田曉，孫振高

(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院，濟(jì)南 250000； 2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合生殖與遺傳中心，濟(jì)南 250000)

雌激素分為雌酮、雌二醇和雌三醇。妊娠期間雌激素主要來自卵巢和胎盤，極少量由腎上腺產(chǎn)生。雌二醇是一種含量最多、活性最強(qiáng)的雌激素，主要是β-人絨毛膜促性腺激素刺激卵泡轉(zhuǎn)變生成，當(dāng)其含量升高時(shí)，可代償黃體功能，刺激雌二醇生成，而其正常含量也是胚胎發(fā)育所必需的條件。早孕期指妊娠第1～13周。在妊娠的最初幾周內(nèi)，雌激素、黃體酮和17-羥基黃體酮完全由黃體產(chǎn)生，然后，雌激素和孕激素的主要合成位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞，雌激素水平繼續(xù)增加。黃體在人類和動(dòng)物的早孕期起著重要作用，黃體產(chǎn)生的雌二醇和孕酮調(diào)節(jié)妊娠的初始階段，維持至黃體胎盤移位。早期黃體相激素水平有助于預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局。雌激素通過調(diào)節(jié)子宮自然殺傷細(xì)胞(uterine natural killer cells，UNK細(xì)胞)的功能，誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜基因的表達(dá)，刺激血管生成，促進(jìn)血管的通透性，增加子宮動(dòng)脈血流；同時(shí)，雌激素與孕激素通過類固醇受體調(diào)節(jié)胎盤功能，對(duì)預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局有一定價(jià)值[1]。早孕期不同水平的雌激素可能有不同的妊娠結(jié)局，雌激素水平過低，妊娠率下降；試管嬰兒過程中雌激素水平易過高，妊娠結(jié)局亦不理想，易致早產(chǎn)、低體重，并可影響甲狀腺功能。只有雌激素水平正常時(shí)，才可正常供應(yīng)胚胎生長(zhǎng)所需血流量，正常妊娠。現(xiàn)就早孕期不同雌激素水平預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局的研究進(jìn)展予以綜述。

1 雌激素的作用

妊娠期激素環(huán)境是決定胚胎和胎兒結(jié)局的關(guān)鍵因素，宮內(nèi)環(huán)境的變化在早孕期就已開始[1]。在妊娠建立過程中，子宮內(nèi)膜的重塑主要有3個(gè)過程，即UNK細(xì)胞的內(nèi)流、間質(zhì)成纖維細(xì)胞的蛻膜化(分化)和子宮內(nèi)膜血管的重構(gòu)，這些過程是妊娠成功的關(guān)鍵。子宮內(nèi)雌激素通過改變UNK細(xì)胞的功能而在早期妊娠中發(fā)揮重要作用，UNK細(xì)胞功能失調(diào)與早期著床障礙和妊娠期疾病有關(guān)[2]。雌激素通過增加UNK細(xì)胞遷移和分泌UNK細(xì)胞衍生的CC趨化因子配體[chemokine(C-C motif) ligand，CCL]2來直接調(diào)節(jié)人UNK細(xì)胞的生物活性，UNK細(xì)胞分泌CCL2依賴于雌激素受體(estrogen receptor，ER)，并且CCL2對(duì)UNK細(xì)胞介導(dǎo)的子宮內(nèi)膜血管生成有重要的促進(jìn)作用；另外，雌激素還誘導(dǎo)許多子宮內(nèi)膜基因的表達(dá)，包括與生長(zhǎng)因子、前列腺素的合成及轉(zhuǎn)運(yùn)以及免疫相關(guān)的基因[3]。

此外，雌激素通過胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞和(或)合胞體滋養(yǎng)細(xì)胞誘導(dǎo)滋養(yǎng)層血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)水平升高、血管緊張素(angiotensin，Ang)Ⅰ水平降低和AngⅡ水平的維持，促進(jìn)靈長(zhǎng)類動(dòng)物妊娠期間絨毛胎盤內(nèi)新血管形成；VEGF在刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞組裝成毛細(xì)血管中起著關(guān)鍵作用，而AngⅠ刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的偶合，從而促進(jìn)小動(dòng)脈及微靜脈血管的形成、成熟和穩(wěn)定；AngⅡ在無拮抗的情況下會(huì)導(dǎo)致血管破裂，但有VEGF存在的情況下，內(nèi)皮細(xì)胞可能對(duì)VEGF有反應(yīng)，引起血管生成，拮抗AngⅠ的穩(wěn)定作用；胎盤雌激素也促進(jìn)了胎兒卵巢內(nèi)健康卵泡池發(fā)育所必需的關(guān)鍵生長(zhǎng)因子的表達(dá)，調(diào)節(jié)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育[4]?；蚣患治鼋Y(jié)果顯示，與正常雌性小鼠相比，孕鼠脾臟細(xì)胞數(shù)量、紅細(xì)胞生成和骨髓造血功能顯著增加，骨髓和脾臟造血干細(xì)胞增多，而妊娠期間脾臟細(xì)胞數(shù)量和紅細(xì)胞增多也可能發(fā)生于人類[5]。有學(xué)者提出，雌激素可能會(huì)增加妊娠期間子宮的血流量，并在狒狒實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí)[6-8]。雌激素還通過控制細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子的表達(dá)來調(diào)節(jié)胎兒腎上腺的生長(zhǎng)和發(fā)育[9]。

食欲素A和食欲素B是下丘腦的神經(jīng)肽，具有攝食量、能量穩(wěn)態(tài)、睡眠-覺醒周期的調(diào)節(jié)作用，它們還在能量平衡和生殖之間建立一種綜合的聯(lián)系[10]。在胚胎移植和著床過程中，雌激素控制著豬子宮內(nèi)食欲素系統(tǒng)的表達(dá)，食欲素可以通過影響各種內(nèi)分泌因素而直接或間接地影響子宮功能，作為一種“分子”轉(zhuǎn)而激活雌激素，雌激素和孕激素在妊娠建立過程中起著關(guān)鍵作用，在妊娠早期可引起子宮微環(huán)境的動(dòng)態(tài)變化[11]。雌酮和雌二醇是調(diào)節(jié)生殖功能的關(guān)鍵類固醇激素，包括對(duì)妊娠和胚胎的早期識(shí)別。有學(xué)者研究雌酮和雌二醇對(duì)豬子宮內(nèi)膜和肌層中脂聯(lián)素及其受體基因和蛋白表達(dá)的影響，分為妊娠10～11 d組、12～13 d組、15～16 d組和27～28 d組(每組n=5)，動(dòng)情周期為10～11 d，結(jié)果表明，雌酮和雌二醇均顯著影響體外的分泌以及脂聯(lián)素基因和蛋白的表達(dá)[12]。脂聯(lián)素由白色脂肪組織分泌，是調(diào)節(jié)代謝平衡的重要激素之一。脂聯(lián)素與脂聯(lián)素受體基因和蛋白在睪丸、卵巢和子宮等生殖器官中的表達(dá)提示脂聯(lián)素也參與生殖功能的調(diào)節(jié)。在動(dòng)情周期和妊娠早期，豬子宮中脂聯(lián)素和脂聯(lián)素受體基因和蛋白的表達(dá)發(fā)生變化，提示脂聯(lián)素的活性可能受局部激素環(huán)境的控制[12]。此外，黃體酮和雌激素分別通過孕酮受體和雌激素受體發(fā)揮作用，孕酮受體和雌激素受體在子宮胎盤組織中定位和表達(dá)水平的時(shí)空變化出現(xiàn)在多個(gè)物種中，參與調(diào)節(jié)子宮胎盤功能[13]。

2 正常雌激素水平與妊娠結(jié)局

滋養(yǎng)細(xì)胞本身標(biāo)志著胎盤和母體之間的邊界，由不同的功能層組成，對(duì)人類胚胎的發(fā)育至關(guān)重要。多核合體滋養(yǎng)層調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和廢物的運(yùn)輸，維持界面的血液化學(xué)，而單核細(xì)胞滋養(yǎng)層在適當(dāng)分化后表現(xiàn)出侵襲性行為[14]。之后滋養(yǎng)細(xì)胞分化為絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞，侵入子宮母體組織，參與子宮和螺旋動(dòng)脈重構(gòu)，從而提供胚胎生長(zhǎng)所需要的血液供應(yīng)。

在妊娠的前3個(gè)月，適當(dāng)?shù)拇贫妓綄?duì)維持正常的胎盤發(fā)育，調(diào)節(jié)胎盤的生長(zhǎng)、分化和代謝至關(guān)重要。在整個(gè)妊娠期間，雌激素水平不斷緩慢升高，并在妊娠晚期達(dá)到最高水平。Robeck等[15]采用高效液相色譜法對(duì)虎鯨不同生殖階段(黃體、早孕、中孕、晚孕)血清雌激素、孕激素及其代謝產(chǎn)物進(jìn)行分析顯示，在孕3個(gè)月、6個(gè)月和9個(gè)月時(shí)雌激素不斷增加，虎鯨尿液中雌激素結(jié)合物的水平在妊娠的第3～6個(gè)月增加，持續(xù)上升至第10個(gè)月，然后穩(wěn)定上升直到分娩。在妊娠期間，母體血清雌二醇水平也顯著增加。然而，孕婦血清雌二醇水平并不會(huì)無限地升高，尤其是在妊娠早期，雖然血清雌二醇水平在正常妊娠后期可高達(dá)7 192 pg/mL，但在妊娠早期，血清雌二醇水平仍維持在188～2 497 pg/mL[16]。

雌激素與孕激素在孕早期共同發(fā)生作用維持妊娠。Grossi等[17]的一項(xiàng)觀察性研究對(duì)104例18歲以上5～13+6周的單胎妊娠的健康女性進(jìn)行妊娠早期超聲檢測(cè)，采集空腹靜脈血標(biāo)本進(jìn)行雌激素、孕激素測(cè)定，發(fā)現(xiàn)雌激素和孕酮濃度隨胎齡的升高而逐漸升高；白種人女性雌二醇與孕激素測(cè)定水平之間存在相關(guān)性。該研究為妊娠早期的雌二醇評(píng)估提供了依據(jù)，幫助預(yù)測(cè)和改善妊娠結(jié)局。

3 低雌激素水平與妊娠結(jié)局

早孕期雌激素水平較低，可能導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育欠佳和血管生成不足，容易增加生化和異位妊娠的概率。一項(xiàng)薈萃分析強(qiáng)化了雌二醇測(cè)定在預(yù)測(cè)先兆流產(chǎn)結(jié)局中的價(jià)值，其靈敏度為45%(95%CI6%～90%)，特異度為87%(95%CI81%～92%)，陽(yáng)性似然比為3.72(95%CI1.01～13.71)，陰性似然比為0.62(95%CI0.20～1.84)[18]。Melnick等[19]觀察了5 471例試管嬰兒助孕案例，研究體外受精治療后早期妊娠中血雌二醇水平較低是否影響妊娠結(jié)局，采用的控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)方案為長(zhǎng)方案或短方案，當(dāng)主導(dǎo)卵泡有2個(gè)>17 mm時(shí)，注射人絨毛膜促性腺激素，35～36 h后進(jìn)行取卵，取卵術(shù)后3～5 d進(jìn)行移植，并按照第28天雌二醇水平將其分為A組(雌二醇<50 pg/mL)、B組(雌二醇51～100 pg/mL)和C組(雌二醇>100 pg/mL)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，A組和B組的活產(chǎn)率顯著低于C組，A組和B組的生化妊娠率及異位妊娠率均高于C組；當(dāng)雌二醇<50 pg/mL時(shí)，生化妊娠風(fēng)險(xiǎn)增加25.2倍，異位妊娠的概率增加9.92倍，而A組流產(chǎn)率最低，B組流產(chǎn)率最高；可見，雌二醇水平的降低與生化和異位妊娠的顯著增加以及活產(chǎn)的顯著降低有關(guān)，這種聯(lián)系在生化妊娠中最強(qiáng)，生化妊娠和低雌二醇水平之間的聯(lián)系可能反映了植入不良；且妊娠組與流產(chǎn)組孕35～45 d雌二醇水平分別為(448.55±253.29) pg/mL和(304.79±161.32) pg/mL(P<0.01)，妊娠婦女雌二醇水平較低可能是由妊娠引起的細(xì)胞色素P450家族成員347(CYP3A7)活性的持續(xù)增加導(dǎo)致激素代謝增加所致。另有研究證明，多胎次妊娠者雌二醇水平顯著低于單胎次妊娠者，這與妊娠母體肝臟中16a-羥化酶活性升高，母體雌二醇代謝增加，全身雌二醇水平降低有關(guān)[20-21]。雌激素(尤其是雌酮和雌二醇)和雄激素都受年齡的影響，隨著母親年齡的增長(zhǎng)，妊娠早期雌二醇水平相對(duì)較低。

4 高雌激素與不良妊娠結(jié)局

根據(jù)研究結(jié)果顯示，雌二醇在10 nm處對(duì)妊娠早期的人細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞具有顯著的凋亡和抗增殖作用，雌二醇誘導(dǎo)細(xì)胞死亡、抑制細(xì)胞增殖以及特異的ERα配體均由ERα介導(dǎo)，并表現(xiàn)出濃度依賴性，對(duì)胎盤結(jié)構(gòu)和功能有害，影響內(nèi)分泌水平和胎盤灌注，造成不良妊娠結(jié)局[16]。在輔助生殖技術(shù)中，常使用外源性促性腺激素刺激卵巢，以促進(jìn)卵泡發(fā)育，獲得多卵泡同時(shí)發(fā)育。大量文獻(xiàn)證據(jù)，輔助生殖組自然流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)高于自然妊娠，且妊娠高血壓、子癇前期和胎盤早剝的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加；此外，低出生體重和早產(chǎn)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加，同時(shí)還伴有胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩[22-27]。

4.1高雌二醇環(huán)境降低活產(chǎn)率 一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究，對(duì)自然妊娠組、控制性卵巢過度刺激+鮮胚移植組和凍胚移植(frozen embryo transfer，F(xiàn)ET)組妊娠者的研究顯示，早期妊娠控制性卵巢過度刺激+鮮胚移植組血清雌二醇水平高于FET組和自然妊娠組，持續(xù)至第7～8周，而FET后激素水平與自然妊娠無差異[28]。此外，激素水平與產(chǎn)科結(jié)局有關(guān)。Johnson等[29]發(fā)現(xiàn)，在促卵泡生成激素刺激聯(lián)合氯米芬或促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑后，雌二醇水平升高。COH方案導(dǎo)致子宮頸的內(nèi)分泌環(huán)境和子宮內(nèi)膜發(fā)育不良[25]。滋養(yǎng)層的侵襲和第一、第二、第三絨毛的形成發(fā)生在妊娠的前3個(gè)月[30]，異常胎盤伴隨滋養(yǎng)層侵襲的減少可能導(dǎo)致胎兒生長(zhǎng)受損。在狒狒妊娠的前3個(gè)月，雌激素水平低，允許滋養(yǎng)細(xì)胞血管侵入；在妊娠中期，雌激素合成激增，抑制滋養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)一步侵襲；當(dāng)人為升高狒狒妊娠前3個(gè)月的雌二醇水平時(shí)，滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲和子宮螺旋動(dòng)脈的重構(gòu)顯著減少，導(dǎo)致子宮胎盤血流中斷[28]。因此，異常高的早期妊娠雌二醇水平可以影響蛻膜和正常滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲過程，導(dǎo)致胎盤異常，限制胎兒在妊娠后期的生長(zhǎng)。對(duì)狒狒進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，妊娠前3個(gè)月血清雌二醇水平異常升高會(huì)損害胎盤的血流量，導(dǎo)致胎兒生長(zhǎng)受限[7]。Li等[31]研究1 377例患者冷凍胚胎移植前的雌激素處理時(shí)間對(duì)活產(chǎn)率的影響，發(fā)現(xiàn)冷凍-解凍囊胚移植前雌二醇暴露超過28 d時(shí)，胎兒活產(chǎn)率顯著降低。來自人類和動(dòng)物研究的證據(jù)表明，卵巢刺激會(huì)導(dǎo)致植入時(shí)子宮內(nèi)膜的組織學(xué)改變，在卵巢刺激周期卵母細(xì)胞回收當(dāng)天進(jìn)行的子宮內(nèi)膜活檢研究顯示，大多數(shù)樣本的子宮內(nèi)膜都有進(jìn)展，其中影響最大的是獲得卵母細(xì)胞數(shù)量較多的年輕患者[32]。一旦胚胎成功植入，植入窗口的改變可能會(huì)影響胚胎的發(fā)育。早期妊娠期間黃體活性的增加可能與后期妊娠期間胎兒胎盤生長(zhǎng)有關(guān)，在受精后的前4周胚胎胚芽生長(zhǎng)，胚胎形成障礙影響中線和中胚層的形成，導(dǎo)致融合、側(cè)化、分割、形態(tài)運(yùn)動(dòng)和不對(duì)稱等缺陷；一項(xiàng)比較輔助生殖技術(shù)后出生缺陷的研究發(fā)現(xiàn)，控制性卵巢過度刺激+鮮胚移植后，胚胎性出生缺陷顯著增加，但在FET之后卻沒有增加[33]。COH方案后的類固醇分泌量與自然妊娠和FET妊娠相比顯著升高，如果COH方案后妊娠期間非生理上的高類固醇活性導(dǎo)致新鮮胚胎移植后出現(xiàn)不良圍生期結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)，則應(yīng)考慮采用較溫和的刺激方案甚至冷凍所有胚胎[30]。FET可預(yù)防高水平的血清雌二醇對(duì)子宮內(nèi)膜接受性的有害影響[34]。

4.2高雌二醇環(huán)境增加甲狀腺功能障礙的風(fēng)險(xiǎn) 甲狀腺是最大的內(nèi)分泌腺之一，其主要功能是通過碘的代謝合成甲狀腺激素。甲狀腺激素是幾乎所有組織生長(zhǎng)、發(fā)育和代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。胎兒甲狀腺發(fā)育最關(guān)鍵的時(shí)期是妊娠的前3個(gè)月，妊娠早期雌二醇高的母體環(huán)境增加體外受精-胚胎移植出生的兒童甲狀腺功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)。Lv等[35]對(duì)鮮胚移植、FET、自然妊娠(3～10歲)共949個(gè)單胎出生的兒童進(jìn)行研究，檢測(cè)血清總?cè)饧紫僭彼?、總甲狀腺素、游離三碘甲腺原氨酸、游離甲狀腺素和促甲狀腺激素的水平以及妊娠早期不同階段母體雌二醇的水平，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，妊娠前3個(gè)月接受鮮胚移植的婦女甲狀腺激素平均水平顯著高于FET或自然妊娠的婦女，鮮胚移植受孕的新生兒臍血中的甲狀腺激素(尤其是總甲狀腺素、游離甲狀腺素、促甲狀腺激素)與自然妊娠相比顯著升高，F(xiàn)ET組總甲狀腺素、促甲狀腺激素水平與自然妊娠組比較接近；此外，鮮胚移植中兒童甲狀腺素和游離甲狀腺素的水平與孕婦妊娠早期血清雌二醇水平呈正相關(guān)，因此FET可以降低通過試管授精受孕的兒童甲狀腺受損的風(fēng)險(xiǎn)。早期妊娠是也神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的重要時(shí)期，高雌二醇環(huán)境可能也會(huì)減弱下丘腦和(或)垂體功能，導(dǎo)致激素分泌紊亂。

雌二醇可能通過對(duì)甲狀腺細(xì)胞的直接作用來調(diào)節(jié)甲狀腺功能。Antico-Arciuch等[36]證明，雌二醇直接導(dǎo)致磷脂酰肌醇-3-激酶通路激活，進(jìn)而對(duì)甲狀腺疾病敏感性增加。雌二醇對(duì)甲狀腺碘攝取和甲狀腺過氧化物酶活性的影響已在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí)。Lv等[35]發(fā)現(xiàn)，母體高雌二醇暴露通過PAX8(pair box gene 8)的失調(diào)和DNA甲基化異常干擾了后代的甲狀腺功能，PAX8可以影響其他結(jié)合和激活甲狀腺特異性基因啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄因子；此外，PAX8與直接參與甲狀腺激素合成和分泌的甲狀腺特異性基因有關(guān)，影響結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)甲狀腺激素的基因；高劑量雌二醇可改變甲狀腺細(xì)胞的基因表達(dá)，改變甲狀腺激素水平，而DNA甲基化可以通過調(diào)控基因啟動(dòng)子的增強(qiáng)通路(調(diào)控一個(gè)增強(qiáng)邊界)來控制基因表達(dá)；此外，這種表達(dá)異?？赡苁荄nmt3a和Mbd1基因表達(dá)改變導(dǎo)致甲基化狀態(tài)失調(diào)所致，DNA甲基化相關(guān)的基因包括Dnmt1、Dnmt3a、Mbd1和Tet1，Dnmt1主要催化維持甲基化，Dnmt3a主要負(fù)責(zé)在重復(fù)序列、發(fā)育基因和印跡基因上建立新的DNA甲基化狀態(tài)的從頭甲基化，而Mbd1蛋白是MeCP1的組成部分之一，在euchromin28中發(fā)揮甲基介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄沉默作用。因此，在早期妊娠期間，高雌激素水平可以改變甲狀腺激素、基因表達(dá)和甲狀腺甲基化狀態(tài)。妊娠前3個(gè)月的高雌二醇環(huán)境是鮮胚移植產(chǎn)生的后代甲狀腺激素變化的直接原因，鮮胚移植前應(yīng)進(jìn)行血清雌二醇的評(píng)估，以減少雌二醇過高造成的風(fēng)險(xiǎn)[37]。甲狀腺功能障礙的早期發(fā)生，如不及時(shí)治療，會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的、不可逆轉(zhuǎn)的損害，并且會(huì)伴發(fā)精神障礙。

4.3高雌二醇環(huán)境增加早產(chǎn)和低出生體重風(fēng)險(xiǎn) 胎齡根據(jù)鮮胚移植的日期和出生日期計(jì)算。任何發(fā)生在妊娠37周之前的分娩都被定義為早產(chǎn)，其中妊娠34周之前的分娩被定義為早產(chǎn)，而妊娠34～37周的早產(chǎn)為晚期早產(chǎn)，新生兒出生體重低于2 500 g，均為低出生體重[38]。在對(duì)鮮胚移植、FET、自然妊娠母體的8 869例獨(dú)生子女的研究中，根據(jù)人絨毛膜促性腺激素給藥當(dāng)日雌二醇水平(10 460 pmol/L)分為高雌二醇組和低雌二醇組，鮮胚移植中，高雌二醇水平母體發(fā)生單胎低出生體重和早產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)高于低雌二醇水平母體(P<0.01)，鮮胚移植母體在妊娠第4周和第8周平均血清雌二醇水平[(4 072.4±285.7) pmol/L和(8 301.2±1 011.1) pmol/L]顯著高于FET組[(1 526.3±163.5) pmol/L和(3 810.5±325.2) pmol/L]；鮮胚移植新生兒平均出生體重遠(yuǎn)低于FET新生兒和自然妊娠新生兒，鮮胚移植組低出生體重發(fā)生率顯著高于FET和自然妊娠組，然而，F(xiàn)ET組和自然妊娠組的新生兒平均出生體重和低出生體重發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[23]。J?rvel?等[28]研究證明，妊娠第5周和第8周雌二醇水平與胎兒出生體重呈負(fù)相關(guān)。以上研究提示，鮮胚移植后，早期妊娠雌二醇水平高可能會(huì)限制胎兒生長(zhǎng)，這可能與妊娠早期螺旋動(dòng)脈侵犯受損和胎盤血流量下降有關(guān)。

5 小 結(jié)

雌激素促進(jìn)妊娠期間絨毛胎盤血管和子宮內(nèi)膜的形成重構(gòu)，影響胚胎和胎兒結(jié)局，在妊娠期間起著重要作用。早孕期不同的雌激素水平會(huì)造成不同的妊娠結(jié)局，對(duì)妊娠結(jié)局具有預(yù)測(cè)作用。雌激素水平過低會(huì)造成生化妊娠、異位妊娠等不良妊娠結(jié)局，活產(chǎn)率降低，影響滋養(yǎng)層的侵襲，導(dǎo)致胎盤受損，胎兒生長(zhǎng)受限。甲基化狀態(tài)失調(diào)使胎兒甲狀腺疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)增大，胎盤灌注水平不足造成胎兒早產(chǎn)和低出生體重的概率增加。同時(shí)，對(duì)于不同雌激素水平造成不同妊娠結(jié)局的機(jī)制仍需要更大樣本的研究，對(duì)女性生殖健康具有重大意義。