王釗,張雪,黃淑媛,陳紫蘊,鄒建
(河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院 食品與生物工程學(xué)院,鄭州 450046)
紅色鮮艷、亮麗,是一種深受人們喜愛的色彩用在食品中能夠增強食欲和刺激購買欲[1]。當(dāng)前食品添加劑中存在大量的食用紅色素,主要可分為人工合成紅色素和天然紅色素兩大類。其中,合成色素具有色澤鮮艷、著色力強、不易褪色、堅牢度大、性質(zhì)穩(wěn)定、易溶解、成本較低等優(yōu)點[2];但同時也存在營養(yǎng)價值較低,增加肝腎負(fù)擔(dān)[3],具有潛在的致癌、致畸、致突變作用等安全問題[4]。因此,天然可食用紅色素的開發(fā)成為重要研究方向。
天然可食用紅色素種類繁多,除著色外,還具有抗菌消炎、降低血脂等多重生理功能[5,6]。其中,辣椒紅素因其美觀的色澤、良好的上色能力、較高的安全性和潛在的營養(yǎng)保健功能受到人們的喜愛[7-9];此外,辣椒紅素還具有穩(wěn)定性強,不易受光、熱、酸、堿等條件影響的優(yōu)點[10]。然而在提取辣椒紅色素時需除辣,既增加了成本,又會產(chǎn)生新的雜質(zhì)[11]。與之相比,紅甜椒色澤艷麗,畝產(chǎn)量是辣椒的5倍[12],其紅色素的溶解性、穩(wěn)定性、安全性與辣椒紅色素相似,且無需除辣,工藝簡單,極具研究和應(yīng)用價值。研究表明,甜椒紅色素色澤鮮艷,耐光、耐熱、耐酸堿、耐氧化,色澤光亮,色度穩(wěn)定,視感良好,并具有抗氧化,預(yù)防動脈粥樣硬化,抑制腫瘤等多種保健功能,可用于食品、日化、醫(yī)藥等多個領(lǐng)域[13]。
鑒于甜椒紅色素的優(yōu)秀品質(zhì)以及國內(nèi)相關(guān)研究較少的現(xiàn)狀[14],本文擬通過有機溶劑提取法對甜椒紅色素進(jìn)行提取,并優(yōu)化其工藝條件。在參考辣椒紅素的相關(guān)提取工藝方案后[15,16],引入超聲波輔助提取手段,并通過正交試驗法對各單因素提取條件進(jìn)行優(yōu)化。
新鮮紅甜椒:購于鄭州市丹尼斯超市;無水乙醇(分析純)、乙酸乙酯(分析純):天津富宇精細(xì)化工有限公司;丙酮(分析純)、氯仿(分析純):北京國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;無水甲醇(分析純)、甲苯(分析純)、石油醚(分析純):煙臺雙雙化工有限公司;氫氧化鈉(分析純):河北萬曄科技發(fā)展有限公司;檸檬酸(分析純):濰坊英軒實業(yè)有限公司;抗壞血酸(分析純):鄭州嵩樺商貿(mào)有限公司。
HY/HYS-3L/5L型油浴鍋 鄭州博科儀器設(shè)備有限公司;RE-32型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠;KQ5200E型超聲波清洗器 昆明市超聲儀器有限公司;FA3204B型電子分析天平 賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;TU-1901型紫外可見分光光度計 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;FreeZone型真空冷凍干燥儀 美國LABCONCO儀器公司。
1.3.1 紅甜椒的預(yù)處理
由于甜椒含有多種營養(yǎng)成分和豐富的紅色素,若直接暴露在空氣中進(jìn)行切片、粉碎等操作易發(fā)生氧化作用而影響甜椒品質(zhì)。烘干等高溫干燥處理方法,雖然具有良好的干燥效果,但在加熱過程中可能對色素產(chǎn)生不利影響,因此本文采用真空冷凍干燥法[17,18],根據(jù)真空凍干曲線對紅甜椒進(jìn)行冷凍干燥處理。最后將干燥好的甜椒粉碎,密封,置于干燥器中備用。
1.3.2 提取溶劑的選擇
分別稱取處理好的甜椒粉1.0 g,首先按照文獻(xiàn)報道的最佳提取條件(料液比1∶16,溫度50 ℃,時間3 h,溶劑乙醇)對溶劑進(jìn)行篩選。分別量取等量的無水乙醇、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、無水甲醇、甲苯、石油醚7種有機溶劑按照文獻(xiàn)條件進(jìn)行提取,通過紫外可見分光光度計進(jìn)行全波段掃描,觀察紫外吸收曲線。已知甜椒紅色素的乙醇溶液的最大吸收波長在450~480 nm,并確定其他溶劑最大吸收波長的位置。
1.3.3 單因素試驗條件設(shè)計
分別設(shè)置料液比(1∶12、1∶16、1∶20、1∶24、1∶28)、提取溫度(50,55,60,65,70,75 ℃)、超聲時間(10,20,30,40 min)、提取時間(3,3.5,4,4.5,5,5.5,6 h)4個單因素中的3個因素不變,探究另一個因素變化對提取甜椒紅色素的影響,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步對單因素條件進(jìn)行優(yōu)化,直至達(dá)到最優(yōu)水平。
1.3.4 正交試驗設(shè)計
通過對單因素試驗結(jié)果的分析,在此基礎(chǔ)上,選擇提取溫度、料液比、超聲時間、提取時間4個因素中的較優(yōu)水平,選用L9(34)正交試驗水平表,設(shè)計正交試驗,進(jìn)一步優(yōu)化提取甜椒紅色素的工藝條件。
1.3.5 最佳工藝驗證試驗
在正交試驗得出的最佳提取條件下重復(fù)3次提取,對正交試驗的結(jié)果進(jìn)行驗證,分析驗證試驗的結(jié)果。
使用無水乙醇、乙酸乙酯、丙酮等7種有機溶劑對甜椒紅色素進(jìn)行提取,通過紫外可見分光光度計檢測其最大吸收波長和相應(yīng)吸光度值。試驗結(jié)果表明,不同溶劑顯示的甜椒紅色素最大吸收波長均在450~480 nm范圍內(nèi),與文獻(xiàn)報道吻合(見表1);不同溶劑的提取效果差別較大,見圖1。
表1 不同有機試劑顯示的最大吸收波長Table 1 The maximum absorption wavelength of different organic reagents
圖1 不同溶劑對提取效果的影響Fig.1 Effect of different solvents on the extraction effect
由圖1可知,以上7種溶劑中氯仿對甜椒紅色素的提取效果最好,然后由大到小依次是:甲醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醇>石油醚>甲苯,其中甲醇、丙酮和乙酸乙酯彼此間的差異較小,而石油醚和甲苯的提取效果明顯較差,予以排除。由于氯仿、甲醇、丙酮均為有毒試劑,而乙酸乙酯沸點適中、毒性很小且提取效果明顯優(yōu)于乙醇,綜合考慮安全性、溶劑價格和可操作性,選擇乙酸乙酯作為提取試劑進(jìn)一步優(yōu)化試驗條件。
2.2.1 料液比對提取效果的影響
(a)
(b)
稱取5份1.0 g的甜椒粉,分別按照料液比1∶12、1∶16、1∶20、1∶24、1∶28的比例準(zhǔn)確量取乙酸乙酯,在50 ℃油浴中恒溫提取3 h,過濾后定容至100 mL,在波長475 nm處平行測量3次,其平均吸光度值見圖2中(a)。由圖2中(a)可知,當(dāng)料液比增大,提取效率隨之增大,料液比1∶24時為最大值;此后繼續(xù)增大料液比溶液的吸光度值有所下降(1∶28)。因此,以料液比1∶24為中心,對其兩側(cè)的料液比進(jìn)行篩選,進(jìn)行精確定位料液比的試驗,試驗結(jié)果見圖2中(b)。當(dāng)料液比從1∶21遞增至1∶26時,測得的吸光度值依然以1∶24時最大,因此選擇1∶24為最佳料液比條件。
2.2.2 超聲時間對提取甜椒紅色素的影響
稱取4份1.0 g的甜椒粉,按照料液比1∶24加入乙酸乙酯,經(jīng)超聲處理(10,20,30,40 min)后,在50 ℃油浴條件下恒溫提取3 h,過濾后定容至100 mL,在波長475 nm處平行測量3次,結(jié)果見圖3中(a)。提取效率隨超聲時間增長而提高,當(dāng)超聲時間為30 min時,溶液的吸光度值最大,繼續(xù)延長超聲時間至40 min,吸光度值反而下降。然后以30 min時長為中心,考察其兩側(cè)時長條件下(25,35 min)的吸光度值,結(jié)果見圖3中(b)。30 min時長條件下的吸光度值依然為最大值,表明30 min為最佳超聲時間條件。
(a)
(b)
2.2.3 溫度對提取甜椒紅色素的影響
稱取6份1.0 g的甜椒粉,分別按照1∶24的料液比和30 min的超聲時間,在不同的油浴溫度(50,55,60,65,70,75 ℃)下提取3 h,過濾后定容至100 mL,在波長475 nm處平行測量3次,得到平均吸光度,結(jié)果見圖4中(a)。提取效率隨提取溫度的上升而上升,在50~75 ℃范圍內(nèi),提取溫度越高,提取效果越好,75 ℃時吸光度值最大。然后以75 ℃為中心對其兩側(cè)的溫度篩選。又由于乙酸乙酯的沸點為77 ℃,因此選擇73~77 ℃為溫度范圍,試驗結(jié)果見圖中4(b)。雖然吸光度值有所波動,但75 ℃時吸光度值依然最高,因此選擇75 ℃為最佳提取溫度。
(a)
(b)
2.2.4 提取時間對提取甜椒紅色素的影響
稱取6份1.0 g的甜椒粉,在已經(jīng)確定的物料比(1∶24)、超聲時間(30 min)、提取溫度(75 ℃)條件下分別提取數(shù)小時,過濾后定容至100 mL,在波長475 nm處平行測量3次,平均吸光度值見圖5。隨提取時間的延長,吸光度值也隨之增大,在4 h時具有最大值。當(dāng)時間繼續(xù)延長,吸光度值反而隨之降低,雖然在5 h時略有增加,但總體趨勢從4 h后下降,故選擇4 h為最佳提取時間。
圖5 不同提取時間對提取效果的影響Fig.5 Effect of different extraction time on the extraction effect
2.3.1 正交試驗設(shè)計
通過對各單因素實驗結(jié)果的分析,固定提取溶劑為乙酸乙酯不變,對提取溫度(73,74,75 ℃)、料液比(1∶23、1∶24、1∶25)、提取時間(3.5,4,4.5 h)、超聲時間(25,30,35 min)進(jìn)行四因素三水平的正交試驗,篩選最優(yōu)提取方案,正交試驗水平設(shè)計表見表2,試驗結(jié)果見表3。
表2 L9(34)正交試驗因素與水平Table 2 Factors and levels of L9(34) orthogonal experiment
表3 正交試驗結(jié)果Table 3 Results of orthogonal experiment
續(xù) 表
由表3中的極差R值可知,提取甜椒紅色素的4個影響因素均對提取效果有影響,各影響因素對提取效果的影響力大小依次為:A(提取溫度)>B(料液比)>C(提取時間)>D(超聲時間),其中最重要的影響因素是提取溫度。因此,根據(jù)正交試驗結(jié)果,提取甜椒紅色素的最優(yōu)方案為A2B2C1D2,即提取溫度75 ℃、料液比1∶24、提取時間3.5 h,超聲時間30 min。
2.3.2 最優(yōu)工藝條件驗證試驗
表4 重復(fù)試驗結(jié)果Table 4 Results of repeated experiment
由于最佳提取方案并未在正交試驗表中,為確保其真實性,在該提取工藝條件下進(jìn)行了3 組重復(fù)驗證性試驗,并取其平均值。由表4可知,驗證試驗結(jié)果具有代表性,表明該提取工藝條件是合理可行的,重現(xiàn)性好。
通過對甜椒粉中甜椒紅色素提取的單因素條件進(jìn)行篩選,結(jié)果表明在單因素試驗中,以乙酸乙酯為提取劑,各項最佳條件分別為:溫度75 ℃,料液比1∶24,超聲時間30 min,提取時間4 h。而在正交試驗設(shè)計中,最佳提取工藝條件為:以乙酸乙酯為提取試劑,溫度75 ℃、料液比1∶24、提取時間3.5 h、超聲時間30 min。通過3次平行重復(fù)驗證試驗,所得吸光度值重現(xiàn)性較好,說明此工藝條件對甜椒紅色素的提取具有明顯優(yōu)勢,為將來更深入地研究甜椒紅色素的工業(yè)化生產(chǎn)提供了一定的理論支持。