張 皛,趙 磊,高 丹,莫國棟,苑振亭*
(1 中國人民解放軍第966醫(yī)院,丹東 118000;2 廣東省中山市第二人民醫(yī)院,中山 510530)
精神活性物質(psychoactive substances)是指可對人類情緒行為造成影響,并存在致依賴作用的化學物質,其不僅可損害軀體功能,降低患者生活質量,還易誘發(fā)嚴重的精神障礙[1]。精神活性物質中還有一類是臨床醫(yī)生合法開具的處方藥物,這類藥物被稱為精神活性物質處方藥物(psychoactive prescription drugs)。
根據精神活性物質的藥理特性,可將其分為以下幾種類型:中樞神經系統(tǒng)抑制劑、中樞神經系統(tǒng)興奮劑(能興奮中樞神經系統(tǒng),如咖啡因、可卡因、苯丙胺等)、大麻、阿片類、致幻劑、揮發(fā)性溶劑、煙草等。
新精神活性物質(new psychoactive substance)指未被《國際藥物管制公約》管制的、具有依賴性及使用后會對公共健康安全造成現(xiàn)實危害或潛在威脅[4]的物質。可將其分為以下幾種類型:合成大麻素類、哌嗪類、卡西酮類、氯胺酮、苯乙胺類、植物類、其他。
阿片類處方藥主要品種包括嗎啡、芬太尼、曲馬朵、可待因、羥考酮等。臨床主要應用于麻醉、各類疼痛的治療等。
3.1.1經口服給藥
口服給藥途徑是最簡單、經濟、靈活的給藥方法。對于中重度癌痛患者,首選口服阿片類藥物。臨床常用的口服阿片類藥物可分為2大類:控釋制劑和緩釋嗎啡制劑,其代表藥物分別為:鹽酸嗎啡片/硫酸嗎啡口服液、鹽酸羥考酮緩釋片及鹽酸/硫酸嗎啡緩釋片[4]等。
3.1.2經黏膜給藥
經黏膜給藥包括頰黏膜給藥、舌下給藥、鼻黏膜給藥和直腸給藥。目前臨床上使用的主要是嗎啡栓劑,經肛門給藥,成人常用量為10~20 mg/次,q4h,或遵醫(yī)囑[5-6]。
3.1.3透皮給藥
目前,臨床上使用的主要是芬太尼透皮貼劑,其主要優(yōu)點在于使用方便,患者依從性好。臨床上,芬太尼透皮貼劑通常每72 h更換1次,部分患者如果存在劑量終末期疼痛,可能需要每48 h更換1次。癌痛患者可長期接受芬太尼透皮貼劑治療,且無嚴重不良反應,安全性較高[7]。
3.1.4靜脈或皮下給藥
臨床上需要快速鎮(zhèn)痛的癌痛患者可考慮靜脈或皮下給藥[8]。靜脈或皮下給藥常用的藥物有嗎啡、芬太尼、氫嗎啡酮、舒芬太尼和美沙酮等,這種給藥方法最大的優(yōu)點是起效迅速[9-14]。
巴比妥類藥主要包括苯巴比妥、異戊巴比妥和司可巴比妥等,此類藥物不良反應大,治療安全范圍比較小,具有明顯的潛在成癮性,臨床應用較少。苯巴比妥和戊巴比妥常用于控制驚厥和驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)[15]。
3.3.1地西泮
地西泮屬長效、中等強度藥物,口服吸收迅速,主要在肝臟代謝,經腎排泄。地西泮具有鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗焦慮和肌肉松弛作用,目前多用于治療酒精依賴的戒斷反應以及癲癇持續(xù)狀態(tài)[16-17]。
3.3.2奧沙西泮
奧沙西泮為地西泮的主要代謝產物,口服吸收好,但吸收速度較慢。其主要用于焦慮伴有精神抑郁患者的輔助用藥,并能緩解急性酒精戒斷癥狀。據有關報道,奧沙西泮優(yōu)于其他苯二氮類藥物[18]。
3.3.3艾司唑侖
3.3.4咪達唑侖
3.3.5阿普唑侖
阿普唑侖口服吸收效果好,臨床上常用于治療焦慮障礙,對睡眠障礙中延長睡眠時間也有效果,但停用時常會引起焦慮癥狀反跳,所以在用藥劑量及用藥時長上須慎重。阿普唑侖治療冠心病無癥狀心肌缺血患者,可明顯改善患者病情,提高患者睡眠質量,減少不良反應的發(fā)生[21]。
3.3.6氯硝西泮
該藥抗驚厥作用強,臨床上常用于各種類型癲癇發(fā)作及焦慮癥等。但患者有時有宿醉感,故老年人應慎用。氯硝西泮對伴有焦慮癥的精神疾病患者較為滿意[22]。
3.4.1唑吡坦
3.4.2佐匹克隆
3.4.3艾司佐匹克隆
與佐匹克隆相比,艾司佐匹克隆具有不良反應較少、無宿醉現(xiàn)象等特點。艾司佐匹克隆有助于改善由抑郁癥等引起的失眠癥狀。艾司佐匹克隆與艾司唑侖聯(lián)合用于治療慢性失眠癥時,可有效提升患者的睡眠質量,減少不良反應,有很好的臨床應用價值[25]。
3.4.4扎來普隆
扎來普隆對早段失眠的改善更為明顯,不良反應也少于艾司唑侖[26]。臨床上適用于入睡困難并且需要早醒的全日制工作患者;對經常夜間覺醒或者慢性通眠障礙及催眠藥依賴性患者的療效一般。
阿片類藥物是癌癥中常用的鎮(zhèn)痛藥,合理使用阿片類藥物是癌痛治療成功的關鍵,臨床醫(yī)生應結合癌痛類型和特征,根據常用阿片類藥物的藥動學特征、適應證及不同給藥途徑等選擇正確的藥物。
理想的鎮(zhèn)靜催眠藥物應具備快速誘導睡眠、不影響睡眠結構、無次日殘留作用、不影響記憶功能、無呼吸抑制作用、長期使用無依賴或戒斷癥狀等特點,因此,選擇作用于新靶位、針對性強的新型催眠藥是新的研究課題之一。