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膽管腔內聯(lián)合瘤體內植入125I粒子治療不可切除胰頭癌

2019-10-22 03:39:40胡小四劉會春滿忠然
中國介入影像與治療學 2019年10期
關鍵詞:膽管組間粒子

胡小四,龐 青,劉會春,周 磊,金 浩,王 勇,滿忠然

(蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院肝膽外科,安徽 蚌埠 233004)

圖1 患者男,62歲,125I組 A.術前CT示腫瘤上部包繞肝總動脈(箭),無法進行根治性切除; B.于DSA引導下行膽管腔內置入SEMS+125I粒子膽管腔內植入術; C.瘤體內植入125I粒子后第2天復查CT,見125I粒子分布在瘤體內; D.術后3個月復查CT,粒子間瘤體組織明顯萎縮 (箭示SEMS及粒子所在)

胰腺癌是高度惡性腫瘤,發(fā)病率呈上升趨勢[1],且起病隱匿,多數(shù)患者就診時已失去根治性手術機會[2];胰頭癌(pancreatic head carcinoma, PHC)易侵犯鄰近血管及臟器,切除更為困難,未經(jīng)有效治療的PHC患者平均生存時間僅約3~4個月[3]。腹腔鏡姑息性手術(palliative surgery, PS)是治療部分不可切除PHC的主要方法,但術后易出現(xiàn)膽瘺、吻合口出血等并發(fā)癥。125I粒子膽管腔內照射能抑制甚至阻止腫瘤在腔內生長,延長膽管支架通暢時間[4],但125I粒子有效半徑較小,單純膽管腔內照射不能取得最佳治療效果。本研究探討膽管腔內聯(lián)合瘤體內植入125I粒子治療不可切除PHC的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月—2018年6月我院收治的72例PHC患者。納入標準:①術前接受穿刺活檢病理證實PHC(導管腺癌),且無法接受根治性手術切除;②未接受其他相關治療;③預計存活時間>3個月。排除標準:①存在如凝血功能障礙、大量腹腔積液等治療禁忌證;②術后失訪或隨訪資料不完整。根據(jù)治療方法分為PS組和125I組。PS組35例,男16例,女19例,年齡37~76歲,平均(62.6±9.0)歲,TNM分期為ⅡA期6例、ⅡB期8例、Ⅲ期21例,腫瘤最大徑(33.89±6.23)mm,糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9, CA19-9)為(719.37±390.95)ng/ml;125I組37例,男20例,女17例,年齡43~89歲,平均(70.7±9.6)歲,TNM分期為ⅡA期7例、ⅡB期5例、Ⅲ期25例,腫瘤最大徑(36.11±6.44)mm,CA19-9為(460.28±62.86)ng/ml。

1.2 儀器與方法 采用GM Innova 3100型DSA機、ALKOA-1700 DV彩色超聲診斷儀(3.5~5.0 MHz變頻探頭)為引導設備。125I粒子(北京原子高科股份有限公司)初始劑量11.1~37.0 MBq,半衰期59.43天,施源導管為P型管。

對125I組患者進行膽管腔內聯(lián)合瘤體內植入125I粒子治療(圖1),具體方法參照文獻[5]。術前1周于超聲引導下施行膽管引流,之后在DSA引導下將自膨式金屬支架(self-expanding metallic stent, SEMS)置入膽管,同期或分期放入P型管及125I粒子;P型管外端固定于皮膚,主管封閉,側管外接引流袋并于術后3天封閉。125I粒子植入后2~3天,先進行超聲掃查明確進針途徑,規(guī)劃粒子的布局及數(shù)量;之后于超聲引導下進行穿刺,待穿刺針進入瘤體內、拔出針芯回抽無血后,將1顆125I粒子植入外套管內,并通過針芯推送至瘤體內,每次退針約1 cm,依次釋放,每個針道植入粒子2~3顆,針道間距約1.5 cm。完成植入后復查超聲,核查粒子分布情況。術后2 h及12 h復查血清淀粉酶,次日晨復查血常規(guī)、生化常規(guī),并輔以預防感染、止血、抑酸等處理。術后第2天復查腹部CT,觀察是否有出血及積液,并視情況給予對癥處理。因125I粒子半衰期約為59.43天,故植入粒子6個月后視為失效,更換P型管及粒子,將廢管及失效粒子送核醫(yī)學科處理。

表1 2組患者術前及術后肝功能指標比較(±s)

表1 2組患者術前及術后肝功能指標比較(±s)

組別ALT(U/L)AST(U/L)TBIL(μmmol/L)ALB(g/L)PS組(n=35) 術前159.49±67.17180.00±71.44254.84±81.2932.08±2.83 術后1個月49.00±16.2058.06±20.7334.46±14.5335.95±2.93 術后3個月51.51±18.5562.54±19.0429.38±9.7336.81±2.11 術后6個月69.57±23.5984.03±30.3040.40±11.1534.26±2.33 F值67.24366.83241.29623.082 P值<0.001<0.001<0.001<0.001125I組(n=37) 術前195.22±112.88184.62±94.16233.98±74.3132.93±4.09 術后1個月50.38±28.2454.00±23.4837.08±21.4638.10±2.90? 術后3個月28.76±21.52?29.86±12.55?15.65±21.87?40.77±2.73? 術后6個月32.32±18.46?33.97±16.70?15.75±10.57?40.03±3.32? F值80.98965.379253.2942.484 P值<0.001<0.001<0.001<0.001

注:*:與PS組同時間點比較,P<0.05

對PS組患者施行腹腔鏡雙引流術,手術體位及Trocar布局同腹腔鏡胰十二指腸切除術[6],探查腹腔并切除膽囊,于距肝門部約1.5 cm處離斷肝總管,遠端縫閉;之后進行胃空腸吻合、膽管空腸吻合及空腸輸入輸出袢側側吻合,放置引流管。術后處理同125I組。

1.3 觀察指標 術前及術后1、3、6個月檢測肝功能指標總膽紅素(total bilirubin, TBIL)、丙氨酸氨基轉移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(aspartate aminotransferase, AST)、白蛋白(albumin, ALB)。統(tǒng)計術后1個月內2組并發(fā)癥發(fā)生率。根據(jù)語言評價量表(verbal rating scale, VRS)將疼痛程度分為4級[7],將2級及以上疼痛定義為明顯疼痛,統(tǒng)計2組患者術后1個月內明顯疼痛發(fā)生率。隨訪至2018年12月31日或死亡,統(tǒng)計2組患者中位生存時間及截止隨訪終點時的死亡情況。

1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示。采用獨立樣本t檢驗比較2組患者年齡、腫瘤最大徑及CA19-9。各時間點肝功能指標比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗。2組間性別、腫瘤臨床分期比較采用χ2檢驗。采用Kaplan-Meier(KM)生存曲線及Log-rank檢驗對比兩組預后差異。采用COX回歸方程分析影響PTH患者預后的因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2組患者性別(χ2=0.500,P=0.479)、腫瘤臨床分期(χ2=0.446,P=0.504)及最大徑(t=1.487,P=0.141)、CA19-9(t=2.359,P=0.024)差異均無統(tǒng)計學意義,125I組患者平均年齡大于PS組(t=3.706,P<0.05)。2組術前TBIL、ALT、AST及ALB差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。與術前比較,2組術后1、3及6個月時血清ALT、AST及TBIL水平均降低,ALB水平均升高,且術后3、6個月時125I組變化更顯著(P均<0.05)。見表1。

PS組術后1個月內并發(fā)癥發(fā)生率為28.57%(10/35),包括膽瘺6例、消化道出血2例、胃排空障礙2例;125I組為21.62%(8/37),其中胰腺炎或血清淀粉酶升高4例、膽道感染2例、十二指腸梗阻2例;組間差異無統(tǒng)計學意義(2=0.463,P=0.496)。PS組術后1個月內明顯疼痛發(fā)生率為60.00%(21/35),125I組為5.41%(2/37),組間差異有統(tǒng)計學意義(2=24.659,P<0.001)。

術后隨訪時間4~17個月,PS組患者中位生存時間為9個月(8~10個月),125I組為11個月(9~12個月),組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.157,P=0.041)。截止隨訪終點,PS組死亡20例,死因包括肝臟和/或其他遠處轉移13例、繼發(fā)感染3例、惡液質2例、多臟器功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)2例;125I組死亡24例,死因包括肝臟和/或其他遠處轉移15例、繼發(fā)感染4例、惡液質2例、MODS 3例,未發(fā)生明確腸管放射性損傷等并發(fā)癥及相關死亡;組間差異無統(tǒng)計學意義(2=0.834,P=0.361)。COX回歸分析結果顯示,CA19-9[風險比(hazard ratio,HR)=8.326,95%CI(1.132,61.261),P=0.037]、ALB[HR=2.289,95%CI(1.028,5.097),P=0.043]是影響PTH患者預后的危險因素。

3 討論

目前根治性手術是治療PHC的最佳方式,但僅約10%~20%患者可獲得手術機會,且伴隨較高的并發(fā)癥發(fā)生率[8]。對于不可切除PHC,治療關鍵是解除梗阻、提高患者生活質量并延長其生命[9],但伴隨腫瘤進展,常會出現(xiàn)膽管梗阻和十二指腸梗阻癥狀,解除梗阻及恢復經(jīng)口進食成為治療重點,而PS是解決上述問題的常用外科手段[10]。以腹腔鏡進行手術可減輕患者創(chuàng)傷,提高生活質量且不增加并發(fā)癥[11],但PS創(chuàng)傷較大,術后易出現(xiàn)膽腸吻合口狹窄、膽瘺、吻合口出血等并發(fā)癥,且不能顯著改善疼痛等癥狀,總體療效欠佳。

膽管腔內植入125I粒子可抑制甚至阻止腫瘤在腔內生長,延長膽管支架通暢時間[4];但125I粒子有效半徑較小,單純腔內照射不能達到最佳治療效果。研究[4]證實,膽管內置入SEMS后,腔內植入125I粒子可使晚期膽管癌患者獲益,與PS相比,治療PHC同樣有效[12]。瘤體內植入125I粒子治療胰腺癌的效果已獲得肯定[13]。本研究對125I組患者于膽管內置入SEMS后植入125I粒子,并聯(lián)合瘤體內植入125I粒子治療PHC,對PS組患者則給予常規(guī)腹腔鏡雙引流術進行治療,結果顯示術后2組患者肝功能均獲改善,提示兩種方法均能有效解除膽管梗阻。

PHC患者常因腫瘤壓迫或腹腔神經(jīng)叢侵犯而出現(xiàn)劇烈腰背部或腹部疼痛,導致其精神壓抑及生活質量降低[14]。125I粒子可使瘤體縮小而減輕壓迫,并可阻斷腹腔神經(jīng)傳導進而止痛[15]。本研究中,125I組患者較PS組術后1個月內明顯疼痛發(fā)生率顯著降低,證實了其緩解疼痛的有效性。對于貼近膽管壁且被血管包圍的腫瘤,利用膽管與胰頭的解剖關系,聯(lián)合粒子腔內途徑照射,可減少植入瘤體的粒子數(shù),以最大限度地保障治療效果及其安全性,且可根據(jù)腫瘤進展情況及時行再次粒子補充植入或更新,使治療的時效性更優(yōu)。術后隨訪結果顯示,本研究125I組患者的中位生存時間大于PS組,2組死亡率差異無統(tǒng)計學意義,且125I組未發(fā)生明確的腸管放射性損傷等并發(fā)癥及相關死亡,提示膽管腔內聯(lián)合瘤體內植入125I粒子對于改善患者預后的效果優(yōu)于PS。COX分析提示,術前CA19-9及ALB是影響PHC患者預后的主要危險因素。術前較高的CA19-9及較低的ALB往往提示患者身體狀況較差,導致其無法耐受手術治療。對于高齡或身體狀況較差者,125I粒子治療無疑是更佳選擇。

本研究的局限性:①為單中心回顧性研究,樣本量較?。虎谑軛l件限制,未能開展125I粒子治療PHC的劑量-時間學研究。

綜上所述,膽管腔內聯(lián)合瘤體內植入125I粒子可有效緩解不可切除PHC患者膽管梗阻癥狀,且具有更佳的緩解疼痛及延長生存期效果,為治療晚期PHC患者提供了新的選擇。

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