周心婕
摘 要:采用超極化動(dòng)態(tài)13C核磁共振技術(shù)成功監(jiān)測(cè)了大鼠胎盤的代謝狀況,從而開創(chuàng)了利用微創(chuàng)技術(shù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)胎盤生理機(jī)能的歷史,并有望應(yīng)用于臨床,對(duì)胎盤源妊娠疾病做出早期診斷和治療。
關(guān)鍵詞:13C核磁共振生物探針 胎盤源妊娠疾病
人們?cè)诎l(fā)現(xiàn)核磁共振現(xiàn)象之后很快就產(chǎn)生了實(shí)際用途,化學(xué)家利用分子結(jié)構(gòu)對(duì)氫原子周圍磁場(chǎng)產(chǎn)生的影響,發(fā)展出了核磁共振譜,用于解析分子結(jié)構(gòu),隨著時(shí)間的推移,核磁共振譜技術(shù)從最初的一維氫譜發(fā)展到13C譜、二維核磁共振譜等高級(jí)譜圖,核磁共振技術(shù)解析分子結(jié)構(gòu)的能力也越來(lái)越強(qiáng),進(jìn)入1990年代以后,發(fā)展出了依靠核磁共振信息確定蛋白質(zhì)分子三級(jí)結(jié)構(gòu)的技術(shù),使得溶液相蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的精確測(cè)定成為可能。
另一方面,醫(yī)學(xué)家們發(fā)現(xiàn)水分子中的氫原子可以產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象,利用這一現(xiàn)象可以獲取人體內(nèi)水分子分布的信息,從而精確繪制人體內(nèi)部結(jié)構(gòu),在這一理論基礎(chǔ)上1969年,紐約州立大學(xué)南部醫(yī)學(xué)中心的達(dá)馬迪安通過(guò)測(cè)核磁共振的弛豫時(shí)間成功地將小鼠的癌細(xì)胞與正常組織細(xì)胞區(qū)分開來(lái),在達(dá)馬迪安新技術(shù)的啟發(fā)下紐約州立大學(xué)石溪分校的物理學(xué)家保羅·勞特伯爾于1973年開發(fā)出了基于核磁共振現(xiàn)象的成像技術(shù)(MRI),并且應(yīng)用他的設(shè)備成功地繪制出了一個(gè)活體蛤蜊地內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖像。
本研究分別將超極化13C-bicarbonate、13C-urea和[1-13C]pyruvate通過(guò)尾靜脈注射妊娠期E17-E20的大鼠體內(nèi),旨在通過(guò)這種新型的微創(chuàng)技術(shù)探究代謝廢物CO2和尿素在母胎界面的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)運(yùn)情況以及丙酮酸在胎盤細(xì)胞中的代謝情況
妊娠大鼠的超極化13C-碳酸氫鹽檢測(cè)
在生物體內(nèi),碳酸氫鹽通過(guò)CO2/HCO3-緩沖體系維持機(jī)體酸堿平衡。為緩解由胎兒呼吸產(chǎn)生的二氧化碳酸性副產(chǎn)物的影響,經(jīng)由胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)二氧化碳和碳酸氫鹽是維持孕體酸堿平衡的重要途徑。二氧化碳可以自由穿過(guò)胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞膜,而與之不同的是,帶負(fù)電荷的HCO3-需要通過(guò)陰離子交換轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。為研究這一生理過(guò)程,實(shí)驗(yàn)人員將3mL的100mM 超極化13C-碳酸氫鹽(HP 13C-bicarbonate)通過(guò)尾靜脈注射E17-E20妊娠大鼠(n = 7)。圖中所示的動(dòng)態(tài)13C影像顯示了原始的HP 13C-碳酸氫鹽變化結(jié)果:13C信號(hào)能被清晰捕捉到的時(shí)間約持續(xù)16秒。在母體動(dòng)脈中,超極化碳酸氫鹽信號(hào)最強(qiáng)且持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)。該信號(hào)也可在胎盤中觀察到,但在胎兒器官中檢測(cè)不到。當(dāng)把碳酸鈉替換成信號(hào)更為敏感的碳酸銫時(shí),情況也是如此。同時(shí),胎盤和母體動(dòng)脈均表現(xiàn)出強(qiáng)烈的13C-碳酸氫鹽信號(hào),并經(jīng)歷單調(diào)衰減。這些結(jié)果說(shuō)明,胎盤可能是一個(gè)HCO3-庫(kù),用以維持該區(qū)域的酸堿平衡。
原子核的每一種取向都代表了核在該磁場(chǎng)中的一種能量狀態(tài),I值為1/2的核在外磁場(chǎng)作用下 只有兩種取向,各相當(dāng)于m=1/2 和m=-1/2,這兩種狀態(tài)之間的能量差ΔE值為
ΔE=γhB0/2π
一個(gè)核要從低能態(tài)躍遷到高能態(tài),必須吸收ΔE的能量。讓處于外磁場(chǎng)中的自旋核接受一定頻 率的電磁波輻射,當(dāng)輻射的能量恰好等于自旋核兩種不同取向的能量差時(shí),處于低能態(tài)的自旋核 吸收電磁輻射能躍遷到高能態(tài)。這種現(xiàn)象稱為核磁共振。當(dāng)頻率為ν射的射頻照射自旋體系時(shí),由于該射頻的能量E射=hν射,因此核磁共振要求的條件為
hν射=ΔE(即2πν射=ω射=γB0) ①
目前研究得最多的是1H的核磁共振和13C的核磁共振。1H的核磁共振稱為質(zhì)子磁共振 (Proton Magnetic Resonance),簡(jiǎn)稱 PMR,也表示為1H-NMR。13C核磁共振(Carbon- 13 Nuclear Magnetic Resonance)簡(jiǎn)稱 CMR,也表示為13C-NMR。
結(jié)論
無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)胎盤功能是婦產(chǎn)科臨床前診斷領(lǐng)域的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。通過(guò)HP MRI和MRSI手段監(jiān)測(cè)注射入嚙齒類動(dòng)物體內(nèi)13C標(biāo)記代謝物的變化為在體研究胎盤代謝及生理學(xué)功能提供了便利。同時(shí),胎盤豐富的血流灌注并具有相當(dāng)程度的物質(zhì)穿透特性都有助于這些超極化標(biāo)記物在胎盤局部快速定位。此外,PE動(dòng)物模型揭示了尿素?cái)z入和[1-13C]丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的差異,這也提示這種技術(shù)在正常發(fā)育和異常發(fā)育胎盤之間可以做出明確的區(qū)分。因此未來(lái)可將這種微創(chuàng)技術(shù)應(yīng)用于臨床的診斷與研究。
盡管本研究開創(chuàng)了采用微創(chuàng)技術(shù)監(jiān)測(cè)胎盤生理功能的新篇章,但其應(yīng)用還具有很大的局限性,比如繪制不同胎兒器官的代謝圖譜和在體實(shí)時(shí)測(cè)定胎盤的pH動(dòng)態(tài)變化尚無(wú)法實(shí)現(xiàn)。如何更加詳細(xì)地表征PE動(dòng)物模型中所觀察到的各種代謝物變化也無(wú)法做到。這些目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)還需要通過(guò)聯(lián)合超極化、彌散加權(quán)和造影劑灌注的磁共振成像等更復(fù)雜的檢測(cè)手段。
參考文獻(xiàn)
[1]Overhauser AW. Polarization of nuclei in metals. PhysRev, 1953, 92(2): 411-415.
[2]Ardenkjaer-Larsen JH, Fridlund B, Gram A, Hansson G, Hansson L, Lerche MH,? Servin R, Thaning M & Golman K. Increase insignal-to-noise ratio of > 10,000 times in liquid-state NMR. Proc Natl Acad Sci USA. 2003, 100(18):10158-63.
[3]Hurd RE, Yen YF, Chen A & Ardenkjaer-Larsen JH. Hyperpolarized 13Cmetabolic imaging using dissolution dynamic nuclear polarization. JMagn Reson Imaging. 2012, 36(6):1314-28.Dec;36(6):1314-28.
[4]Comment A & Merritt ME. Hyperpolarizedmagnetic resonance as a sensitive detector of metabolic function. Biochemistry. 2014, 53(47):7333-57.
[5]Keshari KR & Wilson DM. Chemistry andbiochemistry of 13C hyperpolarized magnetic resonance using dynamicnuclear polarization.ChemSoc Rev. 2014, 43(5):1627-59.
[6] Siddiqui S, Kadlecek S, Pourfathi M, Xin Y, Mannherz W, Hamedani H, Drachman N, Ruppert K, Clapp J & Rizi R. The use ofhyperpolarized carbon-13 magnetic resonance for molecular imaging. AdvDrug Deliv Rev. 2017, 113:3-23.
[7]Marleau AM, Greenwood JD, Wei Q, Singh B & Croy BA. Chimerism of murine fetal bone marrow by maternal cells occurs in late gestation and persists into adulthood. Lab Invest. 2003, 83(5):673-81.