支杏敏，張捷，邢明青，盧東，戴紅艷

研究發(fā)現(xiàn)，尾加壓素Ⅱ（urotensin Ⅱ，UⅡ）是目前已知最有效的縮血管活性物質(zhì)，其縮血管效能可達(dá)內(nèi)皮素-1 的10 倍[1]，其分布具有種屬普遍性，目前在多種物種（包括人類）中都克隆出了UⅡ[2]。除此之外，UⅡ在多種細(xì)胞中均可表現(xiàn)出誘導(dǎo)氧化應(yīng)激（oxidative stress，OS）、活性氧（reactive oxygen species，ROS）產(chǎn)生的作用，如UⅡ可以通過誘導(dǎo)心臟成纖維細(xì)胞、肝卵圓細(xì)胞等產(chǎn)生ROS，發(fā)揮促增殖作用[3-4]。在心肌細(xì)胞里，ROS 已被證實(shí)可以引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（endoplasmic reticulum stress，ERS）的上游信號(hào)分子的產(chǎn)生，從而參與調(diào)節(jié)并啟動(dòng)細(xì)胞凋亡的過程[5-6]。但UⅡ?qū)π募〖?xì)胞氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響尚不清楚。本研究為體外實(shí)驗(yàn)，以UⅡ作為刺激因素，觀察其對心肌細(xì)胞OS 作用的影響，并探討其是否通過OS 途徑激活心肌細(xì)胞ERS 及其相關(guān)信號(hào)通路。

1 材料與方法

主要試劑和材料：新生1～2 天Wistar 大鼠乳鼠，清潔級(jí)（山東魯抗醫(yī)藥公司提供）。兔抗大鼠3 -磷酸甘油醛脫氫酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）單克隆抗體、兔抗大鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)78（glucose-regulated protein， GRP78）多克隆抗體、小鼠抗大鼠活化轉(zhuǎn)錄因子6（activating transcription factor 6， ATF6）單克隆抗體購自英國Abcam 公司。UⅡ購自美國Sigma 公司，抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC）、GAPDH 以及2，7-二氯熒光素二乙酸酯（2，7-dichlorodihydrofluorescein diacetate，DCFH-DA）購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司。TAKaRa 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購自日本TaKaRa 公司。胎牛血清（fatal bovine serun，F(xiàn)BS）、培 養(yǎng) 基（dulbecco's modified eagle medium，DMEM）購自美國Hyclone 公司。

心肌細(xì)胞培養(yǎng)：在無菌條件下，取新出生1～2天Wistar 大鼠乳鼠心臟，剪碎，用0.125%胰蛋白酶反復(fù)消化至組織全部消化，收集每次消化后的胰蛋白酶，用含20%FBS 的DMEM 低糖培養(yǎng)基終止消化。將收集的細(xì)胞懸液用200 母濾網(wǎng)過濾后離心、重懸，通過差速貼壁方法獲取心肌細(xì)胞，接種到35 cm3培養(yǎng)瓶或六孔板上，于37℃，5% CO2孵箱培養(yǎng)36 h 后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：用低糖DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng)心肌細(xì)胞36 h 后，將培養(yǎng)的心肌細(xì)胞隨機(jī)分為4 組：正常對照組：無刺激培養(yǎng)48 h；尾加壓素Ⅱ處理組（UⅡ組）：UⅡ 100 nmol/L 培養(yǎng)48 h；抗氧化劑NAC 預(yù)處理組（NAC 組）：NAC 100 μmol/L 預(yù)處理組24 h 后，無刺激培養(yǎng)48 h；UⅡ+ NAC 組：NAC 100 μmol/L 預(yù)處理24 h 后，UⅡ100 nmol/L 培養(yǎng)48 h。培養(yǎng)完成后收集心肌細(xì)胞。

細(xì)胞內(nèi)活性氧水平檢測[7]：收集各組心肌細(xì)胞，用無血清DMEM 培養(yǎng)基清洗3 次，加入30μmol/L DCFH-DA 37℃下孵育20 min，不發(fā)光的DCFH-DA可以自由透過細(xì)胞膜， 細(xì)胞內(nèi)的ROS 可將DCFHDA 氧化成具有熒光的DCFH， 其熒光強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的ROS 的量成正比。再用無血清DMEM 培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞3 次， 以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。用共聚焦顯微鏡獲得各組細(xì)胞圖像。采用image-pro plus 6.0 軟件進(jìn)行熒光密度分析。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測：按說明用TRIzol 提取心肌細(xì)胞總RNA，并用紫外分光光度計(jì)在260 nm下測量并計(jì)算RNA 的濃度及純度。根據(jù)TAKaRa逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說明，將RNA 逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，并按2 μl 引 物（10 μmol），1 μl cDNA，8 μl 2×Taq PCR Master Mix，12 μl ddH2O，總反應(yīng)體積25 μl 的反應(yīng)體系、反應(yīng)條件95℃，30 s。采用Promega 的SYBR?Green Ⅰ在熒光定量PCR 儀上擴(kuò)增，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，反應(yīng)步驟：95℃，10 s，35 個(gè)循環(huán)，62℃退火10 s；72℃延伸10 s 進(jìn)行PCR 擴(kuò)增，在每個(gè)循環(huán)的延伸期收集熒光信號(hào)，并通過熔解曲線分析PCR擴(kuò)增的特異性。所獲數(shù)據(jù)通過2-ΔΔCt法進(jìn)行處理。引物序列見表1。

蛋白免疫印跡法（Western Blot）檢測：RIPA 細(xì)胞裂解液（RIPA lysis buffer）與蛋白酶抑制劑Aprotinin按250:1 比例消化收集的各組心肌細(xì)胞，冰上裂解30 min，劇烈震蕩3 次，高速離心機(jī)離心后取上清，加入適量蛋白上樣緩沖液，10 min 煮沸。用二喹啉甲酸（BCA）法[8]測定所得蛋白濃度。用10%SDS-PAGE 進(jìn)行電泳分離，并轉(zhuǎn)移至聚偏二氟乙烯（polyvinylidene fluoride，PVDF）膜上，室溫下5%脫脂奶粉封閉2 h，然后分別用GRP78 單克隆抗體（1:1 000）、ATF 單克隆抗體（1:160）、CHOP 單克隆抗體（1:1 000）和caspase-12 單克隆抗體（1:1 000）、GAPDH 單克隆抗體（1:1 000）4℃搖床孵育過夜，再與相應(yīng)的辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗室溫孵育1 h，采用化學(xué)發(fā)光檢測法（ECL 顯色法）處理蛋白條帶。以GAPDH 為內(nèi)參，用Gelpro32 軟件對結(jié)果進(jìn)行半定量分析。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，并用±s 表示。多組數(shù)據(jù)間的比較采用單因素方差分析，兩組間的數(shù)據(jù)比較采用成組t 檢驗(yàn)，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 引物序列

2 結(jié)果

UⅡ?qū)π募〖?xì)胞內(nèi)ROS 水平的影響（圖1、2）：細(xì)胞免疫熒光法檢測結(jié)果，其中綠色熒光的深度代表ROS 的含量，共聚焦顯微鏡圖像（圖1），熒光密度分析值柱形圖（圖2）。UⅡ組心肌細(xì)胞中ROS 表達(dá)水平較UⅡ +NAC 組、正常對照組、NAC 組明顯增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。

圖1 各組心肌細(xì)胞內(nèi)ROS 水平的激光掃描共聚焦顯微鏡圖像

圖2 各組心肌細(xì)胞內(nèi)ROS 水平的熒光密度分析值（n=3）

UⅡ?qū)π募〖?xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及相關(guān)信號(hào)通路的影響（圖3、4）：通過qRT-PCR、Western blot 法檢測各組中ATF6、GRP78、CHOP 和 caspase-12 的表達(dá)變化。UⅡ組中ATF6、GRP78、CHOP 和 caspase-12 的mRNA 相對表達(dá)水平及蛋白表達(dá)量均較UⅡ +NAC組、正常對照組、NAC 組明顯增強(qiáng)，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P 均＜0.05）。

圖3 qRT-PCR 法檢測UⅡ?qū)Ω鹘M細(xì)胞ATF6、GRP78、CHOP 和 caspase-12 的mRNA 表達(dá)的影響 （n=3）

圖4 Western blot 法檢測UⅡ?qū)Ω鹘M細(xì)胞ATF6、GRP78、CHOP 和 caspase-12 的蛋白表達(dá)的影響(n=3)

3 討論

UⅡ是目前已知最有效的縮血管活性物質(zhì)，且在多種細(xì)胞中均可表現(xiàn)出誘導(dǎo)OS、ROS 產(chǎn)生的作用[9-11]。本研究于體外培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞，給予UⅡ刺激后，ROS 合成明顯增多，且此過程可被抗氧化劑所抑制，證實(shí)了UⅡ?qū)π募〖?xì)胞具有促進(jìn)OS 的作用，UⅡ可能通過促進(jìn)OS 作用，在心肌細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮重要的致病作用。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是哺乳動(dòng)物細(xì)胞重要的Ca2+貯存器，也是蛋白質(zhì)合成與翻譯后修飾、多肽鏈正確折疊與裝配的重要場所。多種因素如OS、低氧、高血糖、化學(xué)毒物等均可使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)Ca2+耗竭、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)糖基化抑制、二硫鍵錯(cuò)配、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)減少，導(dǎo)致未折疊或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積蓄等，從而破壞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過減少蛋白質(zhì)翻譯、分子伴侶以及相關(guān)蛋白表達(dá)上調(diào)、增加未折疊蛋白質(zhì)降解等途徑力圖使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)穩(wěn)態(tài)，這些變化統(tǒng)稱內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激[12]。此時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分子伴侶如GRP78、GRP94 和鈣網(wǎng)蛋白的產(chǎn)生都會(huì)相應(yīng)的提高[13]， 其中GRP78 是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)的標(biāo)志蛋白[14]，會(huì)與錯(cuò)誤折疊的蛋白或未折疊的蛋白相結(jié)合，阻止這些蛋白的合成并使它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中重新排列折疊或進(jìn)入降解途徑，以便能夠修復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)[15]。

當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過激活未折疊蛋白反應(yīng)（unfolded protein response，UPR）以保護(hù)由ERS 所引起的細(xì)胞損傷，恢復(fù)細(xì)胞功能，包括暫停早期蛋白質(zhì)合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶和折疊酶的轉(zhuǎn)錄激活。UPR 通常可激活3 種轉(zhuǎn)錄因子，引起未折疊的和錯(cuò)誤折疊的蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)沉積降解[16-19]。這3 種轉(zhuǎn)錄因子分別為：肌醇酶1/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核心信號(hào)1（IRE1/ERN1）、PEK 樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（RERK/PEK）和ATF6。其中ATF6 為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的一種感受蛋白，是ERS 引起的細(xì)胞凋亡和自噬途徑中的一個(gè)重要的調(diào)節(jié)因子，它不僅能夠啟動(dòng)ERS 的生存途徑，嚴(yán)重或長時(shí)間的ERS 損傷了ER 的功能時(shí)，同樣能夠啟動(dòng)由ERS 所介導(dǎo)的凋亡信號(hào)通路，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，以去除受損傷的細(xì)胞。ERS 誘導(dǎo)的下游凋亡信號(hào)通路包括[20-22]：153 生長停滯及DNA 損傷誘導(dǎo)基因153 （CHOP/GADDl53）、c-Jun 氨基末端激酶（JNK）、caspase 通路。內(nèi)環(huán)境平穩(wěn)狀態(tài)下，CHOP和caspase-12 的表達(dá)很弱，當(dāng)穩(wěn)態(tài)失衡，細(xì)胞發(fā)生ERS，CHOP 和caspase-12 的表達(dá)明顯升高，過度表達(dá)的CHOP 和caspase-12 會(huì)促使細(xì)胞周期停滯或嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

本研究于體外培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞，給予UⅡ刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶GRP78、UPR 轉(zhuǎn)錄因子ATF6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)凋亡信號(hào)分子CHOP、caspase-12的表達(dá)均明顯升高，提示UⅡ可以激活ERS 及其相關(guān)信號(hào)通路。目前越來越多的證據(jù)表明ROS 的產(chǎn)生和細(xì)胞蛋白的折疊有直接的聯(lián)系[23-24]。OS 和ROS的產(chǎn)生是ERS 過程中不可或缺的部分。在ERS 相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn)，OS 促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣的釋放并引起線粒體的再攝取[25]。因此，鈣的增加會(huì)加快新陳代謝及線粒體中ROS 生成[26]，Ca2+的遷移或釋放與ERS 緊密相連。已有研究證實(shí)，OS 是改變內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)或失調(diào)一個(gè)重要信號(hào)[27]。我們的數(shù)據(jù)表明，UⅡ可以增加ROS 在心肌細(xì)胞的表達(dá)并可以一定程度上激活ERS 及其相關(guān)信號(hào)通路，且UⅡ組預(yù)處理抗氧化劑NAC 后，UⅡ誘導(dǎo)的 ROS、ERS 及其相關(guān)信號(hào)通路表達(dá)均顯著降低。既往研究已經(jīng)證實(shí)，心肌梗死、心力衰竭、糖尿病性心肌病等情況下，心肌細(xì)胞UⅡ表達(dá)均增加，但其參與心臟重構(gòu)的機(jī)制未完全明了?；谇笆鼋Y(jié)果我們得出，在所有UⅡ表達(dá)增高的病理狀態(tài)下，UⅡ可以先激活OS，進(jìn)而激活ERS 途徑，且此過程有ATF6、CHOP、caspase-12等信號(hào)通路分子的參與，這是UⅡ參與心臟重構(gòu)的一個(gè)重要病理生理機(jī)制。

總之，UⅡ可能通過OS 途徑激活心肌細(xì)胞ERS，且此過程有ATF6、CHOP、caspase-12 等信號(hào)通路分子的參與，此通路在UⅡ參與的心臟重構(gòu)中發(fā)揮了重要作用，但UⅡ?qū)?xì)胞凋亡的影響還需進(jìn)一步深入研究。

利益沖突：所有作者均聲明不存在利益沖突