李正華

摘要：該文設(shè)計(jì)了基于ASP.NET的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)在B/S架構(gòu)基礎(chǔ)上構(gòu)建了系統(tǒng)管理功能模塊、樣品管理功能模塊、質(zhì)量控制功能模塊、體系審批功能模塊、設(shè)備管理功能模塊、藥品管理功能模塊和后勤管理功能模塊等主要模塊，并建立了標(biāo)準(zhǔn)關(guān)系數(shù)據(jù)庫。該系統(tǒng)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系實(shí)時(shí)化、信息化，也滿足了對(duì)體系遠(yuǎn)程監(jiān)管的需求。

關(guān)鍵詞：.NET;檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室;質(zhì)量管理系統(tǒng);實(shí)時(shí)化;關(guān)系數(shù)據(jù)庫

中圖分類號(hào)：TP311? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1009-3044（2019）19-0087-03

開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Absrtact： An inspection laboratory dynamic quality management system based on ASP.NET is designed in this paper. On the basis of B/S architecture， the system constructs the major modules， such as system management function module， the sample management function module， the quality control function module， the examination and approval function module， the equipment management function module ， medicine management function module and logistics management function module. Besides， a standard relational database is established. The system not only realizes the real-time quality monitoring process， information management， but also meet the needs of remote supervision.

Key words： .NET; inspection laboratory; quality management system; real-time; relational database

隨著中國經(jīng)濟(jì)同世界經(jīng)濟(jì)的不斷融合，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，只有通過認(rèn)證/認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，才能出具法律效應(yīng)的科學(xué)、準(zhǔn)確、可靠的檢測數(shù)據(jù) [1]。

檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室只有建立健全質(zhì)量管理系統(tǒng)，才可能獲得相關(guān)部門認(rèn)證/認(rèn)可。但目前的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，仍存在運(yùn)行效率低下、管理成本較高等諸多問題[2]。

基于ASP.NET的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)，不但使體系運(yùn)行實(shí)時(shí)化，實(shí)現(xiàn)快捷、高效及無紙化效果;還能對(duì)體系運(yùn)行進(jìn)行信息化管理;也能使體系人員異地辦公，并滿足體系管理者對(duì)體系運(yùn)行遠(yuǎn)程監(jiān)管的需求。

1 軟件系統(tǒng)結(jié)構(gòu)模式

軟件系統(tǒng)結(jié)構(gòu)可區(qū)分為B/S架構(gòu)與C/S架構(gòu)。其中，B/S架構(gòu)用戶通過瀏覽器訪問服務(wù)器上內(nèi)容，其統(tǒng)一了客戶端（都使用瀏覽器），大大簡化了系統(tǒng)開發(fā)、維護(hù)和使用。B/S架構(gòu)最大優(yōu)點(diǎn)就是用戶可以隨時(shí)上網(wǎng)使用服務(wù)器端提供的服務(wù)[3]?；贏SP.NET檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)采用B/S架構(gòu)（如圖1），以實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)實(shí)時(shí)化、遠(yuǎn)程監(jiān)管的設(shè)計(jì)。

2 軟件系統(tǒng)開發(fā)平臺(tái)

B/S架構(gòu)作為軟件系統(tǒng)結(jié)構(gòu)發(fā)展的趨勢，ASP.NET框架有實(shí)現(xiàn)B/S架構(gòu)的強(qiáng)大功能。ASP.NET利用.NET框架提供的強(qiáng)大類庫，可以使用較少的代碼，在服務(wù)器上實(shí)現(xiàn)強(qiáng)大的企業(yè)級(jí)Web應(yīng)用程序。基于ASP.NET檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)，不但可以實(shí)現(xiàn)該系統(tǒng)所設(shè)計(jì)的強(qiáng)大功能，還能減少程序代碼的書寫，提高程序開發(fā)的效率。

3 軟件系統(tǒng)功能設(shè)計(jì)

檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)主要為了實(shí)現(xiàn)在檢驗(yàn)過程質(zhì)量控制中不同角色權(quán)限、流程實(shí)時(shí)管理、有效數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)存儲(chǔ)、閾值控制、信息化管理以及無紙化、實(shí)時(shí)辦公等多項(xiàng)功能;整個(gè)系統(tǒng)可以分為系統(tǒng)管理功能模塊、樣品管理功能模塊、質(zhì)量控制功能模塊、體系審批功能模塊、設(shè)備管理功能模塊、藥品管理功能模塊和后勤管理功能模塊等主要模塊（如圖2）。

系統(tǒng)各功能模塊間性能互相獨(dú)立，但各功能模塊均依托于一個(gè)數(shù)據(jù)庫，模塊間信息互相傳遞。整個(gè)系統(tǒng)的這樣設(shè)計(jì)具有很好擴(kuò)展性，有利于后期優(yōu)化和拓展。

所有系統(tǒng)功能模塊都由檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)主界面統(tǒng)一管理;系統(tǒng)安全登錄后，根據(jù)不同的角色權(quán)限，跳轉(zhuǎn)不同的功能頁面。

4 各功能模塊需求分析

4.1 系統(tǒng)管理員功能模塊

主要是對(duì)用戶身份、角色權(quán)限、質(zhì)控任務(wù)、任務(wù)時(shí)效及質(zhì)量活動(dòng)等進(jìn)行管理，適時(shí)跟蹤體系動(dòng)態(tài)，并查詢相關(guān)數(shù)據(jù);包括項(xiàng)目質(zhì)控管理、質(zhì)控任務(wù)管理、任務(wù)時(shí)效管理、數(shù)據(jù)管理、質(zhì)量活動(dòng)管理、用戶管理、數(shù)據(jù)查詢管理、任務(wù)記錄查詢管理和個(gè)人資料等多個(gè)接口，其用例圖如圖3所示。

4.2 樣品管理功能模塊

主要對(duì)質(zhì)控樣品進(jìn)行管理。樣品管理員不同于后勤管理人員，需要一定業(yè)務(wù)知識(shí)，但又不同于技術(shù)人員，不需要專業(yè)操作技能;該功能模塊包括項(xiàng)目質(zhì)控、質(zhì)控任務(wù)分工、質(zhì)控任務(wù)時(shí)效、質(zhì)控樣品處置、任務(wù)記錄查詢、質(zhì)量活動(dòng)和個(gè)人資料等多個(gè)接口。

4.3 質(zhì)量控制功能模塊

主要是對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)輸入、審改，查詢相關(guān)數(shù)據(jù);購置、維護(hù)設(shè)備，及申購、領(lǐng)用藥品等;包括項(xiàng)目質(zhì)控、質(zhì)控任務(wù)分工、質(zhì)控任務(wù)時(shí)效、數(shù)據(jù)處置、數(shù)據(jù)查詢、任務(wù)記錄查詢、設(shè)備處置、藥品處置、質(zhì)量活動(dòng)和個(gè)人資料等多個(gè)接口。

4.4 審批功能模塊

主要對(duì)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行最后審核，查詢相關(guān)數(shù)據(jù);及對(duì)物品購置與處置的最后批準(zhǔn)。一般情況下，審批是機(jī)構(gòu)最高決策者的行為，審批人員不直接參與質(zhì)控方面具體事務(wù);審批功能模塊包括項(xiàng)目質(zhì)控、質(zhì)控任務(wù)分工、質(zhì)控任務(wù)時(shí)效、質(zhì)控審批、事務(wù)批準(zhǔn)、數(shù)據(jù)查詢、任務(wù)記錄查詢和個(gè)人資料等多個(gè)接口。

4.5 設(shè)備管理功能模塊與藥品管理功能模塊

一般情況下，藥品管理員與儀器管理員也是體系人員，該兩功能模塊的設(shè)置可以減少系統(tǒng)登錄后頁面跳轉(zhuǎn)頻率。該兩模塊只是在質(zhì)量控制功能模塊相應(yīng)部分增加了管理功能后，以單獨(dú)形成功能模塊。

4.6 后勤管理功能模塊

主要對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)出具報(bào)告及所用標(biāo)準(zhǔn)更新。由于整個(gè)系統(tǒng)實(shí)時(shí)存貯數(shù)據(jù)，并標(biāo)準(zhǔn)化管理數(shù)據(jù)庫，因此后勤人員工作大大簡化。一般情況下，后勤人員不參與技術(shù)層面操作，其功能模塊包括項(xiàng)目質(zhì)控、質(zhì)控任務(wù)分工、質(zhì)控任務(wù)時(shí)效、標(biāo)準(zhǔn)管理、報(bào)告管理、數(shù)據(jù)查詢、任務(wù)記錄查詢、質(zhì)量活動(dòng)和個(gè)人資料等多個(gè)接口。

5 系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)

數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)的好壞，將直接關(guān)系到整個(gè)系統(tǒng)開發(fā)的成敗。當(dāng)前，數(shù)據(jù)庫領(lǐng)域主要邏輯數(shù)據(jù)模型有：層次模型、網(wǎng)狀模型、關(guān)系模型、面向?qū)ο髷?shù)據(jù)模型、對(duì)象關(guān)系模型和半結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)模型等[4]。其中，關(guān)系模型簡單明了，并具有堅(jiān)實(shí)的數(shù)學(xué)理論基礎(chǔ);另外，關(guān)系數(shù)據(jù)庫還具有數(shù)據(jù)獨(dú)立性強(qiáng)、不需要重新組織表格等特點(diǎn)。因此，本系統(tǒng)亦采用關(guān)系數(shù)據(jù)庫。

質(zhì)量管理體系作為一個(gè)有機(jī)整體，整個(gè)體系圍繞著檢驗(yàn)過程質(zhì)量控制進(jìn)行運(yùn)作，各崗位間互為關(guān)聯(lián)且又前后銜接;因此，建立在關(guān)系數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)上的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)態(tài)質(zhì)量管理系統(tǒng)可以非常良好運(yùn)轉(zhuǎn)。在質(zhì)量控制基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)E-R 圖（如圖4）;并把 E-R 圖轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的關(guān)系模式，就能得到以下一些基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫表：

質(zhì)控任務(wù)表（ID，年度，月份，項(xiàng)目，項(xiàng)目代碼，計(jì)劃采樣日期，單次監(jiān)測編號(hào)，區(qū)域，樣品介質(zhì)，項(xiàng)目質(zhì)控代碼，單次質(zhì)控編號(hào)，接樣人，加標(biāo)者，質(zhì)控審核者，批準(zhǔn)），單次質(zhì)控編號(hào)為主鍵。

質(zhì)控接樣表（ID，單次質(zhì)控編號(hào)，接樣時(shí)間，樣品介質(zhì)，采樣層次，質(zhì)控樣品編號(hào)，質(zhì)控類型，接樣人），質(zhì)控樣品編號(hào)為主鍵，單次質(zhì)控編號(hào)為外鍵。

圖4? ?數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)E-R 圖

質(zhì)控結(jié)果表（如溶解氧）（ID，單次質(zhì)控編號(hào)，檢測因子，介質(zhì)，質(zhì)控樣品編號(hào)，Ⅰ瓶號(hào)，Ⅰ標(biāo)定Na2S2O3溶液體積mL，Ⅰ實(shí)際水樣體積mL，Ⅱ 瓶號(hào)，Ⅱ 標(biāo)定Na2S2O3溶液體積mL，Ⅱ 實(shí)際水樣體積mL，標(biāo)定Na2S2O3溶液V平均mL，實(shí)際水樣體積平均mL，樣品中溶解氧mg/L，現(xiàn)場水溫℃，鹽度，溶解氧飽和量mg/L，溶解氧飽和度%）ID為主鍵，單次質(zhì)控編號(hào)與質(zhì)控樣品編號(hào)為外鍵。

藥品購買審批表（ID，藥品購買審批編號(hào)，申購人，年度，月份，申購日期，藥品名稱，規(guī)格，單價(jià)，數(shù)量，總價(jià)，核定人，審批，辦結(jié)），藥品購買審批編號(hào)為主鍵;

藥品入庫表（ID，藥品入庫編號(hào)，年度，月份，日期，時(shí)間，藥品購買審批編號(hào)，藥品名稱，藥品出廠編號(hào)，規(guī)格，數(shù)量，入庫人，核定人），產(chǎn)品入庫編號(hào)為主鍵，藥品購買審批編號(hào)為外鍵;

儀器檢定表（ID，儀器名稱，儀器編號(hào)，檢定日期，檢定單位名稱，授權(quán)/認(rèn)可號(hào)，檢定/校準(zhǔn)證書編號(hào)，標(biāo)準(zhǔn)器編號(hào)，校準(zhǔn)要求，誤差范圍，檢定結(jié)果，結(jié)果評(píng)定，確認(rèn)人），儀器編號(hào)為主鍵。

質(zhì)控報(bào)告表（ID，質(zhì)控報(bào)告號(hào)，樣品編號(hào)，質(zhì)控樣品編號(hào)，質(zhì)控因子，介質(zhì)，監(jiān)測樣品結(jié)果，質(zhì)控樣品結(jié)果，質(zhì)控類型，相對(duì)偏差，相對(duì)偏差允許值，結(jié)果評(píng)定，受控人，質(zhì)控審定，批準(zhǔn)），質(zhì)控報(bào)告號(hào)為主鍵，樣品編號(hào)與質(zhì)控樣品編號(hào)為外鍵。

6 系統(tǒng)安全性

為保證系統(tǒng)能夠安全運(yùn)行，系統(tǒng)登錄應(yīng)身份驗(yàn)證通過。ASP.NET提供了Windows身份驗(yàn)證、Forms身份驗(yàn)證、Passport、None身份驗(yàn)證等多種驗(yàn)證方式，以保證系統(tǒng)安全;而且，本系統(tǒng)的新用戶注冊(cè)、用戶資料更改及角色權(quán)限設(shè)定與更改均由系統(tǒng)管理員完成，以實(shí)現(xiàn)對(duì)客戶端用戶信息以及用戶權(quán)限級(jí)別的管理，增加了系統(tǒng)的安全性。采用安全策略有：

系統(tǒng)身份認(rèn)證：在用戶登錄前會(huì)對(duì)用戶身份進(jìn)行驗(yàn)證，若為非系統(tǒng)用戶則不允許登錄系統(tǒng)。

數(shù)據(jù)庫用戶驗(yàn)證：在動(dòng)態(tài)驗(yàn)證碼通過后，只有用戶名及密碼正確才可連接數(shù)據(jù)庫，防止對(duì)數(shù)據(jù)庫的非法訪問，保證數(shù)據(jù)安全。

系統(tǒng)權(quán)限控制：用戶登錄后，只能根據(jù)不同角色權(quán)限進(jìn)入不同界面，并根據(jù)不同權(quán)限對(duì)應(yīng)不同的操作。

7結(jié)束語

檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的最終產(chǎn)品是檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)，準(zhǔn)確而快速地提供數(shù)據(jù)是人們對(duì)該實(shí)驗(yàn)室的基本要求[5]。但隨著網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的不斷發(fā)展，完全有必要實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)時(shí)化、信息化，才能適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理不斷發(fā)展的要求。

參考文獻(xiàn)：

[1] 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室評(píng)審管理司. 計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）評(píng)審準(zhǔn)則宣貫指南[M]. 北京： 中國計(jì)量出版社， 2001.

[2] 吳婷樺， 陳曦曦， 王武康. 實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行存在問題及對(duì)策分析[J]. 中國標(biāo)準(zhǔn)化， 2017（8）： 106-108.

[3] 李天志， 易巍， 李艷雙. ASP.NET基礎(chǔ)與案例開發(fā)詳解[M]. 北京： 清華大學(xué)出版社， 2014.

[4] 王珊， 薩師煊. 數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)概論[M]. 北京： 高等教育出版社， 2014.

[5] 旋昌彥， 虞惠霞. 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理[M]. 北京： 化學(xué)工業(yè)出版社， 2006.

【通聯(lián)編輯：謝媛媛】