黃清宇 杜楚江 張雨竹 曹宏偉 郝慧芳

(內(nèi)蒙古大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，呼和浩特 010021)

細(xì)胞死亡在機體發(fā)育、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)和疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起關(guān)鍵作用，人們對細(xì)胞死亡的認(rèn)識經(jīng)歷了一個漫長的過程，隨著研究的不斷深入細(xì)化，基于不同的劃分標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)胞死亡也有多種不同的種類。程序性細(xì)胞死亡方式(programmed cell death,PCD)可以分為裂解性細(xì)胞死亡和非裂解性細(xì)胞死亡[1]， 細(xì)胞凋亡(apoptosis)是非裂解性死亡的形式，不會引起炎癥反應(yīng)的發(fā)生[2]。壞死性凋亡(necroptosis)和細(xì)胞焦亡(pyroptosis)屬于裂解性細(xì)胞死亡的類型，這兩種死亡使得細(xì)胞內(nèi)含物外漏，引起炎癥反應(yīng)，因此稱為炎癥性死亡[3,4]。除此之外，關(guān)于細(xì)胞死亡的研究還在不斷地進(jìn)行，如近些年研究發(fā)現(xiàn)的新型細(xì)胞壞死方式——鐵死亡(ferroptosis)[5]。研究細(xì)胞死亡的機制可為一些疾病的基礎(chǔ)研究和臨床治療提供新的思路。

細(xì)胞焦亡是最近幾年新發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞程序性死亡的方式，是機體中主要的非特異性防御機制，在拮抗外部病原體入侵和感知內(nèi)源危險信號中發(fā)揮著不可替代的作用。本文就近年來細(xì)胞焦亡的發(fā)現(xiàn)和命名、形態(tài)學(xué)和分子特征、分子機制和焦亡相關(guān)的疾病進(jìn)行綜述。

1 細(xì)胞焦亡的發(fā)現(xiàn)和命名

早在1992年，Zychlinsky等[6]在實驗中觀察到弗氏志賀菌可誘導(dǎo)感染的宿主巨噬細(xì)胞發(fā)生裂解性死亡。這種裂解性死亡的形式具有細(xì)胞凋亡的部分特征，例如染色質(zhì)凝集、DNA斷裂及有半胱氨酸蛋白酶(Caspase)活性依賴性，因此，最初這種死亡方式被認(rèn)為是凋亡。2001年，華盛頓大學(xué)學(xué)者Cookson等[7]研究表明，該死亡形式具有Caspase-1活性依賴性，而不同于Caspase-3活性依賴的細(xì)胞凋亡。他們首次將細(xì)胞焦亡定義為Caspase-1依賴的細(xì)胞死亡的形式?！皃yro”是火的意思，表明這種程序性細(xì)胞死亡引起炎癥反應(yīng)，而“ptosis”是落下的意思，表明其程序性死亡的本質(zhì)。2014，2015年邵峰院士研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)細(xì)胞焦亡還可以由胞質(zhì)內(nèi)LPS對Caspase-4/5/11激活所引起，活化的Caspase-4/5/11通過對Gasdermin家族蛋白的切割最終誘發(fā)細(xì)胞焦亡。因此，他們把細(xì)胞焦亡定義為Gasdermin家族介導(dǎo)的細(xì)胞程序性壞死[8,9]。

2 細(xì)胞焦亡的形態(tài)學(xué)和分子特征

2.1細(xì)胞凋亡與細(xì)胞焦亡 長期以來，人們一直認(rèn)為細(xì)胞凋亡是唯一的細(xì)胞程序性死亡方式，對其形態(tài)學(xué)特征及分子機制已經(jīng)有了一個較深入、完善的了解。細(xì)胞凋亡起始表現(xiàn)為細(xì)胞表面的微絨毛等特化結(jié)構(gòu)逐漸消失，細(xì)胞皺縮并與周圍細(xì)胞分離，胞質(zhì)和核染色質(zhì)固縮，在細(xì)胞內(nèi)特異性核酸內(nèi)切酶作用下，核染色質(zhì)斷裂降解為約180～200 bp或其整數(shù)倍核苷酸小片段，直到后期凋亡細(xì)胞的內(nèi)容物包裹細(xì)胞質(zhì)膜形成凋亡小體，被附近的間質(zhì)細(xì)胞或巨噬細(xì)胞吞噬。在此期間細(xì)胞膜保持一定的完整性，故不引發(fā)炎癥反應(yīng)。將凋亡細(xì)胞中的DNA提取出來經(jīng)過瓊脂糖凝膠電泳，會呈現(xiàn)出梯狀條帶，即DNA ladders，用轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記測定法(TdT-mediated dUTP nick-end labeling,TUNEL)和對翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞外側(cè)的磷脂酰絲氨酸敏感的Annexin V檢測，呈現(xiàn)出染色陽性[10,11]，如表1所示。

細(xì)胞焦亡在形態(tài)學(xué)上兼具細(xì)胞壞死和凋亡的部分特點，細(xì)胞發(fā)生焦亡時，細(xì)胞核濃縮、染色質(zhì)DNA隨機斷裂降解，細(xì)胞膜上出現(xiàn)眾多孔隙，細(xì)胞膜失去調(diào)控物質(zhì)進(jìn)出的能力，細(xì)胞喪失內(nèi)外離子平衡，發(fā)生滲透性腫脹進(jìn)而膜破裂，釋放出細(xì)胞內(nèi)容物等活性物質(zhì)，激發(fā)機體的免疫反應(yīng)，募集更多的炎癥細(xì)胞，并擴大了炎癥反應(yīng)。經(jīng)過TUNEL和Annexin V染色呈現(xiàn)陽性[1,3]，如表1所示。

2.2細(xì)胞焦亡的分子特征

2.2.1Caspase家族 半胱天冬酶(Caspase)家族是細(xì)胞質(zhì)中具同源性、相似結(jié)構(gòu)特征的蛋白水解酶，可在下游靶蛋白天冬氨酸殘基后的肽鍵進(jìn)行有選擇地識別切割。在正常的細(xì)胞中，Caspase蛋白通常都是以沒有活性的酶原狀態(tài)(Pro-caspase)存在，氨基酸序列水解后變?yōu)橛谢钚缘腃aspase才能發(fā)揮其作用。至今為止，在哺乳動物中已經(jīng)得到證實有15種Caspase家族成員，在人類中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了13種Caspase，在小鼠中有11種Caspase[12]。根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的差異，Caspase可以分成凋亡類和炎性類兩種。其中凋亡Caspase包括Caspase-2/3/6/7/8/9/10，以Caspase-3為代表，與細(xì)胞凋亡有關(guān)；炎性 Caspase包括Caspase-1/4/5/11/12/13/14，介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[13,14]。炎性Caspase-1和Caspase-4/5/11的激活最終引發(fā)了細(xì)胞焦亡的發(fā)生，其發(fā)生的具體分子機制將在下一部分詳細(xì)講述。

2.2.2Gasdermin家族 Gasdermins是功能多樣的蛋白質(zhì)家族，在多種細(xì)胞類型和組織中表達(dá)，人類Gasdermins由Gasdermin A(GSDMA)、Gasdermin B(GSDMB)、Gasdermin C(GSDMC)、Gasdermin D(GSDMD)、Gasdermin E(GSDME，又稱DFNA5)和Pejvakin(PJVK，又稱DFNB59)組成[15]。除PJVK外，所有Gasdermins均有保守的雙結(jié)構(gòu)域排列：C-末端結(jié)構(gòu)域(GSDM-C)和N-末端結(jié)構(gòu)域(GSDM-N)，N末端具有成孔活性，具有誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生焦亡的特征[16,17]。

GSDMA、GSDMB主要在食道、腸道細(xì)胞中表達(dá)，與脫發(fā)、哮喘及炎癥疾病等相關(guān)。人類GSDMC蛋白在胃、食管、脾的上皮細(xì)胞中表達(dá)，在胃癌等癌癥細(xì)胞中被抑制，生物學(xué)功能尚在研究[18]。GSDMD、GSDME廣泛表達(dá)于不同細(xì)胞組織，GSDMD可被炎性Caspase-1、4、5、11特異性激活，切割成GSDMD-N(p30片段)和GSDMD-C(p20片段)，GSDMD-C存在于胞質(zhì)中，GSDMD-N具有親脂特性，與細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰肌醇、細(xì)菌質(zhì)膜外側(cè)的心磷脂特異性結(jié)合，在膜中寡聚化并形成直徑為10～16 nm的孔[19]，通過該孔分泌較小直徑的底物，最終導(dǎo)致膜破裂，釋放出整個細(xì)胞內(nèi)容物[20]。GSDME在受到化療藥物、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor，TNF)和病毒感染刺激時，可被凋亡信號通路的Caspase-3活化，對細(xì)胞膜打孔，將本應(yīng)發(fā)生凋亡的細(xì)胞轉(zhuǎn)化為焦亡[21,22]。通常GSDME會在正常細(xì)胞中高水平表達(dá)，而癌細(xì)胞經(jīng)過DNA甲基化和組蛋白等表觀遺傳修飾[23]，多數(shù)處于GSDME抑制表達(dá)或低水平表達(dá)狀態(tài)，在“凋亡刺激”下，高表達(dá)GSDME的正常細(xì)胞發(fā)生焦亡可能是常規(guī)化療藥物產(chǎn)生毒副作用的原因之一。

表1 凋亡和焦亡的特征

Tab.1 Features of apoptosis and pyroptosis

FeaturesApoptosisPyroptosisCell morphological featuresThe cells shrink and become smallerThe cells develop osmotic swelling, become larger, and eventual lysisChanges in plasma membraneThe plasma membrane remained largely intact until it became apoptotic bodiesThe integrity of the membrane is lost, and pores form in the plasma membraneChanges in chromosomesChromatin DNA is cleaved to approximately 180-200 bp or its integer nucleotide fragmentsRandom fragmentation of chromatin DNA occursInflammatory reactionThere is no intracellular content release and no in-flammatory responseThe proinflammatory intracellular contents release and cause a cascade of amplified inflammatory re-sponses

3 細(xì)胞焦亡的機制研究

當(dāng)微生物外源或內(nèi)源性感染宿主細(xì)胞時，位于胞質(zhì)內(nèi)的模式識別受體(pattern recognition receptor,PRR)經(jīng)由病原體相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular pattern,PAMP)和損傷相關(guān)分子模式(damage-associated molecular pattern,DAMP)進(jìn)行識別并結(jié)合相應(yīng)配體，組裝形成胞漿內(nèi)的多蛋白復(fù)合物，激活炎性Caspase-1和Caspase-4/5/11而進(jìn)一步切割GSDMD蛋白對細(xì)胞膜進(jìn)行打孔，促進(jìn)細(xì)胞焦亡的發(fā)生。同時炎性小體作用于下游分子，促進(jìn)炎癥細(xì)胞因子(如IL-1β、IL-18、IL-6等)、趨化因子、黏附分子等的成熟并通過破裂的細(xì)胞膜釋放到細(xì)胞外，募集并激活更多炎癥細(xì)胞，放大局部和全身的炎癥反應(yīng)[4]。現(xiàn)有的研究表明，焦亡的激活途徑分為由炎癥小體激活Caspase-1的經(jīng)典細(xì)胞焦亡途徑和被胞質(zhì)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活Caspase-4/5/11的非經(jīng)典細(xì)胞焦亡途徑。

3.1經(jīng)典細(xì)胞焦亡途徑

3.1.1炎性小體 炎性小體(inflammasome)是一類多蛋白復(fù)合物，主要類型包括NLRP3、NLRP1、NLRC4、AIM2等，其概念在2002年由Tschopp實驗室[24]首次提出，可在宿主天然免疫反應(yīng)中識別多種外源或內(nèi)源性入侵的微生物、刺激性和損傷信號，與細(xì)胞死亡有密切的關(guān)系。炎性小體的基本結(jié)構(gòu)主要有PRRs、凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)和pro-caspase-1(CASP1)三部分[25,26]。其中，PRRs識別危險信號分子，細(xì)胞受到不同的信號刺激，相應(yīng)的炎性小體會通過各種激活方式被激活發(fā)揮作用。ASC接頭蛋白分子可通過其同源蛋白互作結(jié)構(gòu)域PYD(pyrin domain,PYD)和C端半胱天冬酶募集域(C-terminal caspase recruitment domain,CARD)的寡聚化來募集上下游的PRRs和Pro-caspase-1，組裝成炎性小體進(jìn)行下游的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。ASC不是NLRP1和NLRC4組裝炎性小體的必要結(jié)構(gòu)，但在一定程度上可以協(xié)助NLRP1和NLRC4易于Caspase-1的活化[27]。Caspase-1作為效應(yīng)分子，在細(xì)胞中以無活性的酶原狀態(tài)Pro-caspase-1存在，被ASC招募激活，活化的Caspase-1剪切促炎因子前體Pro-IL-1β和Pro-IL-18，促進(jìn)IL-1β和IL-18的成熟與釋放，招募更多的炎癥細(xì)胞聚集，擴大炎癥反應(yīng)，提高機體先天性免疫防御能力，達(dá)到保護(hù)宿主細(xì)胞的目的[28]。

NLRP3是目前為止研究最深入的炎性體，由PYD、核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域(nucleotide binding oligomerization domain,NOD)，亮氨酸富集重復(fù)序列(leucine-rich repeats,LRR)和CARD結(jié)構(gòu)域構(gòu)成，可被大多數(shù)病毒、細(xì)菌、真菌的DNA或RNA、細(xì)菌穿孔素、紫外線等外源性危險信號分子和ATP、晶體等內(nèi)源性危險信號分子所激活[29-31]，在該過程中，NEK7作為一種與有絲分裂紡錘體形成和中心體分離密切相關(guān)的重要蛋白質(zhì)，能夠調(diào)節(jié)平衡細(xì)胞分裂和炎性體活性，可激活NLRP3以應(yīng)答經(jīng)典和非經(jīng)典刺激。NLRP1是第一個被報道可形成炎性復(fù)合物的NOD樣受體(NLRs)，人類僅具有一種NLRP1蛋白，但小鼠NLRP1蛋白具有多態(tài)性，編碼3個旁系同源物：NLRP1a，1b和1c。人NLRP1含有N末端PYD，NOD，LRR，F(xiàn)IIND結(jié)構(gòu)域(domain with function to find，F(xiàn)IIND)和C末端的CARD結(jié)構(gòu)域，而小鼠NLRP1分子缺乏PYD[29]。在FIIND結(jié)構(gòu)域的自蛋白水解作用下，含有保護(hù)性抗原和致死因子的炭疽芽孢桿菌毒素可通過N-末端接頭區(qū)域誘導(dǎo)激活NLRP1炎性體，通過ASC依賴性募集激活Caspase-1形成炎性體復(fù)合物或通過CARD-CARD相互作用與Caspase-1直接結(jié)合。 NLRC4的初步研究表明其與凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)有一定的相似性，包含LRR、NOD、CARD結(jié)構(gòu)域[32]，主要受革蘭氏陰性菌的刺激而激活，致病菌如傷寒沙門氏菌亞種T3SS將效應(yīng)蛋白釋放到細(xì)胞溶膠中，這些致病相關(guān)蛋白被NAIPs家族識別，再進(jìn)一步招募NLRC4來組裝形成炎癥小體復(fù)合物。AIM2是雙鏈DNA(dsDNA)的細(xì)胞溶質(zhì)受體，由PYD和具有200個氨基酸重復(fù)的結(jié)構(gòu)域(HIN200)組成[29,33]，HIN結(jié)構(gòu)域的帶正電荷的表面與DNA結(jié)合，PYD募集ASC以組裝炎性體復(fù)合物。

圖1 炎性小體結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Structure schematic diagram of inflammasomes

3.1.2炎性小體激活經(jīng)典細(xì)胞焦亡通路 經(jīng)典細(xì)胞焦亡途徑的激活主要依賴于PRRs接受危險信號分子刺激，通過ASC招募Pro-caspase-1組裝形成炎性小體，激活Caspase-1分子進(jìn)一步切割下游GSDMD目的蛋白，促進(jìn)細(xì)胞焦亡的發(fā)生。新的研究表明，GSDMD蛋白是炎性 Caspase的共同底物，是細(xì)胞焦亡的效應(yīng)執(zhí)行蛋白，形象地被稱為“殺手蛋白”，在兩條焦亡通路中均扮演著關(guān)鍵的角色。在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中，GSDMD蛋白存在于細(xì)胞質(zhì)中，可接受經(jīng)典焦亡途徑中被激活的Caspase-1和非經(jīng)典焦亡途徑中被激活的Caspase-4/5/11刺激，在特定位點將GSDMD蛋白分割成親脂性N端結(jié)構(gòu)域和親水性C端結(jié)構(gòu)域，其中N端結(jié)構(gòu)域可與生物膜結(jié)合，在膜內(nèi)側(cè)聚集形成孔道，水分子侵入細(xì)胞，觸發(fā)細(xì)胞焦亡[34]，如圖2所示。炎性小體的激活和GSDMD蛋白在細(xì)胞焦亡中起著十分重要的作用，其具體的激活信號通路之間并不是獨立發(fā)揮作用，而是相互聯(lián)系和影響，其過程還有待深入研究。

圖2 經(jīng)典焦亡途徑與非經(jīng)典焦亡途徑Fig.2 Canonical pyroptosis pathway and noncanonical pyroptosis pathway

3.2非經(jīng)典細(xì)胞焦亡途徑 大量研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中還存在非依賴Caspase-1的細(xì)胞焦亡途徑，與經(jīng)典途徑不同，非經(jīng)典焦亡途徑依賴于Caspase-4/5/11的激活。在受到胞質(zhì)內(nèi)LPS刺激后，小鼠Caspase-11和它的人類對應(yīng)物Caspase-4/5可與LPS的保守結(jié)構(gòu)脂質(zhì)A直接結(jié)合被激活，活化的Caspase-4/5/11進(jìn)一步切割GSDMD蛋白并促進(jìn)細(xì)胞焦亡的發(fā)生[35,36]，如圖2所示。隨著研究的不斷深入細(xì)化，一些新的分子機制逐漸被發(fā)現(xiàn)。Pannexin-1是細(xì)胞膜上的通道蛋白，控制小分子物質(zhì)進(jìn)出，在非經(jīng)典焦亡LPS進(jìn)行免疫應(yīng)答的過程中發(fā)揮重要作用，Caspase-11的激活會導(dǎo)致Pannexin-1蛋白斷裂形成通路，將ATP釋放到細(xì)胞外，當(dāng)P2X7受體受到ATP長期反復(fù)的刺激時，P2X7通道開放使K+、Na+、Ca2+外流，打破細(xì)胞膜內(nèi)外離子平衡，細(xì)胞發(fā)生滲透性腫脹進(jìn)而膜破裂，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡[37]。

4 相關(guān)疾病與展望

大量研究和數(shù)據(jù)表明細(xì)胞焦亡普遍涉及感染性疾病、神經(jīng)性疾病、動脈粥樣硬化、自身免疫性等多種疾病的發(fā)生轉(zhuǎn)歸過程中，并且在癌癥的發(fā)展進(jìn)程中也發(fā)揮重要作用。早期細(xì)胞焦亡的發(fā)現(xiàn)和初步研究都是建立在細(xì)菌感染的模型基礎(chǔ)上，在弗氏志賀氏桿菌、李斯特桿菌等細(xì)菌被證實可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生焦亡后[38-41]，近年來也接連驗證了肺炎鏈球菌[42]、耐藥性金黃色葡萄球菌[43]及免疫缺陷類病毒[44]等感染機體可激活Caspase-1，并誘導(dǎo)發(fā)生細(xì)胞焦亡，引發(fā)多種感染性疾病。近年來神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究中也發(fā)現(xiàn)腦缺血、腦損傷、帕金森癥、阿爾茲海默癥等疾病均與Caspase-1介導(dǎo)的經(jīng)典細(xì)胞焦亡有關(guān)，涉及IL-1β和IL-18的表達(dá)升高和炎癥反應(yīng)的發(fā)生[45]。研究已經(jīng)證實，通過沉默NLRP1或阻斷Caspase-1的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)可以對疾病的發(fā)生發(fā)展起明顯的抑制作用，因此認(rèn)為Caspase-1是感染性和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要靶點。細(xì)胞焦亡在動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)和動脈粥樣硬化斑塊的形成中起促進(jìn)作用，體外實驗驗證了[46]血漿中氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)可以引起細(xì)胞中脂質(zhì)堆積沉降，促使巨噬細(xì)胞膽固醇化，激活NLRP3釋放Caspase-1分子誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡發(fā)生，引發(fā)并放大炎癥反應(yīng)的同時加速了動脈粥樣硬化，若對NLRP3進(jìn)行基因沉默阻斷其信號途徑，可使病情得到控制，起保護(hù)作用。當(dāng)宿主免疫系統(tǒng)應(yīng)答出現(xiàn)異常時，細(xì)胞焦亡引起的炎癥級聯(lián)反應(yīng)吸引更多的免疫細(xì)胞到這一區(qū)域，引起惡性循環(huán)造成對免疫系統(tǒng)嚴(yán)重的破壞，引發(fā)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)等自身免疫性疾病，相關(guān)研究表明通過抑制相應(yīng)病原體激活的炎癥小體，可使Caspase-1表達(dá)下調(diào)，降低IL-1β和IL-18的血清表達(dá)水平，有效改善疾病的惡化情況[47,48]。一直以來，以艾滋病為首的免疫系統(tǒng)缺陷類疾病都沒有有效的治療方案，如何抑制受感染的T細(xì)胞發(fā)生焦亡并提高機體免疫力會對這類疾病的預(yù)防和治療提供新的思路和更有效的方法。Gasdermins家族蛋白廣泛參與到肝癌、胃癌、乳腺癌等多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展中，研究人員指出GSDME誘導(dǎo)細(xì)胞焦亡具有可調(diào)性[19-21]，針對腫瘤細(xì)胞的免疫原性可采用特異性的藥物進(jìn)行治療，為化療耐藥提供了新思路，更具體的作用機制和怎樣提高治療效果并減少對患者的毒副作用亟待更深入細(xì)致的研究。

焦亡是一種新的程序性炎癥死亡，其經(jīng)典通路由Caspase-1依賴性介導(dǎo)，通過炎性小體和Caspase-1的結(jié)合、激活、釋放細(xì)胞內(nèi)容物，非經(jīng)典炎性體通路由Caspase-4/5/11介導(dǎo)，通過LPS激活Caspase-4/5/11誘發(fā)細(xì)胞焦亡[49]。炎性體生物學(xué)處于不斷發(fā)展中，細(xì)胞死亡的機制擴展了關(guān)于炎性體的現(xiàn)有知識。然而，還有許多模式識別受體的功能和特異性配體仍然未知，PRRs激活和細(xì)胞穩(wěn)態(tài)之間的相互作用及其對生理功能的影響仍在研究中，了解受體激活機制和配體識別的受體結(jié)構(gòu)對于設(shè)計新的免疫療法將是至關(guān)重要的。細(xì)胞焦亡作為機體天然免疫反應(yīng)理論研究、多種炎癥和免疫性相關(guān)疾病的模型逐漸成為科研工作者們關(guān)注的焦點，與機制研究較為完整的細(xì)胞凋亡相比，還存在很多尚未闡明的關(guān)鍵科學(xué)問題。細(xì)胞焦亡作為一種病理性的細(xì)胞主動裂解性死亡方式，一方面，焦亡的發(fā)生有助于消除病原體并防止感染，另一方面，過量的Caspase激活可導(dǎo)致級聯(lián)炎癥反應(yīng)。細(xì)胞焦亡與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，進(jìn)一步研究Gasdermins家族的調(diào)控機制與相關(guān)疾病發(fā)生轉(zhuǎn)歸的關(guān)系，將對疾病的預(yù)防診斷、臨床新型藥物的研發(fā)提供更直接有效的幫助。