石正海,劉文輝,張永超,秦燕,魏小星
(青海省青藏高原優(yōu)良牧草種質(zhì)資源利用重點實驗室,青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院,青海大學(xué),青海 西寧 810016)
土壤氮(N)、磷(P)等營養(yǎng)元素的有效供應(yīng)有利于植物生長[1-2]。N是參與光合作用相關(guān)酶的主要組成元素,而這類酶主要在核糖體(主要元素為P)合成且P直接參與碳同化和磷酸化過程[3-4]。由于氮沉降,多數(shù)生態(tài)系統(tǒng)目前由N限制轉(zhuǎn)向N、P共同限制[5-6]。青藏高原地區(qū)氮沉降速率為8.7~13.8 kg·hm-2·yr-1,高于全國平均水平[7],不同植物對氮沉降響應(yīng)機制不同[8],因此有必要對高寒植物的氮磷響應(yīng)機制展開研究。人工草地常添加氮肥、磷肥以補充土壤有效N、P,植物對N、P吸收和利用相互依賴[9],Marklein等[10]發(fā)現(xiàn)施N增強植物磷酸酶活性,從而降低P限制對植物的影響。通過凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率及水分利用效率等氣體交換參數(shù)可反映施肥對植物光合作用的影響[2,4]。氮素添加不僅提高羊草(Leymuschinensis)凈光合速率,還延長其峰值持續(xù)時間[11]。凈光合速率的變化是氣孔和非氣孔因素的共同作用結(jié)果,F(xiàn)arquhar等[12]認為通過氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度兩個參數(shù)變化,可判斷光合速率是否受氣孔限制。葉綠素熒光參數(shù)真實反映植物內(nèi)在的生理狀態(tài),以彌補氣體交換參數(shù)的不足。氮肥提高早熟禾(Poapratensis)和剪股穎(Agrostismatsumurae)葉片PSⅡ活性[10,13],磷肥能減少葉片熱耗散和提高光能利用能力[3,14]。葉片將吸收的光能分配給相互競爭的光化學(xué)反應(yīng)、熒光耗散和熱耗散3個方面[15],其中光化學(xué)反應(yīng)的比例大小體現(xiàn)植物對光能的利用率。
西北羊茅(Festucakryloviana)是高寒地區(qū)優(yōu)良牧草,具有較小的莖葉比,且適口性好[16]。開花期是植物由營養(yǎng)生長到生殖生長的轉(zhuǎn)化時期,也是牧草營養(yǎng)價值與生物量最佳耦合時期[17-19]。植物葉片作為吸收光能的主要器官,其光合能力直接影響生物量積累。植物“午休”現(xiàn)象體現(xiàn)光合有效輻射對光合特性影響[20],研究西北羊茅光合特性的日變化,有助于確定合理的利用時間,而關(guān)于西北羊茅光合特性的報道尚無。因此本研究通過對開花期西北羊茅的氣體交換參數(shù)和熒光參數(shù)研究,以揭示西北羊茅對光照強度的適應(yīng)機理及對氮肥和磷肥添加的響應(yīng),為西北羊茅的利用提供理論依據(jù)。
試驗地位于青海省海北州草原站多年生牧草種質(zhì)資源圃(36°59.36′ E、100°52.85′ N),海拔3156 m;年平均氣溫0.5 ℃,年降水量約369.1 mm,且多集中在7-9月;無絕對無霜期,平均無霜期93 d。土壤為栗鈣土,有機質(zhì)含量為3%~4%,旱作。
于2018年在建植第4年的西北羊茅種子田(2015年建植,播量22.5 kg·hm-2,行距30 cm)進行。為保障土壤能供給足量的N、P以滿足西北羊茅的生長需求,試驗設(shè)計2個施氮水平(0和60 kg·hm-2;記為N0和N60)和3個施磷水平(0、60和90 kg·hm-2;記為P0、P60和P90),共計6個處理組合[N0P0(CK)、N0P60、N0P90、N60P0、N60P60、N60P90],隨機區(qū)組排列,3次重復(fù),小區(qū)面積(3×5) m2。氮肥(尿素,含N 46%)和磷肥(過磷酸鈣,含P2O512%)混勻于西北羊茅返青期(5月中旬)在行間開溝(溝深20 cm)一次性施入。
1.3.1光合輻射日動態(tài)測定 于2018年7月18-22日晴朗天氣的8:00-19:00時,采用LI-6400便攜式光合測定儀(LI-COR,Lincoln,USA)內(nèi)置光量子傳感器每隔1 h測定光合有效輻射值(photosynthetically active radiation, PAR)。
1.3.2氣體交換參數(shù)測定 于2018年7月18-22日(開花期)晴朗無風的9:00-11:00,采用LI-6400便攜式光合測定儀(LI-COR,Lincoln,USA)測定西北羊茅葉片氣體交換參數(shù)。每小區(qū)選擇5株生長良好的莖生葉片,測定過程使用內(nèi)置紅藍光源,為模擬光照強度的日動態(tài),PAR設(shè)定7個水平(分別為0、400、800、1000、1200、1600和2000 μmol·m-2·s-1),進行光合-光強響應(yīng)測定,且控制葉室溫度25 ℃,二氧化碳濃度400 μmol·mol-1,流速500 μmol·s-1。測定凈光合速率(net photosynthetic rate,Pn)、蒸騰速率(transpiration rate,Tr)、氣孔導(dǎo)度(stomatal conductance,Gs)和胞間CO2濃度(intercellular CO2concentration,Ci)等氣體交換參數(shù),并計算氣孔限制值(stomatal limited value,Ls),Ls=1-Ci/Ca(Ca為大氣中CO2濃度)和水分利用效率(water use efficiency, WUE),WUE=Pn/Tr。
1.3.3葉綠素熒光參數(shù)測定 測定氣體交換參數(shù)后,采用LI-6400便攜式光合測定儀繼續(xù)測定西北羊茅葉片葉綠素熒光參數(shù)。將葉片在錫箔紙遮光處理下暗適應(yīng)30 min后,測定初始熒光(minimal fluorescence,Fo)、最大熒光(maximal fluorescence,Fm)。打開光合儀內(nèi)置紅藍光源,PAR設(shè)定同上(不設(shè)0 μmol·m-2·s-1),在光下光適應(yīng)穩(wěn)定后,測定光適應(yīng)下最小熒光(Fo′)、最大熒光(Fm′)、穩(wěn)定熒光(fluorescence instable,Fs)等熒光參數(shù),以計算PSⅡ最大光化學(xué)效率(maximum photochemical efficiency of PSⅡ,Fv/Fm),Fv/Fm=(Fm-Fo)/Fm、PSⅡ有效光化學(xué)效率(effective photochemical efficiency of PSⅡ,Fv′/Fm′),Fv′/Fm′=(Fm′-Fo′)/Fm′、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率(actual photochemical efficiency of PSⅡ,ΦPSⅡ),ΦPSⅡ=(Fm′-Fs)/Fm′、光化學(xué)猝滅系數(shù)(photochemical quenching coefficient,qP),qP=(Fm′-Fs)/(Fm′-Fo′)、非光化學(xué)猝滅系數(shù)(non-photochemical quenching coefficient, NPQ),NPQ=Fm/Fm′-1和電子傳遞速率(electron transport rate, ETR),ETR=PAR×ΦPSⅡ×0.87×0.5。并參照Demmig等[21]的方法計算光合系統(tǒng)吸收的光能用于光化學(xué)反應(yīng)的比例(proportion of photosynthetic electron transport, P),P=Fv′/Fm′×qP,用于天線熱耗散的比例(versus thermal dissipation, D),D=1-Fv′/Fm′和用于反應(yīng)中心非光化學(xué)反應(yīng)耗散的比例(excess, E),E=Fv′/Fm′×(1-qP)。
用Excel 2013對數(shù)據(jù)初步整理,SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析,Origin 2018作圖。為了解在不同施肥處理和光合有效輻射間是否差異顯著,對各處理的氣體交換參數(shù)及葉綠素熒光參數(shù)等數(shù)據(jù)進行多因素方差分析,并采用Duncan法進行多重比較(P<0.05)。
光合有效輻射的日動態(tài)為先增后降,通過對其擬合得開口向下“拋物線”,擬合方程為Y=-64.971t2+1736.954t-9600.744 (R2=0.9482,P<0.001)(圖1)。
圖1 光合有效輻射的日動態(tài)Fig.1 Dynamic changes of photosynthetically active radiation in days
PAR在11:00-16:00時均高于1500 μmol·m-2·s-1,在下午13:00時甚至超過2000 μmol·m-2·s-1;變化最快的兩個時間段為上午9:00-10:00和下午17:00-18:00,其值變化范圍為400~1200 μmol·m-2·s-1。
施肥和光合有效輻射均極顯著(P<0.001)影響凈光合速率(表1)。結(jié)合表1、圖 2A得,光合有效輻射為0 μmol·m-2·s-1時西北羊茅僅呼吸消耗光合同化物,此時凈光合速率為細胞呼吸速率,均大于1.37 μmol CO2·m-2·s-1。 凈光合速率隨光合有效輻射增強先增加后降低,在光合有效輻射0~400 μmol·m-2·s-1段快速增加,在800~1200 μmol·m-2·s-1段相對穩(wěn)定,平均達6.81 μmol CO2·m-2·s-1,而后開始下降,尤其在1600~2000 μmol·m-2·s-1段快速下降。最適合CK處理的光合有效輻射在800 μmol·m-2·s-1左右,施肥不僅延后最適光合有效輻射值還提高凈光合速率;各施肥處理凈光合速率均為CK的1.4倍以上。施氮和施磷提升凈光合速率幅度分別達93%和56%,另外,氮肥和磷肥配施有效抑制了強光照下凈光合速率的減小,在光合有效輻射值2000 μmol·m-2·s-1時,其值為CK的4倍以上。
表1 施肥和光合有效輻射變化對光合特性的影響Table 1 Effect of fertilization and photosynthetically active radiation on photosynthetic characteristics
注:表中數(shù)據(jù)表示F值和P值。FT:施肥處理;PAR:光合有效輻射;Pn:凈光合速率;Gs:氣孔導(dǎo)度;Ci:胞間CO2濃度;Ls:氣孔限制值;Tr:蒸騰速率;WUE:水分利用效率;Fv/Fm:PSⅡ最大光化學(xué)效率;Fv′/Fm′:PSⅡ有效光化學(xué)效率;ΦPSⅡ:PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率;qP:光化學(xué)猝滅系數(shù);NPQ:非光化學(xué)猝滅系數(shù);ETR:電子傳遞速率;P:光化學(xué)反應(yīng)比例;D:天線熱耗散比例;E:非光化學(xué)反應(yīng)耗散比例。下同。
Note: Data are shownFandPvalue. FT: fertilization treatment; PAR: photosynthetically active radiation;Pn: net photosynthetic rate;Gs: stomatal conductance;Ci: intercellular CO2concentration;Ls: stomatal limited value;Tr: transpiration rate; WUE: water use efficiency;Fv/Fm: maximum photochemical efficiency of PSⅡ;Fv′/Fm′: effective photochemical efficiency of PSⅡ;ΦPSⅡ: actual photochemical efficiency of PSⅡ;qP: photochemical quenching coefficient; NPQ: non-photochemical quenching coefficient; ETR: electron transport rate; P: proportion of photosynthetic electron transport; D: versus thermal dissipation; E: excess. The same below.
胞間CO2濃度、氣孔限制值、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率及水分利用效率均受施肥和光合有效輻射極顯著影響(P<0.001),通過F值可得光合有效輻射對氣體交換參數(shù)的影響大于施肥措施(表1)。進一步分析(圖2B~F),隨光合有效輻射增強,西北羊茅的氣孔導(dǎo)度、氣孔限制值、蒸騰速率和水分利用效率均先增后降,胞間CO2濃度則相反,但各參數(shù)變化速率與凈光合速率類似,在光合有效輻射800~1200 μmol·m-2·s-1間均出現(xiàn)極值。不同處理間,CK處理由于較小的氣孔導(dǎo)度和較大的胞間CO2濃度,進而使氣孔限制值較小,從而維持低水平的凈光合速率;而低的凈光合速率和蒸騰速率反而使葉片水分利用效率較高。施肥處理的各項氣體交換參數(shù)與CK差異顯著(水分利用效率除外);胞間CO2濃度在施肥后平均降低10%,且隨施磷量增加進一步降低,其值在N0P90處理最低,僅為259.037 μmol CO2·mol-1,氣孔限制值變化與胞間CO2濃度相反。氣孔導(dǎo)度在氮肥和磷肥配施處理有較大值;光合有效輻射值1200~2000 μmol·m-2·s-1時,其值在僅施磷處理降低幅度高達48%。施肥增加了蒸騰速率,但各處理間無統(tǒng)一規(guī)律,相對于氮肥或磷肥單施,其配施在一定程度上減小水分的散失,蒸騰速率降低幅度達22%,進而提高水分利用效率。綜合各氣體交換參數(shù),施肥后西北羊茅通過增加氣孔導(dǎo)度促進氣體交換以保持高的凈光合速率,并維持高效的水分利用效率。
圖2 施肥和光合有效輻射梯度對氣體交換參數(shù)的影響Fig.2 Effect of fertilization and photosynthetically active radiation on gas exchange parameters
項目Items處理Treatment光合有效輻射值PAR (μmol·m-2·s-1)4008001000120016002000PSⅡ最大光化學(xué)效率Fv/FmCK0.79±0.00b0.79±0.00b0.79±0.00b0.79±0.00b0.79±0.00b0.79±0.00bN0P600.78±0.00bc0.78±0.00bc0.78±0.00bc0.78±0.00ab0.78±0.00bc0.78±0.00bcN0P900.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01cN60P00.76±0.00d0.76±0.00d0.76±0.00d0.76±0.00d0.76±0.00d0.76±0.00dN60P600.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01c0.78±0.01cN60P900.81±0.00a0.81±0.00a0.81±0.00a0.81±0.00a0.81±0.00a0.81±0.00aPSⅡ有效光化學(xué)效率Fv'/Fm'CK0.58±0.02cA0.52±0.01bB0.51±0.00bcB0.52±0.02aB0.47±0.01abC0.45±0.00aCN0P600.65±0.02abA0.53±0.01bB0.48±0.00cC0.44±0.00bcD0.38±0.01dE0.34±0.02bFN0P900.63±0.00aA0.53±0.01bB0.49±0.01cB0.42±0.05cC0.39±0.03cdC0.41±0.05aCN60P00.66±0.02aA0.57±0.03aB0.53±0.04abB0.49±0.04abBC0.43±0.05bcCD0.40±0.07abDN60P600.65±0.01abA0.56±0.02aB0.54±0.02aBC0.51±0.01aC0.47±0.01abD0.45±0.04aDN60P900.66±0.00bA0.58±0.00aB0.55±0.00aC0.53±0.00aD0.49±0.01aE0.46±0.01aFPSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率ΦPSⅡCK0.38±0.05bA0.29±0.01cB0.26±0.01cB0.26±0.02bcB0.16±0.01dC0.10±0.00cDN0P600.55±0.02aA0.41±0.01abB0.34±0.01bC0.28±0.02abcD0.20±0.01bcE0.14±0.01abcFN0P900.53±0.01aA0.40±0.00abB0.33±0.00bB0.23±0.07cC0.18±0.03cdC0.21±0.09abCN60P00.52±0.02aA0.39±0.03bB0.34±0.03bC0.28±0.01abcD0.19±0.01bcE0.14±0.01bcFN60P600.51±0.02aA0.39±0.03bB0.35±0.03bB0.30±0.01abC0.21±0.01bD0.16±0.05abcEN60P900.54±0.00aA0.42±0.00aB0.38±0.00aC0.33±0.01aD0.27±0.00aE0.22±0.01aF光化學(xué)猝滅系數(shù)qPCK0.65±0.06bA0.55±0.02cB0.50±0.01bB0.49±0.03bB0.34±0.02cC0.23±0.00bDN0P600.85±0.01aA0.77±0.02aB0.71±0.03aB0.64±0.05aC0.52±0.04abD0.42±0.04aEN0P900.85±0.01aA0.75±0.02abAB0.68±0.03aB0.52±0.04bC0.46±0.05bC0.50±0.06aCN60P00.78±0.06aA0.69±0.09bAB0.64±0.10aAB0.60±0.08abBC0.47±0.07bCD0.35±0.08abDN60P600.79±0.02aA0.69±0.02bB0.65±0.03aB0.58±0.01abC0.46±0.01bD0.35±0.07abEN60P900.82±0.00aA0.73±0.01abB0.69±0.01aC0.63±0.02aD0.55±0.01aE0.47±0.03aF非光化學(xué)猝滅系數(shù)NPQCK1.40±0.16aC1.80±0.05bB1.92±0.03bB1.86±0.11cB2.17±0.03bcA2.19±0.00bcAN0P600.99±0.06bE1.82±0.04bD2.12±0.06bC2.39±0.06bB2.70±0.14bA2.78±0.18bAN0P901.03±0.02bD1.77±0.04bC2.08±0.04bBC2.53±0.33bA2.71±0.15bA2.43±0.33bcABN60P00.48±0.35c1.07±0.52c1.29±0.60c1.65±0.54c2.01±0.65c2.00±0.97bcN60P600.64±0.23cB1.23±0.32cA1.35±0.32cA1.54±0.30cA1.79±0.31cA1.86±0.44cAN60P901.67±0.04aE2.62±0.08aD2.93±0.10aC3.19±0.13aB3.52±0.21aA3.72±0.17aA電子傳遞速率ETRCK86.84±11.49B106.67±0.65cA108.29±0.32cA115.57±5.75dA106.10±2.17dA89.72±0.34bBN0P6097.08±3.62C141.82±4.90abA149.62±6.78bA148.45±10.47bcA139.36±7.02bcA123.22±5.58abBN0P9093.41±2.11138.70±1.24ab144.88±0.28b131.79±23.78cd126.93±18.91c185.31±77.44aN60P090.90±3.54C135.98±9.82bA147.56±12.87bA149.19±7.77bcA136.36±7.25bcA118.46±4.90abBN60P6089.50±3.33B135.00±9.03bA143.72±10.28bA157.69±5.25abA149.73±5.77bA138.84±39.85abAN60P9095.12±0.27E148.35±0.04aD165.23±1.30aC175.05±3.52aB191.18±1.00aA188.11±7.10aA
注:不同小寫字母表示同一光合有效輻射,不同施肥處理間差異顯著(P<0.05);不同大寫字母表示同一施肥處理,不同光合有效輻射間差異顯著(P<0.05),無大寫或小寫字母表示差異不顯著(P>0.05)。下同。
Note: The different lowercase letters indicate significant differences (P<0.05) among the same photosynthetically active radiation and different fertilization treatment, the different capital letters indicate significant differences (P<0.05) among the same fertilization treatment and different photosynthetically active radiation, no capital or lowercase letters mean no significant differences (P>0.05). The same below.
葉綠素熒光參數(shù)常用作探測植物葉片光合能力。由表1,西北羊茅葉片PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅系數(shù)、非光化學(xué)猝滅系數(shù)和電子傳遞速率均受施肥和光合有效輻射極顯著(P<0.001)影響;但光化學(xué)猝滅系數(shù)和非光化學(xué)猝滅系數(shù)受施肥和光合有效輻射交互影響不顯著(P>0.05);PSⅡ最大光化學(xué)效率僅受施肥極顯著(P<0.001)影響。進一步分析(表2),隨光合有效輻射增強,PSⅡ最大光化學(xué)效率變化不顯著;而PSⅡ有效光化學(xué)效率顯著減小,其值在400 μmol·m-2·s-1最大,均大于0.58。PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率與PSⅡ有效光化學(xué)效率保持一致,在2000 μmol·m-2·s-1時降低幅度大于60%,其中在1200~2000 μmol·m-2·s-1降低幅度最大。光化學(xué)猝滅系數(shù)和PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率類似,在400 μmol·m-2·s-1是2000 μmol·m-2·s-1的1.8~2.8倍。隨光合有效輻射增強,非光化學(xué)猝滅系數(shù)增大2.7倍;電子傳遞速率則先增加后降低,在1000 μmol·m-2·s-1有最大值,但在強光下電子傳遞速率仍高于弱光。PSⅡ最大光化學(xué)效率在各施肥處理間差異顯著,但無統(tǒng)一規(guī)律,僅在N60P90處理高于對照(0.79)2%;其中以單施N60P0處理最低,降幅高達3.7%。施肥顯著提高弱光下PSⅡ有效光化學(xué)效率,在強光下各處理間的差異不顯著,但N60P90處理均有較大值。施肥顯著增加PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率,尤其N60P90處理,在光合有效輻射2000 μmol·m-2·s-1時為對照的2.2倍。光化學(xué)猝滅系數(shù)在N0P60和N60P90處理均有較大值。非光化學(xué)猝滅系數(shù)在N60P0和N60P60處理較小,較對照降低幅度達48%,在N60P90處理均最大。施肥提高電子傳遞速率,尤其N60P90處理(光合有效輻射為400 μmol·m-2·s-1時除外)顯著高于其他施肥處理。
施肥和光合有效輻射均極顯著(P<0.001)影響葉片對吸收光能的分配,其中施肥和光合有效輻射的交互對非光化學(xué)反應(yīng)耗散比例影響不顯著(P>0.05) (表1)。光合有效輻射為 400 μmol·m-2·s-1時,西北羊茅將吸收光能用于光化學(xué)反應(yīng)、天線熱耗散和非光化學(xué)反應(yīng)耗散的比例分別占51%、36%和13%;隨光合有效輻射增強,西北羊茅葉片用于光化學(xué)反應(yīng)比例減少,天線熱耗散和非光化學(xué)反應(yīng)耗散的比例增加;在2000 μmol·m-2·s-1時變化幅度分別達60%、55%和78%,主要變化在400~800 μmol·m-2·s-1和1200 μmol·m-2·s-1后(表3)。單施磷肥處理較CK處理,在同一光合有效輻射下用于光化學(xué)反應(yīng)的比例顯著提高,用于天線熱耗散的比例和非光化學(xué)反應(yīng)耗散的比例均顯著降低,但在施磷60和90 kg·hm-2水平差異不顯著。在氮肥和磷肥配施處理下,用于光化學(xué)反應(yīng)比例較對照均大于30%,在光合輻射值大于1600 μmol·m-2·s-1后更是超過72%;在低光合有效輻射時用于天線熱耗散的比例低于對照10%以上,而在高光合有效輻射時與對照無顯著差異;非光化學(xué)反應(yīng)耗散方面,各光合有效輻射均降低26%以上。
凈光合速率是單位時間內(nèi)單位面積的干物質(zhì)積累量,其值大小反映植物對光能的轉(zhuǎn)化能力[22]。植物光合生理特征(如:凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、水分利用效率等)存在顯著的種間及環(huán)境差異[23]。本試驗發(fā)現(xiàn)在光合有效輻射800~1000 μmol·m-2·s-1時,西北羊茅通過較大的氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和較低胞間CO2濃度,從而保持較高的凈光合速率,與在羊草的研究類似[24],不同于玉米(Zeamays)的研究在1500 μmol·m-2·s-1時凈光合速率較高[20]。張歲岐等[25]認為氮、磷營養(yǎng)的合理補充能調(diào)節(jié)植物的滲透和氣孔大小,進而改善植物光合特性。本試驗,CK處理氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均低于施肥處理,與其較為一致??赡苁荂K處理土壤內(nèi)可獲得N、P營養(yǎng)較低,使西北羊茅通過根系吸收的營養(yǎng)不能滿足細胞的N、P代謝循環(huán)[26]。已有研究表明,P影響卡爾文循環(huán)酶活性及RuBP羧化酶的再生[27],施磷增強小麥(Triticumaestivum)旗葉ATP酶和光合磷酸酶活性[28],N影響光合過程的C代謝相關(guān)酶活性[29]。本試驗在氮肥或磷肥添加后西北羊茅最適光合有效輻射值均增大,可見植物會改變自身光合特性以適應(yīng)土壤養(yǎng)分的缺乏。
表3 施肥和光合有效輻射對西北羊茅葉片吸收光能分配的影響Table 3 Effect of fertilization and photosynthetically active radiation in absorbed light energy allocation in leaves of F. kryloviana
施肥是常見的農(nóng)藝措施,施氮提高小麥和黑麥草(Loliumperenne)葉片光合速率[30-31],肖勝生等[11]發(fā)現(xiàn)施氮不僅提高羊草的凈光合速率,還延長其峰值持續(xù)時間。氮素添加提高滲透脅迫下的黑麥草葉片氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率和氣孔限制值[31]。植物缺P影響木質(zhì)部的發(fā)育進而降低植物水分吸收[32],從而減小氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率[33],施磷增加苜蓿(Medicagosativa)葉片葉綠素含量和氣孔導(dǎo)度,提高光合特性[34]。與本試驗保持一致,氮肥和磷肥均提高了氣孔導(dǎo)度、氣孔限制值和蒸騰速率,降低了胞間CO2濃度,從而促進凈光合速率提高;而本試驗氣孔導(dǎo)度與胞間CO2濃度均變化相反,可見光合有效輻射和施肥主要通過調(diào)節(jié)氣孔影響西北羊茅光合能力[35]。水分利用效率常作為植物節(jié)水能力的評判標準,體現(xiàn)在3種尺度水平:葉片水平、植株水平和產(chǎn)量水平[36]。氮素促進羊草葉片增大氣孔導(dǎo)度,減小胞間CO2濃度和降低蒸騰速率,從而提高水分利用效率[11]。本試驗氮肥和磷肥添加均增大氣孔導(dǎo)度和減小胞間CO2濃度,而蒸騰速率的相對凈光合速率的慢速增加使水分利用效率提高,可能與種間的光合響應(yīng)機制差異有關(guān)。施肥減弱植物細胞強光下的“午休”現(xiàn)象[37],N、P共同添加較單獨添加表現(xiàn)更優(yōu)[38]。本試驗也有類似發(fā)現(xiàn),氮肥和磷肥配施顯著提高光照強度超過1200 μmol·m-2·s-1后的凈光合速率,從而一定程度的減弱了強光造成的“午休”現(xiàn)象。另外,由于本試驗的最高氮肥施用量為60 kg·hm-2,據(jù)青藏高原地區(qū)的氮沉降速率[7],可見未來5~7年的氮沉降有利于西北羊茅生長。
葉綠素熒光參數(shù)反映植物光合生理狀況對環(huán)境因子的響應(yīng)[31]。本試驗發(fā)現(xiàn),隨光合有效輻射增強,PSⅡ有效光化學(xué)效率、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率和光化學(xué)猝滅系數(shù)均降低,非光化學(xué)猝滅系數(shù)增加。可見西北羊茅通過關(guān)閉PSⅡ開放程度,降低對光能的捕獲和轉(zhuǎn)化,將過剩光量通過天線色素以熱能形式散失,減輕對光合器官的破壞,增強對強光的適應(yīng)性[21]。而電子傳遞速率與凈光合速率保持一致,可證實通過較高的電子傳遞以維持PSⅡ活性。研究表明,受環(huán)境脅迫時植物葉片光合細胞的PSⅡ最大光化學(xué)效率值低于0.8[39],本試驗僅N60P90處理大于0.8(表2),且CK處理較施肥處理有更小的PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率和光化學(xué)猝滅系數(shù),可確定為本試驗區(qū)域西北羊茅受到了N、P營養(yǎng)脅迫或N、P營養(yǎng)不平衡[33]。氮肥提高早熟禾和羊草PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率、電子傳遞效率和光化學(xué)猝滅系數(shù)[5,13]。外源NO添加提高黑麥草PSⅡ有效光化學(xué)效率[31]。施磷提高玉米PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率和光化學(xué)猝滅系數(shù)[14],本試驗施肥后PSⅡ有效光化學(xué)效率、PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)效率、光化學(xué)猝滅系數(shù)和電子傳遞速率的顯著增加與此一致,施肥增強對光能的捕獲和轉(zhuǎn)化能力。
植物葉片將吸收的光能用于競爭性的光化學(xué)反應(yīng)、天線熱耗散和光反應(yīng)中心非光化學(xué)反應(yīng)耗散三部分[21]。本試驗,西北羊茅減少光化學(xué)反應(yīng)比例,天線熱耗散和非光化學(xué)反應(yīng)耗散部分增加,尤其在光合有效輻射超過1200 μmol·m-2·s-1后??蛇M一步證實植物為減小對光合機構(gòu)的破壞,采取增加光能熱耗散的適應(yīng)策略[5]。施肥主要通過減小非光化學(xué)反應(yīng)比例進行補償用于光化學(xué)反應(yīng)比例(表3),以促進光能的利用,與在黑麥草的研究保持一致[31]。
1) 西北羊茅通過調(diào)節(jié)葉片氣孔導(dǎo)度以促進水分和CO2的交換速率從而提高凈光合速率,電子傳遞速率是凈光合速率增加的主要光合生理因子。
2) 未來幾年內(nèi)西北羊茅生長受益于氮沉降,氮肥和磷肥配施提高西北羊茅葉片用于光化學(xué)反應(yīng)比例,促進光能的傳遞和轉(zhuǎn)化,提高光能利用率。
3) 從葉片光合特性看,光合有效輻射值為800~1000 μmol·m-2·s-1時凈光合速率較高,即上午9:00-10:00和下午17:00-18:00是西北羊茅光合產(chǎn)物的快速積累時期。