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喜炎平對小兒上呼吸道感染的療效分析

2020-02-18 11:15任楠
中外女性健康研究 2020年1期
關(guān)鍵詞:臨床癥狀

任楠

【摘?要】 目的:探討喜炎平對小兒上呼吸道感染的療效。方法:選擇本院2017年8月至2019年4月收治的122例上呼吸道感染患兒,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法,將所有患兒分為觀察組及對照組,每組61例,本研究所有患兒均給予利巴韋林注射液治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用喜炎平注射液,對比兩組患兒的治療效果,對比兩組患兒的咳嗽消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咽痛緩解時(shí)間;對比兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組的治療有效率為95.1%,對照組為78.7%,觀察組的治療有效率明顯高于對照組,P<0.05。觀察組的咳嗽消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咽痛緩解時(shí)間明顯低于對照組,P<0.05。觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.5%,對照組為8.2%,組間對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:喜炎平會(huì)提高小兒上呼吸道感染的治療效果,縮短患兒的臨床癥狀改善時(shí)間,且應(yīng)用較為安全,有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】 喜炎平;小兒上呼吸道感染;臨床癥狀

文章編號:WHR2019104097

上呼吸道感染是一種小兒的常見疾病,其占兒科門診患兒的60%,肺炎患兒約占1/3以上[1],主要是由流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒等引起的,患兒的發(fā)病較急,且癥狀嚴(yán)重,早期需給予有效治療,以往多采用利巴韋林治療,但因利巴韋林會(huì)明顯抑制患兒的骨髓,造成患兒貧血、藥源性白細(xì)胞減少等不良反應(yīng),導(dǎo)致其臨床治療應(yīng)用受到一定限制[2]。喜炎平是一種中藥制成的抗病毒藥物,其可對患兒的臨床癥狀進(jìn)行快速改善[3],因此本文作者分析了喜炎平對小兒上呼吸道感染的治療效果,以為小兒上呼吸道感染患兒選擇合適的治療藥物提供依據(jù)。

1?資料與方法

1.1?一般資料

選擇本院2017年8月至2019年4月收治的122例上呼吸道感染患兒,所有患兒均符合《兒科學(xué)》(第六版)中關(guān)于上呼吸道感染的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均經(jīng)胸片、血常規(guī)檢查確診,同時(shí)伴有發(fā)熱、淋巴細(xì)胞增多、咽喉腫痛等癥狀。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法,將所有患兒分為觀察組及對照組,每組61例,觀察組中男38例,女23例,年齡為3~11歲,平均年齡為(6.9±1.9)歲,病程為2~5d,平均病程為(3.7±1.2)d;對照組中男34例,女37例,年齡為4~12歲,平均年齡為(7.0±2.1)歲,病程為2~5d,平均病程為(3.9±1.2)d。兩組患兒的性別、年齡、病程等資料對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2?方法

本研究所有患兒均給予利巴韋林注射液治療,將利巴韋林10mg加入至200mL 5%葡萄糖注射液中,1次/d,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用喜炎平注射液,將喜炎平5mg加入至100mL 5%葡萄糖注射液中,1次/d,兩組治療療程均為7d。

1.3?觀察指標(biāo)

1)對比兩組患兒的治療效果,愈合為治療3d后患兒的體溫恢復(fù)正常,流感、咳嗽臨床癥狀基本消失;有效為治療5d后,患兒的臨床癥狀明顯改善,體溫下降或恢復(fù)正常;無效為患兒的臨床癥狀無改善甚至加重;2)對比兩組患兒的咳嗽消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咽痛緩解時(shí)間;3)對比兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用n或百分比表示,用卡方檢驗(yàn)對比分析,計(jì)量資料用(±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2?結(jié)果

2.1?對比兩組患兒的治療效果

觀察組的治療有效率為95.1%,對照組為78.7%,觀察組的治療有效率明顯高于對照組,P<0.05。見表1。

2.2?對比兩組患兒的咳嗽消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咽痛緩解時(shí)間

觀察組的咳嗽消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咽痛緩解時(shí)間明顯低于對照組,P<0.05。見表2。

2.3?對比兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況

觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.5%,對照組為8.2%,組間對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

3?討論

小兒上呼吸道感染臨床癥狀為咳嗽、發(fā)熱、流淚、咽痛,傳統(tǒng)治療多為利巴韋林,但其病毒腺苷激酶有較強(qiáng)的依賴性,容易產(chǎn)生耐藥性,且長期服用會(huì)抑制患兒骨骼,導(dǎo)致患兒厭食、貧血等不良反應(yīng),從而使其應(yīng)用受到一定限制[4]。近年來,多個(gè)國家出現(xiàn)了超級細(xì)菌,對患兒的生命造成了嚴(yán)重威脅,因此選擇合適的藥物才能取得良好的治療效果。

本研究結(jié)果表明,觀察組的治療有效率明顯高于對照組,觀察組的咳嗽消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咽痛緩解時(shí)間明顯低于對照組,主要是由于喜炎平注射液主要成分為水溶性穿心蓮總內(nèi)酯,從而產(chǎn)生明顯的解毒、抗炎、促進(jìn)患兒腎上腺皮質(zhì)功能作用,同時(shí)其可提高患兒的毛細(xì)血管壁通透性,從而提高患兒血清中溶菌酶的含量,增加了對流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等滅活作用,同時(shí)其可明顯抑制肺炎球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、鏈球菌等細(xì)菌;同時(shí)其會(huì)提高巨噬細(xì)胞及中性粒細(xì)胞對病毒、細(xì)菌的吞噬作用,也可提高患兒機(jī)體細(xì)胞的免疫功能[5],從而提高了治療效果。本研究中觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為11.5%,對照組為8.2%,組間對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明在利巴韋林基礎(chǔ)上加用喜炎平,并未顯著增加治療不良反應(yīng),用藥安全。本研究仍存在一定不足,所選病例資料較少,未對患兒的長期預(yù)后進(jìn)行分析,有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量、延長隨訪時(shí)間進(jìn)行深入分析。

綜上所述,喜炎平會(huì)提高小兒上呼吸道感染的治療效果,縮短患兒的臨床癥狀改善時(shí)間,且應(yīng)用較為安全,有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值,為后續(xù)的相關(guān)研究提供了一定的參考價(jià)值和實(shí)踐基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)

[1] 任曉琳,李愛萍,李曉惠,等.喜炎平注射液與利巴韋林治療小兒急性上呼吸道感染療效的Meta分析[J].中成藥,2017,39(03):480-485.

[2] 劉伏芽.喜炎平注射液治療小兒急性上呼吸道感染的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(27):62-63.

[3] 潘潔.喜炎平與利巴韋林治療小兒上呼吸道感染的效果觀察[J].承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,34(01):36-37.

[4] 吳林,劉建華.喜炎平注射液治療小兒上呼吸道感染療效觀察[J].海峽藥學(xué),2017,29(09):191-192.

[5] 申貴軍.喜炎平注射液治療小兒上呼吸道感染效果分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(03):98-100.

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