趙國欽
(廣東粵電靖海發(fā)電有限公司,廣東 揭陽 515223)
近年來廢水零排放作為燃煤電廠中控制污染物排放的重要措施,特別是電廠經(jīng)過水平衡改造后[1],含氯量較低的水資源已經(jīng)被充分利用,最終各種水中的氯離子基本全部進入脫硫系統(tǒng)吸收塔內(nèi)漿液,而吸收塔內(nèi)漿液中含有的氯離子濃度過高時會降低吸收塔的脫硫效率,就需要向外排放含氯濃度很高的脫硫廢水[2]。電廠為實現(xiàn)廢水零排放,需要對脫硫廢水進行處理并回用,就需要將脫硫廢水中的氯離子去除。但目前脫硫廢水中氯離子脫除技術(shù)的成本高昂,降低進入系統(tǒng)含氯物料中的含氯濃度可以減少脫硫廢水的總量,有效降低脫硫廢水的整體處理成本。
減少終端廢水中的總氯量,需要從進入系統(tǒng)的含氯物料源頭減少其含氯質(zhì)量。開展機組的氯平衡測試工作,定量測試各種進入系統(tǒng)的含氯物料在整個機組總氯量的比例,可以確定進行減氯的含氯物料?;陔姀S當(dāng)前水處理工藝和全廠水平衡開展全廠氯平衡分析,確定氯離子的主要來源、比例等,就成為電廠總氯減量和脫硫廢水減量的關(guān)鍵。
以某沿海燃煤電廠兩臺1 000 MW超超臨界機組為例,兩臺機組均采用石灰石濕法脫硫技術(shù)。以兩臺機組統(tǒng)稱為一個獨立的單元系統(tǒng)(以下簡稱系統(tǒng))。系統(tǒng)水平衡基礎(chǔ)良好,經(jīng)過水平衡改造后,全廠可用水資源合理分級利用,產(chǎn)生唯一的不可用高氯廢水-脫硫廢水,見圖1。
圖1 系統(tǒng)水資源分級流程圖
系統(tǒng)公用一套制水系統(tǒng),系統(tǒng)中有陽床、混床等處理裝置。系統(tǒng)每臺機組設(shè)一套精處理再生系統(tǒng),陽床、混床陽樹脂再生采用31%濃度鹽酸。
系統(tǒng)共用一套海水淡化系統(tǒng),海水淡化產(chǎn)水為廠區(qū)工業(yè)水提供部分用水。
脫硫系統(tǒng)工藝水來源為廠區(qū)工業(yè)水+工業(yè)廢水回用水。廠區(qū)工業(yè)水由淡水水庫來水和海水淡化產(chǎn)水供水。工業(yè)廢水水源由制水系統(tǒng)再生廢水、系統(tǒng)精處理再生廢水、系統(tǒng)精處理反洗水、系統(tǒng)輔助設(shè)備冷卻/沖洗水等組成。
系統(tǒng)共有一套脫硫廢水處理系統(tǒng),統(tǒng)一處理、排放脫硫廢水。
生產(chǎn)工藝流程中的氯通過氣體、液體、固體等形態(tài)的物料進入和流出系統(tǒng),進入系統(tǒng)的含氯物料主要有燃煤、空氣、脫硫系統(tǒng)用工藝水、石灰石,流出系統(tǒng)的含氯物料為灰、渣、凈煙氣、石膏、脫硫廢水,見圖2。
圖2 含氯物料平衡圖
在連續(xù)7天時間內(nèi),通過測試進入系統(tǒng)物料(燃煤、空氣、工藝水、石灰石)中的氯離子質(zhì)量含量、質(zhì)量,計算出進入系統(tǒng)各種物料的氯離子質(zhì)量mini及總質(zhì)量min;同期,測量流出系統(tǒng)的物料(凈煙氣、石膏、脫硫廢水)中的氯離子質(zhì)量含量,同樣分別與其物料質(zhì)量相乘,計算出流出系統(tǒng)的各種物料的氯離子質(zhì)量mouti與總質(zhì)量mout。理論狀態(tài)下,min=mout。即:
min=mrm+mkq+mgys+mshs
(1)
mout=mh+mz+mjyq+msg+mfs
(2)
mrm—燃煤中氯離子質(zhì)量,kg
mkq—空氣中氯離子質(zhì)量,kg
mgys—工藝水中氯離子質(zhì)量,kg
mshs—石灰石中氯離子質(zhì)量,kg
mh—灰中氯離子質(zhì)量,kg
mz—渣中氯離子質(zhì)量,kg
mjyq—凈煙氣中氯離子質(zhì)量,kg
msg—石膏中氯離子質(zhì)量,kg
mfs—脫硫廢水中氯離子質(zhì)量,kg
每種物料中氯離子質(zhì)量為物料總量與物料中氯含量的乘積,即:
mi=Mi×ρmi
(3)
mi——測試時間內(nèi)以上不同物料中的氯質(zhì)量,kg
Mi——測試時間內(nèi)以上不同含氯物料總量,m3(流體)或kg(固體)
ρmi——測試時間內(nèi)以上各種物料中氯含量,kg/m3(流體)或kg/kg(固體)
在此基礎(chǔ)上,可以核算每種物料中氯離子含量在全廠氯離子總量中的比例。在實際的試驗過程中,由于流出端的流出點多于以上mout所統(tǒng)計的點,容易造成氯離子統(tǒng)計的缺失;而流入端的取點比較少,為空氣、燃煤、工藝水、石灰石4類,為取樣方便,采用流入端4中物料中的氯離子質(zhì)量作為進入系統(tǒng)總氯量min,再分別計算4種物料中氯量在系統(tǒng)中總氯量的占比;并可計算出流出物料中氯量在進入鍋爐總氯量的占比。
(4)
為了測試更加準(zhǔn)確,測試周期內(nèi)選定的機組、脫硫系統(tǒng)連續(xù)穩(wěn)定地運行,系統(tǒng)、物料、氣候滿足以下試驗條件:(1)燃煤煤質(zhì)穩(wěn)定(包括煤種、配煤方案的持續(xù)性);(2)測試期間空氣濕度相對穩(wěn)定,不發(fā)生劇烈的天氣變化;(3)每批次工藝水取一次水樣;(4)采用一個礦種的石灰石;(5)取樣周期內(nèi)不使用脫硫廢水進行噴淋或?qū)⒚摿驈U水回用于渣水系統(tǒng)及其他回用現(xiàn)象,即脫硫廢水不再重新進入系統(tǒng)內(nèi)。
試驗期間,維持機組、脫硫系統(tǒng)連續(xù)穩(wěn)定運行,并滿足以上試驗條件。各種物料的含氯濃度穩(wěn)定性可以有一定的保證:(1)燃煤、灰、渣、空氣、原煙氣5種物料由于大氣環(huán)境、煤種穩(wěn)定,其物料的含氯濃度也會相對穩(wěn)定;(2)石灰石由于礦種單一,其含氯濃度也比較穩(wěn)定;(3)吸收塔內(nèi)工作狀態(tài)不進行較大的變動,凈煙氣出口濃度相對穩(wěn)定;(4)控制吸收塔內(nèi)漿液中氯離子取樣點固定,保持漿液氯離子濃度相對穩(wěn)定,系統(tǒng)排放的石膏、脫硫廢水中含氯濃度相對有一定的穩(wěn)定性。但由于吸收塔容積過大、漿液中氯離子分布的不均勻性,容易造成同批脫硫廢水中氯離子濃度分布不均勻,該取樣作為定量參考。
為確保測試工作的可操作性,各種物料的取樣采用以下簡化后的取樣方式:(1)燃煤、灰、渣、石灰石、石膏采用多點取樣后混合,測試其中的含氯濃度,取各點固體樣的含氯平均值;(2)工藝水每日多點取樣,取每日各點水樣的平均值,根據(jù)每日工藝水、脫硫廢水用量,計算7日內(nèi)工藝水中含氯濃度的加權(quán)平均值;(3)原煙氣、吸收塔后凈煙氣采用多點取樣的平均值。
根據(jù)以上的試驗取樣條件,參照GB/T 3558-2014《煤中氯的測定方法》和GB/T 15453-2008《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定》,對燃煤、空氣、灰、渣、原煙氣、工藝水、石灰石、凈煙氣、脫硫廢水、石膏等分別按照3.2的試驗取樣原則取樣、測定,測量取樣物料的總質(zhì)量/流量,得出以下的數(shù)據(jù)[3-4],見表1(表中單位:氣體、液體kg/m3、m3,固體%、kg)。
表1 進/出鍋爐及脫硫系統(tǒng)的物料取樣測試
注:由于空氣、原煙氣、凈煙氣的總流量偏差小,測試時取用空氣標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的總體積流量作為統(tǒng)一計算基礎(chǔ)。
3.4.1 計算結(jié)果
根據(jù)以上的取樣及氯成分質(zhì)量計算結(jié)果,分解計算可以得出以下數(shù)據(jù),見表2。
表2 根據(jù)測試結(jié)果計算出系統(tǒng)各物料中氯量比例
3.4.2 計算說明
(1)項目1與項目2之間的偏差為3.81%。主要偏差為采用計算途徑不同引起。項目1采用燃煤、空氣、干煙氣3種物料中的氯離子總量直接計算;項目2采用燃煤、空氣、灰、渣4種物料中的氯離子總量間接計算。兩種結(jié)果由于取樣氯離子濃度分布等出現(xiàn)不均勻性,會出現(xiàn)一定的偏差。本文認(rèn)為氣體中氯離子含量分布更為均勻,選擇項目1的數(shù)據(jù)作為結(jié)果。
(2)項目3采用燃煤、空氣、灰、渣3種物料中的氯總量直接計算。
(3)項目7與項目8之間的偏差為21.33%,項目7采用脫硫廢水氯離子質(zhì)量、進入系統(tǒng)氯離子總質(zhì)量的方法直接計算,項目8采用進入系統(tǒng)氯離子總質(zhì)量及灰、渣、凈煙氣等3種物料總質(zhì)量間接計算。由于灰、渣、凈煙氣在整個采用過程中的氯離子濃度一直很穩(wěn)定,脫硫廢水中氯離子濃度分布狀況穩(wěn)定性差,同樣本文取項目8的數(shù)據(jù)作為結(jié)果。
3.4.3 計算結(jié)論
根據(jù)以上的計算結(jié)果,得出以下的分析結(jié)論:
(1)各種進入系統(tǒng)物料的含氯量在整個系統(tǒng)總氯量中的占比順序分別為:燃煤、工藝水、石灰石、空氣,其中燃煤與工藝水兩者對系統(tǒng)總氯量的貢獻達到99.845%,而兩者中燃煤占57.65%、工藝水占42.195%;石灰石和空氣在整個系統(tǒng)總氯量貢獻可以忽略不計。
(2)從鍋爐中排出的原煙氣中氯量占進入鍋爐總氯量的99.61%,說明進入鍋爐系統(tǒng)中的氯基本未從灰、渣中排放;從鍋爐中流出的氯是以氣體狀態(tài)存在于煙氣中,無法被電除塵捕捉,而是經(jīng)過電除塵后進入脫硫系統(tǒng)吸收塔內(nèi)。
(3)原煙氣在經(jīng)過脫硫系統(tǒng)吸收塔時,其中99.15%的氯量被吸收塔漿液吸收,僅有0.85%隨凈煙氣經(jīng)過煙囪排出,即進入鍋爐總氯量98.77%是被脫硫系統(tǒng)吸收;而通過脫硫廢水排放的氯量占系統(tǒng)總氯量的99.27%,說明系統(tǒng)主要的流出含氯物料為脫硫廢水,石膏中的總氯量也可以忽略。
(4)減少工藝水中的含氯量可以很有效的降低進入整個系統(tǒng)的總氯量,更可以直接降低脫硫廢水中的總氯量。
通過以上的氯平衡測試工作,進入系統(tǒng)的氯量主體物料為燃煤和工藝水,石灰石和空氣的氯量不足0.16%,可以忽略。燃煤總量過大,物料中的氯量無法在進入系統(tǒng)前脫出或減少。
工藝水的主要組成為廠區(qū)工業(yè)水+工業(yè)廢水,工藝水的含氯濃度為1003.39 mg/L。其中的廠區(qū)淡水原水的含氯濃度僅為12.43 mg/L,海水淡化產(chǎn)水含氯濃度為310.03 mg/L,工業(yè)廢水中的含氯濃度在900~3 000 mg/L(水質(zhì)不穩(wěn)定)。
廠區(qū)工業(yè)水的來源為廠區(qū)淡水原水+海水淡化產(chǎn)水組成。其中的廠區(qū)淡水原水中的物料含氯濃度很低,沒有必要在進入系統(tǒng)前減少,海水淡化產(chǎn)水可以通過提高海水淡化的性能降低水中含氯濃度。
工業(yè)廢水的來源為精處理系統(tǒng)再生水及反洗水、制水系統(tǒng)再生水、機組輔機設(shè)備功能用水排放等。其中的物料氯量來源為:(1)精處理系統(tǒng)反洗水使用機組除鹽水反洗,其中的含氯濃度極低,可以忽略;(2)機組輔機設(shè)備功能性用水取自廠區(qū)工業(yè)水系統(tǒng),其中含氯濃度僅為12.43 mg/L,也可以忽略;(3)精處理系統(tǒng)混床、制水系統(tǒng)混床、制水系統(tǒng)陽床再生時由于使用鹽酸,其排放水含氯濃度較高;(4)工業(yè)廢水中和時使用鹽酸,增加了工業(yè)廢水的含氯濃度。
工業(yè)廢水全部進入工藝用水,因而減氯的主要途徑為減少工業(yè)廢水中的含氯濃度,而減少工業(yè)廢水中的氯量的主要途徑在于減少鹽酸的用量??梢圆捎靡韵碌姆绞剑?/p>
(1)所有混床、陽床的再生全部使用稀硫酸替代鹽酸,工業(yè)廢水的中和使用稀硫酸替代鹽酸,可以杜絕多余加入的氯量[5-6]。
(2)提高淡水原水的水處理能力,使制水量滿足工藝用水需求,減少使用海水淡化系統(tǒng)產(chǎn)水。必須使用海水淡化系統(tǒng)產(chǎn)水時,提高海水淡化制水性能,使海水淡化產(chǎn)水含氯濃度小于200 mg/L。
經(jīng)過以上的減氯方式,可以實現(xiàn)以下目標(biāo):
(1)無鹽酸、海水淡化產(chǎn)水進入系統(tǒng),全部采用淡水原水。進入系統(tǒng)中的總氯量減少41.67%,燃煤總氯量占系統(tǒng)總氯量比例會由57.65%升高至98.83%,系統(tǒng)的減氯效果會達到最優(yōu)化。
(2)無鹽酸進入系統(tǒng),工藝水全部使用含氯濃度不超過200 mg/L海水淡化產(chǎn)水提供。進入系統(tǒng)的總氯量減少33.78%,燃煤總氯量占系統(tǒng)總氯量比例會由57.65%升高至87.06%。
經(jīng)過充分的減氯措施后,正常的系統(tǒng)運行會介于以上(1)和(2)之間的某種狀態(tài),即進入系統(tǒng)的總氯量會降低33.78%~41.67%;相應(yīng)的在排放同等濃度脫硫廢水時,脫硫廢水的排放量會減少33.78%~41.67%,可以非常有效的降低系統(tǒng)的廢水總量和末端的脫硫廢水處理成本。
(1)燃煤電廠在進行廢水零排放工作前,先開展氯平衡測試工作,確定進入系統(tǒng)各種物料中對總氯量貢獻主要物料;根據(jù)測試結(jié)果,開展減氯工作,確定可以減少對系統(tǒng)總氯量貢獻大的物料,減少前端進入系統(tǒng)中的總氯量。
(2)進入鍋爐的氯量極少量經(jīng)過電除塵、除渣系統(tǒng)時從灰、渣中排放,而絕大部分直接進入脫硫系統(tǒng)中被吸收塔漿液吸收。
(3)對于燃煤電廠,進入系統(tǒng)的總氯量主要由燃煤、工藝水提供,空氣、石灰石提供的氯量可以忽略。而燃煤電廠進行減氯工作的主要方向為減少工藝水中含氯濃度,可以有效降低系統(tǒng)的總氯量,減少脫硫廢水的排放量。