彭 然,曾文芳,李亞姝,崔曉寧,胡桂馨
(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 草業(yè)學(xué)院/草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/甘肅省草業(yè)工程實(shí)驗(yàn)室/中-美草地畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中心,甘肅 蘭州 730070)
土壤施肥不僅會影響植物的生長發(fā)育,還會通過植物營養(yǎng)成分的變化影響植食性昆蟲的發(fā)育歷期、存活率、壽命、生殖力以及植食性昆蟲-寄主植物的關(guān)系[1-2]。磷是植物生長發(fā)育必需的營養(yǎng)元素,其不僅是構(gòu)成植物有機(jī)化合物的重要成分,還參與植物體的代謝,包括糖代謝、碳水化合物的運(yùn)輸以及作物的光合調(diào)節(jié)、信息傳導(dǎo)等,對作物的生長發(fā)育、抗逆性、產(chǎn)量品質(zhì)都具有重要影響[3-4]。研究表明,施磷能夠影響煙粉虱(Bemisiatabaci)的壽命、繁殖能力[1]和玉米螟(Pyraustanubilalis)的存活率[5],降低大豆蚜(Aphisglycines)[6]和二斑葉螨(Tetranychusurticae)[7]對寄主的選擇性。但也有報道指出,高水平的磷肥會使黑豆蚜(Aphiscraccivora)[8]和紅帶椿象(Piezodorusguildinii)[9]種群密度增加。
牛角花齒薊馬(Odontothripsloti)因其個體微小,繁殖迅速,取食隱蔽性強(qiáng)等特點(diǎn),嚴(yán)重影響苜蓿(Medicagosativa)的產(chǎn)量和質(zhì)量[10-11]。王小珊等[12]研究表明,苜蓿在受到牛角花齒薊馬為害后,葉片中的粗蛋白,粗脂肪和可消化蛋白含量均顯著降低。目前,土壤施磷對牛角花齒薊馬的影響報道很少,張曉燕[13]和寇江濤等[14]的研究表明,抗薊馬苜蓿品種的補(bǔ)償生長能力及生長指標(biāo)高于感薊馬品種,且施磷能夠提高苜蓿對薊馬的耐害性[15],但施磷能否增強(qiáng)苜蓿對薊馬的抗生性和排趨性,尤其是對已廣泛推廣種植的感蟲苜蓿而言,通過施肥管理提高其抗蟲性,達(dá)到或接近抗蟲苜蓿的效果,具有重要意義。因此,以西北地區(qū)廣泛推廣種植但對薊馬抗性較低的苜蓿品種甘農(nóng)3號和抗薊馬苜蓿品種甘農(nóng)9號(2017年國家牧草審定品種)為試驗(yàn)材料,以不同施磷水平下的苜蓿葉片飼喂牛角花齒薊馬,觀察牛角花齒薊馬成蟲的取食選擇性以及若蟲的生長發(fā)育狀況,并測定苜蓿的糖、氮和磷含量,明確施磷是否可以提高苜蓿對牛角花齒薊馬的抗生性和排趨性,探索土壤施磷對薊馬-苜蓿的影響和苜蓿對薊馬的抗性機(jī)理,進(jìn)而為苜蓿施肥后害蟲田間可持續(xù)管理提供可利用的參考依據(jù)。
供試紫花苜蓿品種為甘農(nóng)3號(Medicagosativacv.Gannong no.3,文中用G3表示),甘農(nóng)9號(Medicagosativacv.Gannong no.9,文中用G9表示)。
供試蟲源為牛角花齒薊馬(Odontothripsloti)。
試驗(yàn)為室內(nèi)盆栽設(shè)計,取大田土,自然風(fēng)干,測得其速效磷含量為4.2 mg/kg,試驗(yàn)設(shè)施磷量(P2O5)為0.27,0.54,0.81,1.08 g/(10 kg土)4個處理水平,分別記做P1,P2,P3,P4,以不施磷作為P0水平,施磷時每個處理根據(jù)原來土壤的速效磷含量補(bǔ)足試驗(yàn)設(shè)計的磷含量,每個處理同時施入同一水平的氮、鉀肥,N為0.44 g/(10 kg土),K(K2O)為0.5 g/(10 kg土),共5個處理,2個品種,設(shè)10 次重復(fù)。試驗(yàn)采用17 cm×12 cm塑料杯,底部扎孔后裝土,置于搪瓷盤中,每盤為1個處理,每一個品種10次重復(fù),于6葉期選取長勢一致的植株,每杯保留5株,摘取新展開復(fù)葉供牛角花齒薊馬采食、產(chǎn)卵。
牛角花齒薊馬的接蟲及飼養(yǎng)采用文獻(xiàn)[16]的方法進(jìn)行。
1.3.1 牛角花齒薊馬成蟲產(chǎn)卵選擇及若蟲孵化率 六葉期采集各品種各處理新展開復(fù)葉,2個品種復(fù)葉以葉柄向外的輻射狀置于直徑10 cm、高5.5 cm無色透明塑料罐底部,每品種每處理1復(fù)葉,按施磷水平由小到大的順序依次排列,G3和G9復(fù)葉交替放置,每罐10片復(fù)葉。用濕潤棉球壓住葉柄以保持葉片存活。接入牛角花齒薊馬雌成蟲,3頭/復(fù)葉,用扎孔單層保鮮袋封培養(yǎng)皿,置于(24.5±1) ℃,光周期L∶D=16 h∶8 h的RH-250-G型光照培養(yǎng)箱中。1 d后移去成蟲,并統(tǒng)計牛角花齒薊馬在每片小葉上的產(chǎn)卵量。2 d后,統(tǒng)計孵化若蟲數(shù)和若蟲孵化的起止日期。每品種每處理設(shè)10片復(fù)葉重復(fù)。
1.3.2 牛角花齒薊馬若蟲發(fā)育歷期和成活率 在直徑10 cm、高5.5 cm無色透明塑料罐底鋪一層稍小于罐截面、厚度1 mm的脫脂棉,上置一層相同面積的濾紙,將同一品種同一處理新展開復(fù)葉放入罐中,每罐10片復(fù)葉,葉柄向外輻射狀放置,用濕潤棉球壓住葉柄以保持葉片存活。接入相應(yīng)處理和相應(yīng)品種葉片上新孵化的牛角花齒薊馬若蟲,15頭/復(fù)葉,用扎孔單層保鮮袋封罐口,然后置于(24.5±1) ℃,光周期L∶D=16 h∶8 h的RH-250-G型光照培養(yǎng)箱中飼養(yǎng),及時更換相應(yīng)處理品種的新鮮葉片。觀察、統(tǒng)計牛角花齒薊馬1~2齡若蟲、3~4齡若蟲的發(fā)育起止日期及存活狀況,計算每個發(fā)育時期的存活率和發(fā)育歷期。每罐為1個重復(fù),每品種每處理10個重復(fù)。
1.3.3 苜蓿可溶性糖含量的測定 摘取不同磷處理下不同苜蓿品種葉片,包于錫箔紙袋中,并立即放入液氮中速凍,全部取樣完畢后保存于-80℃冰箱中待測,可溶性糖含量的測定采用蒽酮比色法[17]。
1.3.4 苜蓿氮、磷含量的測定 摘取不同磷處理下不同苜蓿品種葉片,先放置在105℃烘箱中殺青15 min,后降溫到65℃烘干,待樣品降至室溫后研磨成粉狀常溫保存,用于氮、磷含量的測定,氮含量的測定采用凱氏定氮法[18],磷含量的測定采用鉬藍(lán)比色法[18]。
采用SPSS 20.0軟件對所測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析及相關(guān)性分析,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)系數(shù)進(jìn)行檢驗(yàn),當(dāng)r=0時表示不存在線性相關(guān)關(guān)系;當(dāng)0≤|r|≤0.3時,為微弱相關(guān);當(dāng)0.3<|r|≤0.5時,為低度相關(guān);當(dāng)0.5<|r|≤0.8時,為顯著相關(guān);當(dāng)0.8<|r|<1時,為高度相關(guān);當(dāng)|r|=1時為完全相關(guān)[19]。用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示測定結(jié)果。采用Excel 2016進(jìn)行圖表的繪制。
除P0水平下牛角花齒薊馬在G3產(chǎn)卵量顯著低于P4水平(P<0.05),牛角花齒薊馬在2個品種上的產(chǎn)卵量均隨著磷水平的升高呈不顯著升高趨勢(P>0.05),與P0水平相比,施磷后G3上的產(chǎn)卵量在P1~P4水平下分別增加38.5%,80.6%,83.7%和112.9%;G9上的產(chǎn)卵量在P1~P4水平下分別增加17.9%,28.6%,50%和110.7%(圖1)。
圖1 牛角花齒薊馬成蟲在不同磷水平下苜蓿小葉上的產(chǎn)卵量Fig.1 The oviposition number of O.lotiadult on alfalfa leaflets under different phosphorus levels注:不同小寫字母表示每品種間不同處理間差異顯著(P<0.05)
相對于P0水平,施磷各處理G3葉片上卵的孵化率均呈下降趨勢,僅在P2水平下有顯著差異(P<0.05);卵的發(fā)育歷期在不同磷水平間無顯著差異,P2水平下卵的發(fā)育歷期最短,與卵期最長的P3和P4水平相差0.29 d。施磷后甘農(nóng)9號上的卵孵化率和卵的發(fā)育歷期僅在P1水平下顯著低于P0水平(P<0.05),其他磷水平下均無顯著差異(P<0.05)(表1)。
隨著磷水平的升高,2個品種1~2齡若蟲的存活率均呈現(xiàn)出顯著升高的趨勢(P<0.05),G3上1~2齡若蟲的發(fā)育歷期隨磷水平的升高沒有顯著變化趨勢;在P1和P3水平下G9上1~2齡若蟲的發(fā)育歷期顯著長于P0水平,其他磷水平與P0水平間無顯著差異(P>0.05)。
施磷各處理2個品種上3~4齡若蟲的成活率與P0水平間均無顯著差異;G3施磷后3~4齡若蟲的成活率均低于P0水平;除P2水平外,G9施磷后3~4齡若蟲的成活率均高于P0水平。施磷后G3和G9的3~4齡若蟲的發(fā)育歷期與P0水平間無顯著相關(guān)性,P3水平下G9上3~4齡若蟲的發(fā)育歷期顯著短于P1水平(P<0.05)。
與P0水平相比,施磷后G3和G9葉片中的可溶性糖含量均顯著升高(P<0.05),且均隨磷水平的增加呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在P3水平下達(dá)到最大值;施磷后,G3和G9葉片中的氮含量均低于P0水平,G3在P1和P2水平下差異顯著(P<0.05);2個品種葉片的糖氮比均隨磷水平的上升呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,G3在P2水平下達(dá)到最大比值,G9在P3水平下達(dá)到最大比值,施磷后苜蓿的糖氮比均比P0水平升高;所有處理水平下G9的糖氮比均高于G3(表2)。
表1 不同磷水平下牛角花齒薊馬各蟲期的成活率和發(fā)育歷期
注:數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,同列不同小寫字母表示不同處理間的差異顯著(P<0.05)
表2 不同磷水平下苜蓿葉片中可溶性糖、氮含量及糖氮比
注:數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤,同列不同小寫字母表示不同處理間的差異顯著(P<0.05),下同
施磷后2個苜蓿品種葉片中的磷含量均顯著高于P0水平(P<0.05)。G3和G9心葉中的磷含量隨土壤施磷量增加的變化趨勢基本相同,均表現(xiàn)出“低-高-低”的變化規(guī)律。G3在P2水平,G9在P3水平磷含量最高。不施磷的情況下,G3葉片中的磷含量高于G9;而在磷元素富足的情況下,G9葉片對磷的吸收能力則更強(qiáng)(表3)。
薊馬的產(chǎn)卵量與苜??扇苄蕴呛恐g為低度相關(guān)關(guān)系(0.3<|r|<0.5),與苜蓿其他營養(yǎng)物質(zhì)之間為弱相關(guān)關(guān)系(|r|<0.3),均無顯著相關(guān)性;1~2齡若蟲成活率與可溶性糖含量之間為低度相關(guān)關(guān)系,與氮含量和糖氮比以及G3的磷含量之間為弱相關(guān)關(guān)系,與G9的磷含量之間為極顯著的正相關(guān)關(guān)系(0.5<|r|<0.8,P<0.01);3~4齡若蟲成活率與G3可溶性糖、糖氮比之間為負(fù)向弱相關(guān)關(guān)系,與G3的氮含量及G9的可溶性糖、磷含量之間為低度相關(guān)關(guān)系,與其他指標(biāo)之間為弱相關(guān)關(guān)系,均無顯著相關(guān)性(表4)。
表3 不同施磷水平下苜蓿葉片的磷含量
表4 苜蓿葉片營養(yǎng)物質(zhì)與薊馬產(chǎn)卵、若蟲成活率的Pearson相關(guān)系數(shù)
注:顯著性檢驗(yàn)為雙尾檢驗(yàn),*表示具有顯著相關(guān)性(P<0.05),**表示具有極顯著相關(guān)(P<0.01)
排趨性是昆蟲對不具備寄主特性的植物或作物品種的反應(yīng),即昆蟲在尋找食物,產(chǎn)卵場所或隱蔽時呈負(fù)的反應(yīng)或完全忌避[20]。寄主植物對植食性昆蟲的排趨性表現(xiàn)為昆蟲取食、產(chǎn)卵等行為對寄主植物的種類存在一定的選擇性,它包括取食選擇性和產(chǎn)卵選擇性,這兩種選擇性之間有密切聯(lián)系[21]。在苜蓿營養(yǎng)生長期,牛角花齒薊馬主要在苜蓿的心葉中取食,并在苜蓿葉片的葉緣葉肉內(nèi)產(chǎn)卵[22],若蟲孵化后即在苜蓿葉背或心葉內(nèi)取食為害,行動能力較弱,很少移動或遷移到其他植株上進(jìn)行取食,因此,牛角花齒薊馬成蟲對寄主產(chǎn)卵選擇程度決定了若蟲對苜蓿的為害程度。試驗(yàn)中,隨著施磷水平的升高薊馬的產(chǎn)卵量逐漸增加但不顯著,苜蓿葉片的磷含量隨施磷量的增加而先增后降,相關(guān)性分析結(jié)果表明薊馬產(chǎn)卵量與苜蓿葉片含磷量沒有顯著相關(guān)性,說明施磷不影響牛角花齒薊馬對苜蓿的選擇性,或施磷后的苜蓿對牛角花齒薊馬無顯著的排趨性。
抗生性是指當(dāng)昆蟲取食了對它有抗性的植物時,會引發(fā)幼蟲死亡率增加,生長發(fā)育受阻,發(fā)育畸形和生殖力降低等不同程度的不良生理反應(yīng)[23]。如垂柳葉片被甲蟲啃食時,其葉片能夠?qū)紫x的口器造成腐蝕,從而減少害蟲的啃食和落卵量[24]。土壤施肥在對植物內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)、品質(zhì)產(chǎn)生影響的同時,還能通過植物內(nèi)礦質(zhì)元素的再分配對植食性昆蟲產(chǎn)生抗生性,抑制昆蟲的生長發(fā)育和繁殖[23,25],如蔣明星等[26]報道施用有機(jī)肥不利于白背飛虱(Sogatellafurcifera)種群的增長,但Bentz[27]和Minkenberg[28]的試驗(yàn)也表明,當(dāng)植物無法產(chǎn)生對植食性昆蟲具有抗生性的物質(zhì)或抗生性較弱時,施用化肥不僅會提高作物產(chǎn)量和品質(zhì),也為植食性昆蟲提供了良好的營養(yǎng)條件。試驗(yàn)中薊馬若蟲在1~2齡階段的成活率隨著施磷水平的增加呈顯著升高的趨勢,且與G9葉片中的磷含量呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,施磷水平的增加對薊馬若蟲3~4齡階段的成活率沒有顯著地抑制作用,對薊馬若蟲各時期的發(fā)育時間也沒有顯著的延長作用,說明施磷有利于薊馬若蟲的生長發(fā)育,這與盧偉等[1]對煙粉虱的研究結(jié)果一致。
糖氮比是植物抗蟲性中的重要指標(biāo),碳水化合物含量的增加和氮含量的降低將會導(dǎo)致高的糖氮比,也就意味著植物組織中低的蛋白含量給植食性昆蟲提供低的營養(yǎng),進(jìn)而可以提高抗蟲性[29]。隨著施磷水平的升高,可溶性糖含量顯著升高,而氮含量降低,糖氮比升高,但三者與牛角花齒薊馬的產(chǎn)卵選擇、1,2齡和3,4齡若蟲的成活率及發(fā)育歷期沒有顯著相關(guān)性,說明施磷后苜蓿對牛角花齒薊馬無顯著的抗生性。
試驗(yàn)結(jié)果表明苜蓿施磷對薊馬無明顯排趨性和抗生性,而張曉燕等[15]的大田研究表明施磷可顯著提高苜蓿對薊馬的抗性,說明施磷對苜蓿抗薊馬的影響主要是增強(qiáng)了苜蓿對薊馬的耐害性。
在試驗(yàn)過程中,由于薊馬體型微小,1,2齡若蟲、3,4齡若蟲分界不明顯,故將1~2齡若蟲、3~4齡若蟲作為整體進(jìn)行觀察。試驗(yàn)僅跟蹤了牛角花齒薊馬一個世代的發(fā)育歷期和成活率,在采食了含磷較高的苜蓿葉片后是否會對其成蟲和下一代的生長發(fā)育產(chǎn)生影響需要進(jìn)一步探討。
(1)施磷后苜蓿葉片的磷含量、糖含量增加,氮含量降低,糖氮比升高;
(2)牛角花齒薊馬在施磷苜蓿葉片上的產(chǎn)卵量增加但不顯著,薊馬對施磷苜蓿無顯著產(chǎn)卵選擇性,即施磷苜蓿對薊馬無顯著排趨性。
(3)苜蓿施磷對牛角花齒薊馬1~2齡若蟲生長發(fā)育有利,但對3~4齡若蟲的生長發(fā)育無顯著影響,即苜蓿對薊馬無顯著抗生性。