 (P<0.05),而PHG組與VO組血清和胃組織胃泌素水平差異均無統(tǒng)計學意義 (P>0.05)。 見表 1。
表1 4組大鼠門靜脈壓力、血清及胃組織中胃泌素水平 (±s)
表1 4組大鼠門靜脈壓力、血清及胃組織中胃泌素水平 (±s)
注: 與 SHAM 組比較,1)P<0.05; 與 VO 組比較,2)P<0.05; 與 PHG 組比較,3)P<0.05
組別 n 門靜脈壓力 (kPa) 血清胃泌素水平 (ng/L) 胃組織胃泌素水平 (ng/L)SHAM 組 10 1.19±0.07 13.21±2.16 17.83±2.38 VO 組 9 1.21±0.11 38.93±3.431) 39.88±2.991)PHG 組 10 1.82±0.471)2) 39.13±2.571) 41.53±3.031)PHGVO 組 9 1.79±0.511)2) 43.70±2.641)2)3) 48.63±3.041)2)3)
PHG是門靜脈高壓癥的并發(fā)癥之一,而高胃泌素血癥是一種綜合征,包括許多不同性質(zhì)的疾病,可引起幽門括約肌和Oddi括約肌松弛,使膽汁、胰液反流入胃,從而損傷胃黏膜。胃泌素與迷走神經(jīng)關(guān)系密切,本研究結(jié)果顯示,胃迷走神經(jīng)離斷組 (VO組),血清及胃組織的胃泌素水平均高于對照組,可能是因為迷走神經(jīng)離斷后刺激血清及胃組織中胃泌素升高[8],刺激胃酸增多造成胃黏膜的損傷。
本研究結(jié)果也顯示出PHG與血清胃泌素含量有明顯的相關(guān)性,即PHG組血清、胃組織胃泌素水平明顯高于SHAM組,這提示通過胃泌素的水平反映出PHG的嚴重程度,而這種機制的產(chǎn)生可能與多種因素有關(guān)[9]: (1)胃泌素主要由肝臟滅活,肝功能障礙時影響胃泌素的滅活以致壁細胞泌酸增多,同時胃泌素不通過肝臟直接進入血循環(huán),形成高胃泌素血癥,PHG時胃壁細胞變性壞死,其泌酸能力以及對胃泌素的反應性受到影響,這些均可刺激胃泌素分泌增加; (2)胃泌素具有擴張血管的作用,胃泌素水平的顯著升高,使大量血液從胃黏膜小動脈進入小靜脈,參與并加重了PHG的形成。本研究顯示PHG大鼠中血清及胃組織中胃泌素水平顯著增加,提示胃泌素與PHG相輔相成的關(guān)系,并起到促進作用。
本研究顯示PHGVO組大鼠,血清及胃組織中胃泌素水平均高于其他組,這說明PHG中離斷胃迷走神經(jīng)并不能使胃泌素水平下降或者保持不變,而使血清及組織中胃泌素水平更高,加重高胃泌素血癥。這種機制可能為:PHG患者因PHG產(chǎn)生的門體分流使胃泌素不通過肝臟而直接進入血液循環(huán),使胃泌素水平逐漸升高[10],胃迷走神經(jīng)切除后,胃酸含量的相對下降導致胃竇部pH值的增加,減弱了胃酸對胃竇部G細胞釋放胃泌素的抑制作用并且離斷抑制胃泌素分泌的神經(jīng)纖維,從而加速了胃泌素的釋放[11],這兩者從機制上相互影響并沒有相互制約而是可能起到一種協(xié)同作用,增加了胃泌素水平的升高,通過PHGVO組血清及胃組織中胃泌素水平的測定已證實了這一點。胃迷走神經(jīng)是否保留,在PHG的治療中起到關(guān)鍵的作用,臨床上提出保留胃迷走神經(jīng)可防止胃泌素水平的升高,本研究為PHG手術(shù)術(shù)式提出嶄新的思路。