賴麗李高
1.蘭州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州730000;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州730000;3.成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院名山分院,四川 雅安625100
患者,女,20歲,于2019年1月20日入院?;颊哂谌朐呵?月余,無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳痰不適。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行胸片:雙肺多發(fā)斑片影?!邦^孢美唑”抗感染治療一周后,癥狀改善不明顯。隨即就診于我院,入院查:PPD實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性+;痰抗酸染色陽(yáng)性。血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)3.4×109/L、血紅蛋白128g/L、血小板計(jì)數(shù)120×109/L、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)4.55×1012/L;γ干擾素釋放實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。診斷:繼發(fā)性肺結(jié)核,痰涂陽(yáng)性,初治。予以HRZE方案(異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)抗結(jié)核。院外規(guī)律服藥,癥狀改善。入院前10天,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)2.2×109/L、淋巴細(xì)胞比例55.3%、中性粒細(xì)胞比例40.5%、血紅蛋白131g/L、血小板計(jì)數(shù)122×109/L、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)4.45×1012/L。隨即讓患者停用結(jié)核藥,予以升白細(xì)胞治療。入院前1天,患者突發(fā)高熱,就診我院急診科,查血常規(guī):白細(xì)胞計(jì)數(shù)1.38×109/L、淋巴細(xì)胞比例86.5%、中性粒細(xì)胞比例11.5%,血紅蛋白88g/L,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)3.18×1012/L。隨即轉(zhuǎn)入血液科,查骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué):1.淋巴細(xì)胞增生,占有核細(xì)胞的90%,其中原幼淋84%。2.粒、紅兩系不同程度受抑。3.POX染色:陰性。診斷意見:急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型:異常細(xì)胞群占有核細(xì)胞的78.35%,表達(dá)CD34、HLA-DR、CD19、CD10、CD9、TDT,部分表達(dá)CD7、CD13,弱表達(dá)CD38、CD123、cCD79a、CD22,不表達(dá)CD33、CD117、CD15、CD64、CD11b、CD16、CD20、CD4、CD14、CD36、cCD3、MPO、cIgM、sIgM符合B淋巴母細(xì)胞白血病表型。骨髓活檢:送檢骨髓增生極度活躍,可見一類幼稚細(xì)胞廣泛增生,胞體中等或偏大,胞漿量少,胞核橢圓形或略不規(guī)則,核染色細(xì)致,少量偏成熟階段粒紅細(xì)胞散在分布。淋系白血病融合基因篩查陰性。核型分析:46,XX[1]。綜上明確診斷為:急性淋巴細(xì)胞白血病繼發(fā)性肺結(jié)核??菇Y(jié)核治療同時(shí),予以VDLP方案(長(zhǎng)春新堿、柔紅霉素、門冬氨酸酶、強(qiáng)的松)誘導(dǎo)化療一周期,病情尚穩(wěn)定。但患者后續(xù)未按時(shí)入院完善后續(xù)化療,失訪。
結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性傳染性疾病,可累及全身多個(gè)臟器,對(duì)人們的身體健康帶來巨大威脅。而我國(guó)是結(jié)核病常見的流行地區(qū),根據(jù)全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)15歲及以上人群活動(dòng)性肺結(jié)核發(fā)病率高達(dá)459/100 000[1]。近年來白血病合并結(jié)核感染已經(jīng)逐漸被臨床醫(yī)生注意,據(jù)李虹艾等[2]研究發(fā)現(xiàn),我國(guó)白血病患者合并結(jié)核病的患病率為1.2%~7.9%之間,平均發(fā)病率3.9%,為正常人群活動(dòng)性肺結(jié)核發(fā)病率的8.5倍。Cuellar等[3]研究中發(fā)現(xiàn)急性淋巴白血病是最易合并活動(dòng)性結(jié)核病的血液惡性腫瘤。但目前研究報(bào)道中多為白血病化療過程中發(fā)生結(jié)核感染,而抗結(jié)核過程中發(fā)生白血病的病例臨床并不常見,很容易造成誤診。
肺結(jié)核是我國(guó)常見的傳染病,遵循抗結(jié)核治療“早期、聯(lián)合、適量、規(guī)律、全程”的五大原則,肺結(jié)核成為一種可治愈的疾病。但是由于抗結(jié)核方案為多藥聯(lián)合(如經(jīng)典的HRZE方案),服藥周期長(zhǎng),相應(yīng)的結(jié)核藥所致副作用也非常見,如肝腎功能損害、白細(xì)胞減少等,也引起臨床醫(yī)生高度重視。研究發(fā)現(xiàn)[2]初治和復(fù)治結(jié)核患者治療過程白細(xì)胞減少發(fā)生率分別為10.4%和9.1%,隨訪8周后,累計(jì)發(fā)生率為19.8%。導(dǎo)致白細(xì)胞減少抗結(jié)核藥主要有利福類、異煙肼、乙胺丁醇、氨基糖苷、對(duì)氨基水楊酸鈉等[5],其機(jī)制主要是:①免疫性損害:一方面作為半抗原附著于白細(xì)胞表面形成復(fù)合物,誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生,進(jìn)而被巨噬細(xì)胞吞噬;另一方面和血漿高分子蛋白相結(jié)合,導(dǎo)致抗體產(chǎn)生并與之形成復(fù)合物,并吸附于白細(xì)胞上,致白細(xì)胞損傷、裂解。②非免疫性損害:直接抑制骨髓造血,影響造血原料的吸收和利用。對(duì)于該患者肺結(jié)核診斷明確,規(guī)律抗結(jié)核后,癥狀改善,抗結(jié)核治療有效,但治療過程中出現(xiàn)了白細(xì)胞減少。由于抗結(jié)核藥所致白細(xì)胞減少較為常見,臨床醫(yī)生很容易認(rèn)為只是單純藥物副作用,忽視白血病可能。該患者從抗結(jié)核治療初期到后來確診急性淋巴細(xì)胞白血病期間,復(fù)查血常規(guī)檢查提示白細(xì)胞計(jì)數(shù)逐漸降低,最初考慮白細(xì)胞計(jì)數(shù)減低為抗結(jié)核藥副作用所致,停用結(jié)核藥后,加用升白藥物治療,白細(xì)胞計(jì)數(shù)仍進(jìn)一步減少,這才使得臨床醫(yī)生考慮到血液系統(tǒng)疾病可能。
對(duì)于急性白血病合并活動(dòng)性肺結(jié)核患者治療,規(guī)范采用三聯(lián)或四聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)劑量一線抗結(jié)核方案,有效率為79.3%,平均抗結(jié)核治療20天后患者結(jié)核感染癥狀消失,約2.6%患者死亡[2]。該患者確診急性淋巴白血病時(shí),處粒細(xì)胞缺乏狀態(tài),一般情況可。根據(jù)白血病早發(fā)現(xiàn)、早治療原則,治療上予以VDLP方案誘導(dǎo)化療,同時(shí)繼續(xù)抗結(jié)核治療,兩種疾病很均得到了有效的控制。此例患者的診療經(jīng)過給臨床醫(yī)生提示:①白血病患者不僅在化療過程中免疫力下降臨床醫(yī)生需要警惕結(jié)核等不典型菌感染發(fā)生,而肺結(jié)核患者在抗結(jié)核治療過程中也有可能合并白血病可能同樣需要警惕。②臨床醫(yī)生要有整體意識(shí),不能只專注于專科情況,遺漏其他重要信息。對(duì)于結(jié)核治療期間,要注意抗結(jié)核藥相關(guān)的副作用,尤其是白細(xì)胞減少,需定期復(fù)查血常規(guī),不僅是注意細(xì)胞數(shù)變化,同時(shí)也要注意白粒細(xì)胞或者淋巴細(xì)胞是否比例異常。對(duì)于白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、比例異常的患者,或升白細(xì)胞治療后療效不佳的患者,均需警惕血液疾病如白血病可能,要及時(shí)行外周血及骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫分型等檢查明確診斷。