王俠前
(中鋁山西新材料有限公司, 山西 河津 043300)
電解生產(chǎn)過程中,預焙陽極不僅起著傳導電流的作用,而且作為陽極材料參與電化學反應過程。預焙陽極隨著電解的進行不斷消耗,因此需要定期更換。預焙陽極作為電解槽的心臟,每次換極都是對電解槽的一次干擾[1]。在換極操作之前,正常運行的鋁電解槽熱平衡和物料平衡保持相對穩(wěn)定,浸入熔融電解質(zhì)中的陽極溫度和電解質(zhì)溫度基本相同。在換極過程中,高溫殘極從電解槽中拔出,一方面高溫殘極會從電解質(zhì)中帶走部分熱量,造成熱量損失;另一方面,從拔極到裝極需要一定的時間,造成空極,電解質(zhì)液面直接向空氣散熱,造成熱量損失。空極面積越大,空極時間越長,熱量損失越大,尤其是更換角部極時,因邊部空極面積增大,熱量損失也增加。此外,當常溫陽極上槽時,由于二者之間溫差較大,新極需要從電解質(zhì)中吸收大量的熱量,直至達到新的熱平衡為止。因此,換極過程對電解槽的熱量平衡和物料平衡影響巨大。
為減少換極對電解槽帶來的影響,許多學者先后提出了不同的陽極預熱方式[2-3]:電解槽煙氣預熱、殘極熱量預熱、電解槽槽道間的熱量預熱等,但是效果均不明顯。本文提出將焙燒出來的熱極直接澆鑄送往電解,充分利用陽極焙燒產(chǎn)生的余熱,使陽極送到電解后保持較高的溫度狀態(tài),減少換極作業(yè)對電解槽熱平衡的影響。該方法作為中鋁集團科技部推廣應用項目,先后在山西新材料、山西華圣等單位進行推廣應用。
生產(chǎn)實踐表明,換極后對電解槽的影響主要表現(xiàn)在以下幾個方面:
1)物料平衡受到影響。換極作業(yè)過程中,在天車開邊、拔殘極時,不可避免地會有氧化鋁浮料和殼面塊落入槽內(nèi),打撈這部分殼面塊時會帶走大量的電解質(zhì),并且浮料和殼面塊進入電解質(zhì)后熔化需要吸收大量的熱,造成換極區(qū)域電解質(zhì)溫度降低,電解質(zhì)發(fā)粘,氧化鋁溶解性變差,使局部氧化鋁濃度升高,走入反區(qū),容易誘發(fā)局部效應。
2)能量平衡受到影。換極后電解質(zhì)過熱度變小,電解質(zhì)發(fā)粘,需要增加一定的附加電壓彌補換極造成的熱量損失。
3)穩(wěn)定性受到影響。換極作業(yè)難免會有較大的殼面塊落入電解質(zhì)中,如果電解槽技術(shù)條件保持不合理,爐膛畸形或者爐底較差,極易造成電壓擺,甚至滾鋁。而且由于新極上槽后,在一定時間內(nèi)不導電,電解槽陰極、陽極電流分布會發(fā)生變化,磁場也隨之發(fā)生變化,容易造成噪聲增大、穩(wěn)定性降低。
為對比不同預熱方式的預熱效果,選取殘極預熱、槽道間預熱和熱極澆鑄,預熱時間均為12 h,陽極表面溫度見表1。
表1 不同預熱方式陽極表面溫度
由表1可以看出,殘極預熱陽極表面溫度最高,但是因為殘極預熱溫度是由外至內(nèi)傳遞,所以表面溫度傳遞至內(nèi)部逐漸衰減;而熱極澆鑄溫度是由內(nèi)至外輻射,炭塊內(nèi)部溫度較表面溫度更高,因此,熱極澆鑄的預熱方式最優(yōu)。
熱極澆鑄的實質(zhì)是優(yōu)化系統(tǒng)流程,消除等待浪費,使炭素、電解之間的流程銜接緊湊,如圖1所示:焙燒塊出爐后當班解組,解組后炭塊在線清理,清理完畢后在線檢查,檢查合格后直接從焙燒板鏈進入組裝車間板鏈,進入組裝車間;組裝澆鑄完成之后,表面清理,質(zhì)檢合格后上陽極托盤拉運到電解廠房。熱極澆鑄進電解的核心是準時生產(chǎn),要求電解換極和焙燒爐出塊、陽極組裝節(jié)奏一致。但是由于生產(chǎn)實際情況不同,基本可滿足60%左右的陽極為熱極。各環(huán)節(jié)炭塊溫度和所需時間見表2。
圖1 熱極澆鑄工藝流程
表2 熱極澆鑄各工序耗時及炭塊溫度
在相同的工藝控制條件下,統(tǒng)計出一個工區(qū)(43臺300 kA系列電解槽)30天內(nèi)的全效應系數(shù)以及日平均電壓的變化趨勢,如圖2所示。
圖2 全效應系數(shù)、平均電壓變化趨勢
從圖2可以看出,隨著熱極陸續(xù)上槽,全效應系數(shù)和平均電壓逐步降低,全效應系數(shù)由1.231次/(槽·日)逐步下降到0.573次/(槽·日),平均電壓由最高3.957 V降低到3.934 V。這是因為,常溫情況下,陽極上附著的水分會在陽極入槽后形成氣泡附著在陽極底掌,使得氣膜電阻升高,電壓拉偏增加,此時,槽控機通常會采用過量加工來控制電壓的異常升高,造成局部氧化鋁濃度偏高,溶解性下降,電解質(zhì)發(fā)粘,陽極效應頻發(fā);而且常溫陽極上槽后,由于表面溫度較低,與電解質(zhì)的溫差大,也會造成電解質(zhì)冷縮[4]。而熱極直接上槽可避免此類現(xiàn)象的發(fā)生,可以有效預防陽極效應。
選擇一個工區(qū)(共43臺300 kA電解槽,20組雙陽極)一個完整陽極周期內(nèi),不同位置熱極和常溫陽極的平均導電情況做對比,結(jié)果如圖3所示。
圖3 不同陽極位置熱極和常溫陽極16 h電流分布對比
從圖3中可以看出,熱極的導電速度明顯大于常溫陽極的導電速度。這是因為常溫陽極表面溫度(約20 ℃)遠低于電解質(zhì)初晶溫度(約910~920 ℃)[5]。而陽極上槽后,電解質(zhì)在陽極底掌凝結(jié)一層電解質(zhì)結(jié)殼,導致新上極電阻增大,隨著陽極底掌溫度升高,結(jié)殼逐步溶解,陽極電流上升。但由于熱陽極有較高的初溫,結(jié)殼層較薄,溶解速度較快,所以熱陽極的導電速度大于常溫陽極。
熱陽極上槽后由于與電解質(zhì)的溫差相對常溫陽極較小,所以對新極周圍的電解質(zhì)粘度、氧化鋁溶解性和陽極本身的導電速度影響較小,并且電壓拉偏也會降低,噪聲比較小。使用常溫陽極、熱極進行陽極更換作業(yè)的電壓變化曲線如圖4、圖5所示,針振、擺動以及附加電壓值見表3。
圖4 常溫陽極換極前后的槽電壓情況
圖5 熱極換極前后的槽電壓情況
表3 熱極和常溫陽極上槽后槽況穩(wěn)定性變化
從圖4、圖5和表3中可以看出,在換極過程中,熱極上電解槽比常溫陽極上電解槽的穩(wěn)定性好,換極過程中電壓拉偏較小、電壓擺動較小;而且熱極電解槽比常溫陽極電解槽更快地恢復到了穩(wěn)定的狀態(tài),縮短了從換極到平衡的時間,減少了換極后電解槽電壓的偏離,有助于提高電解槽生產(chǎn)的穩(wěn)定性。
陽極預熱可以減少陽極上槽后電解質(zhì)溫度的降低程度,并且由于預熱后陽極導電性能改善,使陽極達滿負荷電流的時間大大提前,改善了剛換陽極在電解槽熔體體系中形成的“小冷區(qū)”現(xiàn)象[6-7],減少了電解槽換極過程中的熱量散失,使換極后槽電壓平穩(wěn),噪聲較低,有利于電流效率的提升和能耗的降低。
相關(guān)資料表明[8-10],陽極電流分布達到全電流時的平均溫度為280 ℃,熱極上槽對電解槽熱平衡的影響理論計算如下:
Q=ΔCMΔT
(1)
Q=UIt
(2)
式中:ΔC——比熱容,kJ/kg·K;
M——陽極質(zhì)量,kg;
ΔT——溫度變化量,K;
Q——熱量,kJ;
t——時間,s;
I——電流強度,kA;
U——電壓,V。
根據(jù)公式(1),當陽極(質(zhì)量為1 932 kg)由室溫20 ℃升高到80 ℃(熱極的熱容為0.868 kJ/kg·K),所需要吸收的熱量Q=0.868×1 932×(80-20)=100 619 kJ;以300 kA電解槽為例,根據(jù)公式(2),使用熱極時,電壓U=Q/It=100 619/(300×3 600×24)=4 mV,即熱極對降低平均電壓有4 mV的貢獻。
電解槽爐膛的變化實際就是電解質(zhì)冷凝和熔化的熱問題,一般認為影響爐幫厚度和伸腿長度的主要因素是過熱度,即是電解槽溫度和初晶溫度的差值。換極作業(yè)時,在天車開邊和起殘極過程中,不可避免地會有大量的浮料和殼面塊進入電解質(zhì),造成氧化鋁濃度增加,未能完全溶解的氧化鋁沉入爐底,形成沉淀。雖然由于氧化鋁濃度增加初晶溫度減小,但是常溫陽極進入電解質(zhì)后會吸收大量的熱量,使電解槽過熱度迅速變小,爐膛發(fā)生變化,鋁液鏡面變形,水平電流增大。
Fiona J Stevens[11]將電解槽的爐膛從散熱的角度上分了兩個區(qū)域,側(cè)部的散熱由過熱度驅(qū)動,上部和爐底的散熱由電解質(zhì)溫度驅(qū)動。在換極過程中,電解質(zhì)溫度降低,換極處爐幫、伸腿因靠近槽側(cè)鋼板有散熱,此時不僅得不到足夠的熱量補充,還要補充新極的吸熱,因此這部分熱量就由電解質(zhì)冷凝產(chǎn)生相變熱來補充,這樣就增厚了爐幫。使用熱極上槽后,陽極與電解質(zhì)之間的溫度梯度變小,等溫線外移,爐膛變化較小,對電解槽穩(wěn)定性、鋁液界面波動和電流效率影響減小。
1)通過梳理碳素、電解工藝流程,消除等待浪費,壓縮相關(guān)環(huán)節(jié)的處理時間,可以實現(xiàn)熱極直接澆鑄上槽,且熱極澆鑄直接上槽效果較其他預熱方式更好。
2)熱極澆鑄直接上槽能增加陽極的導電速度,改善電解槽的熱平衡,有效降低電解槽效應系數(shù)和平均電壓,通過理論計算得出,使用80 ℃的熱極,對降低平均電壓有4 mV貢獻。
3)與傳統(tǒng)的常溫陽極上槽相比,熱極澆鑄直接上槽對電解槽爐幫、伸腿影響較小,有利于減小水平電流、提升電解槽的穩(wěn)定性。