王勇軍, 陳 平, 韋惠民, 楊永會 , 周崇暉 , 趙秀梅 , 李再興
(1. 國家環(huán)境保護制藥廢水污染控制工程技術(shù)中心, 石家莊 050037; 2. 河北華藥環(huán)境保護研究所有限公司, 石家莊 050015; 3. 河北科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院, 石家莊 050018)
我國已成為世界最大的抗生素原料藥生產(chǎn)與出口國[1],由于抗生素發(fā)酵生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的菌渣中含有藥物殘留[2-4],2008年修訂后的《國家危險廢物名錄》將其明確為危險廢物,要求進行焚燒處置[5-7]。但由于其含水率高(一般70%~90%)[8]、含氮高(一般干基含量7%~8%),導(dǎo)致焚燒成本高(約1500~2000元·噸-1濕菌渣)[9],易產(chǎn)生二次污染,且菌渣中含有大量的有機質(zhì)資源,焚燒處置是對資源的極大浪費。抗生素菌渣的合理、規(guī)范處置已成為制約我國抗生素行業(yè)發(fā)展的瓶頸[10-12]。
頭孢菌素是一類廣譜抗生素,以頭孢菌素為主的β-內(nèi)酰胺類抗生素約占全球抗生素市場的70%左右。頭孢類抗生素藥物主要的生產(chǎn)方式為通過微生物發(fā)酵產(chǎn)生該類藥物的重要前體“頭孢菌素C”,再經(jīng)酶發(fā)酵將其轉(zhuǎn)化為該類藥物的核心母核7-ACA,最后經(jīng)過化學(xué)合成制造各類頭孢類藥物。在生產(chǎn)過程中,會產(chǎn)生大量含頭孢菌素C的發(fā)酵菌渣。本研究以無害化為基礎(chǔ)、資源化為目標,首先根據(jù)頭孢菌素C具有較強熱不穩(wěn)定性的特點,采用熱水解方式對菌渣進行預(yù)處理以消除頭孢菌素C殘留和降低其中有機氮,而后借鑒目前比較成熟的城市污泥和餐廚垃圾固體厭氧消化技術(shù),以菌渣為主剩余污泥為輔進行聯(lián)合厭氧消化研究,開發(fā)出完整的頭孢菌素C菌渣無害化、資源化工藝。
頭孢菌素C菌渣來自某制藥集團頭孢菌素C生產(chǎn)車間,其固含量8%~10%,干基中有機物占90%~92%,氮含量約為8%,頭孢菌素C殘留為550~2200 mg·kg-1濕渣,接種污泥取自某污水處理廠厭氧污泥,VSS/SS約65%。與菌渣聯(lián)合厭氧消化的污泥為某廢水處理站好氧生化處理過程中產(chǎn)生的、經(jīng)濃縮的剩余污泥,SS約為20~25 g·L-1,VSS/SS約65%。
包括水浴鍋,燒杯,溫度計,機械攪拌器。試驗裝置見圖1和圖2。
圖1 頭孢菌素菌渣熱水解裝置
圖2 頭孢菌素菌渣厭氧消化小試試驗裝置
COD,重鉻酸鉀法;凱氏氮、氨氮,蒸餾-滴定法;揮發(fā)酸,滴定法;堿度,電位滴定法;pH值,便攜式pH計法;溫度,溫度計測定法;頭孢菌素C殘留,液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)。
預(yù)處理:將頭孢菌素C菌渣放入2 L燒杯中,加入一定倍數(shù)的水,置于水浴鍋中加熱至一定溫度、攪拌一定時間,而后靜置沉淀分離,撇去上清液,取沉淀的菌渣研究頭孢菌素殘留、凱氏氮的削減情況。
預(yù)處理后頭孢菌素C菌渣厭氧消化:將接種污泥注入?yún)捬跸拗校缓髮㈩A(yù)處理后的頭孢菌素C菌渣與好氧剩余污泥按質(zhì)量比2∶1混合后,自厭氧消化罐的進渣口注入?yún)捬醴磻?yīng)罐,并開啟攪拌裝置,攪拌強度為70 rpm,控制溫度為36℃±1℃,消化過程中,每隔24 h進行一次排沼渣操作,即將一定量沼渣自厭氧消化罐的排渣口排出;同時進行一次進渣操作,即將一定量菌渣污泥混合物自進渣口注入?yún)捬跸?。厭氧消化過程中產(chǎn)生的沼氣自厭氧消化罐的沼氣出口排出并計量。
2.1.1 加水倍數(shù)、水解溫度、水解時間
加水倍數(shù)、水解溫度、水解時間對頭孢菌素C殘留及凱氏氮削減率的影響如圖3~圖5所示。
圖3 加水倍數(shù)對頭孢菌素C殘留及凱氏氮削減率的影響
圖4 水解溫度對頭孢菌素C殘留及凱氏氮的削減率的影響
由以上各圖可知,隨著水量的增加、溫度的上升、水解時間的延長,頭孢菌素C殘留逐漸減少,菌渣中凱氏氮削減率逐漸增加,當(dāng)加水倍數(shù)超過3倍時,頭孢菌素C殘留降低幅度減緩,當(dāng)溫度為80℃時消減率超過99%。預(yù)處理的主要目的是消除菌渣中的頭孢菌素殘留,因此在滿足無害化要求及后續(xù)厭氧消化要求的前提下,綜合考慮頭孢菌素殘留、凱氏氮消減率以及能耗等,確定加水倍數(shù)為3倍、熱水解溫度為80℃,水解時間為120分鐘。
圖5 水解時間對頭孢菌素C殘留及凱氏氮的削減率的影響
2.1.2 上清液及剩余菌渣中頭孢菌素殘留及凱氏氮消減情況
取頭孢菌素菌渣400 mL,加水1200 mL,水解溫度80℃,水解保溫攪拌時間為120分鐘,水解后靜置沉淀分離,撇出上清液1200 mL,留沉渣400 mL。研究上清液及剩余菌渣中頭孢菌素殘留消減情況及凱氏氮情況,并進行了平行試驗,試驗結(jié)果見表1。
表1 上清液及剩余菌渣中頭孢菌素殘留及凱氏氮削減情況
圖6 菌渣水解過程效價變化示意圖
由表1和圖6可見,通過對上清液及剩余菌渣中頭孢菌素C殘留進行分析檢測可知,多次試驗都說明無論在上清液還是在沉渣中,頭孢菌素C殘留的最大濃度均不超過0.4 mg·kg-1,按熱水解后總體積為原渣體積的四倍計算,上清液和沉渣中總殘留最大不超過0.5 mg,遠遠小于原渣中頭孢菌素C殘留量(349~407 mg),說明熱水解破壞了絕大部分頭孢菌素C的分子結(jié)構(gòu)。而通過對上清液及沉渣中凱氏氮含量進行分析檢測可知,熱水解前后的總凱氏氮總量基本是不變的,菌渣中凱氏氮的消減只是單純的物理轉(zhuǎn)移,一部分轉(zhuǎn)移到了水解上清液中,需要在后續(xù)的水處理系統(tǒng)進一步降解。
經(jīng)過預(yù)處理后的頭孢菌素C菌渣中有機氮含量依然相對較高,碳氮比仍很低,而到剩余污泥碳氮比相對高些,于是考慮將一部分剩余污泥與經(jīng)過預(yù)處理的頭孢菌素菌渣聯(lián)合厭氧消化,既可以適當(dāng)提高碳氮比和降低進料凱氏氮的濃度,減輕氨氮對厭氧消化的影響,為厭氧消化提高水平創(chuàng)造條件,也可以補充一些有效菌種,同時還可以實現(xiàn)污泥的資源化。
頭孢菌素C菌渣與剩余污泥聯(lián)合厭氧消化試驗系統(tǒng)啟動進料含固量5%~7%,投配率為0.8%,負荷0.5 kgCOD·m-3d-1,逐漸提高進料負荷,最后穩(wěn)定進料負荷在3~3.5 kgCOD·m-3d-1,投配率為5%,消化時間約為20天,日產(chǎn)氣量較為穩(wěn)定,基本保持在約7 L·天-1,各項工藝運行狀態(tài)參數(shù)良好,氨氮維持在1500 mg·L-1以下,揮發(fā)性有機酸穩(wěn)定在100~200 mg·L-1,堿度保持在8000~10000 mg·L-1,pH值在7.4~7.6。圖7~圖11分別為日產(chǎn)氣量、系統(tǒng)氨氮、揮發(fā)性有機酸、堿度、pH值與有機負荷隨時間變化曲線。
圖7 日產(chǎn)氣量與有機負荷隨時間變化
圖8 系統(tǒng)氨氮濃度與有機負荷隨時間變化
圖9 揮發(fā)性有機酸與有機負荷隨時間變化
圖10 堿度與有機負荷隨時間變化
圖11 pH值與有機負荷隨時間變化
穩(wěn)定運行期間,多次取沼渣進行頭孢菌素C殘留檢測,結(jié)果均為未檢出(檢出限0.05 mg·kg-1),并按《危險廢物鑒別標準》(GB 5085.7-2007)對其腐蝕性和浸出毒性共51項指標進行危險廢物特性檢測,所有指標均低于相應(yīng)標準值;按《有機肥料》(NY 525-2012)進行肥效成份檢測,結(jié)果為有機質(zhì)占77%,總養(yǎng)分(氮+五氧化二磷+氧化鉀)為8.9%,符合有機肥要求,可用作生產(chǎn)有機肥的原料。
綜上所述,在加水倍數(shù)為3,水解溫度80℃,水解時間120分鐘條件下對頭孢菌素C菌渣進行熱水解預(yù)處理,水解后的菌渣頭孢菌素C殘留小于0.5 mg·kg-1,凱式氮削減率大于45%,有效降低了頭孢菌素C殘留及凱氏氮對厭氧消化的影響,為厭氧消化高效、穩(wěn)定進行創(chuàng)造有利條件。通過對水解后上清液及剩余菌渣中頭孢菌素C殘留和凱氏氮消減情況進行研究,熱水解破壞了絕大部分頭孢菌素C的分子結(jié)構(gòu),而菌渣中凱氏氮的消減只是單純的物理轉(zhuǎn)移。
經(jīng)預(yù)處理的頭孢菌素C菌渣與剩余污泥聯(lián)合厭氧消化,有效控制了系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生的氨氮濃度及其對厭氧消化的影響,保證了系統(tǒng)穩(wěn)定運行,系統(tǒng)進料負荷達到3~3.5 kgCOD·m-3d-1,投配比為5%,消化時間約為20天,可控制系統(tǒng)氨氮濃度保持在1500 mg·L-1以下,揮發(fā)性有機酸濃度在100~200 mg·L-1。沼渣頭孢菌素C殘留未檢出(檢出限0.05 mg·kg-1),沼渣的各項指標低于《危險廢物鑒別標準》(GB 5085.7-2007)的標準值,沼渣肥效成分符合《有機肥料》(NY 525-2012)指標要求。