陳麗娜，楊明，時東方，劉春明

（長春師范大學 中心實驗室，吉林長春 130032）

木蝴蝶，又名千層紙、玉蝴蝶、破故紙等，是一種重要的中藥材，對咽痛喉痹、聲音嘶啞、咳嗽、肝胃氣痛、浸淫瘡等癥狀有顯著療效[1-2]。木蝴蝶化學成分以黃酮及其苷類為主，此外還有揮發(fā)油、對羥基苯乙醇和環(huán)己醇類、紫堿類、有機酸類化合物等，而黃酮類是其主要活性成分[3-5]。據(jù)報道，木蝴蝶的黃酮類成分具有抗炎、抗氧化、降糖、抑制病毒及腫瘤生長等藥理作用[6]。

木蝴蝶中黃酮種類繁多，準確快速地鑒定其結(jié)構(gòu)對于監(jiān)控木蝴蝶的質(zhì)量具有重要意義。本研究對木蝴蝶甲醇提取物中化學成分進行研究，根據(jù)相對分子質(zhì)量、分子碎片峰、紫外吸收光譜等參數(shù)，分析了木蝴蝶中已發(fā)現(xiàn)和可能存在的化學成分，建立了木蝴蝶中化學成分快速鑒定方法，為其質(zhì)量評價方法提供依據(jù)。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

高效液相色譜儀（2695，Waters，美國）、高效液相色譜-線性離子阱質(zhì)譜聯(lián)用儀（LTQ-Fleet，Thermo Fisher，美國）、超聲清洗儀（BS-250E，中國昆山超聲儀器有限公司）、超純水儀（Microcon YM-100，Millipore，美國）。

木蝴蝶藥材（購自長春中東大藥房）、甲醇（分析純，北京化工廠）、乙腈（色譜純，F(xiàn)isher，美國）、實驗用水為經(jīng)Milli-Q超純水系統(tǒng)處理后的超純水。

1.2 樣品提取

將干燥的木蝴蝶種子粉碎，精密稱取1 g粉末，加入 25 mL 甲醇超聲提取 10 min，于 4000r/min 下離心5 min，將上清液轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶中，殘渣在相同條件下提取一次，合并提取液，用甲醇定容。取1mL該溶液過0.45 μm濾膜，待測。

1.3 液相色譜條件

色譜柱為 Waters SunFire C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），柱溫：40 ℃，流動相A為乙腈，流動相B為純水，流速為0.5 mL/min，色譜洗脫梯度見表1，進樣量為10μL，檢測波長為360 nm。

表1 色譜洗脫梯度

1.4 質(zhì)譜條件

質(zhì)譜分析采用電噴霧電離源（ESI），噴霧電壓為4.5kV，負離子檢測模式，掃描范圍為m/z100～1000，鞘氣為氮氣，流速為20 bar，毛細管溫度為250℃，毛細管電壓為20V。

2 結(jié)果與討論

2.1 液相色譜條件的優(yōu)化

以超純水作為水相，分別考察乙腈和甲醇作為有機相的分離效果。發(fā)現(xiàn)甲醇和水為流動相時可以達到基線分離，但是色譜峰形較差，并且洗脫時間較長，所以采用乙腈作為有機相。進一步優(yōu)化洗脫梯度，最終實現(xiàn)了各化合物的有效分離。木蝴蝶提取物的總離子流圖見圖1。

圖1 木蝴蝶提取液的LC-ESI-MS負離子模式總離子流圖

2.2 HPLC-DAD-ESI-MS分析木蝴蝶甲醇提取物

化合物的保留時間及質(zhì)譜信息等見表2，紫外吸收光譜圖見圖2、3。在實驗條件下，共從木蝴蝶甲醇提取物中分離得到10個化學成分，總離子流圖見圖1，可以看見10個化學成分都獲得了基線分離。化合物1的保留時間為4.69 min，特征離子為593，通過查閱文獻證明該化合物為木蝴蝶苷b。光譜實驗表明該化合物有2個紫外吸收波長，分別為215 nm和273 nm，與其化合物的特征吸收一致，進一步證明了這一推論。按照同樣的方式，確認化合物3、4、6、7、8、9、10分別為2α，3β-二羥基羽扇豆醇、黃芩苷、腺苷、白楊素-7-葡萄糖酸苷、黃芩苷元、羽扇豆醇、白楊黃素。

圖2 2種化學成分的紫外吸收光譜圖

圖3 6種化學成分的紫外吸收光譜圖

表2 木蝴蝶中鑒定化合物的LC-MSn信息

3 結(jié)論

本研究以HPLC-DAD-ESI-MSn技術(shù)作為研究手段，探討了木蝴蝶甲醇提取物主要化學成分的分析方法。該方法采用高效液相色譜法對混合化合物進行分離，采用DAD檢測器和電噴霧質(zhì)譜法對目標成分進行結(jié)構(gòu)確認，通過將所得到的光譜圖和質(zhì)譜數(shù)據(jù)與文獻進行對照，確定了8種化合物的結(jié)構(gòu)，分別為木蝴蝶苷b、2α，3β-二羥基羽扇豆醇、黃芩苷、腺苷、白楊素-7-葡萄糖酸苷、黃芩苷元、羽扇豆醇、白楊黃素。