蘇東 ,冷凱良,劉小芳,張俊杰
1. 江蘇海洋大學海洋生命與水產(chǎn)學院(連云港 222000);2. 中國水產(chǎn)科學研究院黃海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部極地漁業(yè)開發(fā)重點實驗室(青島 266071)
脫細胞真皮基質(zhì)(ADM)是指不同來源的皮膚經(jīng)脫細胞工藝處理,將皮膚組織中抗原性較強的組分,包括表皮、皮膚附屬器(毛囊、皮脂腺、汗腺)、真皮內(nèi)的血管內(nèi)皮細胞、成纖維細胞等去除后,所剩余的免疫原性相對較弱的細胞外基質(zhì)及真皮層的膠原纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[1]。目前市場上常見的脫細胞真皮基質(zhì)一般來源于豬、牛、羊和馬,它們的制作工藝和臨床應用已趨于完善[2-3]。然而,由于近年來牛海綿狀腦?。˙SE)和高致病性禽流感(HPAI)等人畜共患病頻發(fā),以及宗教信仰等因素,導致豬、牛等哺乳動物的脫細胞基質(zhì)材料頗受爭議。而魚皮可以較好地規(guī)避宗教壁壘,且具有膠原蛋白含量高、抗原性低、生物安全性高和產(chǎn)量豐富等優(yōu)勢[4]。
魚皮一般是由魚鱗、表皮、真皮及皮下組織構(gòu)成,可分為鱗面層、表皮層、真皮層和皮下組織層。表皮層中富含表皮細胞,可以分泌角質(zhì),真皮層主要由膠原纖維、糖胺聚糖、彈性纖維等組成,還有一些色素細胞、血管和脂肪組織等[5-6]。而哺乳動物的皮膚,如?;蜇i皮,一般是由表皮層、真皮層和皮下組織層組成;表皮層中富含角化細胞、基底細胞和色素細胞等;真皮層又分為乳頭層和網(wǎng)織層,主要由膠原纖維和彈性纖維組成,包括血管、淋巴管、毛囊、皮脂腺等[7]。
脫細胞基質(zhì)材料的主要成分是膠原蛋白,魚皮的蛋白質(zhì)含量比魚體的其他部位高,其膠原蛋白含量最高可占其蛋白質(zhì)總量的80%以上[8]。Takeshi等[9]研究表明:鱸魚(Lateolabrax japonicus)皮、骨和鰭中的膠原含量分別為51.4%,40.7%和41.6%(干基)。而常見的哺乳動物皮膚,如豬皮中的蛋白質(zhì)含量約為33%,膠原蛋白占總蛋白的比率為87.8%左右[10]。豬皮和魚皮中的膠原蛋白為Ⅰ型膠原蛋白,具有由三條α-肽鏈以右手螺旋形式纏繞成的草繩狀三股螺旋結(jié)構(gòu)。在顯微鏡下觀察,膠原由直徑2~15 μm的膠原纖維組成,多數(shù)成束狀結(jié)構(gòu),膠原束相互交織成網(wǎng)狀[11],這種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有利于細胞的進入和生長。
魚皮中含有豐富的不飽和脂肪酸,如Ω-3、二十碳五烯酸、花生四烯酸等,能有效抑制炎癥發(fā)生,減少機體的免疫排斥反應[12],Sigurjonsson[13]在制作脫細胞魚皮過程中,去除了魚鱗和表皮脂肪,保留了真皮層中的脂肪。體外試驗表明,脫細胞魚皮基質(zhì)表現(xiàn)出良好的生物相容性。而哺乳動物的油脂主要為飽和脂肪酸,并無抗菌、抗炎等生物學功能,一般在脫細胞前處理過程中將其去除。Baldursson等[4]研究發(fā)現(xiàn),在全層皮膚損傷臨床應用中,脫細胞魚皮基質(zhì)較豬小腸黏膜下層脫細胞基質(zhì)的愈合速度快,生物相容性好,這可能與魚皮中的不飽和脂肪酸有關(guān)。
國內(nèi)外對于脫細胞魚皮基質(zhì)的制備方法沒有統(tǒng)一的標準,因為魚皮特殊的物理性質(zhì)(如變性溫度低[14]、網(wǎng)狀層結(jié)構(gòu)復雜[15]等)導致常規(guī)的哺乳動物皮膚脫細胞方法并不完全適用。Sigurjonsson[13]報道一種用于創(chuàng)傷修復的脫細胞魚皮基質(zhì)的制備方法。先去除魚皮表面的鱗片和表皮脂肪,用PBS浸泡以穩(wěn)定魚皮內(nèi)的三維結(jié)構(gòu),用十二烷基硫酸鈉(SDS)處理去除細胞、Tris-HCl和0.05 μg/L胰蛋白酶裂解精氨酸和賴氨酸C端的多肽鍵(無脯氨酸連接)[16],最后將所得的脫細胞魚皮基質(zhì)經(jīng)預凍液處理后冷凍干燥,再經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌[17]。操作過程中全程控制溫度為4 ℃,魚皮經(jīng)過提前凍融(-70 ℃),更利于脫細胞處理。制得的脫細胞魚皮基質(zhì)較好地保留了膠原纖維三維支架結(jié)構(gòu)。
國內(nèi)學者王園園等[18]以沙鰻(Astroconger myriaster)魚皮為原材料,去除內(nèi)側(cè)筋膜、脂肪和多余魚肉,用生理鹽水和超純水反復沖洗后抗壞血酸處理1 h,利用甲酸使基質(zhì)溶脹并去除表皮層,用NaCl浸泡去溶脹,-80 ℃反復凍融使細胞裂解。之后用脫氧膽酸鈉、SDS和0.2 μg/L胰蛋白酶溶液進一步脫細胞,最后用生理鹽水洗滌干凈后凍干成型,60Coγ射線輻照滅菌。制得的脫細胞魚皮基質(zhì)機械性能較好,較好地脫除了細胞,材料幾乎全為膠原纖維,無PAS陽性物質(zhì)。同時其DNA含量明顯低于天然魚皮和市售口腔修復膜,在動物試驗中無致敏反應。
2種制備方法均是利用SDS和胰蛋白酶溶液進行脫細胞處理,SDS可以溶解細胞膜和核膜[19],而胰蛋白酶主要作用于精氨酸和賴氨酸C端的多肽鍵[20],在兩者的共同作用下可使細胞有效地裂解并將細胞碎片洗出。在組織的預處理中,可以提前通過反復凍融法破壞細胞,將組織置于低溫條件下(-20 ℃~-80 ℃),使細胞內(nèi)形成冰晶,由于細胞內(nèi)冰晶的形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起細胞溶脹,從而使細胞結(jié)構(gòu)破碎[21]。
需要注意的是,脫細胞基質(zhì)的主要成分是膠原蛋白,在未變性條件下,膠原蛋白對胰蛋白酶具有抗性,但是當膠原蛋白發(fā)生變性后,其原有的三螺旋結(jié)構(gòu)會解旋,α-鏈易被蛋白酶酶解成肽段,膠原纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)會被破壞[22]。因此在脫細胞過程中,應該嚴格控制環(huán)境溫度和洗脫劑處理時間等因素。
與哺乳動物相比,脫細胞魚皮基質(zhì)的熱穩(wěn)定性較差,水產(chǎn)膠原蛋白的變性溫度普遍低于哺乳動物膠原蛋白[23],這與它們自身的溫度及所處生活環(huán)境有著密切關(guān)系[24],在正常人體體溫條件下(37 ℃)也會發(fā)生變性,因此,必須通過技術(shù)手段提高脫細胞魚皮基質(zhì)的穩(wěn)定性。常用方法是交聯(lián)法,包括化學法、物理法和酶法交聯(lián)。
化學法交聯(lián)是依靠化學交聯(lián)劑與膠原的相互作用,在膠原纖維間和膠原纖維內(nèi)引入外源性交聯(lián)[25]。常用的化學交聯(lián)劑包括戊二醛(GTA)、碳化二亞胺(EDAC)、疊氮二苯基磷(DPPA)等。需要注意的是,化學法交聯(lián)雖然能夠提高基質(zhì)的穩(wěn)定性,但是必須考慮交聯(lián)劑在人體內(nèi)的降解速率,即交聯(lián)劑的選擇、交聯(lián)的時間和交聯(lián)劑的濃度問題。近年來,有學者利用京尼平(Genipin)與膠原[26]、明膠、殼聚糖等交聯(lián)制作生物材料,交聯(lián)效果較好;京尼平的毒性遠低于戊二醛和其他常用的化學交聯(lián)劑。此外,某些天然交聯(lián)劑因為其毒性較低、交聯(lián)效果好等特點得到廣泛研究。Tan等[27]利用雙醛羧甲基纖維素鈉(DCMC)與膠原交聯(lián)制作膠原海綿,膠原的熱穩(wěn)定性和機械性能明顯提高。
物理法如電離輻射、紫外線照射等,X射線能夠在相鄰膠原纖維之間產(chǎn)生熱穩(wěn)定的分子間交聯(lián)[28],紫外線能與核黃素等光敏劑結(jié)合,在膠原纖維內(nèi)和膠原纖維間形成羰基共價鍵[29]。與化學法交聯(lián)相比,物理法交聯(lián)能夠避免引入有毒化學物質(zhì),但是過程中溫度的升高會導致膠原蛋白的三螺旋結(jié)構(gòu)被破壞,從而影響脫細胞魚皮基質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。Davidenko等[30]利用紫外線對牛膠原進行交聯(lián),過程中引入葡萄糖來提高交聯(lián)效果,同時防止膠原蛋白三螺旋結(jié)構(gòu)解旋,交聯(lián)后的膠原蛋白三維結(jié)構(gòu)得到較好保留,穩(wěn)定性也有顯著提高。
酶法交聯(lián)一般是利用酶的特異性催化,如賴氨酸氧化酶能夠特異性地催化膠原分子N端和C端末端肽區(qū)的賴氨酸/羥賴氨酸修飾成α-氨基己二酸半醛。這些新形成的醛與未修飾的賴氨酸或羥賴氨酸殘基縮合形成交聯(lián)[31]。常用的酶還包括谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶,它通過催化酰基轉(zhuǎn)移反應,谷氨酰胺殘基的g-甲酰胺基團作為?;w,賴氨酸殘基的e-氨基基團起?;荏w作用。通過酰胺鏈與賴氨酸和谷氨酰胺殘基的側(cè)鏈實現(xiàn)交聯(lián)[32]。Nicolas等[33]證明,用轉(zhuǎn)肽酶SortaseA交聯(lián)得到的水凝膠細胞相容性較好,安全性較高。
脫細胞組織的主要成分為膠原蛋白,而膠原蛋白具有免疫原性低[34]、生物降解性好[35]等特點,曾經(jīng)被認為是一種無抗原性的生物材料[36]。近年來,隨著基因工程技術(shù)發(fā)展,發(fā)現(xiàn)膠原蛋白非螺旋末端區(qū)的端肽會引起一定免疫原性[37],而脫細胞過程中加入胰蛋白酶可以有效地去除端肽,降低膠原蛋白本身的免疫原性。經(jīng)過脫細胞處理的魚皮不含細胞,一般通過H&E染色和Masson染色[38]判斷有無細胞核殘留以及膠原纖維和肌原纖維的含量。
Baldursson等[4]對比豬小腸黏膜下層脫細胞基質(zhì)和脫細胞魚皮基質(zhì)在全層皮膚損傷治療時的愈合速率及生物安全性,采用酶聯(lián)免疫(ELISA)法分析抗核抗體(ANA)、抗鹽水可提取性抗原多肽抗體譜(ENA)、抗雙鏈DNA抗體(DSDNA)和抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)等。結(jié)果表明:脫細胞魚皮基質(zhì)的愈合速度更快,術(shù)后28 d傷口完全閉合,生物相容性更好,過程中沒有發(fā)生免疫排斥反應。脫細胞魚皮基質(zhì)的良好抗炎性可能與魚皮中富含Ω-3等不飽和脂肪酸有關(guān)。Ω-3脂肪酸能夠刺激巨噬細胞,通過抑制NLRP3炎癥小體的活化來預防炎癥和代謝紊亂[4]。
相比于豬、羊、牛皮,魚皮的網(wǎng)狀層結(jié)構(gòu)有著不同的編織方式,前者的網(wǎng)狀層編織是立體三維,方向基本均一,而魚皮各個網(wǎng)狀單元層呈平面二維編織形式,各個網(wǎng)狀單元相互疊加,其間主要靠一些縱向細小的膠原纖維束連接[18]。體外試驗表明,魚皮脫細胞基質(zhì)的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)比豬或牛皮脫細胞基質(zhì)更利于細胞的遷移與增殖,可促進血管的再生[39]。
哺乳動物傳染性疾病多發(fā),魚類特殊的生存環(huán)境和魚皮特有的防護機理,人畜共患病的傳播風險遠低于哺乳動物。魚皮中可能存在寄生蟲等危險,但脫細胞過程中pH的變化,及脫細胞產(chǎn)品常用的環(huán)氧乙烷滅菌處理,能夠得到有效去除。
在某些特殊地區(qū),因為宗教信仰等因素,不能使用豬或牛組織提取的膠原蛋白[40],限制了脫細胞豬皮、牛皮基質(zhì)在這些地區(qū)的臨床應用。而脫細胞魚皮基質(zhì)則沒有這些困擾,這也是近年來提倡使用魚皮膠原蛋白來替代傳統(tǒng)的豬皮或牛皮膠原蛋白的原因。
我國的海岸線總長達3.2萬余 km,具有豐富的水產(chǎn)資源。近年來,國家在不斷強調(diào)對海洋資源的合理開發(fā)和利用,提倡中國應該堅持走依海富國、以海強國、人海和諧、合作共贏的發(fā)展道路[41]。魚皮作為水產(chǎn)加工副產(chǎn)物,一直以來利用率較低。若用脫細胞魚皮基質(zhì)替代脫細胞豬皮/牛皮基質(zhì),應用于組織修復和整容整形行業(yè),將進一步提高水產(chǎn)資源利用率。
最早的脫細胞魚皮產(chǎn)品是美國FDA于2013年批準的KerecisTM,主要用于慢性潰瘍創(chuàng)面治療。該產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)上與脫細胞牛皮基質(zhì)和脫細胞豬皮基質(zhì)相似,但是,在魚皮的前處理階段保留了真皮層中的脂肪,因為魚皮脂肪中含有豐富的Ω-3等不飽和脂肪酸,有利于降低炎癥反應,能夠誘導細胞向創(chuàng)傷區(qū)域轉(zhuǎn)移[42]。Yang等[42]對KerecisTM的治療效果進行測試,結(jié)果表明在慢性潰瘍創(chuàng)面治療中,KerecisTM表現(xiàn)出優(yōu)良的修復效果,患者使用KerecisTM5周后,創(chuàng)面面積減少40%,創(chuàng)面深度減少48%。此后,深入研究了脫細胞魚皮基質(zhì)。Magnússon等[43]選用大西洋鱈魚(Gadus morhua)魚皮制作脫細胞魚皮基質(zhì),用于糖尿病等慢性潰瘍的再生修復。Kjartansson等[44]探究KerecisTM對硬腦膜缺損的修復作用。王園園等[18]選用沙鰻魚皮制作脫細胞基質(zhì),用于口腔醫(yī)學中組織修復。
脫細胞魚皮基質(zhì)作為一種新型生物支架材料,具有廣闊的應用前景。然而,在產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)中,必須注意幾個問題。
不同種類的魚皮在結(jié)構(gòu)上存在差異,理想的脫細胞魚皮材料應該具有雙層結(jié)構(gòu),一面光滑、一面疏松多孔,有利于細胞的遷移和黏附。而有些魚皮材料(如黑魚Channa argus)呈現(xiàn)出平滑結(jié)構(gòu),在電鏡觀察下,兩面均無孔隙結(jié)構(gòu)[38],不利于細胞的遷移和生長。常用的脫細胞魚皮來源包括鱈魚(Gadus)、馬面魚(Thamnaconus septentrionalis)和沙鰻魚。
Duan等[45]研究發(fā)現(xiàn),捕撈的季節(jié)對鯉魚(Cyprinus carpio)魚皮明膠的理化性質(zhì)(氨基酸組成)和流變學特性(黏度特性、凝膠強度和熔點)會產(chǎn)生一定影響,夏季魚皮明膠的穩(wěn)定性明顯高于冬季。因此,為了保證脫細胞魚皮基質(zhì)的性質(zhì)穩(wěn)定,選用魚皮來源及捕撈時間需要合理的規(guī)劃。
魚皮膠原蛋白的變性溫度一般低于37 ℃,在臨床應用中容易發(fā)生熱變性??梢酝ㄟ^交聯(lián)來提高脫細胞魚皮基質(zhì)的機械強度和熱穩(wěn)定性。最常用的化學交聯(lián)法交聯(lián)效果較好,但會引入外來有害物質(zhì),必須考慮交聯(lián)劑在人體內(nèi)的降解速率。
不同于哺乳動物皮膚,魚皮中含有豐富的不飽和脂肪酸,如Ω-3、二十碳五烯酸、花生四烯酸等,能夠一定程度抑制炎癥發(fā)生,因此在脫細胞前處理中,可以選擇性地保留真皮層中的脂肪。
近年來,隨著生物技術(shù)的進步和動物福利的改善,魚類在生物醫(yī)學中的應用受到廣泛關(guān)注,常被用作為陸生哺乳動物的替代模型[46]。除研究魚皮脫細胞外,國外學者還對魚體其他部位的生物學功能進行探討。如Kumar等[47]討論脫細胞魚鰾基質(zhì)在皮膚創(chuàng)面愈合修復中的應用前景。相比于國外相對成熟的脫細胞魚皮基質(zhì)制作工藝和評價體系,我國對于脫細胞魚皮基質(zhì)的研究才剛剛起步,相關(guān)文獻也較少。王園園等[18]提出一種利用沙鰻魚皮制作脫細胞基質(zhì)的新工藝,作為引導組織修復膜應用于口腔醫(yī)學中。祖麗皮也·阿不力克木等[38]探究了馬面魚、黑魚、沙鰻魚(Astroconger Myriaster)、鯉魚和鰱魚(Hypophthalmichthys molitrix)魚皮制成的脫細胞基質(zhì)的理化特性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),馬面魚脫細胞魚皮基質(zhì)具有多孔孔隙結(jié)構(gòu),更接近理想的組織工程支架材料,利用魚皮制備脫細胞基質(zhì)可行,也完善了脫細胞魚皮的制備方法。但是,對于脫細胞魚皮基質(zhì)的改性及如何保證規(guī)?;a(chǎn)時產(chǎn)品質(zhì)量的均一性,仍需要進一步研究與探討。