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腦深部電刺激術(shù)治療運(yùn)動(dòng)障礙性疾病現(xiàn)狀與展望

2020-01-08 03:35牛朝詩(shī)熊赤
關(guān)鍵詞:丘腦肌張力帕金森病

牛朝詩(shī) 熊赤

腦深部電刺激術(shù)(DBS)通過(guò)電刺激腦內(nèi)特定區(qū)域,調(diào)控異常神經(jīng)環(huán)路,達(dá)到改善臨床癥狀的療效,屬于神經(jīng)調(diào)控療法。腦深部電刺激術(shù)成功應(yīng)用于運(yùn)動(dòng)障礙性疾病的治療主要得益于以下三方面:(1)運(yùn)動(dòng)障礙性疾病的外科治療在20 世紀(jì)自皮質(zhì)切除發(fā)展至神經(jīng)核團(tuán)定向毀損。(2)20 世紀(jì)80 年代以后基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和電生理學(xué)研究發(fā)展出神經(jīng)環(huán)路機(jī)制,推測(cè)并驗(yàn)證了丘腦底核(STN)是帕金森病的有效靶核團(tuán)。(3)Benabid 等[1]于1987 年意外發(fā)現(xiàn)高頻電刺激丘腦可以非破壞性抑制帕金森病患者震顫癥狀,隨后研發(fā)出可植入的神經(jīng)刺激系統(tǒng)并逐漸擴(kuò)展其適應(yīng)證。

一、腦深部電刺激術(shù)治療帕金森病

帕金森病是臨床常見(jiàn)的神經(jīng)變性病,也是腦深部電刺激術(shù)最常用且研究最深入的適應(yīng)證,美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)1997 年批準(zhǔn)其用于帕金森病震顫的治療。多項(xiàng)高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)顯示,與單純藥物治療相比,藥物聯(lián)合腦深部電刺激術(shù)的患者短期和長(zhǎng)期預(yù)后更佳,尤其是運(yùn)動(dòng)癥狀改善、藥物“關(guān)”期縮短、異動(dòng)癥減少,生活質(zhì)量顯著提高[2?4]。然而關(guān)于腦深部電刺激術(shù)對(duì)帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀療效的研究較少。國(guó)際運(yùn)動(dòng)障礙學(xué)會(huì)(MDS)非運(yùn)動(dòng)癥狀研究小組對(duì)丘腦底核腦深部電刺激術(shù)(STN?DBS)治療帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀療效進(jìn)行為期2 年的隨訪觀察發(fā)現(xiàn),STN?DBS 可以有效改善多種非運(yùn)動(dòng)癥狀,如睡眠障礙、尿失禁、出汗、嗅覺(jué)障 礙 等[5];同時(shí)對(duì)疼痛[6]和胃腸道癥狀[7]也有效。腦深部電刺激術(shù)刺激丘腦底核腹內(nèi)前側(cè)非運(yùn)動(dòng)亞區(qū)可以改善帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀[8]。

目前,腦深部電刺激術(shù)治療帕金森病的研究方向主要集中于以下三方面:(1)刺激靶點(diǎn)的選擇。目前關(guān)于STN?DBS 或蒼白球內(nèi)側(cè)部腦深部電刺激術(shù)(GPi?DBS)的療效孰優(yōu)孰劣,尚未達(dá)成共識(shí)。2001 年,N Engl J Med 發(fā)表多中心、前瞻性、雙盲交叉試驗(yàn)結(jié)果,證實(shí)STN?DBS 和GPi?DBS 均可有效改善帕金森病運(yùn)動(dòng)癥狀,且STN?DBS 對(duì)運(yùn)動(dòng)癥狀的改善率高于、藥物“開(kāi)”期時(shí)間長(zhǎng)于GPi?DBS[9],此后,丘腦底核成為首選靶核團(tuán)。后續(xù)開(kāi)展的兩項(xiàng)大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)對(duì)STN?DBS 與GPi?DBS 療效和安全性進(jìn)行對(duì)比分析,荷蘭丘腦底核和蒼白球刺激(NSTAP)研究顯示,二者在改善患者生活功能、認(rèn)知行為和情緒,以及不良事件發(fā)生率方面無(wú)顯著差異,但STN?DBS 對(duì)運(yùn)動(dòng)癥狀的改善率和左旋多巴等效劑量(LED)減少率均高于GPi?DBS,而GPi?DBS 對(duì)異動(dòng)癥的改善率高于STN?DBS[10];另一項(xiàng)研究則顯示,二者在運(yùn)動(dòng)癥狀改善方面均無(wú)顯著差異,但是STN?DBS 可加重認(rèn)知功能障礙和抑郁情緒且不良事件發(fā)生率增加[11]。因此,腦深部電刺激術(shù)靶核團(tuán)的選擇仍存爭(zhēng)議,臨床需綜合多種因素進(jìn)行選擇。(2)目前開(kāi)展的腦深部電刺激術(shù)無(wú)法有效改善臨床癥狀。步態(tài)障礙是中晚期帕金森病患者的常見(jiàn)癥狀,也是影響生活自理能力的重要因素,但無(wú)論是STN?DBS 還是GPi?DBS 恒頻刺激,均不能明確改善步態(tài)障礙[12]。腳橋核腦深部電刺激術(shù)(PPN?DBS)治療帕金森病步態(tài)障礙可能有效[13],變頻刺激也可能改善步態(tài)障礙[12],綜合二者認(rèn)為PPN?DBS 聯(lián)合變頻刺激對(duì)帕金森病中軸系統(tǒng)癥狀有效,但尚缺乏多中心大樣本臨床研究的驗(yàn)證。(3)手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇。2002 年,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)腦深部電刺激術(shù)用于藥物療效欠佳的中晚期帕金森病的治療,患者術(shù)后雖較術(shù)前運(yùn)動(dòng)能力和生活質(zhì)量顯著改善,但生活質(zhì)量仍較差,藥物“關(guān)”期時(shí)多喪失工作能力和社交功能。EARLYSTIM 試驗(yàn)以帕金森病伴早期(<4 年)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥患者為研究對(duì)象,探討STN?DBS 治療早期帕金森病的風(fēng)險(xiǎn)?獲益比,結(jié)果顯示,與單純藥物治療相比,藥物聯(lián)合STN?DBS 患者獲益更顯著[14]?;谠擁?xiàng)研究,F(xiàn)DA 于2016 年批準(zhǔn)腦深部電刺激術(shù)用于早期(病程>4 年且近期出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥)帕金森病的治療。因此,應(yīng)以患者為中心進(jìn)行適應(yīng)證選擇,將其社會(huì)屬性納入手術(shù)指征之一,對(duì)于青年患者可考慮早期手術(shù)以滿足工作和社交需求。

二、腦深部電刺激術(shù)治療肌張力障礙

肌張力障礙是位列帕金森病和特發(fā)性震顫(ET)后的第3 位運(yùn)動(dòng)障礙性疾病,核心特征為肌肉不自主間歇性或持續(xù)性收縮導(dǎo)致的異常重復(fù)運(yùn)動(dòng)和(或)姿勢(shì)異常,具有扭曲樣、模式化特點(diǎn),可并發(fā)震顫;隨意動(dòng)作可誘發(fā)或加重不自主動(dòng)作和姿勢(shì)異常,伴“溢出”肌肉的激活[15]。肌張力障礙的臨床異質(zhì)性較強(qiáng),2013 年以前主要根據(jù)患者年齡、癥狀分布、病因進(jìn)行分型分類;之后MDS 從臨床特征和病因兩個(gè)維度重新梳理分類,臨床特征主要包括發(fā)病年齡、癥狀分布、時(shí)間模式和變異性、伴隨癥狀,病因主要包括病理性、遺傳性或獲得性、特發(fā)性[16]。嚴(yán)重的肌張力障礙患者對(duì)藥物和肉毒毒素療效均欠佳,腦深部電刺激術(shù)是最后唯一的選擇,但現(xiàn)有證據(jù)表明,僅部分患者治療反應(yīng)良好。術(shù)前準(zhǔn)確預(yù)測(cè)療效是確保患者獲益的前提,應(yīng)注意以下幾方面。(1)病例選擇:Volkmann 等[17]采用GPi?DBS 治療原發(fā)性全身型或節(jié)段型肌張力障礙,以及難治性痙攣性斜頸[18],療效確切且安全性良好,為臨床提供Ⅰ類證據(jù)。此外,GPi?DBS 治療藥物遲發(fā)性肌張力障礙[19]、非DYT1 基因型原發(fā)性全身型肌張力障礙、Meige 綜合征等也有較好療效。其他獲得性肌張力障礙如腦組織鐵沉積神經(jīng)變性?。∟BIA)、神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(NA),GPi?DBS 對(duì)癥狀的改善率<30%,目前尚缺乏高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),故臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)慎重。而伴隨其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如共濟(jì)失調(diào))的復(fù)雜型或復(fù)合型肌張力障礙通常無(wú)明顯獲益,不建議行腦深部電刺激術(shù),除非以肌張力障礙為主要癥狀且亟待姑息性治療如嚴(yán)重腦癱方考慮腦深部電刺激術(shù)。(2)蒼白球內(nèi)側(cè)部刺激部位:蒼白球內(nèi)側(cè)部體積較大,但不同區(qū)域療效不同,定位難度大于丘腦底核,因此,精準(zhǔn)定位蒼白球內(nèi)側(cè)部有效區(qū)和功能區(qū)極其重要。一項(xiàng)晚近多中心臨床研究顯示,組織激活區(qū)域(VTA)體積和位置是肌張力障礙腦深部電刺激術(shù)療效的重要影響因素,組織激活區(qū)域體積越大、越覆蓋蒼白球內(nèi)側(cè)部腹后側(cè)和相鄰腹側(cè)白質(zhì)纖維束,療效越佳[20]。(3)靶核團(tuán)的選擇:蒼白球內(nèi)側(cè)部是肌張力障礙腦深部電刺激術(shù)的首選刺激核團(tuán)。有醫(yī)療中心嘗試采用STN?DBS 治療原發(fā)性全身型或節(jié)段型肌張力障礙[21]、Meige 綜合征和痙攣性斜頸,短期療效較好,目前尚缺乏對(duì)長(zhǎng)期療效的評(píng)價(jià)。

三、腦深部電刺激術(shù)治療震顫

腦深部電刺激術(shù)問(wèn)世以前,神經(jīng)核團(tuán)毀損術(shù)是致殘性震顫的首選治療方法,靶核團(tuán)為丘腦腹中間核(Vim)且療效顯著,但是雙側(cè)丘腦毀損術(shù)可造成嚴(yán)重的構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)等永久性不良事件。1987 年,Benabid 等[1]率先采用丘腦腹中間核腦深部電刺激術(shù)(Vim?DBS)治療震顫,發(fā)現(xiàn)其抑制震顫的效果與丘腦腹中間核毀損術(shù)相近,但永久性不良事件發(fā)生率和程度顯著降低。此后,腦深部電刺激術(shù)迅速替代毀損術(shù)成為震顫的首選治療方法。既往認(rèn)為Vim?DBS 對(duì)特發(fā)性震顫長(zhǎng)期有效,但2019 年的一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)10 年的隨訪研究顯示,Vim?DBS 療效與術(shù)后時(shí)間呈負(fù)相關(guān),且震顫惡化在電刺激“開(kāi)”期更顯著,表明特發(fā)性震顫患者對(duì)電刺激逐漸耐受[22],這種延遲性療效減退的發(fā)生率高達(dá)25%[23]。雙側(cè)腦深部電刺激術(shù)改善頭部或者軀干震顫的療效優(yōu)于單側(cè)腦深部電刺激術(shù),但雙側(cè)Vim?DBS 可能導(dǎo)致進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào),考慮與刺激電流擴(kuò)散傳導(dǎo)、激活小腦結(jié)節(jié)有關(guān)[24];而丘腦底區(qū)后部腦深部電刺激術(shù)(PSA?DBS)可以在術(shù)中避開(kāi)小腦結(jié)節(jié),可能是更好的靶核團(tuán)[24],尚待進(jìn)一步研究。對(duì)于其他類型震顫,腦深部電刺激術(shù)通常有效,通過(guò)調(diào)控相關(guān)神經(jīng)環(huán)路,尤其是小腦?丘腦?運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)以抑制震 顫[25]。Vim?DBS 或PSA?DBS 對(duì) 神 經(jīng) 性 震 顫、Holmes 震顫均有效,對(duì)嚴(yán)重的原發(fā)性直立性震顫也部分有效。但是對(duì)于伴有其他嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)體征的震顫綜合征如小腦性震顫,腦深部電刺激術(shù)雖可改善震顫癥狀,但無(wú)法改善共濟(jì)失調(diào),亦無(wú)法恢復(fù)運(yùn)動(dòng)功能,故臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

四、腦深部電刺激術(shù)治療其他運(yùn)動(dòng)障礙性疾病

抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征(TS)是兒童期發(fā)病的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以動(dòng)作性抽動(dòng)、發(fā)聲性抽動(dòng)為主要臨床癥狀,多伴有精神行為異常如情緒障礙、強(qiáng)迫癥和破壞性行為。Zhang 等[26]采用GPi?DBS 治療13 例難治性抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征患者,隨訪>3 年,耶魯綜合抽動(dòng)嚴(yán)重程度量表(YGTSS)平均改善率> 50% 。Martinez?Ramirez 等[27]認(rèn) 為,丘腦 中央中核?束旁 核復(fù)合體腦深部電刺激術(shù)(CM?PF?DBS)和GPi?DBS 可以改善抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征的動(dòng)作性和發(fā)聲性抽動(dòng)癥狀,但總體不良事件發(fā)生率較高,主要為電刺激引起的構(gòu)音障礙和感覺(jué)異常。腦深部電刺激術(shù)還可以改善抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征患者的精神癥狀,蒼白球前側(cè)部腦深部電刺激術(shù)后4 年仍有75%的患者YGTSS評(píng)分降低,其平均改善率達(dá)69.5%,而術(shù)前存在自殘行為的患者術(shù)后動(dòng)作性和發(fā)聲性抽動(dòng)癥狀完全消失[28]。腦深部電刺激術(shù)治療抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征具有良好的應(yīng)用前景,但是目前尚缺乏高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),而且腦深部電刺激術(shù)治療團(tuán)隊(duì)需吸納精神科醫(yī)師以系統(tǒng)評(píng)價(jià)患者精神癥狀。

亨廷頓病(HD)是常染色體顯性遺傳性錐體外系疾病,表現(xiàn)為進(jìn)展性認(rèn)知功能障礙、運(yùn)動(dòng)障礙和精神癥狀,舞蹈樣動(dòng)作是特征性運(yùn)動(dòng)癥狀。2018 年的一項(xiàng)前瞻性臨床研究納入6 例重度亨廷頓病患者,GPi?DBS 治療后隨訪1 年,結(jié)果顯示,舞蹈病評(píng)分顯著降低,但統(tǒng)一亨廷頓病評(píng)價(jià)量表(UHDRS)總評(píng)分并未顯著降低,表明腦深部電刺激術(shù)雖可減輕舞蹈樣動(dòng)作,但對(duì)認(rèn)知功能障礙和精神癥狀并無(wú)明顯改善作用,故臨床應(yīng)謹(jǐn)慎選擇亨廷頓病患者作為腦深部電刺激術(shù)的適應(yīng)證[29]。

五、腦深部電刺激術(shù)設(shè)備及技術(shù)進(jìn)展

腦深部電刺激術(shù)應(yīng)用于臨床后,早期設(shè)備和技術(shù)更新較慢,然而近年來(lái)有了快速進(jìn)展,主要包括可充電式脈沖發(fā)生器(IPG),可減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、縮短更換頻次;恒流模式可提高電刺激穩(wěn)定性[30],但無(wú)法多極刺激限制其臨床應(yīng)用;交叉電脈沖在擴(kuò)大刺激范圍的同時(shí)可避免過(guò)度刺激某些區(qū)域?qū)е碌牟涣际录?016 年,國(guó)產(chǎn)脈沖發(fā)生器研發(fā)出變頻刺激范式以規(guī)避恒流高頻刺激可能產(chǎn)生的中軸系統(tǒng)癥狀,以及步態(tài)和平衡障礙。2020 年,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)通過(guò)美國(guó)Medtronic 公司研發(fā)的新型脈沖發(fā)生器(PerceptTMPC),可實(shí)現(xiàn)自感知和反饋性參數(shù)調(diào)控以及閉環(huán)刺激,應(yīng)用于帕金森病時(shí)病理性β振蕩是其感知的生理學(xué)標(biāo)志物[31],而后者被認(rèn)為與帕金森病運(yùn)動(dòng)癥狀相關(guān)。閉環(huán)刺激可避免過(guò)度刺激而減輕刺激相關(guān)不良事件、降低電耗和程控醫(yī)師工作量,是近年腦深部電刺激術(shù)設(shè)備的重大進(jìn)展。其后續(xù)發(fā)展方向?yàn)榉较蛐噪姌O的研發(fā)、個(gè)性化電極的制定、可視化程控以改善術(shù)后患者管理、高場(chǎng)強(qiáng)MRI兼容設(shè)備的研發(fā)等,以進(jìn)一步推動(dòng)腦深部電刺激術(shù)的臨床應(yīng)用。

腦深部電刺激術(shù)問(wèn)世業(yè)已30 余年,推動(dòng)了運(yùn)動(dòng)障礙性疾病外科治療的飛速發(fā)展,但在取得一系列臨床效果的同時(shí),也面臨著許多亟待解決的難題,包括病例選擇、刺激靶點(diǎn)選擇和術(shù)后管理;同時(shí)腦深部電刺激術(shù)也為神經(jīng)環(huán)路的研究提供了重要工具,使得功能神經(jīng)外科醫(yī)師可以兼顧腦深部電刺激術(shù)的應(yīng)用及運(yùn)動(dòng)障礙性疾病的發(fā)病機(jī)制研究,進(jìn)一步推動(dòng)該療法在運(yùn)動(dòng)障礙性疾病中的臨床應(yīng)用。

利益沖突無(wú)

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