12月1日，《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》（以下簡(jiǎn)稱疫苗管理法）開(kāi)始施行。作為我國(guó)首部有關(guān)疫苗管理的專門(mén)法律，疫苗管理法在疫苗研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、批簽發(fā)和流通等方面，進(jìn)行了明確規(guī)定。

疫苗管理法堅(jiān)持以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)等“四個(gè)最嚴(yán)”為立法宗旨，規(guī)定構(gòu)成違法犯罪依法從重追究刑事責(zé)任，罰款進(jìn)一步提高，如生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥的，最高罰款從相應(yīng)貨值金額的30倍增加至50倍;屬于劣藥的，最高罰款從20倍增加至30倍。針對(duì)有嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人員，也增加了行政拘留等懲罰。“‘四個(gè)最嚴(yán)’的要求，將有利于規(guī)范疫苗全生命周期的管理，有利于進(jìn)一步促進(jìn)我國(guó)疫苗質(zhì)量的提升，也會(huì)增強(qiáng)人民群眾對(duì)疫苗安全的信心?！眹?guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅說(shuō)。

（摘自《科技日?qǐng)?bào)》12.2）