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津力達顆粒應(yīng)用于糖尿病腎病患者的臨床效果

2019-10-21 01:37劉軍峰王紅波李志剛劉亞東
實用臨床醫(yī)藥雜志 2019年18期
關(guān)鍵詞:尿蛋白白蛋白腎功能

任 嘯, 劉軍峰, 王紅波, 李志剛, 劉亞東

(陜西省中醫(yī)醫(yī)院, 1.藥劑科; 2.內(nèi)分泌科, 陜西 西安, 710003)

糖尿病腎病是糖尿病患者最為常見的并發(fā)癥,現(xiàn)已成為誘發(fā)終末期腎病的第2位原因[1]。但研究[2-3]發(fā)現(xiàn),糖尿病腎病的發(fā)病機制十分復雜,患者一旦進展至終末期腎病階段,治療起來更為棘手。因此,及時采取有效的防治措施,控制疾病進展十分必要?,F(xiàn)階段,糖尿病腎病患者以西藥治療為主,整體收效不夠理想。中醫(yī)認為,糖尿病腎病屬于氣陰兩虛、瘀血阻滯之證,應(yīng)以養(yǎng)陰補氣、通絡(luò)擴管的藥物予以治療。同時,研究[4-5]發(fā)現(xiàn),細胞因子在糖尿病腎病進展中發(fā)揮著重要作用,其中以類胰島素一號增長因子(IGF-1)與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)最具代表性,即IGF-1、VEGF升高能夠加速腎臟病變的進展。因此,臨床治療中應(yīng)在改善糖尿病腎病的基礎(chǔ)上糾正患者血清IGF-1與VEGF的相關(guān)表達。本研究對本院53例糖尿病腎病患者在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上應(yīng)用了津力達顆粒治療,患者整體療效、腎功能以及VEGF和IGF-1指標均得到了顯著改善,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月—2018年12月本院收治的糖尿病腎病患者106例。納入標準: 符合第2版《腎臟病學》中的相關(guān)標準,腎功能分級為1~2級,即尿蛋白排泄率為20~200 μg/min; 首發(fā)糖尿病腎病患者; 血常規(guī)、心電圖、肝功能指標基本正常; 本次研究內(nèi)容患者均知情同意。排除標準: 急慢性感染; 結(jié)締組織疾病; 泌尿系統(tǒng)感染; 惡性腫瘤; 糖尿病酮癥酸中毒; 合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎、腎小球腎炎等其他類型腎病; 合并其他臟器嚴重功能障礙以及心腦血管疾病; 近3個月內(nèi)有腎毒性藥物治療史; 哺乳期與妊娠期女性。106例患者按照隨機數(shù)表法分為對照組與研究組,各53例。對照組男30例,女23例; 年齡35~68歲,平均年齡(52.50±4.50)歲; 病程2~6年,平均病程(3.80±0.50)年; 合并癥為高血壓12例,冠心病5例,高血酯10例; 24 h尿蛋白(0.35±0.05)g。研究組男29例,女24例; 年齡35~68歲,平均年齡(52.40±4.30)歲; 病程2~6年,平均病程(3.80±0.60)年; 合并癥為高血壓11例,冠心病6例,高血酯10例; 24 h尿蛋白(0.35±0.05)g。2組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法

2組患者均給予低脂、低鹽、優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,并采取常規(guī)抗凝、鈣拮抗劑降壓、調(diào)節(jié)血脂等對癥治療。同時,根據(jù)患者血糖指標分別應(yīng)用阿卡波糖片(國藥準字H20010716,拜耳醫(yī)藥保健有限公司)或鹽酸二甲雙胍緩解膠囊(國藥準字H20051805, 哈藥集團制藥)或胰島素(國藥準字J2016005, 諾和諾德中國制藥有限公司)治療,確?;颊卟秃?4 h血糖低于11.10 mmol/L, 空腹血糖低于7.80 mmol/L。研究組在此基礎(chǔ)上應(yīng)用津力達顆粒(國藥準字Z20050845, 石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司)治療,口服9 g/次, 3次/d。2組均治療12周。

1.3 觀察指標

根據(jù)《糖尿病腎病診斷、辨證分型及療效評定標準》(試行方案)對2組臨床療效進行評價。其中臨床癥狀完全消失,糖化血紅蛋白、血糖恢復正?;蚪档?30%,尿白蛋白的排泄率恢復正?;蚪档?50%為顯效; 臨床癥狀顯著改善,糖化血紅蛋白、血糖、尿白蛋白排泄率有所改善,但未達到顯效為有效; 臨床癥狀無變化或進展,糖化血紅蛋白、血糖、尿白蛋白排泄率無變化或上升。通過全自動生化分析儀檢測腎功能指標,其中尿素氮以尿素酶-谷氨酰脫氫酶法檢測,血肌酐以肌氨酸氧化酶法檢測,尿白蛋白排泄率與24 h尿蛋白的定量以比色法檢測,具體操作均嚴格按照說明書內(nèi)容進行。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測VEGF和IGF-1水平,具體操作為采集患者空腹狀態(tài)肘靜脈血5 mL,上離心機離心后,將血清放置在監(jiān)測儀中檢測。比較2組治療前后腎功能變化(包括尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮與24 h尿蛋白定量)、VEGF和IGF-1水平變化并記錄2組治療期間藥物不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計學處理

2 結(jié) 果

2.1 2組臨床療效比較

研究組治療總有效率為94.34%, 顯著高于對照組的79.25%(P<0.05)。見表1。

表1 2組臨床療效比較[n(%)]

與對照組比較, *P<0.05。

2.2 2組治療前后腎功能指標變化

治療前, 2組尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮與24 h尿蛋白定量無顯著差異(P>0.05); 治療后,研究組尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮與24 h尿蛋白定量顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 2組治療前后腎功能指標變化

與對照組比較, *P<0.05。

2.3 2組治療前后VEGF和IGF-1的變化

治療前, 2組VEGF和IGF-1水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 治療后,研究組VEGF和IGF-1水平均顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

2.4 2組治療期間藥物不良反應(yīng)

研究組治療期間出現(xiàn)腹脹1例,對照組治療期間出現(xiàn)惡心、嘔吐1例, 2組癥狀均較輕微,未采取任何干預措施自行轉(zhuǎn)復, 2組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率均為1.89%, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

表3 2組治療前后VEGF和IGF-1的水平變化 ng/mL

3 討 論

糖尿病腎病是受高血糖長期刺激所致的糖尿病并發(fā)癥之一,臨床表現(xiàn)為水腫、蛋白尿、腎小球濾過率降低、高血壓等癥狀,其病理變化為腎小球高濾過狀態(tài)、腎小球動脈硬化,最終可以進展為腎功能衰竭[6]。有研究[7]發(fā)現(xiàn),約5%的糖尿病患者到院就診時已出現(xiàn)腎功能損傷,而中國近20%的糖尿病腎病患者最終進展為終末期腎病。

糖尿病腎病的發(fā)病機制十分復雜,普遍認為與血流動力學、糖代謝紊亂、血脂異常、炎癥刺激、細胞因子變化等因素有關(guān)[8]?,F(xiàn)階段一些研究[9]越來越關(guān)注于心、腦、腎等器官的微血管病變,認為大血管病變前,患者往往存在微血管結(jié)構(gòu)與功能性障礙,且糖尿病腎病治療的難點在于在微血管病變處理方面尚無突破,所以微血管病變的防治工作已成為糖尿病腎病治療中的新方向。目前,西藥是治療糖尿病腎病的主要方案,但因缺少特效藥物而導致整體收效不夠理想[10]。

中醫(yī)認為,糖尿病屬于“消渴病”的范疇,而糖尿病腎病屬于“腎消”、“尿濁”、“水腫”等范疇,即“下消”之癥。糖尿病腎病的病因為腎虛絡(luò)瘀、氣陰兩虛,致使血瘀內(nèi)阻[11]。津力達顆粒屬于中成藥制劑,藥物中包含人參、黃精、丹參、苦參、地黃、淫羊藿(炙)、黃連、麩炒蒼術(shù)、麥冬、何首烏(制)、山茱萸、茯苓、佩蘭、知母、粉葛、荔枝核、地骨皮,具有健脾運津、益氣養(yǎng)陰、燥濕清熱的功效,十分適合糖尿病腎病的氣陰兩虛之癥[12]。津力達顆粒可以補下焦肝腎之陰,通過養(yǎng)脾陰、益脾氣、溫脾陽、化脾兼顧補腎,繼而強化脾之運化功能,使水谷津液能夠散布于臟腑,達到標本同治的目的?,F(xiàn)代藥理研究[13]發(fā)現(xiàn),津力達顆粒對胰島β細胞具有保護作用,可以消除外周胰島素抵抗,促使胰島素分泌,確保血糖的控制效果。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率高于對照組,治療后研究組尿白蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮與24 h尿蛋白定量顯著低于對照組,表明在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用津力達顆粒能夠有效強化治療效果,改善患者腎功能,抑制疾病進展。同時,部分研究發(fā)現(xiàn),細胞因子在糖尿病腎病的進展中具有重要作用,其中IGF-1、VEGF增高能夠進一步促進腎臟病變。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組VEGF和IGF-1水平均顯著低于對照組(P<0.05)。IGF-1高表達可以提高腎臟內(nèi)皮細胞合成DNA的能力,使纖維組織增生,大范圍增殖腎臟內(nèi)皮細胞[14]。VEGF存在于患者的腎臟血管內(nèi)皮細胞內(nèi),可以增強腎臟局部毛細管的通透性[15]。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用津力達顆粒能夠有效下調(diào)VEGF和IGF-1水平,保護腎功能。從安全性來看, 2組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率均無顯著差異(P>0.05)??梢?,聯(lián)合應(yīng)用津力達顆粒并未增加藥物不良反應(yīng),安全性較佳。

綜上所述,津力達顆粒治療糖尿病腎病療效確切,能夠有效改善患者腎功能,調(diào)節(jié)VEGF和IGF-1水平。

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