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熱解析/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定實(shí)木家具中松節(jié)油的研究

2020-01-17 01:57鄧胡軍劉海燕利劍飛丘文廣何家輝李曉增潘永紅
山東化工 2019年24期
關(guān)鍵詞:清漆木家具標(biāo)準(zhǔn)溶液

鄧胡軍,劉海燕,利劍飛,丘文廣,何家輝,陳 志,李曉增,潘永紅

(廣州質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)研究院,廣東 廣州 511447)

目前,實(shí)木家具已進(jìn)入千家萬(wàn)戶(hù)。漆面家具必須進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng),才能永葆“青春”。一些實(shí)木家具常在表面涂刷清漆作為家具的保護(hù)層,而松節(jié)油作為清漆的一種樹(shù)脂,用途非常廣泛。松節(jié)油中最主要的兩種成分為α-蒎烯和β-蒎烯,是合成香料、潤(rùn)滑劑、增塑劑、萜烯樹(shù)脂等的原料[1],同時(shí)也是合成涂料、涂料助劑的原料之一。一些清漆實(shí)木家具在溫度高時(shí)表面的松脂外溢現(xiàn)象常成為困擾企業(yè)的問(wèn)題之一[2]。在眾多針對(duì)家具的檢測(cè)研究之中,對(duì)苯系物、甲醛、揮發(fā)性有機(jī)物等物質(zhì)的檢測(cè)已多見(jiàn)報(bào)道[5-7],目前并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)清漆實(shí)木家具中松節(jié)油的檢測(cè)方法進(jìn)行系統(tǒng)的研究。基于此,本文建立了用熱解析/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定清漆實(shí)木家具中松節(jié)油的方法。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

(1)Agilent 7890B-5977A氣質(zhì)聯(lián)用儀、配EI源檢測(cè)器(美國(guó)Agilent公司)。

(2 )TurboMatrix熱解析儀(美國(guó)PerkinElmer公司)。

(3) 恒流大氣采樣器(北京市勞動(dòng)保護(hù)科學(xué)研究所)

(4)標(biāo)準(zhǔn)品:松節(jié)油,ρ=2000mg/L,溶劑為甲醇,純度≥99.0%;試劑甲醇為色譜純。

(5)松節(jié)油標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確移取一定量的松節(jié)油標(biāo)準(zhǔn)溶液,使用甲醇稀釋成質(zhì)量濃度為100 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

1.2 儀器工作條件

1.2.1 熱解析條件

干吹1.0 min,脫附15 min,GC收集35 min;閥250 ℃,傳輸線溫度280 ℃,壓力7.8 Pa,樣品管50 ℃,鋪集阱溫度300 ℃,升溫50 ℃/s;進(jìn)出口分流,進(jìn)口100 mL/min,脫附30 mL/min,出口21 mL/min。

1.2.2 色譜條件

Agilent HP-1色譜柱(50 m×320 μm×1.05 μm);柱升溫程序:初始溫度60 ℃,保持5 min,以20 ℃/min升至150 ℃后,保持7 min;后運(yùn)行溫度260 ℃,3 min。載氣及流速:高純氦氣,流速1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度:300 ℃;進(jìn)樣方式:不分流自動(dòng)進(jìn)樣。

1.2.3 質(zhì)譜條件

電離方式:EI源;電離能量:70 eV;離子源溫度:250 ℃;掃描方式:選擇離子掃描(SIM),溶劑延遲:2 min;各物質(zhì)特征選擇離子參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 松節(jié)油選擇離子掃描參數(shù)

注:*為定量離子

1.2.4 氣候艙試驗(yàn)條件

溫度(23±2)℃;相對(duì)濕度(45±5)%;空氣交換率:空氣速率(0.1~0.3)m/s。

1.3 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

取6個(gè)10 mL容量瓶,分別加入適量的甲醇溶液,用微量注射器分別加入0.0,1.0,2.0,5.0,10.0,20.0 μL松節(jié)油標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1.1.5),用甲醇定容,混勻。將老化好的含有Tenax TA吸附劑的采樣吸附管裝到熱解析標(biāo)樣加載平臺(tái)上(吸附管進(jìn)氣端朝向注射器),用微量注射器取1.0 μL 不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入空白吸附管,用50 mL/min 的氮?dú)獯祾呶焦? min,迅速取下吸附管,用密封帽將吸附管兩端密封,得到松節(jié)油質(zhì)量濃度分別為0.0,0.1,0.2,0.5,1.0,2.0 μg 的標(biāo)準(zhǔn)系列。以標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的濃度(μg)為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的色譜峰響應(yīng)值為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。

1.4 樣品試驗(yàn)方法

將清漆實(shí)木家具(如鞋柜、床頭柜、床、桌椅等)放在合適體積(如小體積1 m3,大體積30 m3)的氣候艙內(nèi),使得艙內(nèi)樣品的承載率在0.075~0.30范圍內(nèi),空氣交換率為1次/h。在樣品放入氣候艙前1 h內(nèi)測(cè)定并檢測(cè)空艙內(nèi)空氣背景濃度值(應(yīng)達(dá)到≤0.006 mg/m3)。一般按組裝產(chǎn)品整件進(jìn)行測(cè)試,所有部件表面應(yīng)盡可能暴露在氣候艙內(nèi)。試驗(yàn)期間,樣品放入氣候艙內(nèi)開(kāi)始試驗(yàn)24 h后,在1 h內(nèi)使用Tenax吸附管(規(guī)格:內(nèi)裝填200 mg的60~80目Tenax-TA吸附劑,使用前通氮?dú)饧訜峄罨?,以(50~200)mL/min流量采集艙內(nèi)空氣體積約10 L,同時(shí)記錄采樣時(shí)的溫度、大氣壓環(huán)境條件及標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積V(L)。然后將采集后的Tenax吸附管在熱解析-氣相色譜質(zhì)譜儀上進(jìn)行儀器分析。

樣品測(cè)定:用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線系列的儀器分析熱解析條件、色譜條件和質(zhì)譜條件測(cè)定Tenax吸附管樣品,測(cè)得的峰高或峰面積值由標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算得到Tenax吸附管中α-蒎烯、β-蒎烯的含量(μg),將這兩種化合物含量求和得到松節(jié)油的含量(μg),再用標(biāo)況采樣體積V(L)換算得到樣品中松節(jié)油的濃度(mg/m3)。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜柱的選擇

比較兩種色譜柱:二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱(HP-1)和聚乙二醇毛細(xì)管柱(HP- INNOWAX)對(duì)被測(cè)物的分離效率。結(jié)果表明,用固定相為強(qiáng)極性的INNOWAX色譜柱,被測(cè)物色譜峰有重疊,分離效果不理想;使用固定相為非極性的HP-1色譜柱,在設(shè)定條件下能較好分離被測(cè)物,因此最終選擇HP-1色譜柱進(jìn)行檢測(cè)。

2.2 采樣條件的優(yōu)化

根據(jù)實(shí)木清漆家具松節(jié)油的特點(diǎn),研究不同的采樣流量條件對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。流量過(guò)小所得樣品的濃度低于檢出下限,流量過(guò)高易引起吸附管穿透。綜合考慮,本研究選擇(50~200)mL/min作為采樣條件。

圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液GC-MS/SIM圖(1為α-蒎烯、2為β-蒎烯)

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

圖1為使用HP-1色譜柱,以Tenax吸附管采樣時(shí)不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇離子檢測(cè)色譜圖。將校準(zhǔn)曲線系列吸附管放進(jìn)熱脫附儀,按照儀器參考條件(1.2),依次從低濃度到高濃度進(jìn)行分析測(cè)定,以目標(biāo)物特征質(zhì)量離子峰面積為縱坐標(biāo),以目標(biāo)物的含量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。所得線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)(r)詳細(xì)結(jié)果見(jiàn)表2。以各物質(zhì)的特征離子峰信噪比S/N≥3為檢出限,結(jié)合樣品的采樣體積計(jì)算得到α-蒎烯的檢出限為0.02 μg/m3,β-蒎烯的檢出限為0.05 μg/m3。

表2 松節(jié)油的線性方程和相關(guān)系數(shù)(r)

2.4 方法回收率和精密度

采用標(biāo)準(zhǔn)樣品加入法,在空氣樣品Tenax吸附管中分別添加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)添加水平(0.1、0.2、0.4 μg)測(cè)定6次,計(jì)算加標(biāo)回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),詳細(xì)結(jié)果見(jiàn)表3??梢?jiàn),方法平均回收率為91.2%~105.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=6)為0.5%~4.7%。

表3 精密度和回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

2.5 樣品實(shí)測(cè)

應(yīng)用建立的方法對(duì)市場(chǎng)上5種實(shí)木家具(1號(hào)為實(shí)木床頭柜,2號(hào)為實(shí)木椅,3號(hào)為實(shí)木桌,4號(hào)為實(shí)木柜,5號(hào)為實(shí)木鞋柜)進(jìn)行檢測(cè)。其檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表4(注:“--”為未檢出)。

表4 清漆實(shí)木家具樣品的檢測(cè)結(jié)果

可見(jiàn),不同類(lèi)型的清漆實(shí)木家具,其松節(jié)油用量有一定的差異。實(shí)木柜和實(shí)木鞋柜因柜體、柜身材料的比表面積較大,所使用清漆較多,松節(jié)油含量較高。雖然國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 18584對(duì)松節(jié)油無(wú)限量值要求,但若人們長(zhǎng)期居住在高含量的松節(jié)油環(huán)境下,可能會(huì)身體造成一定的危害,這仍然需要引起生產(chǎn)企業(yè)以及消費(fèi)者的足夠重視。

3 結(jié)論

本文建立了熱解析/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定清漆實(shí)木家具中松節(jié)油的方法。該方法具重現(xiàn)性好、靈敏度高和操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。

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