張迎

近日，何祖華研究組宣布了一個重大研究結(jié)果——發(fā)現(xiàn)水稻轉(zhuǎn)座子受馴化選擇和在抗病抗逆中的調(diào)節(jié)功能。

該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)自然條件下一個活躍的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子HUO（“活”），該轉(zhuǎn)座子廣泛存在于野生稻基因組中，部分存在于考古水稻樣本和農(nóng)家種，但在現(xiàn)代栽培稻中丟失。研究揭示HUO通過表觀遺傳學(xué)途徑影響基因組水平的功能基因，激活基因組的不穩(wěn)定性/防衛(wèi)反應(yīng)，這些都有利于野生稻適應(yīng)復(fù)雜多變的自然環(huán)境。但由于HUO的存在不利于對栽培稻高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的需求，該轉(zhuǎn)座子在水稻馴化和育種過程中被逐步選擇性刪除。該研究首次提出轉(zhuǎn)座子元件也可以像功能基因一樣，在物種馴化過程中被選擇，拓展了人們對轉(zhuǎn)座子功能和物種馴化機(jī)理的認(rèn)識。

轉(zhuǎn)座子是高等生物基因組的主要組成部分，約占水稻基因組的35%，人基因組的45%，小麥基因組的90%。作為進(jìn)化的動力來源，轉(zhuǎn)座子為基因組結(jié)構(gòu)變異、新基因產(chǎn)生、基因功能多樣化提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，保持了基因組的不穩(wěn)定能力，為物種適應(yīng)復(fù)雜多變的自然環(huán)境提供了基礎(chǔ)。已在多種作物中發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)座子參與馴化過程，如玉米、番茄、葡萄、甜橙、橡膠樹。轉(zhuǎn)座子活動導(dǎo)致功能基因變異，產(chǎn)生人們喜愛的農(nóng)藝性狀而被選擇。然而轉(zhuǎn)座子本身是否像功能基因一樣作為馴化選擇的靶標(biāo)還未有報(bào)道。

何祖華研究組曾在2006年指出控制水稻長穗頸的EUI1基因，揭示了一條赤霉素代謝新途徑，并調(diào)控水稻田間抗性。正是HUO的跳躍導(dǎo)致EUI1基因突變。

經(jīng)過多年研究，發(fā)現(xiàn)HUO通過RNA介導(dǎo)的DNA甲基化途徑調(diào)節(jié)基因表達(dá)，降低抗病與產(chǎn)量性狀，但激活抗逆性狀，導(dǎo)致其在水稻馴化和育種過程中逐漸被刪除。同時(shí)發(fā)現(xiàn)HUO也受到基因組防衛(wèi)體系的嚴(yán)格控制。HUO的發(fā)現(xiàn)有利于探究轉(zhuǎn)座子作為直接選擇靶標(biāo)在馴化中的意義，也有利于全面認(rèn)識轉(zhuǎn)座子在基因組進(jìn)化中的功能。