原躍軍

遺傳學(xué)是生物學(xué)中的難點(diǎn)，伴性遺傳是遺傳學(xué)中的難點(diǎn)。而遺傳系譜圖的判斷更是常染色體遺傳和伴性遺傳的應(yīng)用和升華。無論是在平時(shí)的考試中還是在高考中，遺傳系譜圖的題型只要出現(xiàn)便是壓軸的題。這時(shí)就需要我們的同學(xué)掌握該題型的解題方法和步驟。

解題步驟：

1.排除伴Y遺傳。

方法：

①找女性患者，如有女性患者則排除伴Y遺傳。

②如果家族中患者全為男性，看是否都符合父?jìng)髯?，子傳孫的特點(diǎn)，有一個(gè)不符合排除伴Y遺傳。

2.判斷顯隱性

方法：

找特殊家庭：“從無到有”或“從有到無”的家庭（注意：從有到無中父母必須都是患者）。存在“從無到有”則判斷為隱性遺傳，反之存在“從有到無”則判斷為顯性遺傳。

3.判斷基因所在的位置：

①如果為隱性遺傳病就找家族中全部女性患者。如果都符合“女患父子患”，則很可能是伴X隱性遺傳。如果有一個(gè)女性患者（注：該女子的父親和所有兒子都患?。┎环显撎攸c(diǎn)，則判斷為常染色體隱性遺傳。

②如果為顯性遺傳病就找家族中全部男性患者。如果都符合“男患母女患”（注：該男子的母親和所的有女兒都患?。﹦t很可能為伴X顯性遺傳。如果有一個(gè)男性患者不符合該特點(diǎn)，則判斷為常染色體顯性遺傳。

題型1：判斷下列家族系譜圖中遺傳病的類型：

圖一解析：由于家庭中患者全是男性，也符合父?jìng)髯?、子傳孫的特點(diǎn)，所以最可能為伴Y遺傳。

圖二解析：首先，有女性患者排除伴Y遺傳;其次一代的1號(hào)和2號(hào)正常生出二代的2號(hào)患者（從無到有）判斷為隱性遺傳;第三找女性患者二代的2號(hào)，其父親正常，則判斷為常染色體隱性遺傳。

圖三解析：有女性患者排除伴Y，存在從有到無判斷為顯性，二代3號(hào)男性患者的母親和所有女兒都患病則最可能為伴X顯性遺傳。

題型2：判斷下圖中遺傳病的類型;

解析：圖四中有女性患者排除伴Y;找不到特殊家庭（代代遺傳）無法判斷顯隱性。這時(shí)我們就先判斷基因所在的位置：找所有的女性患者看是否都符合“女患父子患”或找所有的男性患者看是否符合“男患母女患”。圖中女性患者都符合，則很可能為伴X隱性遺傳。

題型3：在以下家族中，Ⅱ—4無致病基因，判斷家族中遺傳病的類型。

解析：圖五中有女性患者可以排除伴Y;可是無法判斷顯隱性;男患者和女患者中都存在不符合“男患母女患”和“父患父子患”特點(diǎn)的情況，所以可以排除伴X顯性和伴X隱性遺傳;就圖上的信息我們無法確定是常隱還是常顯，這時(shí)我們應(yīng)該由題中的條件來攝取信息，“Ⅱ—4無致病基因”只有為常染色體顯性時(shí)才能符合。

對(duì)于家族遺傳系譜圖的判斷，我們只要認(rèn)真按照步驟去分析判斷，問題就會(huì)迎刃而解。

（作者單位：山西省陽城一中）