來自加利福尼亞州拉霍亞的斯克里普斯研究人員表明，一種可以感染猿猴類的免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白質(zhì)，或成為HIV（艾滋?。┮呙绲慕M成部分，而這份研究報(bào)發(fā)表在Cell Reports上。

黑猩猩SIV可以在自然宿主中引起類似HIV的疾病，SIV的外包膜蛋白Env與HIV的Env共享一個(gè)關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，并且科研人員發(fā)現(xiàn)用SIV Env蛋白接種可以中和小鼠體內(nèi)多種HIV毒株感染，這或許可增加HIV疫苗的有效性。

盡管現(xiàn)在有多種可以控制艾滋病病毒以及減少傳染的藥物，然而該疾病還是導(dǎo)致死亡的主要原因，并對全世界數(shù)百萬人造成健康威脅。根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，截至2017年底，全球約有3 700萬人感染艾滋病毒，而艾滋病毒疫苗有助于預(yù)防感染和控制疾病的傳播。

研發(fā)病毒疫苗的傳統(tǒng)方法是使用弱化的病毒作為“免疫原”，刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生保護(hù)性抗體。但這對于艾滋病來說比較困難，因?yàn)樵诟腥酒陂gHIV病毒的最外層結(jié)構(gòu)可以迅速突變，不斷產(chǎn)生新的菌株或變體，逃避針對先前產(chǎn)生的抗體。因此，之前研發(fā)的疫苗對HIV病毒起不了作用。

相關(guān)人員希望研發(fā)出的艾滋病疫苗作用于被病毒常攻擊的部位，這些部位的病毒變化有限，可廣泛中和病毒。研究人員還希望通過使用初級注射以及一系列加強(qiáng)免疫原的辦法來克服這些障礙，逐漸產(chǎn)生與廣泛中和表位緊密結(jié)合的抗體。

之后他們設(shè)計(jì)出了一種穩(wěn)定的SIV Env結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)小鼠在四周內(nèi)接種兩次SIV Env，體內(nèi)產(chǎn)生了對HIV V2-Apex的抗體反應(yīng)，并且能夠中和多種HIV分離株?？茖W(xué)家通過合作利用低溫電子顯微鏡繪制了SIV Env三聚體的原子結(jié)構(gòu)，用來發(fā)現(xiàn)SIV和HIV Env三聚體之間的結(jié)構(gòu)差異。

科學(xué)家研發(fā)的SIV三聚體已經(jīng)被美國相關(guān)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)作為候選HIV疫苗，研究人員希望在未來幾年內(nèi)開始在人體安全試驗(yàn)。