近年每年報告發(fā)生口蹄疫(FMD)或存在FMDV感染的國家均在60個以上,形成了7個流行區(qū)域,5-6月份是發(fā)病高峰期。
目前在亞洲、非洲仍呈地方性或暴發(fā)流行,在歐洲、南美洲部分國家(俄羅斯、土耳其和哥倫比亞)呈散發(fā)流行。2018年全球共有45個國家和中國香港報告疫情1446起,感染家畜4.2萬頭。血清清型以O(shè)、A、Asia1、SAT2和SAT3為主,亞洲國家/地區(qū)18個、非洲國家25個、歐洲國家2個和南美國家1個,從5個非洲國家2個亞洲國家分離到病毒。
亞洲依然是口蹄疫疫情重災(zāi)區(qū)之一,共有19個國家和中國香港報告發(fā)生疫情或檢測到病毒,血清型包括O、A、Asia1型,O型分布最廣。
非洲的流行狀況仍未改善,有30個國家報告發(fā)生疫情或檢測到病毒,血清型包括O、A、Asia1、SAT2和SAT3型,O型分布最廣。
歐洲絕大部分都是無疫區(qū),近年俄羅斯和土耳其報告發(fā)生疫情,俄羅斯共報告發(fā)生5起O型疫情,土耳其發(fā)生392起疫情。
南美洲絕大部分國家已控制或消滅了FDM,近年僅哥倫比亞報告發(fā)生疫情。2017年再次發(fā)生疫情后,2018年又發(fā)生8起O型疫情。
1)空間分布:與2017年相比,發(fā)病區(qū)域沒有發(fā)生大的變化。
2)時間分布:報告1400多起疫情中79.2%發(fā)生在1-6月份,其中以5-6月報告的疫情數(shù)最多。
3)群間分布:發(fā)病/感染動物包括牛、豬、羊、駱駝、水牛等家養(yǎng)動物和野牛、野豬等野生動物,總體以牛感染最為普遍,病例數(shù)占75.9%;其次是羊,布基納法索、哥倫比亞、韓國、越南和中國(包括香港)等5個國家報告豬感染病例。
總體態(tài)勢和疫情分布格局未發(fā)生變化。據(jù)2018年第86屆OIE大會,現(xiàn)有182個成員國,其中68個國家非免疫無疫,2個國家免疫無疫(巴拉圭和烏拉圭),另有11個國家建立有非免疫無疫小區(qū),7個國家建立有免疫無疫小區(qū)。
1)流行血清型。據(jù)WRL-FMD,2016年10月-2018年9月全球897份樣品(包括序列),在確認(rèn)血清型的樣品中,主要以O(shè)型(占41.5%)和A型(占14.8%)為主,其次是Asia1型(占4.1),南非3個型(占1.7%)。C型自2004年之后再未檢出。
2)跨區(qū)域傳播。如O/Ind-2001、A/G-VII和Asia1型病毒株以Pool2(主要是印度等南亞次大陸地區(qū))為中心,向西傳播,引起中東地區(qū)、北非地區(qū)發(fā)生疫情;向東傳播,引起東南亞發(fā)生疫情。但是,這些病毒逃逸出Pool2區(qū)的鏈接和路線仍不得而知。
3)區(qū)域性流行。東南亞地區(qū)依舊為多毒株流行狀態(tài),主要流行O型和A型,2018年東南亞地區(qū)未檢出Asia1型病毒。南亞-中東地區(qū)流行狀況依舊,北非地區(qū)A型(非洲拓樸型G-Ⅳ毒株)、O型(東非-3拓樸型)頻繁引起疫情發(fā)生,對歐洲造成威脅。
4)毒株變異。分子變異:流行國家或地區(qū),普遍存在當(dāng)前流行毒株與前期流行毒株同源性差異大的現(xiàn)象。如尼泊爾2017年檢出的O型、Asia1型病毒,與之關(guān)系最近的同源性僅91%~94%??乖儺悾毫餍袊?yán)重國家和地區(qū),常見抗原變異而導(dǎo)致疫苗毒株匹配性下降的趨勢。僅兩年發(fā)現(xiàn)巴基斯坦等O/PanAsia-2出現(xiàn)新分支,疫苗或免疫牛血清對其無中和性。
Asia1型得到控制,A型趨于控制,O型更加復(fù)雜。目前我國口蹄疫有2個血清型、5個流行毒株:O型 4個 毒 株(Mya-98、Cathay、PanAsia、Ind-2001)、A型1個(Sea-97/G2毒株)。不同毒株近三年檢出情況見表1。
1)報告疫情次數(shù)多。病毒污染面廣:12省區(qū)32次報告疫情,O型31次,A型1次,但實際疫情要多于報告疫情。牛疫情發(fā)生數(shù)高于豬疫情:牛羊22次,豬10次,總體以牛疫情為主,占比約69%,其原因是以感染牛為主的O/Ind-2001毒株在我國傳播強(qiáng)度增加。
2)境外持續(xù)傳入,流行毒株更為復(fù)雜。同時存在5個毒株流行,這種情況在我國前所未有,國外也罕見。4個O型毒株中的3個與同期國外流行毒株遺傳關(guān)系密切,說明境外毒株仍在持續(xù)、頻繁地傳入我國,再次引發(fā)新疫情。
表1-1 近三年報告疫情和陽性樣品檢出毒株情況
3)疫情發(fā)生風(fēng)險集中。疫情主要集中在流通環(huán)節(jié)(18起,占56.3%)和免疫薄弱環(huán)節(jié)的養(yǎng)殖點(散養(yǎng)戶10起,占31%)。
表1-2 近三年報告疫情和陽性樣品檢出毒株情況
1)Cathay毒株。該毒株變異快。2016年以來的國內(nèi)Cathay毒株分屬新豬毒-3,是在東南亞和我國(包括香港地區(qū))大循環(huán)的產(chǎn)物。新豬毒-3與國內(nèi)外毒株的同源性均低于95%。
2)Mya-98毒株。我國嗜牛分支2016年由境外傳入,嗜豬分支可能由2010年傳入的Mya-98毒株衍變而來,年變異率在1%左右;嗜牛毒株2016-2018年間,先后在多地引起牛、羊疫情。
3)PanAsia毒株。與越南2017-2018年流行毒株同源性99%左右,與2011-2013年境外(越南、柬埔寨2010年)傳入引發(fā)疫情毒株同源性93%左右,證實2018年以來我國O/PanAsia毒株源于東南亞,屬于又一次境外傳入。
4)Ind-2001毒株。該毒株起源于印度次大陸,自2015年由南亞傳入東南亞,并在2016年傳入我國及東北亞地區(qū),目前依然在南亞-東南亞-東亞-東北亞地區(qū)流行。我國2018年以來檢出的O/Ind-2001毒株,屬境外毒株傳入后在國內(nèi)流行、傳播的延續(xù)。
1)流行特點:點狀散發(fā)流行。
2)血清型:O型。
3)流行毒株:O/Cathay為優(yōu)勢毒株,分屬新豬毒-3;O/Mya98,報告疫情雖少,但超過了病原陽性的50%,Mya98嗜豬分支在國內(nèi)仍保持較強(qiáng)的流行勢頭和“發(fā)散式”進(jìn)化;O/PanAsia,與同期東南亞流行毒株有密切的遺傳關(guān)系(同源性99%左右),屬于又一次境外傳入。
收集14個省區(qū),20個規(guī)模場840份免疫血清進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測,數(shù)據(jù)顯示目前O型抗體合格率種豬95%,仔豬84.23%;A型抗體合格率種豬93.52%,仔豬83.09%。需要注意的是3ABC陽性率10.88%,較2017年的0.71%上升10.17%,其中7省市的7個規(guī)模場3ABC抗體陽性率介于12.5%~50.0%。
2018年監(jiān)測12個省份,每個省選擇2個市的屠宰場,共計24個屠宰場,每場采集30份血清和下頜淋巴結(jié),監(jiān)測病原核酸陽性率3.6%,O型抗體陽性率相對往年提升8%,但有13個屠宰場O型抗體合格率低于70%,A型抗體陽性率相對往年略有提升。
我國生豬存欄數(shù)量約是全球平均養(yǎng)殖密度的8倍。存欄500頭以下養(yǎng)殖場(占總養(yǎng)殖量的60%左右)戶數(shù)占比高達(dá)99%,防疫條件差、管理水平和生物安全水平低。大型集約化養(yǎng)殖場也是基于免疫制度建立生物安全制度,存在明顯漏洞。
在當(dāng)前非瘟防控形勢的影響、家畜長途調(diào)運(yùn)致使疫情區(qū)域傳播風(fēng)險加大、防控措施落實不到位、周邊國家疫情不斷的大背景下,F(xiàn)MDV疫病凈化目標(biāo)實現(xiàn)存在很大困難。
近10年外來疫情高頻率傳入,給我國造成巨大危害。我國緊鄰疫情嚴(yán)重的東南亞、南亞和西亞-中東地區(qū),目前我國的主要流行毒株均來自這些區(qū)域,境外病毒傳入頻繁。因此,要持續(xù)跟蹤高危外來毒株的流行和傳播動向,及時開展風(fēng)險分析和預(yù)警。
根據(jù)防控實際制定強(qiáng)制免疫方案,及時調(diào)整免疫政策。持續(xù)開展疫苗評價、免疫效果監(jiān)測和評估等。
活畜移動是目前口蹄疫傳播的主要原因。要完善活畜調(diào)運(yùn)檢疫,加強(qiáng)產(chǎn)地、運(yùn)輸和隔離檢疫等措施。結(jié)合非洲豬瘟防控,探索建立分區(qū)域調(diào)運(yùn)措施,降低流通環(huán)節(jié)風(fēng)險。
加強(qiáng)病原鑒定與分析,及時開展疫苗評價,跟蹤病毒變異情況,構(gòu)建覆蓋流行毒株和變異株抗原的疫苗種毒,提高疫苗毒株與流行毒株匹配性,提升疫苗抗原譜、保護(hù)效力。(本文根據(jù)錄音整理,未經(jīng)本人審閱,如有出入,以專家本人意見為準(zhǔn))