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鍍鋅鋼板鉬酸鹽鈍化膜防腐蝕性能研究

2019-09-26 06:25邱龍時潘曉龍
世界有色金屬 2019年15期
關(guān)鍵詞:鉬酸極化曲線耐蝕性

田 豐,趙 婧,邱龍時,潘曉龍

(西安稀有金屬材料研究院有限公司,陜西 西安 710016)

1 背景

鍍鋅鋼板作為鋼鐵材料的主要產(chǎn)品之一,因具有優(yōu)異的加工和使役性能,以及良好的耐蝕性能,廣泛應(yīng)用于汽車、建筑、輕工和電力等領(lǐng)域。金屬鋅在濕度高于70%的大氣環(huán)境下易發(fā)生腐蝕,生成白色疏松的腐蝕產(chǎn)物,俗稱“白銹”。為減緩白銹的生成,通常在鍍鋅層表面制備一層化學(xué)穩(wěn)定性較高的鈍化膜,以提高其耐蝕性能。傳統(tǒng)工藝一般采用鉻酸鹽鈍化處理的方式,即使用六價鉻酸鹽鈍化液在鍍鋅表層生成一層鉻酸鹽薄膜,該種鈍化膜具有好的穩(wěn)定性和自修復(fù)能力。但六價鉻是一種劇毒致癌物質(zhì),口服致死量約為1.5g,當(dāng)飲用水中六價鉻含量超過0.1mg/L時,會對人體造成嚴(yán)重的危害,并造成嚴(yán)重的環(huán)境污染問題[1]。

目前,國內(nèi)外對無鉻鈍化的研究主要分為兩個方向,即無機鹽鈍化工藝和有機物鈍化工藝,具體包括有鉬酸鹽鈍化、稀土金屬鹽鈍化[2,3]、硅酸鹽鈍化[4]、鎢酸鹽鈍化[5]、植酸鈍化[6,7]、單寧酸鈍化[8]以及上述鈍化技術(shù)的復(fù)合鈍化[9]等。綜合來看,鎢酸鹽鈍化性能差于鉻酸鹽和鉬酸鹽;硅酸鹽鈍化形成氧化硅聚合物,對鍍鋅鋼板的后續(xù)加工處理造成困難;稀土鈍化膜較薄,耗時長,不適用于工業(yè)化生產(chǎn);有機物鈍化成膜工藝成本高,鍍液穩(wěn)定性較差,維護工藝復(fù)雜。鉬和鉻同屬于ⅥB族元素,化學(xué)性質(zhì)相近,且鉬酸鹽毒性低,對外界環(huán)境溫度、PH等變化不敏感,是一種較為理想的無鉻鈍化元素。Wilcox等人[10]對鉬酸鹽鈍化過程不同鈍化工藝參數(shù)對鍍層耐蝕性的影響發(fā)現(xiàn),鉬酸鹽含量、溫度及鈍化時間均會影響鈍化效果,但相關(guān)機理有待深入。本文針對鍍鋅層無鉻鈍化開展鉬酸鹽鈍化研究,分別從鈍化液組成、酸度、鈍化溫度、鈍化時間、烘干溫度、烘干時間等幾個方面對鈍化膜耐腐蝕性能的影響進行闡述,并確定最佳的鈍化工藝,以進一步促進鋼板鍍鋅層低成本綠色處理關(guān)鍵技術(shù)的發(fā)展和理論完善。

2 實驗方法

采用25mm×50mm鍍鋅鋼板,經(jīng)酒精擦拭,去除表面油脂,水洗后進行鈍化處理,再置于干燥箱中烘干15min,鈍化液配方如表1所示。

表1 鉬酸鹽鈍化液組成

采用GM-60A精密型鹽水噴霧試驗機參照國標(biāo)GB6458-86進行中性鹽霧實驗。動電位極化曲線通過CS300型電化學(xué)工作站測定,以鉑電極為輔助電極,飽和甘汞電極為參比電極,與鐵電極(工作電極)組成三電極體系,研究鈍化液的組成、pH值、溫度、鈍化時間以及烘干溫度、時間等因素對鈍化成膜及其耐蝕性的影響。采用XRD-7000型X射線衍射儀測定鈍化膜物相組成。

3 結(jié)果和討論

圖1為鈍化后的鍍鋅鋼板的XRD譜圖。可以看出,除Zn外,鈍化膜的物相主要包含有ZnMoO4、Na8Mo2P2O15、Zn3(PO4)2、MoO(OH)2和MoO2等。

圖1 鈍化處理后鍍鋅鋼板的XRD譜圖

鈍化液組分對腐蝕速率的影響如表2所示。鈍化液中加入磷酸鈉,其PO43-與鉬酸銨中的MoO42-在酸性條件下可形成磷鉬雜多酸,彌補了酸性條件下MoO42-氧化性弱的不足,有利于與Zn層作用形成鈍化膜,加快成膜速度;另一方面,磷酸鹽的溶液緩沖性能好,能起到穩(wěn)定酸度的作用[11]。

金屬鋅暴露在鉬酸鹽的酸性介質(zhì)中將還原鉬酸根,形成一層由鋅的氧化物和鉬的化合物構(gòu)成的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜。鈍化液中硝酸鈰的加入使鍍鋅鋼板的耐蝕性能有明顯提高,加入硝酸鈰后產(chǎn)生白色沉淀物,增強鈍化效果[12]。另外,植酸同金屬絡(luò)合時,易形成一層致密的單分子有機保護膜,能有效地阻止O2-的進入,從而抑制金屬的腐蝕[13,14]。

表2 鈍化液組分對鈍化膜腐蝕速率的影響

圖2(a)為鍍鋅鋼板經(jīng)不同鈍化液處理后在5%NaCl水溶液中的極化曲線。與空白鍍鋅鋼板試樣(圖2(b))相比,鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜使得鋅層的陽極和陰極的反應(yīng)速率降低??瞻自嚇拥年枠O極化表現(xiàn)為鋅的活性溶解,鉬酸鹽處理使極化曲線的陽極和陰極分枝均向低電流密度方向移動,呈鈍化特征。隨著電位的正移,陽極極化曲線與空白試樣趨同,說明鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜能明顯阻滯鍍鋅層在5%NaCl溶液中腐蝕的陽極反應(yīng)過程。陰極極化曲線向低電流密度方向移動,說明抑制陰極反應(yīng)的作用更為明顯,降低鋅的腐蝕電流密度。

由圖3可見,pH值由1到2,鈍化膜的腐蝕面積從75%下降到10%,耐蝕性增強。而當(dāng)pH值由2到6時,腐蝕面積由10%增大到95%,耐蝕性減弱。當(dāng)pH值大于6時,鈍化液不穩(wěn)定,易形成膠體狀,并會生成Zn(OH)2沉淀或過溶解,鈍化膜成膜困難甚至無法成膜,故pH值為2時耐蝕性最好。

圖2 (a)不同鈍化液處理試樣的極化曲線(b)未經(jīng)鈍化液處理的空白鍍鋅鋼板極化曲線

圖3 pH值對鈍化膜耐蝕性的影響

由圖4可知,當(dāng)鈍化溫度在40℃~70℃時,耐蝕性較好。實驗發(fā)現(xiàn),提高鈍化溫度有利于加快鈍化成膜的速度。但是溫度過低,鈍化膜薄、成膜不好;溫度過高,鈍化膜溶解加快,同時加速過氧化氫的分解,鈍化液穩(wěn)定性下降。因此,本工藝的鈍化溫度控制在40℃下耐蝕性最好。

圖4 鈍化溫度對耐蝕性的影響

表3為鈍化時間對耐蝕性的影響。由表可知,工藝條件相同時,鈍化時間在10s~90s時,腐蝕速率較低;大于90s時,腐蝕速率較高,耐蝕性較差,易腐蝕;鈍化時間為90s時,腐蝕速率最低。此外,鈍化時間在10s~60s所形成的鉬酸鹽鈍化膜的耐中性鹽霧腐蝕性能較好,耐蝕性差別不大;大于60s后鈍化膜的耐腐蝕性能逐漸下降。

表3 鈍化時間影響

烘干過程即鈍化膜成膜過程,除上述鈍化工藝參數(shù)外,烘干溫度及時間也可對鈍化膜的耐蝕性造成影響。當(dāng)烘干溫度過高,易產(chǎn)生鈍化膜龜裂現(xiàn)象,從而使鈍化膜的耐蝕性下降(如表4所示);當(dāng)烘干溫度過低,鈍化膜不能得到充分鈍化,耐蝕性較差。

表4 烘干溫度對耐蝕性的影響

表5為烘干時間對鈍化膜耐蝕性的影響。由表可知,烘干時間對鈍化膜的耐蝕性能影響較小,烘干過程有利于膜的強化;時間過長,耐蝕性能有所下降;時間過短,不能起到鈍化作用,故烘干溫度選用15 min為宜。

表5 烘干時間對鈍化膜耐蝕性的影響

綜上所述,本文確定的最佳的鉬酸鹽鈍化處理工藝為:鉬酸鈉10g/L,適量磷酸鹽及添加劑植酸,pH值2,鈍化溫度40℃,鈍化時間90s,烘干溫度40℃,烘干時間15 min。

4 結(jié)論

①鉬酸鹽鈍化膜阻礙鋅的腐蝕反應(yīng)的陰極過程,顯著降低腐蝕電流,從而阻礙鋅的腐蝕。②鉬酸鹽鈍化能夠顯著提高鍍鋅層的耐鹽霧腐蝕能力,且與鉻酸鹽鈍化相當(dāng)。在酸性腐蝕介質(zhì)下甚至優(yōu)于鉻酸鹽鈍化。③鉬酸鹽最佳鈍化工藝為:鉬酸鈉10g/L,適量磷酸鹽及添加劑植酸,pH值2,鈍化溫度40℃,鈍化時間90s,烘干溫度40℃,烘干時間15min。

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