陶 歡，劉盛菲，凌 敏

(廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣州 510006)

高脂血癥是指人體脂肪代謝或轉(zhuǎn)運(yùn)異常，血漿中總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等主要脂質(zhì)成分超過正常范圍。大量的研究表明，高脂血癥是導(dǎo)致心腦血管疾病的主要危險(xiǎn)因素，通過損傷血管內(nèi)皮參與動(dòng)脈粥樣硬化、腦卒中、冠心病等心腦血管疾病的病理過程。因此，有效防治高脂血癥、保護(hù)血管內(nèi)皮功能對(duì)心腦血管疾病具有重要意義。Rho/ROCK信號(hào)通路近年來已成為心血管疾病研究的熱點(diǎn)，研究表明其與動(dòng)脈粥樣硬化以及血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)改變、功能變化關(guān)系密切[1-2]。大量研究也表明，針刺能夠有效改善血脂代謝，改善血管內(nèi)皮功能[3]，但其作用機(jī)制尚不明確。本實(shí)驗(yàn)通過建立高脂血癥大鼠模型，觀察其一般狀態(tài)及體質(zhì)量變化，測(cè)定血脂4項(xiàng)以及血清水平，觀察主動(dòng)脈HE染色下形態(tài)學(xué)改變，采用Western blot 法檢測(cè)主動(dòng)脈RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表達(dá)水平，探討針刺改善高脂血癥血管內(nèi)皮功能的機(jī)制，為其臨床防治高脂血癥提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 動(dòng)物及分組

SPF級(jí)雄性SD大鼠30只，體質(zhì)量(200±10) g，購于廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。實(shí)驗(yàn)前所有大鼠均進(jìn)行適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，按隨機(jī)數(shù)字表法分為空白組、模型組、針刺組各10只。

1.2 主要試劑及儀器

維生素D3注射液(1 ml:7.5 mg×10支/盒，上海通用藥業(yè)股份有限公司)，NO試劑盒、ET-1試劑盒、Elisa試劑盒(南京建成生物有限公司), RhoA、ROCK2、MLCP抗體(美國 ABCAM 公司)，Synergy HTX多功能酶標(biāo)儀(美國BioTek儀器有限公司)，?？礩B2000電子天平(上海拓西電子科技有限公司)，TKY-BMC石蠟包埋機(jī)(湖北泰康醫(yī)療設(shè)備有限公司)，R239型輪轉(zhuǎn)式石蠟切片機(jī)(湖北泰維科技公司)，TG-18 W高速離心機(jī)(濟(jì)南來寶醫(yī)療器械有限公司)，902-ULTS超低溫冰箱(美國賽默飛公司)，CX31光學(xué)顯微鏡(日本奧林巴斯公司)等。

1.3 飼養(yǎng)及模型制備

空白組給予普通飼料喂養(yǎng)，模型組及針刺組大鼠給予一次性腹腔注射維生素D360萬單位/Kg，并配合高脂乳劑灌胃(高脂乳配方：吐溫-80 20%+丙二醇30%+豬油20%+膽固醇10%+膽酸鈉3%+丙基硫氧嘧啶1%)4周，并測(cè)量血脂4項(xiàng)確認(rèn)血脂升高。造模成功后，空白組繼續(xù)給予普通飼料喂養(yǎng)，模型組及針刺組大鼠給予高脂飼料飼養(yǎng)。

1.4 干預(yù)方法

從第5周開始空白組、模型組只做固定不進(jìn)行任何治療。針刺組選用雙側(cè)“脂三針”(內(nèi)關(guān)、足三里、三陰交)，取穴方法參照《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》[4]。內(nèi)關(guān)直刺1 mm，足三里直刺7 mm，三陰交直刺5 mm，針刺后接英迪牌KWD-808-I電針儀，疏密波，頻率5～25 Hz，強(qiáng)度以肌肉輕微顫動(dòng)為度，每次留針25 min，每日1次，連續(xù)干預(yù)3周。

1.5 血清及血脂水平測(cè)定

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，使用真空管對(duì)腹主動(dòng)脈采血2～3 mL， 3000 r/min 離心15 min分離血清。采用ELISA方法檢測(cè)一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素-1(ET-1)含量，采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血脂4項(xiàng)(TC、TG、HDL-C、LDL-C)水平。

1.6 HE染色觀察主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)變化

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，隨機(jī)切取主動(dòng)脈組織并放入4%多聚甲醛中固定，脫水、包埋、切片、脫蠟至水、HE染色，在光鏡下觀察主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)改變并選取典型視野拍照。

1.7 Western blot法測(cè)定主動(dòng)脈 RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表達(dá)

取各組大鼠主動(dòng)脈組織 100 mg，在均質(zhì)勻漿機(jī)中完全搖勻， 1200 r /min 離心10 min取上清，BCA法測(cè)定蛋白濃度。依次灌膠上樣、切膠、備膜、裝膜、裁膜。加入一抗4 ℃孵育過夜，加入二抗室溫下孵育30 min，采用 ECL顯色，凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行曝光。內(nèi)參采用GAPDH，以RhoA、ROCK2、MLCP與 GAPDH 的積分光密度比值作為其相對(duì)表達(dá)量。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 大鼠一般狀態(tài)及體質(zhì)量變化

表1顯示，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中空白組大鼠表現(xiàn)活躍，精神狀態(tài)良好，反應(yīng)靈敏，毛發(fā)富有光澤，體質(zhì)量增長穩(wěn)定；4周后模型組、針刺組大鼠活動(dòng)減少，精神倦怠，反應(yīng)較遲緩，毛發(fā)枯黃無光澤，體質(zhì)量增長較快，體型較肥胖；7周后模型組大鼠活動(dòng)緩慢，精神狀態(tài)萎靡，反應(yīng)遲鈍，體質(zhì)量繼續(xù)增長，針刺組大鼠較模型組上述一般狀態(tài)改善，體質(zhì)量降低。

表1 各組大鼠體質(zhì)量變化情況比較

注：與空白組比較：*P<0.05；與模型組比較：#P<0.05

2.2 各組大鼠血脂4項(xiàng)比較

表2顯示，與空白組比較，模型組大鼠TC、TG、LDL-C含量升高，HDL-C含量降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，針刺組大鼠TC、TG、LDL-C含量降低，HDL-C含量升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2 各組大鼠血脂4項(xiàng)含量比較

注：與空白組比較：*P<0.05；與模型組比較：#P<0.05

2.3 大鼠血管內(nèi)皮形態(tài)學(xué)變化

圖1顯示，光鏡下空白組主動(dòng)脈形態(tài)正常，各層分界清晰，內(nèi)膜光滑完整，內(nèi)皮細(xì)胞排列連續(xù)，血管平滑肌細(xì)胞排列規(guī)則整齊。模型組內(nèi)中外膜三層分界不清，內(nèi)膜嚴(yán)重增厚，內(nèi)皮細(xì)胞損傷水腫，血管平滑肌細(xì)胞排列紊亂。針刺組主動(dòng)脈形態(tài)較正常，各層邊界較清晰，內(nèi)膜尚完整，無明顯增厚，病理損傷有不同程度改善。

2.4 各組大鼠血清NO、ET-1含量比較

表3顯示，與空白組比較，模型組NO含量下降、ET-1含量升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，針刺組NO含量升高，ET-1含量降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，說明針刺能升高高脂血癥大鼠NO含量，降低其ET-1含量，對(duì)血管內(nèi)皮具有保護(hù)作用。

2.5 各組大鼠血管內(nèi)皮RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表達(dá)比較

表3圖2顯示，與空白組比較，模型組RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表達(dá)升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較，針刺組RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表達(dá)降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，說明針刺能降低相關(guān)蛋白表達(dá)，抑制Rho/ROCK通路激活。

圖1 各組大鼠主動(dòng)脈血HE染色(×200)

組別鼠數(shù)NO(umol/L)ET-1(pg/ml)RhoAROCK2MLCP空白組1081.56±5.4358.45±4.341.32±0.151.53±0.181.41±0.16模型組1048.38±4.96?121.27±5.15?4.17±0.23?3.71±0.24?4.93±0.32?針刺組1067.29±4.62#74.42±3.76#2.81±0.19#2.45±0.21#2.75±0.16#

注：與空白組比較：*P<0.05；與模型組比較：#P<0.05

圖2 各組大鼠血管內(nèi)皮RhoA、ROCK2、MLCP蛋白表達(dá)比較

3 討論

高脂血癥是一種臨床常見病、多發(fā)病，特別是近年來發(fā)病率逐年攀升，已成為腦卒中、冠心病等心腦血管疾病的主要病理因素。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，本病多為肝脾腎臟腑功能失調(diào)，氣血化生運(yùn)行代謝紊亂，導(dǎo)致痰濁、瘀血等病理產(chǎn)物夾雜，為本虛標(biāo)實(shí)之證。針刺治療本病具有很大優(yōu)勢(shì)，內(nèi)關(guān)、足三里、三陰交為靳三針之“脂三針”穴組處方，臨床驗(yàn)證療效顯著。內(nèi)關(guān)穴為八脈交會(huì)穴之一，與陰維脈相通，主治心胸胃疾病，能理氣、寬胸、和胃；足三里為足陽明胃之合穴、胃之下合穴，是治病保健第一要穴；三陰交為肝、脾、腎三陰經(jīng)交會(huì)穴，可調(diào)節(jié)足三陰經(jīng)及經(jīng)絡(luò)所屬臟腑經(jīng)氣。三穴配合可理氣健脾和胃，化濕祛痰除瘀。相關(guān)研究[5]表明，“脂三針”能有效降低血脂水平，調(diào)節(jié)整體內(nèi)分泌代謝功能，還能改善高脂血癥、動(dòng)脈硬化、冠心病等心腦血管疾病的癥狀。

NO是最具代表性的血管舒張因子，ET是作用最強(qiáng)烈的血管收縮因子。生理狀態(tài)下，ET可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞NO的釋放，NO對(duì)ET導(dǎo)致的血管收縮可進(jìn)行負(fù)性調(diào)節(jié)以抑制ET的合成釋放。兩者作為一對(duì)拮抗因子，其血管活性物質(zhì)的相對(duì)平衡狀態(tài)對(duì)調(diào)節(jié)血流動(dòng)力、維持正常血管張力具有重要意義，常作為反映血管內(nèi)皮功能的指標(biāo)。本研究顯示，模型組大鼠血管內(nèi)皮形態(tài)學(xué)病理變化明顯，內(nèi)皮細(xì)胞脫落嚴(yán)重，內(nèi)膜增生嚴(yán)重，血清NO合成減少， ET-1釋放增多。而針刺組NO合成增加， ET-1表達(dá)降低，血管內(nèi)皮病理損傷程度明顯改善，說明針刺能較好地修復(fù)內(nèi)皮結(jié)構(gòu)并保護(hù)其功能。

Rho/ROCK信號(hào)通路在心血管疾病發(fā)病機(jī)制中具有重要作用，尤其對(duì)于血管內(nèi)皮功能影響較大。Rho/ROCK信號(hào)通路主要包括Rho GTP酶和ROCK兩部分。RhoA是Rho GTP酶中的典型蛋白，而ROCK是Rho下游靶效應(yīng)分子中功能研究最為詳細(xì)的分子。正常狀態(tài)下，ROCK可調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性，保護(hù)內(nèi)皮屏障的完整性，增加NO 的生成，誘導(dǎo)血管舒張，促進(jìn)單核細(xì)胞遷移。血管內(nèi)皮損傷狀態(tài)下，ROCK活化可抑制血管舒張，增加血管內(nèi)皮通透性，并參與動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成過程[6]。

在某些病理因素的刺激和誘導(dǎo)下，RhoA通過激活下游ROCK，ROCK的亞型ROCK2可直接引起MLCP磷酸化，增加血管平滑肌細(xì)胞收縮。本研究發(fā)現(xiàn)，模型組大鼠RhoA，ROCK2及其下游底物MLCP表達(dá)均增高，說明血管內(nèi)皮功能障礙時(shí)Rho/ROCK信號(hào)通路處于激活狀態(tài)，且蛋白活性變化趨勢(shì)與ET-1相一致，而與NO變化趨勢(shì)相反，血管舒縮功能異常，這也說明Rho/ROCK通路能調(diào)節(jié)血管舒縮，維持血管正常功能。這與相關(guān)研究Rho/ROCK通路激活可減弱 eNOS基因的穩(wěn)定性使NO 表達(dá)下降的結(jié)論一致[7]。通過觀察HE染色下主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)改變，提示針刺可以降低RhoA、ROCK2、MLCP表達(dá)量，增加NO活性，同時(shí)又可改善血管內(nèi)皮損傷程度，所以推測(cè)針刺可能通過提高NO表達(dá)來抑制Rho/ROCK通路相關(guān)蛋白表達(dá)，以達(dá)到保護(hù)血管內(nèi)皮功能的目的。

綜上，針刺能夠改善高血脂模型大鼠的精神狀態(tài)，降低血脂水平，提高血管舒張因子NO 含量， 降低血管收縮因子ET-1含量，修復(fù)血管內(nèi)皮損傷，改善血管內(nèi)皮功能，推測(cè)可能與抑制Rho/ROCK通路激活有關(guān)。因此，針刺能較好地改善高脂血癥以及相關(guān)心腦血管疾病，本研究結(jié)果對(duì)臨床推廣具有積極作用。