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克里克和尼倫伯格對遺傳密碼領(lǐng)域的研究貢獻(xiàn)

2019-10-21 07:15李仲毅
健康之友·下半月 2019年11期
關(guān)鍵詞:氨基酸

李仲毅

【摘 要】本文作為人教版高中生物必修二中第四章《基因的表達(dá)》的選學(xué)內(nèi)容第3節(jié)《遺傳密碼的破譯》的背景、擴(kuò)充和延申內(nèi)容,從人文色彩和科學(xué)發(fā)現(xiàn)兩方面對科學(xué)家克里克和尼倫伯格及他們在遺傳密碼方面的發(fā)現(xiàn)和成就做出介紹,把學(xué)習(xí)課堂引向課外,拓寬師生的視野,提高學(xué)生學(xué)習(xí)和探究的綜合能力。

【關(guān)鍵詞】克里克;尼倫伯格;遺傳密碼;DNA;氨基酸

【中圖分類號】N 09【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1002-8714(2019)11-0298-01

在遺傳的中心法則中,遺傳物質(zhì)是以復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程進(jìn)行傳遞的。DNA的信息轉(zhuǎn)錄至RNA后,RNA上的四種堿基U(尿嘧啶)、C(胞嘧啶)、A(腺嘌呤)、G(鳥嘌呤)以一定的規(guī)律翻譯成不同的氨基酸。不同堿基的不同排列,對應(yīng)著特定的氨基酸,這種對應(yīng)的規(guī)則即遺傳密碼[1]。

遺傳密碼由三個堿基為一組三聯(lián)體,成為一個密碼子,從特定的起始位置開始,到終止密碼結(jié)束。三聯(lián)體上的每一個堿基都有四種可能性,那么一組三聯(lián)體堿基的組合就有4×4×4=64種組合方式。64種組合方式并不對應(yīng)著64種氨基酸,而是對應(yīng)著20種氨基酸[2],即,密碼子和氨基酸是多對一的映射關(guān)系:不同的密碼子可能會翻譯成同一種氨基酸,比如,CGU、CGC、CGA、CGG四種密碼子都對應(yīng)著精氨酸(Arginine)。

本文主要介紹了兩位在遺傳密碼的確定和破譯方面做出了巨大貢獻(xiàn)的人物:克里克和尼倫伯格。

1 克里克

弗朗西斯·克里克于1916年出生于英國,在21歲時獲得倫敦大學(xué)的物理學(xué)學(xué)位。在學(xué)習(xí)物理的同時,克里克從未停止對生命本質(zhì)的思考,迫切希望探索生物與非生物的區(qū)別。1951年,開始與美國科學(xué)家詹姆斯·沃森合作,在研究蛋白質(zhì)晶體的同時,始終沒有停止探尋基因的物理本質(zhì)的腳步[3]。

1952年,美國化學(xué)家提出DNA為三鏈結(jié)構(gòu)的模型。而克里克與沃森根據(jù)羅莎琳德·富蘭克林拍攝的DNA的X射線衍射圖,判斷出DNA應(yīng)該是雙螺旋結(jié)構(gòu),由此搭建了雙螺旋模型,并在1953年發(fā)表論文于Nature,自此確定了DNA的結(jié)構(gòu)。該成果于1962年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。

1958年,弗朗西斯·克里克提出了遺傳信息傳遞的中心法則,指出遺傳信息是由DNA傳遞至RNA,再翻譯成為蛋白質(zhì)的。

1961年,克里克在T4噬菌體上實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),增加或刪除一個堿基,或者增加或刪除兩個堿基,都不能產(chǎn)生功能正常的蛋白質(zhì),但是增加或刪除三個堿基時卻能夠合成功能正常的蛋白質(zhì),由此,成為世界上首位用實(shí)驗(yàn)證明遺傳密碼中堿基編碼氨基酸的比例為3:1的人。這就是我們中學(xué)生生物課本中對遺傳密碼破譯的主要內(nèi)容。

1966年,弗朗西斯·克里克發(fā)表由基于大腸桿菌的研究得出的遺傳密碼表,并猜想在所有生物中遺傳信息對應(yīng)蛋白質(zhì)的編碼關(guān)系應(yīng)該是相同的。這一猜想也被后人證實(shí)??死锟诉€假定了無義密碼子具有中止信號的作用[4]。

在克里克的研究論述中,認(rèn)為遺傳密碼有如下特點(diǎn):遺傳密碼子是三個一組,從一個特定的起始點(diǎn)開始每三個、每三個進(jìn)行讀取,密碼子之間沒有重疊;不同的密碼子可能對應(yīng)同一種氨基酸,具有簡并性;密碼子的排列決定了氨基酸的某些性質(zhì),如親疏水、酸堿性等等,既存在著偶然性,又存在著必然性。

克里克認(rèn)為遺傳密碼法則適用于幾乎所有生物,是基于進(jìn)化論中生物是從低等到高等進(jìn)化的順序得來的。如果在進(jìn)化的過程中,遺傳密碼出現(xiàn)改變,那么整個進(jìn)化的過程將出現(xiàn)不利因素,進(jìn)化會向著不穩(wěn)定的方向進(jìn)行。所以,為了能夠正常、正確進(jìn)化,生物應(yīng)當(dāng)沿襲同一套遺傳密碼。這就是克里克的凍結(jié)偶然性

理論。

1967年,克里克闡述了他認(rèn)為的遺傳密碼起源與進(jìn)化的三個階段:在古密碼時期,少數(shù)的嘌呤和嘧啶被識別,只能編碼成形態(tài)簡單的少數(shù)氨基酸;在中期密碼時期,更多的密碼子能夠被翻譯成氨基酸,不再是無義密碼子,氨基酸的種類增加;當(dāng)代的現(xiàn)存密碼子已經(jīng)固定,并在物種間通用。

中學(xué)生在學(xué)習(xí)遺傳密碼子的時候,經(jīng)常有疑問:為什么密碼子是三個堿基一組,而非兩個、四個或更多?克里克在構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型以及X ray圖片中計算得知,雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑和角度決定密碼子只能是三個堿基一組。

克里克破譯遺傳密碼的閱讀方式的方法是具有極大教學(xué)借鑒意義的。在《普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書·生物必修二》中提到,克里克還在伽莫夫提出了“三個堿基編碼一個氨基酸”的設(shè)想的基礎(chǔ)上展開的實(shí)驗(yàn)。設(shè)想引出了兩種可能的閱讀方式,即“非重疊的閱讀方式”和“重疊的閱讀方式”。高中生物教科書中引用了“摩爾斯電碼”作為類比。與遺傳密碼相似的是,二者都是借由“基本單位”構(gòu)成的有序的“次級單位”來傳遞信息?!澳査姑艽a”以“點(diǎn)和橫杠”作為“基本單位”構(gòu)成了“字母”,而遺傳密碼以堿基作為“基本單位”構(gòu)成了“密碼子”。重點(diǎn)在于,單個無序的“基本單位”是不具備傳遞信息的能力的,信息儲存在由“基本單位”構(gòu)成“次級單位”的“排列方式”中。

克里克和他的團(tuán)隊(duì)所面臨的難題便是:他們對于堿基構(gòu)成密碼子的排列方式幾乎全然不知。但他們并未放棄,相反,他們找到了一條全新的思路,便是“次級單位”之間的“共性”。盡管每個密碼子的組成是不同的,但按照伽莫夫的猜想,每個密碼子的共性便是“由三個堿基組成”。而在這種共性下,由次級單位組成的“高級單位”,即由密碼子編碼形成的肽鏈才會具有正確的信息。若是破壞或抽離一個“基本單位”,那么不僅該單位所在的次級單位會失效,而且由于“共性”的特點(diǎn),該單位以后的所有“次級單位”多半會失效,因?yàn)榘凑铡肮残浴钡慕庾x方式,在錯位后的“基本單位”解讀出來的大概率是“亂碼”,因而“高級單位”所表達(dá)的含義也因此消失,這體現(xiàn)在“無法產(chǎn)生正常功能的蛋白質(zhì)”上。但若是刪去一個完整的“次級單位”,便不會引起“錯位”,從而可以讓剩余的信息完整地翻譯

出來。

以上正是克里克團(tuán)隊(duì)找到,或者說驗(yàn)證了遺傳密碼閱讀方式的手段,即在“不清楚具體的組合方式”的情況下找到組合方式的“共性”,這種“共性”即是閱讀方式。這對于高中生的科研啟蒙教育是具有極大意義的。首先,它告訴我們要抓住主要問題;對于當(dāng)時的克里克團(tuán)隊(duì)而言,找到具體的某個密碼子并非首要任務(wù),因?yàn)樵诿艽a子的“共性”,即“三聯(lián)體”都還未驗(yàn)證之前,想要破譯密碼子是不可能的。故而克里克團(tuán)隊(duì)先將目光投向了“遺傳密碼的閱讀方式”,才有了后來尼倫伯格完成的對第一個密碼子的破譯。其次,這也說明,找到個體間的普遍規(guī)律是定義或解讀這一類個體的最優(yōu)途徑。

克里克的一生中,對分子生物學(xué)的奠基起到巨大作用。他以物理學(xué)家慣有的嚴(yán)謹(jǐn),加上生物學(xué)家需要有的一定的“腦洞”,不斷地提出假設(shè)、層層推論、不斷探索、反省錯誤,同時又能堅(jiān)持目標(biāo)。這種科學(xué)的精神值得我們學(xué)習(xí)。

2 尼倫伯格

即使是在克里克和布倫納于理論上推導(dǎo)出三聯(lián)體密碼的1959年,人類對遺傳密碼的認(rèn)知仍存在極大的空白,即不同密碼子與氨基酸之間的對應(yīng)關(guān)系是完全未知的,這也是1950年代末分子生物學(xué)領(lǐng)域的首要難題[5];而攻克這一難題的卻是并未接受過正規(guī)的分子生物學(xué)訓(xùn)練,主要研究領(lǐng)域?yàn)閯游飳W(xué)和生物化學(xué)的尼倫伯格。

尼倫伯格于1927年4月10日出生于美國紐約市。他的本科以及研究生學(xué)習(xí)的方向是動物學(xué),而博士時期的研究領(lǐng)域又轉(zhuǎn)移到了生物化學(xué)。1959年,尼倫伯格加入NIH,對遺傳密碼產(chǎn)生巨大興趣,著手研究。同事紛紛勸他不要這樣做,對于一個缺乏分子遺傳學(xué)知識背景的生物化學(xué)家來說,“轉(zhuǎn)行”分子生物學(xué)相當(dāng)于“學(xué)術(shù)自殺”。但是,尼倫伯格堅(jiān)定了自己的想法,曾經(jīng)在生物化學(xué)領(lǐng)域的研究也對他日后破譯遺傳密碼帶來了積極的影響:在選定研究對象時,尼倫伯格沿用生物化學(xué)的思路選定了大腸桿菌無細(xì)胞體系[5]。

信使核苷酸(mRNA)傳輸遺傳信息的理論是由克里克和布倫納提出的[6],但卻是由尼倫伯格設(shè)計實(shí)驗(yàn)而證明:在上述大腸桿菌無細(xì)胞體系中,通過一定方式破壞了細(xì)胞原有的DNA和RNA,在蛋白質(zhì)的合成基本停止后,再分別加入DNA和RNA,結(jié)果RNA可加快(或重啟)該體系中的蛋白蛋合成,而DNA卻不行。趁此實(shí)驗(yàn)充分證實(shí)了RNA直接指導(dǎo)了蛋白質(zhì)的合成,一定程度上也驗(yàn)證了克里克的狂想[5]。對于中學(xué)生而言,該實(shí)驗(yàn)也可使學(xué)生對控制變量法的理解更加深入:清空原有的DNA和RNA是排除無關(guān)變量,而分別加入DNA和RNA則是引入單一變量。此實(shí)驗(yàn)也為后來他與馬特伊破譯對應(yīng)苯丙氨酸的UUU密碼子提供了一個良好的思路開端。

這一次,尼倫伯格和馬特伊不再采用T4噬菌體或大腸桿菌,而是創(chuàng)新性地運(yùn)用了蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)。他們在試管中分別加入一種氨基酸,再加入去除了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液來構(gòu)建氨基酸合成的環(huán)境,保證能量。在加入了不同氨基酸的試管中分別加入尿嘧啶核苷酸,發(fā)現(xiàn)在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了新生成了苯丙氨酸肽鏈,說明了苯丙氨酸是由尿嘧啶堿基翻譯而來,從而破譯了第一個密碼子——苯丙氨酸的密碼子UUU。依次思路,全部密碼子依次被科學(xué)家所破譯[6]。

1968年,尼倫伯格因其在遺傳密碼及蛋白質(zhì)合成過程方面做出的貢獻(xiàn),獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。隨后,他選擇了去研究更有挑戰(zhàn)性的神經(jīng)生物學(xué)。2010年,尼倫伯格因神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤去世。他對分子生物學(xué)的顛覆性創(chuàng)造貢獻(xiàn)推動了人類社會的進(jìn)步。他對科研極具創(chuàng)新的激情和熱情值得我們學(xué)習(xí)。

參考文獻(xiàn)

[1] 孫詠萍.分子生物學(xué)中“遺傳密碼”概念在中國的傳播.內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報[J],2017,46(4):594-597.

[2] 劉亞光,方正之,姚文兵.遺傳密碼擴(kuò)充技術(shù)在蛋白質(zhì)研究中的應(yīng)用進(jìn)展.中國生化藥物雜志[J],2011,32(4)328-331.

[3] 孫詠萍,郭世榮.克里克對遺傳密碼領(lǐng)域之貢獻(xiàn)的研究進(jìn)展.內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報[J],2011,40(6):637-642.

[4] 孫詠萍,郭世榮.重述克里克的密碼起源理論.內(nèi)蒙古師范大學(xué)學(xué)報[J],2015,44(5):685-691.

[5] 郭曉強(qiáng).遺傳密碼之父——尼倫伯格.科學(xué)[J],2011,63(3):50-53.

[6] 葉梓.遺傳密碼破譯的歷程探析--兼評尼倫伯格對遺傳密碼研究的貢獻(xiàn).科技尚品[J],2016,8(95):222.

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